期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到218篇文章
< 1 2 … 11 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙 被引量：1
1
作者 沈心 顾晓风 周震宇 《化学分析计量》 CAS 2024年第1期65-69,共5页
建立电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。选用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以甲醇为流动相A,0.05%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测器温度... 建立电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。选用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以甲醇为流动相A,0.05%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测器温度为35℃。灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的质量浓度分别在2.33~291.57μg/mL、2.42~302.40μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9992,检出限分别为1.17、1.21μg/mL,定量限分别为2.33、2.42μg/mL。测定结果的相对标准偏差分别为2.54%和0.66%(n=6),样品加标平均回收率分别为104.8%和101.5%。该方法简单快捷,可为控制制剂中金银花投料的规范性提供技术支持。 展开更多
关键词 复方北豆根氨酚那敏片 高效液相色谱法 电喷雾检测器 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 金银花
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量 被引量：2
2
作者 续自灵 杨绍群 《山东医学高等专科学校学报》 2014年第3期217-219,F0003,共4页
目的：探讨高效液相色谱法（HPLC）建立复方北豆根氨酚那敏片的质量控制方法。方法采用C18（4．6mm×150mm ，5μm）色谱柱；流动相为甲醇（A）：水（B）＝25：75；检测波长：214nm ；柱温：25℃；流速：0．6ml/min ；进样量：10μ... 目的：探讨高效液相色谱法（HPLC）建立复方北豆根氨酚那敏片的质量控制方法。方法采用C18（4．6mm×150mm ，5μm）色谱柱；流动相为甲醇（A）：水（B）＝25：75；检测波长：214nm ；柱温：25℃；流速：0．6ml/min ；进样量：10μl。结果咖啡因和对乙酰氨基酚分别在0．030～0．295μg、0．763～7．625μg范围内呈良好的线性关系，线性回归方程分别为：y ＝1．0×107x -8728．1，r ＝1．0000和 y ＝3．6×106x＋6．1×105，r ＝0．9995。回收率分别为100．60％和98．33％， RSD分别为0．59％和0．52％（ n ＝9）。结论该方法科学、简便、快速、准确，能同时对复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因和对乙酰氨基酚两种成分有效地进行质量控制。 展开更多
关键词 复方北豆根氨酚那敏片 咖啡因 对乙酰氨基酚 质量控制
在线阅读 下载PDF
复方北豆根氨酚那敏片溶出度测定考察
3
作者 王斌 李琦 陈传品 《中国药师》 CAS 2020年第5期958-961,共4页
目的:建立复方北豆根氨酚那敏片溶出度的测定方法,并对不同厂家的产品进行溶出度考察。方法:采用桨法,以水1000 ml为溶出介质,转速100 r·min-1,取样时间60 min;HPLC法同时测定对乙酰氨基酚和咖啡因的溶出量,色谱柱为Thermo C18(250... 目的:建立复方北豆根氨酚那敏片溶出度的测定方法,并对不同厂家的产品进行溶出度考察。方法:采用桨法,以水1000 ml为溶出介质,转速100 r·min-1,取样时间60 min;HPLC法同时测定对乙酰氨基酚和咖啡因的溶出量,色谱柱为Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(70∶0.05)(用磷酸调节pH至4.0),流动相B为甲醇,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1,检测波长为273 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因的浓度线性范围分别为60.48~604.80μg·ml-1(r=0.9999)、3.12~31.20μg·ml-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.8%,99.6%,RSD分别为0.56%,0.53%(n=9);不同企业的样品在60 min时对乙酰氨基酚、咖啡因的溶出量均达75%以上。结论:所建立的方法准确可靠,可用于复方北豆根氨酚那敏片对乙酰氨基酚和咖啡因的溶出度测定。 展开更多
关键词 复方北豆根氨酚那敏片 对乙酰氨基酚 咖啡因 溶出度 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
复方北豆根氨酚那敏片中绿原酸含量测定
4
作者 李琦 李晓燕 《中国药品标准》 CAS 2018年第4期312-316,共5页
目的:在已建立HPLC法测定复方北豆根氨酚那敏片中化药组分含量的基础上,同时测定中药组份含量。方法:色谱柱为C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸二氢钾溶液(0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-三乙胺(70∶0.05)用磷酸调节pH值至... 目的:在已建立HPLC法测定复方北豆根氨酚那敏片中化药组分含量的基础上,同时测定中药组份含量。方法:色谱柱为C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸二氢钾溶液(0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-三乙胺(70∶0.05)用磷酸调节pH值至4.0)与甲醇为流动相进行梯度洗脱,检测波长为327 nm,流速为1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量为20μL。结果:绿原酸浓度在4.545~90.909μg·m L^(-1)范围内均呈良好线性关系;平均回收率(n=9)为101.52%。12批样品测定结果(mg·片^(-1))为0.31~2.67。结论:本法简便、准确,可同时测定多种组分,可用于该品种的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 复方北豆根氨酚那敏片 绿原酸
在线阅读 下载PDF
HPLC测定复方北豆根氨酚那敏片中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏 被引量：8
5
作者 李琦 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期412-414,共3页
目的采用HPLC法测定复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因、马来酸氯苯那敏与对乙酰氨基酚的含量,并检测咖啡因与马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以p H4.0磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,... 目的采用HPLC法测定复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因、马来酸氯苯那敏与对乙酰氨基酚的含量,并检测咖啡因与马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以p H4.0磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长为225 nm(咖啡因与马来酸氯苯那敏)、254 nm(对乙酰氨基酚),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量20μL。结果咖啡因、马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚浓度的线性范围分别为72.41~217.2、14.81~44.44、31.06~93.18μg·m L^(-1),平均回收率分别为100.58%、99.18%、99.64%(n=9)。结论所用法简便、准确,可同时测定多种组分,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方北豆根氨酚那敏片 咖啡因 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚 含量测定 定量控制
原文传递
HPLC测定复方北豆根氨酚那敏片的含量及含量均匀度 被引量：4
6
作者 储忠英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1134-1137,共4页
目的： 建立HPLC法测定复方北豆根氨酚那敏片中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、绿原酸含量，并对其中咖啡因和马来酸氯苯那敏进行含量均匀度的检测。 方法： 采用C18（50 mm×4.6 mm，2.7 μm）色谱柱，流动相为甲醇-0.1%... 目的： 建立HPLC法测定复方北豆根氨酚那敏片中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、绿原酸含量，并对其中咖啡因和马来酸氯苯那敏进行含量均匀度的检测。 方法： 采用C18（50 mm×4.6 mm，2.7 μm）色谱柱，流动相为甲醇-0.1%磷酸（15：85），流速0.8 mL·min^-1，检测波长262 nm（对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏）、327 nm（绿原酸），柱温35 ℃。 结果： 对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、绿原酸浓度分别在5.964-238.6、7.192-287.7、1.434-57.34、2.522-15.13 μg·mL^-1范围内呈现良好的线性关系，平均回收率（n=9）均不低于99%。 结论： 本文建立的方法可同时测定多种成分且符合方法验证要求，可为复方北豆根氨酚那敏片质量控制提供一定的参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 复方北豆根氨酚那敏片 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 绿原酸 含量 含量均匀度
原文传递
HPLC法同时测定复方北豆根氨酚那敏片中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量 被引量：1
7
作者 赵佳丽 周燕 徐宏祥 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第3期416-418,共3页
目的：建立同时测定复方北豆根氨酚那敏片中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液（梯度洗脱）,检测波长为326 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min,进... 目的：建立同时测定复方北豆根氨酚那敏片中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液（梯度洗脱）,检测波长为326 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。结果：绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的质量浓度分别在3.17~79.20、0.10~2.57、0.60~15.05μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9、0.999 9、0.999 7）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.59%;绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的平均加样回收率分别为98.89%、97.78%、98.70%,RSD分别为0.7%、1.3%、0.3%（n=6）。结论：该方法简便、快速,结果准确、可靠,可用于复方北豆根氨酚那敏片的质量控制。 展开更多
关键词 复方北豆根氨酚那敏片 绿原酸 咖啡酸 蒙花苷 高效液相色谱法
原文传递
HPLC波长切换法同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量
8
作者 陈蓉 周震宇 +1 位作者 许奇 程继业 《西北药学杂志》 CAS 2024年第2期32-41,共10页
目的建立同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和氯苯那敏含量的高效液相色谱法,为提高该药品的质量标准提供依据。方法用HPLC多波长切换法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L^(−1)磷酸盐... 目的建立同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和氯苯那敏含量的高效液相色谱法,为提高该药品的质量标准提供依据。方法用HPLC多波长切换法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L^(−1)磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-甲醇乙腈(1∶1)溶液(梯度洗脱)。流速为1.0 mL·min^(−1)。检测波长:310 nm(对乙酰氨基酚)、225 nm(氯苯那敏)。柱温为30℃。进样量为10μL。结果对乙酰氨基酚与氯苯那敏的分离度良好,溶剂和辅料均不产生干扰。对乙酰氨基酚在0.58~1.73 mg·mL^(−1)、氯苯那敏在2.50~7.49μg·mL^(−1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.9997);精密度、重复性、稳定性(24 h)实验的RSD值均小于2.0%(n=6);加样回收率分别为98.14%~101.74%、98.00%~101.54%,RSD值均小于2.0%(n=9);耐用性考察符合要求。结论建立的HPLC多波长切换法操作简便、专属性强、稳定性好,可同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和氯苯那敏的含量。 展开更多
关键词 小儿氨酚那敏片 含量测定 高效液相色谱法 多波长切换
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量
9
作者 侯甲福 李延春 李雪梅 《齐齐哈尔医学院学报》 2009年第13期1587-1588,共2页
目的建立高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱以流动相甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10:90:0.02)(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相;检测波长为215nm。结果马来酸氯苯那敏在0.054～0.500μg范... 目的建立高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱以流动相甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10:90:0.02)(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相;检测波长为215nm。结果马来酸氯苯那敏在0.054～0.500μg范围内呈良好的线性关系。结论高效液相色谱法简便、快速,重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方氨酚烷胺片 马来酸氯苯那敏
在线阅读 下载PDF
复方氨酚烷胺片质量标准研究
10
作者 何倌发 李春华 +3 位作者 彭会娟 艾珊 周结祥 张珊珊 《药品评价》 CAS 2024年第1期32-35,共4页
目的完善复方氨酚烷胺片的质量标准,提高质量标准的质量控制水平。方法建立HPLC法测定杂质对氨基酚的含量;建立HPLC法同时测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量;建立HPLC法同时测定咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量均匀度。结... 目的完善复方氨酚烷胺片的质量标准,提高质量标准的质量控制水平。方法建立HPLC法测定杂质对氨基酚的含量;建立HPLC法同时测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量;建立HPLC法同时测定咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量均匀度。结果所建立的HPLC法测定对氨基酚杂质、含量均匀度及含量测定的方法,其线性关系均良好,准确可靠,重复性较好。按拟定的标准,19批次复方氨酚烷胺片样品中有1批次样品咖啡因含量测定项目不符合规定,有1批次样品咖啡因含量均匀度项目不符合规定。结论本研究提高和完善了复方氨酚烷胺片的质量控制项目,为更全面控制复方氨酚烷胺片的质量提供方法和参考。 展开更多
关键词 质量控制 复方氨酚烷胺片 杂质 含量测定 含量均匀度
在线阅读 下载PDF
TLC法鉴别复方氨酚烷胺片主成分
11
作者 钱钰娟 张艳霞 +1 位作者 韩锋 贠晓斐 《广州化工》 CAS 2024年第22期107-109,116,共4页
用薄层色谱法来鉴别复方氨酚烷胺片中的5种主成分,对原检验标准进行优化。以对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因、盐酸金刚烷胺为对照品,采用硅胶GF_(254)薄层板,以三氯甲烷-甲醇-丙酮-氨水(9∶1.5∶1∶0.05)为展开剂,先在紫外光灯(2... 用薄层色谱法来鉴别复方氨酚烷胺片中的5种主成分,对原检验标准进行优化。以对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因、盐酸金刚烷胺为对照品,采用硅胶GF_(254)薄层板,以三氯甲烷-甲醇-丙酮-氨水(9∶1.5∶1∶0.05)为展开剂,先在紫外光灯(254 nm)下检视,再喷以稀碘化铋钾显色剂;以胆酸、猪去氧胆酸为对照品,采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-正己烷-甲醇-醋酸(25∶20∶3∶2)为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热显色。改进的薄层色谱方法能有效分离4种主成分,显3个荧光斑点和两个色点;人工牛黄的薄层鉴别方法能定性胆酸和猪去氧胆酸。本方法结果准确,专属性强,薄层斑点清晰,分离度好,可替代原标准鉴别方法。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺片 薄层色谱 鉴别
在线阅读 下载PDF
复方北豆根安酚那敏片质量标准的修订研究 被引量：2
12
作者 胡寿荣 魏桂林 《中国现代药物应用》 2009年第20期10-11,共2页
目的建立复方北豆根安酚那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中马来酸氯苯那敏进行含量测定。色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾(5∶95)溶液为流动相;检测波长为210nm;... 目的建立复方北豆根安酚那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中马来酸氯苯那敏进行含量测定。色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾(5∶95)溶液为流动相;检测波长为210nm;柱温为40℃;流速为1ml/min;进样量为20μl。结果马来酸氯苯那敏在0.1471～1.0294μg范围内具有良好的线性关系(Y=2242404.616X+2508,r=0.9999)。平均回收率是101.87%(n=9)。实验的精密度、稳定性、重现性都很好。结论高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的含量测定。 展开更多
关键词 复方北豆根安酚那敏片 马来酸氯苯那敏 HPLC
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 被引量：5
13
作者 田洪根 王洪明 《中国药品标准》 CAS 2008年第3期207-209,共3页
目的：建立复方氨酚烷胺片中马来酸氟苯那敏的含量及含量均匀度的HPLC测定法。方法：色谱柱：Scienhome色谱柱（Kromasil C18，4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈旬-3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02）（用三乙胺调节p... 目的：建立复方氨酚烷胺片中马来酸氟苯那敏的含量及含量均匀度的HPLC测定法。方法：色谱柱：Scienhome色谱柱（Kromasil C18，4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈旬-3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02）（用三乙胺调节pH值至3．3±0．1）；检测波长：210nm。结果：马来酸氟苯那敏在16．01-64．04mg·L^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=2283 5ρ＋2926．6，r=0．9998。平均加样回收率为99．6％，RSD为0．41％。结论：本方法简便、灵敏、准确。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺片 马来酸氟苯那敏 HPLC
在线阅读 下载PDF
复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏含量测定及含量均匀度考察 被引量：1
14
作者 陈远良 岑淑姬 辛俊衡 《中国药师》 CAS 2009年第11期1670-1671,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法:采用C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调pH至3.3)为流动相,流速为1.0ml·min^(-1)... 目的:建立高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法:采用C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调pH至3.3)为流动相,流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为264nm。结果:马来酸氯苯那敏在0.48～1.12μg范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.0%,RSD=0.4%(n=9)。结论:该方法简便、快速,重复性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方氨酚烷胺片 马来酸氯苯那敏
在线阅读 下载PDF
RP-HPLC法检查复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏含量均匀度及含量测定 被引量：1
15
作者 贺延新 贾首时 《淮海医药》 CAS 2009年第6期540-541,共2页
目的采用反相高效液相法同时测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量均匀度及含量。方法以c18化学键合硅胶为固定相，以庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈（25：30：18）为流动相，检测波长为226nm进行测定。结果平均加样回收率马来酸氯苯那... 目的采用反相高效液相法同时测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量均匀度及含量。方法以c18化学键合硅胶为固定相，以庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈（25：30：18）为流动相，检测波长为226nm进行测定。结果平均加样回收率马来酸氯苯那敏为98．79％，RSD=0．31％（n=9），盐酸二氧丙嗪在0．32～3．2μg/ml范围内，浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论RP-HPLC方法简便、快速、结果准确。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 马来酸氯苯那敏 复方氨酚烷胺片 含量均匀度 含量测定
在线阅读 下载PDF
气相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中4种成分的含量 被引量：5
16
作者 董秋香 张月寒 +1 位作者 付萍萍 刘志玮 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第6期844-847,共4页
目的:建立同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-5石英毛细管柱,程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为300℃,载气为氮气,流速为1.5 m... 目的:建立同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-5石英毛细管柱,程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为300℃,载气为氮气,流速为1.5 m L/min,分流比为20∶1,进样量为1μL。结果:对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏检测质量浓度线性范围分别为156.0~4 990.4、125.7~4 023.2、19.14~612.4、2.515~80.48μg/m L(r均为0.999 9);定量限分别为1.4、0.5、1.1、0.9ng,检测限分别为0.4、0.2、0.3、0.3 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.59%~101.77%(RSD=0.8%,n=9)、99.56%~101.80%(RSD=0.7%,n=9)、98.44%~100.83%(RSD=0.7%,n=9)、100.05%~101.91%(RSD=0.6%,n=9)。结论:该方法简便快速、准确可靠,适用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏的同时测定。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺片 气相色谱法 对乙酰氨基酚 盐酸金刚烷胺 咖啡因 马来酸氯苯那敏 含量
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 被引量：7
17
作者 高广慧 王晓黎 +2 位作者 董宇 战祥友 慕善学 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期384-387,共4页
目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225... 目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方氨酚苯海拉明片 对乙酰氨基酚 咖啡因 盐酸麻黄碱 盐酸苯海拉明
在线阅读 下载PDF
复方氨酚烷胺片在健康人体的相对生物利用度 被引量：5
18
作者 薛洪源 于洋 +1 位作者 侯艳宁 胡玉钦 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期282-286,共5页
目的研究2种复方氨酚烷胺片在健康人体的相对生物利用度。方法20名健康男性志愿者随机交叉、单剂量口服2种复方氨酚烷胺片制剂2片;以茶碱作内标,用HPLC法测定血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因浓度,用DAS程序计算2制剂药代动力学参数,并进行... 目的研究2种复方氨酚烷胺片在健康人体的相对生物利用度。方法20名健康男性志愿者随机交叉、单剂量口服2种复方氨酚烷胺片制剂2片;以茶碱作内标,用HPLC法测定血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因浓度,用DAS程序计算2制剂药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果2种复方制剂中对乙酰氨基酚的Cmax分别为(7.31±1.15)和(7.25±1.49)mg·L-1;tmax分别为(0.91±0.37)和(1.04±0.52)h;t1/2分别为(3.71±0.30)和(3.77±0.45)h;AUC0-16分别为(31.17±5.50)和(30.74±5.76)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(32.57±5.94)和(32.22±6.25)mg·h·L-1。2种复方制剂中咖啡因的Cmax分别为(0.80±0.11)和(0.79±0.13)mg·L-1;tmax分别为(0.98±0.27)和(1.04±0.49)h;t1/2分别为(4.86±1.19)和(4.42±1.09)h;AUC0-24分别为(5.83±1.34)和(5.29±1.50)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(6.15±1.46)和(5.57±1.59)mg·h·L-1。受试制剂的相对生物利用度为(102.10±10.97)%(对乙酰氨基酚)和(113.37±22.66)%(咖啡因)。结论对乙酰氨基酚和咖啡因2种成分受试制剂与参比制剂生物等效。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺片 药代动力学 相对生物利用度 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中4种成分的含量 被引量：5
19
作者 郭瑞锋 郄冰冰 曹凤习 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期137-139,共3页
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。方法:采用迪马 C_(18)色谱柱(200 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(磷酸调节 pH 至2.1)(B),梯度洗脱[0 min(15%A... 目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。方法:采用迪马 C_(18)色谱柱(200 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(磷酸调节 pH 至2.1)(B),梯度洗脱[0 min(15%A)→7 min(50%A)→8 min(15%A)→18 min(15%A)];流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:215 nm;柱温:室温。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的线性范围分别为0.064～0.51 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.067～0.54 mg·mL^(-1)(r=0.9995)、0.020～0.14 mg·mL^(-1)(r=0.9998)和0.017～0.14 mg·mL^(-1)(r=0.9999);平均回收率分别为100.1%(RSD=0.5%)、99.6%(RSD=0.8%)、101.4%(RSD=1.0%)和99.2%(RSD=0.6%)。结论:本法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中4种成分的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方氨酚苯海拉明片 乙酰氨基酚 咖啡因 盐酸苯海拉明 盐酸麻黄碱
在线阅读 下载PDF
复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的漫反射傅里叶变换红外光谱法测定 被引量：7
20
作者 程存归 赵彦勤 梁刚锋 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期87-89,共3页
采用漫反射傅里叶变换红外光谱定量分析技术建立复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的测定方法。样品浓度在 10 %以内 ,吸光度与对乙酰氨基酚的浓度成良好的线性关系。平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 1.14%。
关键词 复方氨酚烷胺片 乙酰氨基酚 漫反射傅里叶变换红外光谱法 测定 流行性感冒 预防 治疗
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 11 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部