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对羟基苯甲酸-4-β-D-2’,3’,4’,6’-四乙酰葡萄糖甙-1-D-2’,3’,4’,6’-四乙酰葡萄糖酯的合成研究 被引量:3

Study on Synthesis of p-hydroxy Benzoic Acid-4-β-D-2',3',4',6'-acetyl Glocoside-1-D-2',3',4',6'-acetyl Glucoester
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摘要 端粒酶被认为是恶性肿瘤诊断和治疗的新耙标 ,对端粒酶有强抑制活性的对羟基苯甲酸 4 β D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖甙 1 D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖酯的合成进行了研究 .通过采用丙酮法和相转移催化进行比较 ,可知相转移催化法收率更高 ,以葡萄糖计总收率可达到 2 1% .所得的产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实 . Telomerase has been found in immortalized but not in most somatic adult human tissues,and thus emerges as a novel target for cancer diagnosis and chemotherapy.This paper studies the synthesis of p hydroxy benzoic acid 4 β D 2',3',4',6' acetyl glocoside 1 D 2',3',4',6' acetyl glucoester which has great telomerase inhibiting activity.It compares the acetone method and the phase transfer method and draws a conclusion that the latter method has better yield. The total yield obtained reaches 21%from glucose. Structure of p hydroxy benzoic acid 4 β D 2',3',4',6' acetyl glocoside 1 D 2',3',4',6' acetyl glucoester are identified by elemental analysis,IR and NMR.The phase transfer method has both theoretical and pratical value.
出处 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 2002年第3期10-12,共3页 Journal of Zhengzhou University(Engineering Science)
基金 1998年度河南省杰出青年基金资助项目
关键词 对羟基苯甲酸-4-β-D-2' 3’ 4' 6’-四乙酰葡萄糖甙-1-D-2' 3’ 4' 6’-四乙酰葡萄糖酯 端粒酶抑制活性 合成 抗癌药物 telomrase inhibiting activity p hydroxy benzoic acid 4 β D 2',3',4',6' acetyl glocoside 1 D 2',3',4',6' acetyl glucoester synthesis
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