摘要
胆道闭锁（biliary atresia,BA）是由各种原因引起的进行性胆道系统炎症及胆道纤维化,最终导致肝内外BA并以梗阻性黄疸为主要临床表现的新生儿罕见疾病[1]。BA的病因相当复杂,发病机制尚未完全明确,其发病率为1/19 000~1/5 000,BA在亚洲国家的发病率高于欧美国家且具有种族差异[2-4]。
出处
《实用器官移植电子杂志》
2017年第1期42-46,共5页
Practical Journal of Organ Transplantation(Electronic Version)
基金
天津市科学计划项目(14RCGFSY00147,12ZCZDSY02600)
