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全基因组关联分析在人类复杂疾病研究中的应用 被引量：4

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摘要 早在1996年,Risch和Merikangas[1]首先提出了常见疾病可能是由于常见基因变异引起的,关联分析通常比连锁分析具有更高的检测效率,而全基因组关联分析（genome-wide association study,GWAS）是发现人类复杂疾病相关遗传变异最有力和最有效的研究方法。
作者 王莹 王艺 黄薇
机构地区 上海交通大学医学院附属瑞金医院国家人类基因组南方研究中心
出处 《诊断学理论与实践》 2010年第5期430-432,共3页 Journal of Diagnostics Concepts & Practice
基金 国家杰出青年基金项目(30625019) 国家自然科学基金面上项目(30771029) 上海研发公共服务平台建设项目(09DZ2291900) 国家高科技研究发展计划(863计划)项目(2009AA022709)
关键词 全基因组关联分析 复杂疾病 单核苷酸多态性
分类号 R394 [医药卫生—医学遗传学]
  • 相关文献

参考文献19

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引证文献4

二级引证文献22

诊断学理论与实践
2010年 第5期

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