摘要
[目的]探讨银耳多糖抑制肝癌HepG-2细胞体外增殖的作用机理。[方法]体外培养肝癌HepG-2细胞,分别用不同浓度的银耳多糖(0、5、10、20和40μmol/L)处理培养2d,采用MTT法测定各浓度银耳多糖对细胞增殖的抑制率;收集20μmol/L银耳多糖作用24h和48h后的HepG-2细胞和对照细胞,抽提DNA电泳检测;收集20μmol/L银耳多糖作用48h后的HepG-2细胞和对照细胞,抽提总RNA,半定量RT-PCR检测抗凋亡基因survivin的mRNA表达水平。[结果]银耳多糖对体外培养的肝癌HepG-2细胞的IC50值为10μg/ml,且随银耳多糖浓度不同其对细胞增殖的抑制率明显不同(P<0.05),最高抑制率可达77.5%。经银耳多糖作用后的细胞出现明显的DNAladder现象。而银耳多糖干预组细胞的survivin转录水平显著低于对照组(P<0.05)。[结论]银耳多糖对肝癌HepG-2细胞体外增殖具有抑制作用,并可通过下调survivin基因的转录而诱导HepG-2细胞凋亡。
出处
《中国肿瘤》
CAS
2009年第5期413-415,共3页
China Cancer
