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邻硝基苯胺还原关环一步法合成苯并咪唑类化合物 被引量：6

Synthesis of Benzimidazoles from o-Nitroanilines in a One-Step Reductive Cyclization Process
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摘要 邻硝基苯胺(1,4)与芳香醛(2a-c)在连二亚硫酸钠存在下共热,发生还原关环反应,一步即可合成苯并咪唑类化合物(3a-c,5a-c).当起始物中含有不止一个硝基时,连二亚硫酸钠对硝基的还原有选择性.反应以乙醇-水为溶剂,水可加速反应进程. Benzimidazoles （3a-c, 5a-c） were synthesized in a one step reduetive eyelization reaction of o-nitroanilines （1, 4） and aryl aldehydes （2a-c）. Sodium dithionite was used as a reduetive reagent. Selectivity was found when more than one nitro group existed in the substrates. A mixture of ethanol and water was used as solvent. The reaction was accelerated by water.
作者 朱洪 黄文忠 浦家齐
机构地区 上海大学理学院
出处 《上海大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期77-81,共5页 Journal of Shanghai University:Natural Science Edition
关键词 苯并咪唑 硝基化合物 连二亚硫酸钠 选择性还原 环化反应 benzimidazole nitro compound sodium dithionite selective reduction cyclization
分类号 O624 [理学—有机化学]
  • 相关文献

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共引文献6

同被引文献102

引证文献6

二级引证文献16

上海大学学报（自然科学版）
2007年 第1期

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