目的探讨IFN-γ基因甲基化在新疆维、汉人群变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者与正常人群中的表达。方法通过对新疆伊犁地区变应性鼻炎的流行病学调查,随机整群抽样调查符合条件的AR患者和正常人并采集外周静脉血,提取基因组DNA;亚...目的探讨IFN-γ基因甲基化在新疆维、汉人群变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者与正常人群中的表达。方法通过对新疆伊犁地区变应性鼻炎的流行病学调查,随机整群抽样调查符合条件的AR患者和正常人并采集外周静脉血,提取基因组DNA;亚硫酸氢盐修饰试剂盒S7820修饰DNA;甲基化特异性PCR(methylation Specific PCR,MS-PCR)法对DNA甲基化进行定性分析。结果汉族AR患者IFN-γ基因甲基化阳性率(8.5%)与正常对照组(1.7%)相比差异无统计学意义(χ2=3.229,P>0.05),维吾尔族AR患者IFN-γ基因甲基化阳性率(18.6%)与对照组(16.9%)相比差异无统计学意义(χ2=0.058,P>0.05),维吾尔族AR患者(18.6%)与汉族AR患者(8.5%)的IFN-γ基因甲基化阳性率差异无统计学意义(χ2=2.617,P>0.05),维吾尔族正常对照组(16.9%)比汉族正常对照组(1.7%)IFN-γ基因甲基化阳性率高,差异有统计学意义(χ2=8.659,P<0.05)。结论汉族正常人群IFN-γ基因低甲基化状态可能在汉族变应性鼻炎的发病过程中发挥着更为重要的作用。展开更多
目的:探讨辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)大鼠的血清中白介素13(Interleukin-13,IL-13)和鼻粘膜组织的信号转导和转录激活因子-6(Signaltransducers and activators of transcription-6,STAT6)mRNA及蛋白表达,明确药...目的:探讨辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)大鼠的血清中白介素13(Interleukin-13,IL-13)和鼻粘膜组织的信号转导和转录激活因子-6(Signaltransducers and activators of transcription-6,STAT6)mRNA及蛋白表达,明确药效机制。方法:40只大鼠随机分为空白对照组、模型组、对照组、实验组,用卵清蛋白建立AR大鼠模型,通过对造模的大鼠灌服辛芷鼻敏胶囊及与同类药物对照,用酶联免疫吸附技术(Enzyme labeled immunosorbent assay,ELISA)定量测定各组大鼠血清IL-13水平,用原位杂交(ISH)、免疫组化方法半定量检测鼻粘膜中STAT6mRNA、STAT6蛋白含量的表达。结果:实验组大鼠血清的IL-13表达水平和鼻粘膜中STAT6mRNA、STAT6蛋白含量的表达比例明显低于模型组及对照组(P<0.05)。结论:辛芷鼻敏胶囊可能降低STAT6mRNA、STAT6蛋白含量表达,抑制大鼠AR发病过程中IL-13的表达水平,进而减少嗜酸性粒细胞浸润而控制症状。展开更多
文摘目的探讨IFN-γ基因甲基化在新疆维、汉人群变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者与正常人群中的表达。方法通过对新疆伊犁地区变应性鼻炎的流行病学调查,随机整群抽样调查符合条件的AR患者和正常人并采集外周静脉血,提取基因组DNA;亚硫酸氢盐修饰试剂盒S7820修饰DNA;甲基化特异性PCR(methylation Specific PCR,MS-PCR)法对DNA甲基化进行定性分析。结果汉族AR患者IFN-γ基因甲基化阳性率(8.5%)与正常对照组(1.7%)相比差异无统计学意义(χ2=3.229,P>0.05),维吾尔族AR患者IFN-γ基因甲基化阳性率(18.6%)与对照组(16.9%)相比差异无统计学意义(χ2=0.058,P>0.05),维吾尔族AR患者(18.6%)与汉族AR患者(8.5%)的IFN-γ基因甲基化阳性率差异无统计学意义(χ2=2.617,P>0.05),维吾尔族正常对照组(16.9%)比汉族正常对照组(1.7%)IFN-γ基因甲基化阳性率高,差异有统计学意义(χ2=8.659,P<0.05)。结论汉族正常人群IFN-γ基因低甲基化状态可能在汉族变应性鼻炎的发病过程中发挥着更为重要的作用。
文摘目的:探讨辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)大鼠的血清中白介素13(Interleukin-13,IL-13)和鼻粘膜组织的信号转导和转录激活因子-6(Signaltransducers and activators of transcription-6,STAT6)mRNA及蛋白表达,明确药效机制。方法:40只大鼠随机分为空白对照组、模型组、对照组、实验组,用卵清蛋白建立AR大鼠模型,通过对造模的大鼠灌服辛芷鼻敏胶囊及与同类药物对照,用酶联免疫吸附技术(Enzyme labeled immunosorbent assay,ELISA)定量测定各组大鼠血清IL-13水平,用原位杂交(ISH)、免疫组化方法半定量检测鼻粘膜中STAT6mRNA、STAT6蛋白含量的表达。结果:实验组大鼠血清的IL-13表达水平和鼻粘膜中STAT6mRNA、STAT6蛋白含量的表达比例明显低于模型组及对照组(P<0.05)。结论:辛芷鼻敏胶囊可能降低STAT6mRNA、STAT6蛋白含量表达,抑制大鼠AR发病过程中IL-13的表达水平,进而减少嗜酸性粒细胞浸润而控制症状。
