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冰醋酸中肾上腺素的现场光谱电化学行为 被引量:4
1
作者 郁章玉 秦梅 +2 位作者 张为超 翟翠萍 汪汉卿 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期97-100,共4页
采用以石墨为工作电极的长光程薄层光谱电化学池, 用循环伏安法、恒电位光谱法和单电位跃计时吸光度法,研究了肾上腺素(AD)在冰醋酸介质中的电子转移反应。结果表明:AD在冰醋酸介质中电氧化反应产物为肾上腺素醌,还原态和氧化态的扩散... 采用以石墨为工作电极的长光程薄层光谱电化学池, 用循环伏安法、恒电位光谱法和单电位跃计时吸光度法,研究了肾上腺素(AD)在冰醋酸介质中的电子转移反应。结果表明:AD在冰醋酸介质中电氧化反应产物为肾上腺素醌,还原态和氧化态的扩散系数分别为 3. 98×10-6 cm2 /s和 3. 90×10-6 cm2 /s;电极反应的式量电极电位为 0. 632V(vs.SCE),式量异相电子转移速率常数为 7. 30×10-4cm/s;传递系数为 0. 15。 展开更多
关键词 光谱电化学 电子转移反应 工作电极 速率常数 电氧化 循环伏安法 长光程 肾上腺素 吸光度法 冰醋酸
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脂肪醇物理化学性质的分子拓扑研究 被引量:18
2
作者 秦正龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期436-439,共4页
借助于电负性和主量子数定义的原子结构参数为Ai,由Ai 建构的新拓扑指数nP = (Ai·Aj·Ak…… ) 0 .5,其中 ,0 P = (Ai) 0 .5,1P = (Ai·Aj) 0 .5.0 P与脂肪醇的摩尔折射Rm、辛醇 /水分配系数lgKow,0 P及1P与脂肪醇的摩尔... 借助于电负性和主量子数定义的原子结构参数为Ai,由Ai 建构的新拓扑指数nP = (Ai·Aj·Ak…… ) 0 .5,其中 ,0 P = (Ai) 0 .5,1P = (Ai·Aj) 0 .5.0 P与脂肪醇的摩尔折射Rm、辛醇 /水分配系数lgKow,0 P及1P与脂肪醇的摩尔磁化率Xm、蒸发热Hv 的相关系数分别为 0 .994 7,0 .994 1,0 .9998,0 .996 8,均优于文献方法 .0 P和1P与脂肪醇的气相色谱保留指数RI也具有良好的相关性 ,相关系数为 0 .996 7.nP是一种较为理想的拓扑指数 。 展开更多
关键词 分子拓扑 拓扑指数 脂肪醇 理化性质 相关性 电负性 结构
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高等师范院校环境教育方式研究
3
作者 朱亦仁 张振超 +2 位作者 卢祥生 王锦化 梁燕波 《高等理科教育》 CSSCI 2004年第z1期68-71,共4页
从中学教师现状出发分析了新形势下中学环境教育的目标、内容,介绍了在高等师范院校不同教学环节中开展环境教育的方法.
关键词 高等师范院校 环境教育 方式
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铈锆复合氧化物氧非化学计量值的测定
4
作者 卢菊生 田久英 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1817-1817,共1页
关键词 铈锆复合氧化物 滴定法测定 计量值 化学 汽车尾气净化 比对实验 共沉淀法 氧化还原
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苯并咪唑衍生物的合成改进 被引量:48
5
作者 李莹莹 周永花 +3 位作者 郭玉芳 孙卫国 李正义 史达清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1097-1099,共3页
利用空气作氧化剂,无需任何催化剂,以甲醇作溶剂,芳香醛与邻苯二胺反应一步合成苯并咪唑衍生物,产率均超过69%,产物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证,该方法具有操作简单、反应条件温和、环境友好的优点.
关键词 空气作氧化剂 苯并咪唑 芳香醛 邻苯二胺 合成
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水溶剂中芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应 被引量:24
6
作者 史达清 庄启亚 +3 位作者 陈景 王香善 屠树江 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期694-696,共3页
芳醛1与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下在水中生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(3),若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代八氢化氧杂蒽(4)或3,3-二甲... 芳醛1与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下在水中生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(3),若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代八氢化氧杂蒽(4)或3,3-二甲基-9-(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮-2-基)-1-氧代四氢化氧杂蒽(6)而不是生成3,产率接近定量。 展开更多
关键词 水溶剂 芳醛 5 5-二甲基-1 3-环己二酮 环境友好反应 催化剂 氯化三乙基苄基铵 2 2’-芳亚甲基双(3-羟基-5 5-二甲基-2-环己烯-1-酮)
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无外加催化剂条件下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应和迈克尔加成反应 被引量:15
7
作者 史达清 路再生 +3 位作者 高原 冯友建 周龙虎 戴桂元 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期82-87,共6页
在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a~f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成... 在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a~f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(5a~h)。用单晶X-射线分析法确定了产物5b的晶体结构。 展开更多
关键词 芳香醛 缩合 二甲基 二氧六环 二酮 环己二酮
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水中苯并[h]色烯衍生物的洁净合成 被引量:20
8
作者 史达清 张姝 +3 位作者 庄启亚 王香善 屠树江 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1419-1421,共3页
在三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下的水介质中 ,芳亚甲基丙二腈与 1 萘酚发生加成、环化反应生成 2 氨基 3 氰基 4 芳基苯并 [h]色烯 .产物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证 ,该方法具有操作简单、产率高。
关键词 苯并[h]色烯衍生物 绿色化学 芳亚甲基丙二腈 1-萘酚 加成反应 环化反应
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KF-Al_2O_3催化下达米酮与查尔酮的麦克尔加成反应 被引量:11
9
作者 王苏惠 王香善 +1 位作者 史达清 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1146-1148,共3页
5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮 (达米酮 )、1,3 二芳基 2 丙烯 1 酮 (查尔酮 )在KF Al2 O3 催化下 ,在DMF中进行麦克尔加成反应 ,生成产物为 1,3 二芳基 3 ( 5 ,5 二甲基 3 羟基 2 环己烯 1 酮 2 基 ) 1 丙酮 ,产率良好 .
关键词 KF-AL2O3 催化 达米酮 查尔酮 麦克尔加成反应 合成 产率
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应用微波辐射技术一步合成4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物 被引量:19
10
作者 屠树江 高原 +1 位作者 于晨侠 史达清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期269-271,共3页
以芳醛、乙酰乙酸乙酯、醋酸铵为原料在无溶剂条件下应用微波技术合成了 4 芳基 2 ,6 二甲基 3 5 二乙氧羰基 1,4 二氢吡啶 ,该反应在 2~ 5min内完成 ,产率 73%~ 99% .
关键词 微波辐射 4-芳基-1 4-二氢吡啶衍生物 合成 芳醛 乙酰乙酸乙酯 醋酸铵
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芳亚甲基丙二腈、芳亚甲基氰乙酰胺的固相合成 被引量:16
11
作者 屠树江 荣良策 +3 位作者 高原 郭苏闵 鲁水华 杨晓洁 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期364-366,共3页
芳醛和丙二腈。
关键词 固相合成 芳醛 芳亚甲基丙二腈 芳亚甲基氰乙酰胺 固相反应 丙二腈 氰乙酰胺
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KF-Al_2O_3催化下3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-h]喹啉衍生物的合成 被引量:13
12
作者 王香善 史达清 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期203-206,共4页
芳醛、8 羟基喹啉与丙二腈或氰乙酸乙酯在KF Al2 O3催化下反应生成一系列新的 3,4 二氢 2H 吡喃 [3,2 h]喹啉衍生物 。
关键词 KF-AL2O3 3 4-二氢-2H-吡喃[3 2-h]喹淋衍生物 8-羟基喹啉 晶体结构 氟化钾 氧化铝 芳醛 丙二腈
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水介质中芳醛与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的缩合反应研究 被引量:5
13
作者 史达清 陈景 +2 位作者 吴楠 庄启亚 王香善 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期405-408,共4页
水介质中芳醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮发生缩合,生成相应的4,4'-芳亚甲基双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮),与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点.产物结构经1HNMR和IR进行了表征.
关键词 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 水介质 反应研究 缩合 芳醛 芳亚甲基 环境友好 产物结构 ^1H NMR 相比
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水溶剂中取代肉桂腈与β-萘酚的反应 被引量:9
14
作者 史达清 张姝 +2 位作者 庄启亚 屠树江 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期809-812,共4页
以水作溶剂在三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,取代肉桂腈与 β 萘酚发生加成缩合反应 ,通过简单的抽滤即可得到萘并吡喃衍生物 .与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点 .
关键词 水溶剂 取代反应 肉桂腈 Β-萘酚 环境友好反应 萘并吡喃衍生物 晶体结构
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水中α,β-不饱和酮与3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮的加成反应 被引量:9
15
作者 史达清 张姝 +2 位作者 庄启亚 屠树江 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1036-1038,共3页
在水溶剂中有三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,α ,β 不饱和酮与 3 甲基 1 苯基 2 吡唑啉 5 酮发生迈克尔加成反应 ,以良好的产率生成相应的 1,3 二芳基 3 (3′ 甲基 1′ 苯基 5′ 羟基 2′ 吡唑啉 4′ 基 ) 1 丙酮 .
关键词 Α Β-不饱和酮 3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 加成反应 绿色化学 催化剂
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芳亚甲基丙二腈和4-羟基喹啉-2-酮反应的研究 被引量:8
16
作者 王香善 曾兆森 +3 位作者 史达清 屠树江 魏贤勇 宗志敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1595-1597,共3页
以芳亚甲基丙二腈和 4 羟基喹啉 2 酮为原料 ,在六氢吡啶催化下以乙醇为溶剂 ,80℃合成了一系列新的 2 氨基 3 氰基 4 芳基 5 ,6 二氢化 4H 吡喃并 [3 ,2 c]喹啉 5 酮衍生物 ,反应条件温和 ,产率较高 ,并通过单晶X射线衍射分... 以芳亚甲基丙二腈和 4 羟基喹啉 2 酮为原料 ,在六氢吡啶催化下以乙醇为溶剂 ,80℃合成了一系列新的 2 氨基 3 氰基 4 芳基 5 ,6 二氢化 4H 吡喃并 [3 ,2 c]喹啉 5 酮衍生物 ,反应条件温和 ,产率较高 ,并通过单晶X射线衍射分析确证产物的结构 . 展开更多
关键词 喹啉 丙二腈 羟基 芳基 氢化 溶剂 亚甲基 单晶X射线衍射 氨基 氰基
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微波辐射下芳香族醚的合成 被引量:10
17
作者 戴桂元 胡涛 +1 位作者 刘蕴 刘德龙 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期166-168,共3页
微波辐射下 ,酚与硫酸二甲酯或溴乙烷在碱性溶液里合成芳香醚的反应 10~ 2 0min即可完成 。
关键词 微波辐射 芳香族醚 合成 硫酸二甲酯 溴乙烷 碱性溶液
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KF/Al_2O_3催化下4H-色烯衍生物的合成 被引量:9
18
作者 史达清 王香善 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1053-1056,共4页
水杨醛与氰乙酸酯在KF Al2 O3 催化下反应生成 4H 色烯的衍生物 ,产物的结构通过单晶X射线确证 .
关键词 KF/AL2O3 水杨醛 氰乙酸酯 4H-色烯衍生物 晶体结构 氟化钾 氧化铝 催化剂 催化合成 抗癌药物
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班布特罗合成的改进 被引量:7
19
作者 王玉成 王苏惠 +2 位作者 蔡佩君 史达清 戴桂元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期337-338,共2页
以3′,5′-二羟基苯乙酮为起始原料,经酯化、溴化、还原、缩合、成盐5 步反应合成了盐酸班布特罗,工艺简便,条件温和,总收率达19% 。
关键词 班布特罗 合成 Β2激动剂 支气管扩张药
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含取代芳酰腙和单齿N-杂环分子铜(Ⅱ)配合物的合成、结构及荧光性质(英文) 被引量:11
20
作者 刘会艳 王海营 +1 位作者 牛德仲 路再生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期611-614,共4页
合成了1个含有取代芳酰腙和单齿N-杂环分子的三元铜配合物[Cu(L)(ampy)](H2L=5-溴水杨醛苯甲酰腙,ampy=2-氨基吡啶),并通过IR、UV、荧光光谱和循环伏安进行了性质研究。[Cu(L)(ampy)]的晶体结构分析表明,中心金属通过酰腙配体的酚基氧... 合成了1个含有取代芳酰腙和单齿N-杂环分子的三元铜配合物[Cu(L)(ampy)](H2L=5-溴水杨醛苯甲酰腙,ampy=2-氨基吡啶),并通过IR、UV、荧光光谱和循环伏安进行了性质研究。[Cu(L)(ampy)]的晶体结构分析表明,中心金属通过酰腙配体的酚基氧原子、亚胺基氮原子、去质子酰胺氧原子以及中性杂环分子的氮原子形成平面四方形的N2O2配位环境。配合物通过N-H…O和N-H…N氢键作用形成一维链状结构。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 取代芳酰腙 荧光
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