[目的]探究CCCH型锌指蛋白13(ZC3H13)在甲状腺癌(TC)发生发展的作用及可能机制。[方法]收集57例TC组织和对应癌旁组织、TC细胞(TPC-1,KTC-1,WRO)和正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1,Western Blot检测各组织、细胞中ZC3H13蛋白表达。选择TPC-...[目的]探究CCCH型锌指蛋白13(ZC3H13)在甲状腺癌(TC)发生发展的作用及可能机制。[方法]收集57例TC组织和对应癌旁组织、TC细胞(TPC-1,KTC-1,WRO)和正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1,Western Blot检测各组织、细胞中ZC3H13蛋白表达。选择TPC-1细胞随机分为control组、ZC3H13组(过表达ZC3H13)和NC组,CCK-8、Transwell、划痕实验检测各组细胞增殖、侵袭、转移水平,Western Blot检测Ras、细胞外信号调节激酶(ERK)、Snail、金属基质蛋白酶2(MMP-2)、胞质紧密黏连蛋白1(Zo-1)蛋白表达。[结果]TPC-1细胞TC组织ZC3H13蛋白表达低于癌旁组织(0.17±0.02 vs 0.99±0.01),TPC-1、KTC-1、WRO细胞ZC3H13蛋白表达低于Nthy-ori 3-1细胞(P<0.05);Western Blot检测ZC3H13组细胞ZC3H13蛋白表达高于control组和NC组(1.73±0.11 vs 1.05±0.18,1.11±0.23,P<0.05);ZC3H13组细胞增殖水平(0.91±0.11 vs 1.46±0.13,1.52±0.14)、侵袭数(74.64±12.18 vs 105.31±15.72,108.74±16.34)个、迁移率(19.42±2.13 vs 54.27±7.32,51.81±9.31)%均低于control组和NC组(P<0.05);与control组和NC组比较,ZC3H13组细胞MMP-2、Zo-1蛋白表达升高,K-Ras、p-ERK、Snail蛋白表达降低(P<0.05)。[结论]ZC3H13在TC组织及细胞中低表达,上调ZC3H13表达可抑制TPC-1细胞增殖、侵袭、转移能力,这可能是通过抑制Ras-ERK信号通路(0.65±0.12 vs 0.35±0.16)实现的。展开更多
文摘[目的]探究CCCH型锌指蛋白13(ZC3H13)在甲状腺癌(TC)发生发展的作用及可能机制。[方法]收集57例TC组织和对应癌旁组织、TC细胞(TPC-1,KTC-1,WRO)和正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1,Western Blot检测各组织、细胞中ZC3H13蛋白表达。选择TPC-1细胞随机分为control组、ZC3H13组(过表达ZC3H13)和NC组,CCK-8、Transwell、划痕实验检测各组细胞增殖、侵袭、转移水平,Western Blot检测Ras、细胞外信号调节激酶(ERK)、Snail、金属基质蛋白酶2(MMP-2)、胞质紧密黏连蛋白1(Zo-1)蛋白表达。[结果]TPC-1细胞TC组织ZC3H13蛋白表达低于癌旁组织(0.17±0.02 vs 0.99±0.01),TPC-1、KTC-1、WRO细胞ZC3H13蛋白表达低于Nthy-ori 3-1细胞(P<0.05);Western Blot检测ZC3H13组细胞ZC3H13蛋白表达高于control组和NC组(1.73±0.11 vs 1.05±0.18,1.11±0.23,P<0.05);ZC3H13组细胞增殖水平(0.91±0.11 vs 1.46±0.13,1.52±0.14)、侵袭数(74.64±12.18 vs 105.31±15.72,108.74±16.34)个、迁移率(19.42±2.13 vs 54.27±7.32,51.81±9.31)%均低于control组和NC组(P<0.05);与control组和NC组比较,ZC3H13组细胞MMP-2、Zo-1蛋白表达升高,K-Ras、p-ERK、Snail蛋白表达降低(P<0.05)。[结论]ZC3H13在TC组织及细胞中低表达,上调ZC3H13表达可抑制TPC-1细胞增殖、侵袭、转移能力,这可能是通过抑制Ras-ERK信号通路(0.65±0.12 vs 0.35±0.16)实现的。
