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基于BSMV病毒载体的作物内源miRNA功能研究 被引量:1
1
作者 焦健 沙小晶 《农业工程技术》 2022年第8期94-94,96,共2页
miRNA在农作物的整个生命周期中发挥着关键的作用,也是抵抗生物胁迫和非生物胁迫的重要种质资源。该文简要回顾了作物miRNA的研究方法、研究技术以及miRNA靶标基因的鉴定技术;并基于大麦条纹花叶病毒载体,在麦类作物和短柄草体内,瞬时... miRNA在农作物的整个生命周期中发挥着关键的作用,也是抵抗生物胁迫和非生物胁迫的重要种质资源。该文简要回顾了作物miRNA的研究方法、研究技术以及miRNA靶标基因的鉴定技术;并基于大麦条纹花叶病毒载体,在麦类作物和短柄草体内,瞬时高效沉默了目标内源miRNA为鉴定麦类作物和模式植物短柄草内源miRNAs的靶标基因提供了一种反向遗传学技术方法。 展开更多
关键词 MIRNA bsmv 内源基因 基因沉默
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大麦对BSMV大麦条纹花叶病毒抗性的遗传学和作图
2
《农业科技译丛(杭州)》 1999年第2期13-15,37,共4页
关键词 大麦 bsmv 条纹花叶病 病毒抗性 遗传学 作图
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大麦条纹花叶病毒单克隆抗体及抗原特性的分析 被引量:4
3
作者 张菁 于善谦 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期347-351,共5页
采用杂交瘤技术建立了4株分泌抗大麦条纹花叶病毒新疆株系(BSMV-Xj)单克隆抗体的细胞株,分别命名为2A_2、2B_3、7D_1、7D_7,经ELISA法测定亚类,其中单克隆抗体MA-2A_2、MA2B_3属IgG2b亚类,MA7D_1属IgG_(2a)亚类,MA7D_7属IgG_1亚类。ELIS... 采用杂交瘤技术建立了4株分泌抗大麦条纹花叶病毒新疆株系(BSMV-Xj)单克隆抗体的细胞株,分别命名为2A_2、2B_3、7D_1、7D_7,经ELISA法测定亚类,其中单克隆抗体MA-2A_2、MA2B_3属IgG2b亚类,MA7D_1属IgG_(2a)亚类,MA7D_7属IgG_1亚类。ELISA测定MA-2A_2、MA2B_3腹水效价为10~3,MA7D_1,MA7D_7腹水效价为10~7,4种单抗与BSMV-Xj有较强的反应,而与BSMV美国株系(BSMV-Am)仅有微弱反应。BSMV-Xj经不同条件处理后,与4种单抗ELISA反应值均有不同程度的下降。 展开更多
关键词 大麦病毒 bsmv 单克隆抗体
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利用病毒介导基因沉默方法研究小麦抗光氧化相关基因 被引量:2
4
作者 陈坤梅 李宏伟 +4 位作者 林凡云 陈耀锋 李滨 郑琪 李振声 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1905-1913,共9页
为了鉴定可能的小麦抗光氧化基因,利用大麦条斑病毒(barley stripe mosaic virus,BSMV)介导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)系统,对6个小偃54响应强光的基因进行了沉默表达研究。以BSMV:GFP植株为对照,分析了这些基因的... 为了鉴定可能的小麦抗光氧化基因,利用大麦条斑病毒(barley stripe mosaic virus,BSMV)介导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)系统,对6个小偃54响应强光的基因进行了沉默表达研究。以BSMV:GFP植株为对照,分析了这些基因的减量表达植株在低温强光、DCMU、MV、H2O2等处理下的PSII最大光化学效率(F v/F m)和光合性能指数(P.I.)、MDA含量及整株生物量变化。结果显示,Ta23008和Ta92165均参与小麦对低温强光、DCMU、MV和H2O2等胁迫的响应过程;Ta106078参与小麦对DCMU、MV和H2O2等胁迫的响应过程;Ta27787参与小麦对低温强光、DCMU和H2O2等胁迫的响应过程;Ta24695参与小麦对低温强光和H2O2胁迫的响应过程;而Ta119251仅参与小麦对DCMU的响应过程。此外,Ta23008、Ta92165、Ta106078、Ta119251四个基因被抑制表达后,其转化株系的生物量比对照显著降低,推测其可能参与调控小麦生物量的积累。 展开更多
关键词 小麦 大麦条斑病毒(bsmv) 病毒介导的基因沉默 基因功能 光氧化
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小麦条锈菌Ⅲ型磷脂酰肌醇4-羟基激酶基因(PsPik1)的功能分析 被引量:1
5
作者 何付新 张阳 +3 位作者 秦娟 马微 康振生 郭军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期3156-3165,共10页
【目的】克隆小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)III型磷脂酰肌醇4-羟基激酶基因(Ps Pik1),分析其在小麦条锈菌生长发育与致病过程中的作用。【方法】利用RT-PCR技术克隆Ps Pik1的c DNA序列,采用生物信息学技术分析该基因... 【目的】克隆小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)III型磷脂酰肌醇4-羟基激酶基因(Ps Pik1),分析其在小麦条锈菌生长发育与致病过程中的作用。【方法】利用RT-PCR技术克隆Ps Pik1的c DNA序列,采用生物信息学技术分析该基因编码蛋白分子特征并构建进化树;运用实时荧光定量PCR技术,选用小麦条锈菌的延伸因子(elongation factor,EF)作为内参,明确该基因在小麦条锈菌夏孢子阶段和侵染小麦后6、12、18、24、36、48 h以及3、5、7、9、11 d共12个发育时期的表达特征;利用病毒介导的基因沉默技术(BSMV-host-induced gene silencing,BSMV-HIGS),分析沉默Ps Pik1后对小麦条锈菌生长发育及致病性的影响。通过传统酶切连接的方法构建重组载体BSMV:γ:Ps Pik1-as,利用体外转录技术获得BSMVα、β与γ3个组分,在小麦二叶一心期接种BSMV:γ:Ps Pik1-as、BSMV:γ:0-as与BSMV:γ:Ta PDS-as。接种病毒后第10天,在小麦第4叶接种条锈菌CYR32,接菌后24、48、120 h分别取样,以检测Ps Pik1的沉默效率和进行组织学观察。样品经染色处理后,统计分析接菌后48 h沉默植株与对照植株中条锈菌菌丝分支数、吸器母细胞数与菌丝长度的差异,及120 h沉默植株与对照植株中条锈菌菌落面积的差异。在接菌后12 d观察条锈病发病情况并照相记录。【结果】Ps Pik1开放阅读框(open reading frame,ORF)全长4 485 bp,编码1 494个氨基酸,具有III型磷脂酰肌醇4-羟基激酶典型的脂激酶特有结构域(LKU)、钙神经传感蛋白(NCS1)结合位点、Hom2结构域和PI3K/PI4K超家族激酶结构域。聚类分析表明,Ps Pik1聚于PI4KIIIβ类群,Ps Pik1与柄锈菌属的Pik1亲缘关系较近,与子囊菌Pik1亲缘关系次之,而与动物及植物的PI4KIIIβ亲缘关系较远。实时荧光定量PCR结果表明,Ps Pik1在接种后6、12、18、24 h呈诱导上调表达趋势,分别为夏孢子时期表达量的2.66、7.04、3.42、2.96倍,其中在12 h其表达水平最高。接种后36 h至5 d,Ps Pik1的表达水平开始下降,一直低于夏孢子表达水平,分别为夏孢子表达量的60%、30%、16%、15%。接种后7—11 d,Ps Pik1的表达量开始升高,在接种后11 d恢复至与夏孢子相当的水平。Ps Pik1基因沉默后的组织学观察分析表明,与接种BSMV:γ:0-as(对照)相比,接种BSMV:γ:Ps Pik1-as植株中条锈菌组织分化与生长发育受到了不同程度的影响,表现在接菌后48 h菌丝长度和分支数目明显减小,接菌后120 h菌落面积明显减小。沉默效率检测结果显示,在接菌后24、48、120 h,接种BSMV:γ:Ps Pik1-as植株Ps Pik1的表达水平分别仅为对照植物的49%、49%、69%,表明Ps Pik1的表达明显地受到抑制。【结论】Ps Pik1可能参与了病菌侵染初期的侵染结构分化及寄生关系的建立,在条锈菌致病过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 小麦条锈菌 Ⅲ型磷脂酰肌醇4-羟基激酶 实时荧光定量PCR bsmv-HIGS
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在小麦上实施基因沉默的VIGS系统优化 被引量:3
6
作者 张立荣 杨文香 刘大群 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第2期111-113,共3页
以大麦条纹花叶病毒(Barley stripe mosaic virus,BSMV)改造的VIGS(Virus induced gene silencing)载体在单子叶植物中能够介导基因沉默,因此BSMV在植物基因功能鉴定中具有广泛的应用。本试验通过在近等基因系TcLr24中对BSMV VIGS载体... 以大麦条纹花叶病毒(Barley stripe mosaic virus,BSMV)改造的VIGS(Virus induced gene silencing)载体在单子叶植物中能够介导基因沉默,因此BSMV在植物基因功能鉴定中具有广泛的应用。本试验通过在近等基因系TcLr24中对BSMV VIGS载体系统进行优化,以保证更方便地在小麦近等基因系(NIL)中实施VIGS功能验证。 展开更多
关键词 大麦条纹花叶病毒 VIGS 基因功能鉴定
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微波处理在植物种传病毒病防治中的应用探讨 被引量:3
7
作者 张月季 杨杰 +1 位作者 游汝恒 徐正 《浙江农业学报》 CSCD 1993年第1期59-61,共3页
微波是一种无线电波,频率为300—300000兆赫。它的应用范围很广,包括微波炉可用于对非金属物质加热、干燥、脱水、灭菌、杀虫。据以往有关试验报告,微波处理5min钟,能杀灭人民币和菜饭票上的痢疾杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌……。... 微波是一种无线电波,频率为300—300000兆赫。它的应用范围很广,包括微波炉可用于对非金属物质加热、干燥、脱水、灭菌、杀虫。据以往有关试验报告,微波处理5min钟,能杀灭人民币和菜饭票上的痢疾杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌……。作者等曾试验证明微波处理有抑制植物体内螺原体的作用。本试验将其应用于植物种传病毒病的防治,主要结果如下。 展开更多
关键词 微波 种传病毒 大麦 防治 应用
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TaRAR1 is Required for Lr24-Mediated Wheat Leaf Rust Resistance 被引量:2
8
作者 ZHANG Li-rong YANG Wen-xiang LIU Da-qun 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第11期1732-1738,共7页
Virus-induced gene silencing (VIGS) offers a rapid and high throughout technology platform for the analysis of gene function in plants. The barley stripe mosaic virus (BSMV) VIGS system was optimized in studies si... Virus-induced gene silencing (VIGS) offers a rapid and high throughout technology platform for the analysis of gene function in plants. The barley stripe mosaic virus (BSMV) VIGS system was optimized in studies silencing phytoene desaturase expression in wheat, and demonstrated that infection with BSMV construct carrying a 412 bp fragment of TaRAR1 caused conversion of incompatible to compatible interactions to Lr24-mediated resistance in wheat TcLr24 and cultivar 5R615 harboring Lr24 whereas infection with a control construct had no effect on resistance or susceptibility. RT- PCR analysis showed that BSMV-induced gene silencing could be detected at mRNA levels. These studies indicated that TaRAR1 was a required component for Lr24-mediated race-specific resistance and the BSMV-VIGS was a powerful tool for dissecting the genetic pathways of disease resistance in hexaploid wheat. 展开更多
关键词 disease resistance barley stripe mosaic virus bsmv virus-induced gene silencing (VIGS) Lr24 RAR1
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Application of virus-induced gene silencing for identification of FHB resistant genes 被引量:2
9
作者 FAN Yan-hui HOU Bing-qian +5 位作者 SU Pei-sen WU Hong-yan WANG Gui-ping KONG Ling-rang MA Xin WANG Hong-wei 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期2183-2192,共10页
Virus-induced gene silencing (VIGS) showed several advantages to identify gene functions such as short experimental cycle, more broad hosts, etc. In this study, the feasibility and efficiency of employing Barley strip... Virus-induced gene silencing (VIGS) showed several advantages to identify gene functions such as short experimental cycle, more broad hosts, etc. In this study, the feasibility and efficiency of employing Barley stripe mosaic virus (BSMV)- based VIGS system to evaluate Fusarium head blight (FHB) resistance were explored in wheat. With variable conditions tested, it showed that the maximal silencing efficiency 78% on spike was obtained when the recombinant BSMV was inoculated on flag leaf at flagging stage. However, the plant may reduce its own immunity to FHB when inoculated with BSMV. To induce this impact, different Fusarium graminearum strains were tested and SF06-1 strain was selected for FHB resistance evaluation. Using this system, TaAOC, TaAOS, and TaOPR3 involved in jasmonic acid (JA) signaling pathway were identified to positively regulate FHB resistance, which was underpinned by the results when silencing TaAOS in wheat by stable transgenic plants. 展开更多
关键词 TRITICEAE FUSARIUM HEAD blight(FHB) bsmv-VIGS RNAI
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转录因子基因TuGTγ-3参与乌拉尔图小麦对条锈病的抗性 被引量:2
10
作者 丁刘军 普明宇 +3 位作者 卫波 王献平 范仁春 张相岐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1090-1101,共12页
小麦条锈病是由条形柄锈菌小麦专化型(PucciniastriiformisWest.fsp.triticiEriks.&Henn.,Pst)引起的一种严重的真菌病害,发掘新的抗条锈病相关基因对于小麦抗病育种和抗病机理研究都具有重要意义。Trihelix是植物特有的转录... 小麦条锈病是由条形柄锈菌小麦专化型(PucciniastriiformisWest.fsp.triticiEriks.&Henn.,Pst)引起的一种严重的真菌病害,发掘新的抗条锈病相关基因对于小麦抗病育种和抗病机理研究都具有重要意义。Trihelix是植物特有的转录因子家族,参与调控生长发育、形态建成、胁迫应答等过程。迄今,小麦属Trihelix家族与抗条锈病相关的研究尚未见报道。本研究从乌拉尔图小麦(TriticumurartuTurn.,2n=2x=14,AA)中克隆了Trihelix家族GTy亚家族中的一个基因,命名为TuG71y-3。序列分析表明,TuGTy-3基因具有完整的开放阅读框(ORF),编码序列(CDS)全长1329bp,编码442个氨基酸,推测其编码蛋白的分子量为50-31kDa,理论等电点为6.12。生物信息学预测TuGT7-3蛋白有一个单分型核定位信号(GLPMQKKMRYT),没有信号肽和跨膜结构域。TuGTy-3蛋白的保守trihelix结构域的氨基酸序列位置为Q115-R187,第四a-螺旋位置为F234-Y241,cc结构域的位置为K362-K436,二级结构分析显示,TuGTy-3蛋白由43.89%的a-螺旋、9.51%的伸展链、9.95%的β-转角和36.65%的不规则卷曲构成。利用普通小麦的基因组数据库BLAST分析表明,TuGTy-3被定位于5A染色体长臂上。瞬时表达实验显示,TuGTY-3蛋白主要定位在细胞核中,但细胞质中也有少量分布。表达谱分析表明,TuGTy-3基因在叶片中的表达量显著高于根和叶鞘,且受小麦条锈菌小种CYR32的诱导而强烈上调表达。进一步通过大麦条纹花叶病毒诱导的基因沉默(BSMV-VIGS)实验证明,转录因子TuGT7—3正向调控了乌拉尔图小麦对条锈病的抗性。 展开更多
关键词 乌拉尔图小麦 转录因子 TuGTγ-3基因 条锈病抗性 bsmv-VIGS
全文增补中
微波诱导小麦抗大麦条纹花叶病毒的机制及遗传探索
11
作者 张月季 张国平 +2 位作者 游汝恒 葛秀春 吴智慧 《中国农学通报》 CSCD 2000年第5期1-3,共3页
试验研究表明 ,以 15 %功率比的微波处理携带大麦条纹花叶病毒 (BSMV)的小麦种子 ,能明显提高小麦对BSMV的抗性而增产 ,其诱导机制是提高小麦植株不同部位木质素含量 ,同时提高过氧化物酶的活性 ,减少组织细胞中X体和变异细胞核的数量... 试验研究表明 ,以 15 %功率比的微波处理携带大麦条纹花叶病毒 (BSMV)的小麦种子 ,能明显提高小麦对BSMV的抗性而增产 ,其诱导机制是提高小麦植株不同部位木质素含量 ,同时提高过氧化物酶的活性 ,减少组织细胞中X体和变异细胞核的数量。由于木质素含量的提高而增强根系对土壤传播病毒禾谷多粘菌的抗入侵、抗扩张能力。上述抗性已知能维持到第 4年。微波处理不能诱导小麦出现突变穗 ,认为微波处理是对小麦细胞质的诱变 ,其抗性机制是细胞质的遗传。 展开更多
关键词 微波处理 小麦 抗性遗传 大麦条纹花叶病毒
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RNA-seq analysis of Brachypodium distachyon responses to Barley stripe mosaic virus infection
12
作者 Guoxin Wang Ling Wang +8 位作者 Yu Cui Meihua Yu Chen Dang Hao Wang Xuejiao Jin Lijie Yan Qiuhong Wu Dawei Li Zhiyong Liu 《The Crop Journal》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期1-10,共10页
Barley stripe mosaic virus(BSMV) is the type member of the genus Hordeivirus. Brachypodium distachyon line Bd3-1 shows resistance to the BSMV ND18 strain, but is susceptible to an ND18 double mutant(βNDTGB1R390K, T39... Barley stripe mosaic virus(BSMV) is the type member of the genus Hordeivirus. Brachypodium distachyon line Bd3-1 shows resistance to the BSMV ND18 strain, but is susceptible to an ND18 double mutant(βNDTGB1R390K, T392K) in which lysine is substituted for an arginine at position 390 and for threonine at position 392 of the triple gene block 1(TGB1) protein. In order to understand differences in gene expression following infection with ND18 and double mutant ND18, Bd3-1 seedlings were subjected to RNA-seq analyses at 1, 6, and14 days post inoculation(dpi). The results revealed that basal immunity genes involved in cellulose synthesis and pathogenesis-related protein biosynthesis were enhanced in incompatible interactions between Bd3-1 and ND18. Most of the differentially expressed transcripts are related to trehalose biosynthesis, ethylene, jasmonic acid metabolism,protein phosphorylation, protein ubiquitination, transcriptional regulation, and transport process, as well as pathogenesis-related protein biosynthesis. In compatible interactions between Bd3-1 and ND18 mutant, Bd3-1 developed weak basal resistance responses to the virus. Many genes involved in cellulose biosynthesis, protein amino acid phosphorylation,protein biosynthesis, protein glycosylation, glycolysis and cellular macromolecular complex assembly that may be related to virus replication, assembly and movement were up-regulated. Some genes involved in oxidative stress responses were also up-regulated at14 dpi. BSMV ND18 mutant infection suppressed expression of genes functioning in regulation of transcription, protein kinase, cellular nitrogen compound biosynthetic process and photosynthesis. Differential expression patterns between compatible and incompatible interactions in Bd3-1 to the two BSMV strains provide important clues for understanding mechanism of resistance to BMSV in the model plant Brachypodium. 展开更多
关键词 Barley stripe mosaic virus Brachypodium distachyon bsmv DEGs RNA-SEQ Virus resistance
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基于小麦品种‘洛夫林10’的VIGS体系研究 被引量:1
13
作者 牛笑南 石诚 +4 位作者 张路路 刘娜 侯春燕 刘刚 王冬梅 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期7-12,共6页
为将病毒介导的基因沉默(Virus induced gene silencing,VIGS)技术应用于小麦-叶锈菌互作体系及小麦基因功能研究,本试验在优化适宜BSMV繁殖并引起发病的环境条件基础上,将病毒载体转染小麦品种‘洛夫林10’(简称L10)叶片并接种叶锈菌... 为将病毒介导的基因沉默(Virus induced gene silencing,VIGS)技术应用于小麦-叶锈菌互作体系及小麦基因功能研究,本试验在优化适宜BSMV繁殖并引起发病的环境条件基础上,将病毒载体转染小麦品种‘洛夫林10’(简称L10)叶片并接种叶锈菌生理小种,发现接种病毒对叶锈菌侵染反应型没有影响,通过构建TaCAMTA4与TaATG8的BSMV-VIGS载体,将体外转录病毒转染小麦,以感染BSMV:PDS的L10作指示,在指示叶片变白后,经半定量RT-PCR检测,发现目的基因的表达量明显降低,表明用VIGS技术能够成功沉默L10中的目的基因,这一结果为进一步研究小麦与叶锈菌互作过程中小麦基因的功能及分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦 大麦条纹花叶病毒(BSMW) 病毒诱导的基因沉默(VIGS) TaCAMTA4 TaATG8
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新疆大麦条纹花叶病毒的研究 Ⅱ.病毒核酸cDAN的合成及克隆 被引量:1
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作者 吴世宣 孙祖同 +2 位作者 蔡文启 赵淑珍 莽克强 《病毒学报》 CAS 1985年第3期262-267,共6页
本文采用改进的新技术从大麦条纹花叶病毒核酸合成互补脱氧核糖核酸,重组质粒及选择特异性克隆。由于技术的改进,简化了操作程序,提高了工作效率。我们以大麦条纹花叶病毒三个组分核酸混合物为模板,寡(dT)8为引物,合成cDNA第一条链,用Gu... 本文采用改进的新技术从大麦条纹花叶病毒核酸合成互补脱氧核糖核酸,重组质粒及选择特异性克隆。由于技术的改进,简化了操作程序,提高了工作效率。我们以大麦条纹花叶病毒三个组分核酸混合物为模板,寡(dT)8为引物,合成cDNA第一条链,用Gubler和Hoffman缺口翻译法合成第二条链,采用加HindⅢ人工接头的方法将cDNA插入pUC 9质粒载体上,于大肠杆菌JM-103中进行克隆,并以克隆颜色变化表示有无β-半乳糖苷酶活性的直观法,选择含有外源DNA的克隆。再以克隆原位分子杂交法检查克隆对病毒RNA各组分的特异性。仅对RNA_1或RNA_2有特异性的克隆,分别称为pBV_1和pBV_2,另有相当数量的克隆既与RNA_2也与RNA_3杂交,所以称为pBV2+3。用HindⅢ内切酶对一部分RNA_3杂交阳性的PBV2+3进行分析表明,插入的外源基因长度在500~1,000碱基对之间。文中讨论了RNA_2与RNA_3存在同源的可能性。 展开更多
关键词 大麦条纹花叶病毒 互补DNA 重组DNA 分子克隆
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TaERFL1a转录因子在小麦籽粒淀粉合成中的功能研究 被引量:2
15
作者 高天 徐梦军 +1 位作者 李鸽子 康国章 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期526-532,共7页
乙烯响应转录因子(AP2/ERF)家族在植物逆境胁迫与物质合成中有重要功能,其成员TaERFL1a参与了小麦响应非生物胁迫过程,然而其在淀粉合成中的功能尚不清楚。本研究利用大麦条纹花叶病介导的基因沉默技术(barley stripe mosaic virus-viru... 乙烯响应转录因子(AP2/ERF)家族在植物逆境胁迫与物质合成中有重要功能,其成员TaERFL1a参与了小麦响应非生物胁迫过程,然而其在淀粉合成中的功能尚不清楚。本研究利用大麦条纹花叶病介导的基因沉默技术(barley stripe mosaic virus-virus induced gene-silencing,BSMV-VIGS),在田间条件下抑制TaERFL1a基因在小麦籽粒中的表达,通过测定灌浆期间籽粒内该基因的表达量、成熟籽粒产量性状和淀粉性状,探究TaERFL1a在小麦籽粒淀粉合成中的功能。结果发现,在接种后23 d,接种BSMV-VIGS-TaERFL1a植株籽粒内TaERFL1a基因表达水平降低了86.5%;TaERFL1a基因沉默植株成熟籽粒的粒长、粒宽、千粒重和淀粉含量分别降低了5.22%、12.70%、9.53%和5.43%;TaERFL1a基因沉默植株的籽粒淀粉粒排列疏松且数量减少。这些结果表明TaERFL1a转录因子在小麦灌浆期间的籽粒淀粉合成中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 小麦 淀粉合成 TaERFL1a 大麦条纹花叶病介导的基因沉默
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TaHIPP32与TaHAK1表达及小麦缺钾胁迫耐性的关系 被引量:1
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作者 李鸽子 刘金 +4 位作者 张丹丹 肖向红 王永华 郭天财 康国章 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期131-140,共10页
钾是植物生长发育必需的三大营养元素之一。高亲和性钾转运蛋白(HAK)能加强植物在缺钾胁迫时钾的吸收和转运。本课题组前期研究发现,小麦TaHAK1基因在缺钾胁迫条件下显著上调表达,并筛选得到可能调控TaHAK1基因表达的上游转录因子基因Ta... 钾是植物生长发育必需的三大营养元素之一。高亲和性钾转运蛋白(HAK)能加强植物在缺钾胁迫时钾的吸收和转运。本课题组前期研究发现,小麦TaHAK1基因在缺钾胁迫条件下显著上调表达,并筛选得到可能调控TaHAK1基因表达的上游转录因子基因TaHIPP32,但这两个基因在缺钾胁迫中的作用机制尚不清楚。本研究首先对TaHIPP32基因进行了系统发育和亚细胞定位分析,然后利用双荧光素酶验证TaHIPP32和TaHAK1基因的互作,并以河南省大面积推广的小麦品种百农207为试验材料,利用大麦条纹花叶病毒诱导基因沉默(BSMV-VIGS)技术分析缺钾胁迫处理下TaHIPP32基因沉默对小麦植株的影响。系统发育和亚细胞定位分析表明,TaHIPP32基因与水稻OsHIPP33基因的亲缘关系最近,且其编码的蛋白定位于细胞膜上。双荧光素酶试验表明,TaHIPP32蛋白能够与TaHAK1基因启动子互作。通过BSMV-VIGS技术瞬时沉默TaHIPP32基因,发现该基因沉默后,小麦植株对缺钾胁迫更为敏感,植株生长受到抑制,干重显著降低,丙二醛(MDA)含量显著提高;缺钾胁迫处理下,沉默TaHIPP32基因的植株中,TaHAK1和TaHIPP32基因的表达均被抑制,且植株体内钾元素从地下部到地上部的转移系数显著降低,说明TaHIPP32基因通过调节TaHAK1基因的表达来影响植株体内钾元素的转运。 展开更多
关键词 小麦 缺钾胁迫 钾转运蛋白 TaHIPP32基因 病毒诱导基因沉默
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5′UTR区的编辑降低大麦GBSSⅠ基因表达
17
作者 薛瑞莹 刘永菊 +5 位作者 姜燕燕 彭欣雅 曹东 李云 刘宝龙 包雪梅 《生物技术通报》 2025年第3期83-89,共7页
【目的】大麦是第四大粮食作物,其籽粒总淀粉含量以及直链淀粉和支链淀粉的比例是决定大麦品质和特性的关键因素之一,直链淀粉含量的精细调控对于大麦面粉品质改良具有重要意义。【方法】本研究以大麦Cas9过表达株系为受体,通过BSMV-sg... 【目的】大麦是第四大粮食作物,其籽粒总淀粉含量以及直链淀粉和支链淀粉的比例是决定大麦品质和特性的关键因素之一,直链淀粉含量的精细调控对于大麦面粉品质改良具有重要意义。【方法】本研究以大麦Cas9过表达株系为受体,通过BSMV-sg介导的基因编辑系统,对GBSSⅠ基因的5′非编码区域(5′UTR)进行靶向编辑,实现GBSSⅠ基因表达的精细调控。【结果】14株M0代5′UTR植株的第5分蘖叶片均发生了体细胞编辑,编辑效率为1.22%-84.49%,收获体细胞编辑效率最高的第5分蘖的种子,并在其23株M1代单株中鉴定到6株编辑系,编辑植株比例达26.08%。RT-qPCR检测GBSSⅠ基因的表达,编辑系的表达量比对照下降了40%-82%。【结论】通过编辑5′UTR区可以调控GBSSⅠ基因的表达,为直链淀粉合成的精细调控提供新思路。 展开更多
关键词 基因编辑 bsmv-sg系统 5′UTR GBSSⅠ基因 表达调控 大麦
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小麦凝集素类受体激酶TaLecRLK1的鉴定及抗锈病功能分析 被引量:1
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作者 王建锋 甘鹏飞 +3 位作者 徐静华 汤春蕾 康振生 王晓杰 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期61-71,共11页
凝集素类受体激酶(lectin receptor-like kinase, LecRLKs)是一类在植物应答多种生物/非生物胁迫中发挥重要作用的类受体激酶。本研究在小麦与条锈菌互作的转录组中筛选到1个在小麦与条锈菌非亲和互作中显著上调表达的LecRLKs基因TaLecR... 凝集素类受体激酶(lectin receptor-like kinase, LecRLKs)是一类在植物应答多种生物/非生物胁迫中发挥重要作用的类受体激酶。本研究在小麦与条锈菌互作的转录组中筛选到1个在小麦与条锈菌非亲和互作中显著上调表达的LecRLKs基因TaLecRLK1。该基因全长2 292 bp,编码蛋白含有1个胞外信号肽、B-lectin结构域、PAN_AP结构域、跨膜域和胞内酪氨酸激酶域。qRT-PCR分析表明:TaLecRLK1在小麦与条锈菌非亲和互作早期诱导表达,在烟草及小麦原生质体中瞬时表达,TaLecRLK1-GFP定位在细胞膜上。利用大麦条纹花叶病毒介导的基因沉默技术(BSMV-VIGS)沉默TaLecRLK1,接种无毒性条锈菌小种CYR23后,沉默叶片表面产生少量夏孢子堆,组织学观察发现沉默植株中条锈菌菌丝长度增长、侵染点附近活性氧积累面积减少;TaPR1、TaPR2、TaPR5的表达受到抑制,TaCAT和TaSOD则被迅速诱导表达。综上所述,TaLecRLK1对小麦抗条锈病起到正调控作用。 展开更多
关键词 小麦 条锈菌 凝集素类受体激酶 bsmv介导的基因沉默
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Highly efficient heritable genome editing in wheat using an RNA virus and bypassing tissue culture. 被引量:21
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作者 Tingdong Li Jiacheng Hu +8 位作者 Yu Sun Boshu Li Dingliang Zhang Wenli Li Jinxing Liu Dawei Li Caixia Gao Yongliang Zhang Yanpeng Wang 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2021年第11期1787-1798,共12页
Genome editing provides novel strategies for improving plant traits,but relies on current genetic transformation and plant regeneration procedures,which can be inefficient.We have engineered a barley stripe mosaic vir... Genome editing provides novel strategies for improving plant traits,but relies on current genetic transformation and plant regeneration procedures,which can be inefficient.We have engineered a barley stripe mosaic virus(BSMV)-based sgRNA delivery vector(BSMV-sg)that is effective in performing heritable genome editing in Cas9-transgenic wheat plants.Mutated progenies were present in the next generation at frequencies ranging from 12.9%to 100%in three different wheat varieties,and 53.8%to 100%of mutants were virus-free.We also achieved multiplex mutagenesis in progeny using a pool of BSMV-sg vectors harboring different sgRNAs.Furthermore,we devised a virus-induced transgene-free editing procedure(VITF-Edit)to generate Cas9-free wheat mutants by crossing BSMV-infected Cas9-transgenic wheat pollen with wild-type wheat.Our study provides a robust,convenient and tissue culture-free approach for genome editing in wheat through virus infection. 展开更多
关键词 heritable genome editing bsmv common wheat tissue culture-free multiplex editing
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TaSCL14,a Novel Wheat(Triticum aestivum L.)GRAS Gene,Regulates Plant Growth,Photosynthesis,Tolerance to Photooxidative Stress,and Senescence 被引量:14
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作者 Kunmei Chen Hongwei Li +3 位作者 Yaofeng Chen Qi Zheng Bin Li Zhensheng Li 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期21-32,共12页
Rates of photosynthesis, tolerance to photooxidative stress, and senescence are all important physiological factors that affect plant development and thus agricultural productivity. GRAS proteins play essential roles ... Rates of photosynthesis, tolerance to photooxidative stress, and senescence are all important physiological factors that affect plant development and thus agricultural productivity. GRAS proteins play essential roles in plant growth and development as well as in plant responses to biotic and abiotic stresses. So far few GRAS genes in wheat (Triticum aestivum L.) have been characterized. A previous transcriptome analysis indicated that the expression of a GRAS gene (TaSCL14) was induced by high-light stress in Xiaoyan 54 (XY54), a common wheat cultivar with strong tolerance to high-light stress. In this study, TaSCL14 gene was isolated from XY54 and mapped on chromosome 4A. TaSCL14 was expressed in various wheat organs, with high levels in stems and roots. Our results confirmed that TaSCL14 expression was indeed responsive to high-light stress. Barley stripe mosaic virus (BSMV)-based virus-induced gene silencing (VIGS) of TaSCL14 in wheat was performed to help characterize its potential functions. Silencing of TaSCL14 resulted in inhibited plant growth, decreased photosynthetic capacity, and reduced tolerance to photooxidative stress. In addition, silencing of TaSCL14 in wheat promoted leaf senescence induced by darkness. These results suggest that TaSCL14 may act as a multifunctional regulator involved in plant growth, photosynthesis, tolerance to photooxidative stress, and senescence. 展开更多
关键词 Triticum aestivum L. TaSCL14 PHOTOSYNTHESIS Photooxidative resistance SENESCENCE bsmv--VIGS
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