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微波促进下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸衍生物的合成及生物活性研究 被引量：10
1
作者 魏太保 师海雄 +2 位作者 张治仁 崔文辉 张有明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1116-1120,共5页
采用微波辐射和相转移催化技术,在K2CO3存在下利用PEG-400作相转移催化剂,经过N-烷化、水解和酸化等步骤合成了10种尚未见文献报道的2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸衍生物.经元素分析,FT-IR,1H NMR和13C NMR确证了其结构.生物活性实验结果... 采用微波辐射和相转移催化技术,在K2CO3存在下利用PEG-400作相转移催化剂,经过N-烷化、水解和酸化等步骤合成了10种尚未见文献报道的2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸衍生物.经元素分析,FT-IR,1H NMR和13C NMR确证了其结构.生物活性实验结果表明该系列化合物对小麦幼苗根系和芽的生长均有明显的调节活性. 展开更多
关键词 微波促进合成 2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸 生物活性 相转移催化
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熔融法合成2-芳氧甲基苯并咪唑化合物 被引量：9
2
作者 李英俊 刘丽军 +4 位作者 靳焜 王巍 赵楠 李丽娜 李春燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1825-1828,共4页
以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用熔融法合成出了10种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征.在熔融法的合成中,两种原料物质的量之比为n(邻苯二胺)∶n(芳氧乙酸)=1∶1.1,反应温度为(180±5)℃.该合成方法... 以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用熔融法合成出了10种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征.在熔融法的合成中,两种原料物质的量之比为n(邻苯二胺)∶n(芳氧乙酸)=1∶1.1,反应温度为(180±5)℃.该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少、产率较高、绿色环保等优点. 展开更多
关键词 2-芳氧甲基苯并咪唑 熔融法 合成 表征
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微波诱导下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-水杨醛乙酰腙衍生物合成及生物活性研究 被引量：9
3
作者 魏太保 张治仁 +2 位作者 师海雄 崔文辉 张有明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期145-150,共6页
在微波辐射条件下,通过2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼衍生物与水杨醛进行缩合反应,合成了10种未见文献报道的2-芳氧甲基苯并咪唑-1-水杨醛乙酰腙衍生物.它们的结构经元素分析,IR,~1H NMR和^(13)C NMR确证.初步生物活性试验结果表明该系... 在微波辐射条件下,通过2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼衍生物与水杨醛进行缩合反应,合成了10种未见文献报道的2-芳氧甲基苯并咪唑-1-水杨醛乙酰腙衍生物.它们的结构经元素分析,IR,~1H NMR和^(13)C NMR确证.初步生物活性试验结果表明该系列化合物对小麦幼苗的生长具有明显的调节作用. 展开更多
关键词 2-芳氧甲基苯并咪唑-1-水杨醛乙酰腙 微波辐射 合成 生物活性
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微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物的合成 被引量：17
4
作者 张有明 崔文辉 魏太保 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期893-897,共5页
以多聚磷酸和4mol/L盐酸(PPA-HCl)作催化剂,在微波辐射条件下合成了13种2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物,其中6种尚未见报道.其结构经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR及MS确证.与经典方法相比,微波条件下的反应具有时间短、收率高等优点.反应物... 以多聚磷酸和4mol/L盐酸(PPA-HCl)作催化剂,在微波辐射条件下合成了13种2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物,其中6种尚未见报道.其结构经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR及MS确证.与经典方法相比,微波条件下的反应具有时间短、收率高等优点.反应物邻苯二胺与芳氧基乙酸的物质的量比为1∶1.1,催化剂PPA与HCl的最佳比例为1∶1(体积比),最适宜的微波辐射功率为650～850W,反应时间为10～15min. 展开更多
关键词 PPA-HCl催化剂 微波辐射 2-芳氧甲基苯并咪唑 合成
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5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮的合成、晶体结构及生物活性研究 被引量：7
5
作者 魏太保 陈靖 +1 位作者 徐蓉 张有明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期758-763,共6页
以2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼类化合物为原料在微波辐射条件下合成了10种尚未见文献报道的5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮衍生物,化合物结构经IR,1HNMR,13CNMR和元素分析进行了表征.6a晶体结构表明,该化合物通... 以2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼类化合物为原料在微波辐射条件下合成了10种尚未见文献报道的5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮衍生物,化合物结构经IR,1HNMR,13CNMR和元素分析进行了表征.6a晶体结构表明,该化合物通过分子间氢键自组装成了沿b轴无限延伸的一维链状超分子结构,属于单斜晶系,P21/c空间群,a=11.5484(13),b=16.5319(19),c=11.3595(14),β=108.755(2)°,Z=2,V=2053.6(4)3,Dx=1.328g/cm3,F(000)=860,μ=0.19mm-1,R=0.060,wR=0.196.初步生物活性试验结果表明该系列部分化合物对油菜幼苗的生长具有明显的生长调节作用,并对枯草杆菌具有一定的抑制作用. 展开更多
关键词 5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1 3 4-噁二唑-2-硫酮 合成 晶体结构 生物活性
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2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼的NMR谱的表征(英文) 被引量：2
6
作者 李英俊 罗潼川 +3 位作者 许永庭 刘丽军 于洋 邵昕 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期233-246,共14页
利用酯3的肼解合成出了8个2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼(4).其中4c、4d、4f和4g是新化合物.利用元素分析、IR和1H NMR谱对目标化合物4进行了结构表征.利用2DNMR谱(包括1H-1H COSY、HSQC、HMBC和NOESY)对代表化合物4e进行了1H和13C NMR... 利用酯3的肼解合成出了8个2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼(4).其中4c、4d、4f和4g是新化合物.利用元素分析、IR和1H NMR谱对目标化合物4进行了结构表征.利用2DNMR谱(包括1H-1H COSY、HSQC、HMBC和NOESY)对代表化合物4e进行了1H和13C NMR的归属及空间结构确定.通过变温实验和溶剂实验(DMSO-d6和CDCl3)研究了化合物4e的互变异构.实验结果表明,室温下,DMSO中,目标化合物4存在着酮式和亚胺醇式这两种异构体的互变,其中酮式占88.2%～92.6%;而在CDCl3中,仅以亚胺醇形式存在. 展开更多
关键词 核磁共振(NMR) 归属 2D NMR 2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼
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微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物的合成 被引量：3
7
作者 魏太保 华茂堂 +1 位作者 李新林 张有明 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第5期72-77,共6页
在微波辐射下,以无水碳酸钾为催化剂,经芳氧基苯并咪唑的aza-Michael加成反应合成了一系列2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物.经元素分析、IR、1 HNMR和13 CNMR对其进行了表征,用单晶X射线衍射测定了化合物4e的晶体结构.结果表明,化合物4... 在微波辐射下,以无水碳酸钾为催化剂,经芳氧基苯并咪唑的aza-Michael加成反应合成了一系列2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物.经元素分析、IR、1 HNMR和13 CNMR对其进行了表征,用单晶X射线衍射测定了化合物4e的晶体结构.结果表明,化合物4e属三斜晶系,晶胞参数a=1.041 3(3)nm,b=1.592 7(4)nm,c=0.995 1(3)nm,α=90°,β=111.007(15)°,γ=90°,V=1.540 7(7)nm3,Z=4,F(000)=672.晶胞堆积发现化合物通过分子间氢键和π-π相互作用自组装成了一维链状超分子结构. 展开更多
关键词 2-芳氧甲基苯并咪唑衍生物 微波合成 晶体结构
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2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼的合成及结构表征
8
作者 李英俊 李丽娜 +1 位作者 孙淑琴 周晓霞 《辽宁师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第4期469-473,共5页
含有苯并咪唑环的化合物在工业、农业、医药、材料、化妆品、畜牧业等方面均具有非常重要的应用价值,因此,有关苯并咪唑类化合物的合成及性质方面的研究已成为热点课题.笔者以邻苯二胺及自行合成的芳氧乙酸为原料,合成出了2-芳氧甲基苯... 含有苯并咪唑环的化合物在工业、农业、医药、材料、化妆品、畜牧业等方面均具有非常重要的应用价值,因此,有关苯并咪唑类化合物的合成及性质方面的研究已成为热点课题.笔者以邻苯二胺及自行合成的芳氧乙酸为原料,合成出了2-芳氧甲基苯并咪唑重要中间体(2),再经过N-烷基化和肼解反应合成出了4个新的目标化合物,即-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼化合物(4a～4d),并通过IR、1H NMR谱及元素分析对新的中间体化合物2c,3b和3c及目标产物4a～4d进行了结构表征. 展开更多
关键词 2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼 合成 表征
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减压熔融法合成2-芳氧甲基苯并咪唑化合物的研究 被引量：1
9
作者 郑广进 《广州化工》 CAS 2013年第17期70-72,共3页
以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用减压熔融法合成了4种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物。其结构经IR和1H NMR进行表征。在减压熔融法中,最佳的物料比为n(芳氧乙酸)∶n(邻苯二胺)=1∶1.4,反应温度为(130±5)℃,反应时间为10 min,反应压力... 以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用减压熔融法合成了4种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物。其结构经IR和1H NMR进行表征。在减压熔融法中,最佳的物料比为n(芳氧乙酸)∶n(邻苯二胺)=1∶1.4,反应温度为(130±5)℃,反应时间为10 min,反应压力为0.092 MPa。该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理简便、产率较高、成本节约、绿色环保等优点。 展开更多
关键词 2-芳氧甲基苯并咪唑 减压熔融法 合成 表征
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微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼衍生物合成及生物活性 被引量：8
10
作者 魏太保 张治仁 +1 位作者 师海雄 张有明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期651-655,共5页
采用微波辐射和相转移催化技术,在PEG-400为催化剂条件下,由2-芳氧甲基苯并咪唑衍生物与氯乙酸甲酯通过N-烷化反应、肼解反应,高效、快速地合成了10种2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼衍生物。它们的结构经元素分析、IR、1H NMR和13C NMR测... 采用微波辐射和相转移催化技术,在PEG-400为催化剂条件下,由2-芳氧甲基苯并咪唑衍生物与氯乙酸甲酯通过N-烷化反应、肼解反应,高效、快速地合成了10种2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼衍生物。它们的结构经元素分析、IR、1H NMR和13C NMR测试技术确证。初步生物活性试验结果表明,系列化合物对小麦幼苗的生长具有明显的调节作用,且优于吲哚乙酸。 展开更多
关键词 芳氧甲基苯并咪唑乙酰肼 微波辐射 相转移催化 生物活性
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2-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-苯并咪唑-6-甲酸乙酯的合成、表征及生物活性 被引量：11
11
作者 胡艾希 贺丽敏 +2 位作者 董敏宇 张建宇 欧晓明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期739-744,共6页
以4-乙酰氨基苯甲酸乙酯为原料设计合成了14种2-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-苯并咪唑-6-甲酸乙酯新化合物.化合物结构经质谱、1H NMR、红外光谱和元素分析等确证,并用单晶X射线衍射仪测定了化合物5a的晶体结构.生物活性实验结果表明,化合... 以4-乙酰氨基苯甲酸乙酯为原料设计合成了14种2-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-苯并咪唑-6-甲酸乙酯新化合物.化合物结构经质谱、1H NMR、红外光谱和元素分析等确证,并用单晶X射线衍射仪测定了化合物5a的晶体结构.生物活性实验结果表明,化合物5c(500mg/L)对小麦白粉病菌抑制率达到95%;化合物5e对辣椒疫霉病菌(25mg/L)的抑制率为61.9%,对油菜菌核病菌(500mg/L)抑制率高达97.2%;化合物5k(25mg/L)对小麦赤霉病菌抑制率为55.1%. 展开更多
关键词 2-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-苯并咪唑-6-甲酸乙酯 生物活性 晶体结构
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(S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑的合成 被引量：1
12
作者 徐宝财 刘家胜 +3 位作者 周雅文 辛秀兰 胡燕霞 肖阳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期989-992,共4页
以2,3-二甲基吡啶为起始原料,经过9步反应,不对称合成了质子泵抑制剂的关键中间体:(S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑。研究了用手性高效液相色谱拆分对映体、测定产品光学纯度的方法,结果表明,目... 以2,3-二甲基吡啶为起始原料,经过9步反应,不对称合成了质子泵抑制剂的关键中间体:(S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑。研究了用手性高效液相色谱拆分对映体、测定产品光学纯度的方法,结果表明,目标产品的e.e.值达到95.5%。通过IR、UV、MS以及^(1)HNMR对产品进行了结构鉴定。 展开更多
关键词 (S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1肌苯并咪唑 2 3-二甲基吡啶 医药原料
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2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]-甲硫基}1H-苯并咪唑的合成 被引量：3
13
作者 冯晓亮 吾国强 潘向军 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期430-432,共3页
以2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物为起始原料,经过取代、乙酰化、水解、氯化、缩合5步反应,制得了标题化合物,总收率42.48%,HPLC含量≥98.5%。通过IR、^(1)HNMR对产物进行了表征。
关键词 2 3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物 2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]-甲硫基}1H-苯并咪唑 医药中间体 合成
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微波辐射下合成2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1，3，4-噻二唑
14
作者 张万权 李燕萍 +1 位作者 刘晨江 王吉德 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2166-2169,共4页
微波辐射下,1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并咪唑与芳酰基异硫氰酸酯反应合成了1-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲(1a～1j),继而在乙酸中合环得到了一系列的2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噻二唑(2a... 微波辐射下,1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并咪唑与芳酰基异硫氰酸酯反应合成了1-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲(1a～1j),继而在乙酸中合环得到了一系列的2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噻二唑(2a～2j),反应时间短,产率高,副反应少.标题化合物经元素分析,IR,1H NMR确证结构. 展开更多
关键词 微波辐射 2-三氟甲基苯并咪唑 芳酰基氨基硫脲 1 3 4-噻二唑 合成
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2-甲基苯并咪唑类化合物与芳香醛的缩合反应研究 被引量：3
15
作者 麦裕良 《广东化工》 CAS 2007年第8期10-12,共3页
本文研究了2-甲基苯并咪唑和2-甲基苯并噻唑衍生物,在乙酸酐中与芳香醛缩合形成2-(2-苯并咪唑基)-1-芳基乙烯类或2-(2-苯并噻唑基)-1-芳基乙烯类化合物。结果表明,利用微波加热方法要比普通加热方法反应更快、收率更高、后处理更简单。
关键词 2-甲基苯并咪唑衍生物 芳香醛 缩合 微波辅助
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2-芳甲基-1H-苯并咪唑的熔融法合成
16
作者 李英俊 王雷雷 孙淑琴 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第1期59-61,75,共4页
采用熔融法合成了2-(1-萘甲基)-1H-苯并咪唑和2-苯甲基-1H-苯并咪唑,利用IR和1HNMR确定了它们的结构.探索了反应物的配比、反应时间和反应温度对产率的影响,确定了最佳合成条件.该方法操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少,合成... 采用熔融法合成了2-(1-萘甲基)-1H-苯并咪唑和2-苯甲基-1H-苯并咪唑,利用IR和1HNMR确定了它们的结构.探索了反应物的配比、反应时间和反应温度对产率的影响,确定了最佳合成条件.该方法操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少,合成产率较高,合成方法绿色环保. 展开更多
关键词 2-芳甲基-1H-苯并咪唑 熔融法 合成 表征
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N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺氧钒配合物的合成、表征及光谱性质研究 被引量：1
17
作者 王茂清 冯思思 朱苗力 《化学工程师》 CAS 2009年第1期1-3,共3页
本文用微波法合成了配体N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺,并以无水甲醇为溶剂,在常温条件下合成了配体与硫酸氧钒的配合物。通过红外光谱和元素分析对其结构进行了表征,并对其紫外吸收峰随pH值的变化及荧光性质进行了研究,结果表明配体在紫... 本文用微波法合成了配体N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺,并以无水甲醇为溶剂,在常温条件下合成了配体与硫酸氧钒的配合物。通过红外光谱和元素分析对其结构进行了表征,并对其紫外吸收峰随pH值的变化及荧光性质进行了研究,结果表明配体在紫外光区吸收峰的强度随pH值的增大而降低,而配合物吸收峰的强度随pH值的增大先降低后增高,二者均发生红移;氧钒配位后使配体发生荧光猝灭。 展开更多
关键词 N N N-三(2-甲基苯并咪唑)胺 氧钒配合物 结构表征 光谱性质
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氟两相体系中2-正丙基-4-甲基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成 被引量：1
18
作者 陶锋 易文斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期809-812,共4页
2-正丙基-4-甲基-6-甲氧羰基苯并咪唑是合成替米沙坦药物的重要中间体。在氟两相体系中,在不用乙酸的条件下,3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯以高产率转化为2-正丙基-4-甲基-6-甲氧羰基苯并咪唑。考察了催化剂种类及用量、全氟溶剂... 2-正丙基-4-甲基-6-甲氧羰基苯并咪唑是合成替米沙坦药物的重要中间体。在氟两相体系中,在不用乙酸的条件下,3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯以高产率转化为2-正丙基-4-甲基-6-甲氧羰基苯并咪唑。考察了催化剂种类及用量、全氟溶剂、反应温度和氟相循环使用对缩合反应的影响。结果表明,全氟辛基磺酸镱〔Yb(OPf)3〕和全氟萘烷(C10F18)分别是最好的催化剂和氟溶剂。在x〔Yb(OPf)3〕=0.3%,反应温度80℃,反应时间2 h的条件下,2-正丙基-4-甲基-6-甲氧羰基苯并咪唑产率为94%。含有催化剂的氟相通过简单的相分离,就可回收利用。19FNMR、GC-MS和UV-Vis检测结果显示没有催化剂或氟溶剂的损失。含有催化剂的氟相的UV-Vis光谱图分析说明,Yb(OPf)3在使用前后活性没有变化。原子发射光谱(ICP)显示,催化剂被完全(99.9%)回收,氟相重复使用10次,缩合产率从94%降至90%。 展开更多
关键词 2-正丙基-4-甲基-6-甲氧羰基苯并咪唑 替米沙坦 氟两相体系 全氟溶剂 全氟辛基磺酸镱 药物中间体
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三甲基氯硅烷催化合成2-芳基苯并咪唑的研究
19
作者 张宗磊 张燕 +2 位作者 吴过 孙倩 王存德 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期349-351,361,共4页
采用三甲基氯硅烷（TMSCl）作为路易斯催化剂催化芳醛和邻苯二胺合成了2-芳基苯并咪唑化合物。以苯甲醛和邻苯二胺的反应为模型反应,考察了催化剂与反应底物质量比、反应温度和反应溶剂对反应效果的影响,验证了三甲基氯硅烷对合成反应... 采用三甲基氯硅烷（TMSCl）作为路易斯催化剂催化芳醛和邻苯二胺合成了2-芳基苯并咪唑化合物。以苯甲醛和邻苯二胺的反应为模型反应,考察了催化剂与反应底物质量比、反应温度和反应溶剂对反应效果的影响,验证了三甲基氯硅烷对合成反应的催化作用。实验结果表明,三甲基氯硅烷能大大加快芳醛和邻苯二胺合成2-芳基苯并咪唑反应的进行,其合成的适宜条件为：温度60-80℃,芳醛和邻苯二胺物质量比为1.0∶1.0（mol）,催化剂三甲基氯硅烷用量为10%mol反应底物芳胺,溶剂选用DMF,反应时间为6-8 h,能够获得收率为64.0%-91.1%的目标化合物。 展开更多
关键词 2-芳基苯并咪唑 三甲基氯硅烷 合成 催化
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N,N′-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑内鎓盐的合成及晶体结构 被引量：9
20
作者 倪青玲 李发思 +2 位作者 金伶伶 贺鹏喜 王修建 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1181-1184,共4页
以2-甲基苯并咪唑为原料,合成了一个新型的苯并咪唑二羧酸衍生物,基结构通过IR,1HNMR,元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线衍射单晶结构分析表明,固态时标题化合物通过分子间氢键形成一维无限链状结构,这些一维无限链状结构又通过链... 以2-甲基苯并咪唑为原料,合成了一个新型的苯并咪唑二羧酸衍生物,基结构通过IR,1HNMR,元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线衍射单晶结构分析表明,固态时标题化合物通过分子间氢键形成一维无限链状结构,这些一维无限链状结构又通过链与链间的苯并咪唑环的π-π堆积作用形成二维结构。标题化合物的晶体属单斜晶系,P21/c空间群;Mr:568.54,a=19.821(3),b=7,.4501(11),c=20.093(3),β=116.479(3),°v=2655.8(3)3,z=4,Dc=1.422 mg.m-3,F(000)=1200,最终偏离因子R=0.0675,wR=0.2187。 展开更多
关键词 苯并咪唑 N N'-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑 合成 晶体结构
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