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非小细胞肺癌组织中cGAS蛋白的表达及其与自噬标志蛋白LC3及p62的相关性
1
作者 徐赟 段东奎 +2 位作者 沙金平 邓琳琳 贾会文 《实用癌症杂志》 2025年第4期544-547,共4页
目的研究环化鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cGAS)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平,及其与自噬标志蛋白LC3及p62间的相关性。方法应用癌症基因组图谱(TCGA),分析NSCLC肺癌组织及正常肺组织中cGAS蛋白表达情况,并分析cGAS蛋白表达量与... 目的研究环化鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cGAS)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平,及其与自噬标志蛋白LC3及p62间的相关性。方法应用癌症基因组图谱(TCGA),分析NSCLC肺癌组织及正常肺组织中cGAS蛋白表达情况,并分析cGAS蛋白表达量与患者预后的关系。采用肺癌A549细胞,分为对照组与DNA转染组,Western blot法检测并比较两组cGAS蛋白表达水平与LC3、p62表达水平。设置对照组、DNA组及抑制组(cGAS抑制剂),酶联免疫吸附法检测三组IFN-β水平。结果NSCLC癌灶组织中cGAS蛋白表达量显著高于正常肺组织(P<0.05)。cGAS蛋白高表达组患者总生存率显著高于低表达组(log rank P<0.05,HR=7.160)。DNA组中cGAS蛋白表达量显著高于对照组(P<0.05),自噬标志蛋白LC3表达量显著高于对照组(P<0.05),自噬标志蛋白p62表达量显著低于对照组(P<0.05),提示DNA可诱导cGAS蛋白表达与细胞自噬。DNA组IFN-β表达水平明显高于对照组与抑制剂组(P<0.001)。相关性分析提示,cGAS蛋白表达量与LC3呈正相关(γ=-0.46,P<0.05),与p62蛋白表达呈负相关(γ=0.39,P<0.05)。结论NSCLC中cGAS蛋白表达量异常上升,且cGAS高表达患者预后好,此外,cGAS表达与自噬标志蛋白LC-3与p62蛋白间具有相关性,可介导DNA诱导的干扰素表达,参与自噬过程。 展开更多
关键词 cGAS蛋白 非小细胞肺癌 自噬标志蛋白 相关性分析
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血清免疫球蛋白、Foxp3水平与晚期非小细胞肺癌患者纳武单抗治疗效果的关系
2
作者 王海志 张红 +2 位作者 郭晓蘅 张长庚 李娜 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第2期413-417,共5页
目的:探讨血清免疫球蛋白(Ig)、叉头/翼状螺旋转录因子P3(Foxp3)水平与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者纳武单抗治疗效果的关系。方法:选取衡水市人民医院2020年1月至2024年1月收治的晚期NSCLC患者180例作为NSCLC组,同期体检的180例健康志... 目的:探讨血清免疫球蛋白(Ig)、叉头/翼状螺旋转录因子P3(Foxp3)水平与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者纳武单抗治疗效果的关系。方法:选取衡水市人民医院2020年1月至2024年1月收治的晚期NSCLC患者180例作为NSCLC组,同期体检的180例健康志愿者作为健康组,检测血清IgA、IgM、IgG、Foxp3水平,比较两组血清IgA、IgM、IgG、Foxp3水平差异及晚期NSCLC患者不同临床特征中以上指标水平差异。晚期NSCLC患者均在紫杉醇、卡铂化疗基础上给予纳武单抗治疗,根据疗效分为治疗有效组(n=82)、治疗无效组(n=98),比较两组血清IgG、Foxp3水平差异,分析血清IgG、Foxp3预测晚期NSCLC患者纳武单抗治疗效果的效能。结果:NSCLC组血清IgG、Foxp3水平高于健康组(P<0.05),两组血清IgA、IgM水平差异无统计学意义(P>0.05)。TNM分期Ⅳ期、低分化NSCLC患者血清IgG、Foxp3水平高于Ⅲ期NSCLC患者(P<0.05)。治疗无效组TNM分期Ⅳ期、低分化比例及血清IgG、Foxp3水平高于治疗有效组(P<0.05)。Logistic回归分析显示:分化程度、高IgG、高Foxp3水平是晚期NSCLC患者纳武单抗治疗无效的危险因素(P<0.05)。血清IgG、Foxp3联合对晚期NSCLC患者纳武单抗治疗效果的预测效能优于任一单项,AUC为0.978,敏感度为96.75%、特异度为92.13%。结论:晚期NSCLC患者血清IgG、Foxp3水平升高,是纳武单抗治疗无效的危险因素,可作为预测患者纳武单抗治疗效果的参考指标。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 纳武单抗 免疫球蛋白 FOXp3
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P40、P63、CK7、TTF-1在非小细胞肺癌中的表达水平及早期预测效能分析
3
作者 宋圆红 《中国现代药物应用》 2025年第5期12-16,共5页
目的探究P40、P63、细胞角蛋白7(CK7)、甲状腺转录因子1(TTF-1)在非小细胞肺癌中的表达水平及早期预测效能。方法选取152例非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用免疫组化检测P40、P63、CK7、TTF-1表达水平,分析非小细胞肺癌中P40、P63、CK... 目的探究P40、P63、细胞角蛋白7(CK7)、甲状腺转录因子1(TTF-1)在非小细胞肺癌中的表达水平及早期预测效能。方法选取152例非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用免疫组化检测P40、P63、CK7、TTF-1表达水平,分析非小细胞肺癌中P40、P63、CK7、TTF-1的表达情况;经多因素Logistic回归分析,探究P40、P63、CK7、TTF-1对非小细胞肺癌病理分型的影响;绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),分析单指标检测、四种指标联合检测下的ROC曲线下面积(AUC)、特异度、敏感度,探究P40、P63、CK7、TTF-1在非小细胞肺癌早期预测中的价值。结果在152例非小细胞肺癌患者中,P40、P63在鳞癌中的阳性表达率分别是67.42%、73.03%,均高于腺癌的49.21%、46.03%(P<0.05);TTF-1、CK7在腺癌中的阳性表达率分别是85.71%、82.54%,均高于鳞癌的53.93%、62.92%(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析得出,P40、P63、CK7、TTF-1是非小细胞肺癌病理分型的影响因素(OR=5.253、4.716、4.542、4.463,P<0.05)。在早期预测效能的分析中,由ROC曲线可得,TTF-1、CK7、P63、P40的AUC分别是0.801、0.716、0.693、0.651,均明显小于四种指标联合检测的0.910,四种指标联合检测诊断效能良好。TTF-1、CK7、P63、P40检测的特异度分别是74.13%、83.34%、68.54%、63.02%,均明显小于四种指标联合检测的96.34%(P<0.05)。结论在非小细胞肺癌诊断中,P40、P63、CK7、TTF-1具有良好的诊断效能,且在早期预测诊断、病理分型中有显著价值,可作为临床诊断的重要依据。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 p40 p63 细胞角蛋白7 甲状腺转录因子1 诊断效能 病理分型
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甲状腺转录因子-1、细胞角蛋白7、p63、p40在非小细胞肺癌患者中的表达及与分化程度的关系
4
作者 刘一靖 邓青 黄文斌 《癌症进展》 2024年第20期2231-2234,共4页
目的探讨甲状腺转录因子-1(TTF-1)、细胞角蛋白7(CK7)、p63、p40在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及与分化程度的关系。方法选取107例NSCLC患者和100例肺部良性疾病患者,分别作为观察组和对照组。比较两组患者及不同分化程度NSCLC患者... 目的探讨甲状腺转录因子-1(TTF-1)、细胞角蛋白7(CK7)、p63、p40在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及与分化程度的关系。方法选取107例NSCLC患者和100例肺部良性疾病患者,分别作为观察组和对照组。比较两组患者及不同分化程度NSCLC患者的TTF-1、CK7、p63、p40表达情况,并比较不同分化程度NSCLC患者的临床特征。采用Logistic回归模型分析NSCLC低分化的影响因素。结果观察组患者TTF-1、CK7阳性表达率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。低分化NSCLC患者TTF-1、CK7阳性表达率均明显高于中高分化患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。低分化NSCLC患者肿瘤直径≥5 cm、淋巴结转移比例均明显高于中高分化患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,TTF-1阳性表达、CK7阳性表达及淋巴结转移均是NSCLC低分化的危险因素(P﹤0.01)。结论NSCLC患者中TTF-1、CK7阳性表达率均较高,且TTF-1、CK7表达情况与NSCLC患者的分化程度有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 分化程度 甲状腺转录因子-1 细胞角蛋白7 p63 p40
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高迁移率族蛋白B1与核转录因子p65在非小细胞肺癌组织中的表达及意义
5
作者 涂力 陆雨潇 吴晓婷 《中国医药指南》 2025年第5期11-13,共3页
目的分析高迁移率族蛋白B1(HMGB1)与核转录因子NF-κB p65在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及意义。方法选取2017年5月至2024年6月在东莞市长安医院呼吸与危重症医学科医疗系统中收录的100例NSCLC患者。术中获取其肺癌组织及癌旁组织... 目的分析高迁移率族蛋白B1(HMGB1)与核转录因子NF-κB p65在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及意义。方法选取2017年5月至2024年6月在东莞市长安医院呼吸与危重症医学科医疗系统中收录的100例NSCLC患者。术中获取其肺癌组织及癌旁组织,采取免疫组化SP进行HMGB1、NF-κB p65水平检测,分析HMGB1、NF-κB p65的相关性,进行随访跟踪,分析HMGB1及NF-κB p65水平与疾病的关系。结果肺癌组织中HMGB1、NF-κB p65阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。HMGB1高表达的48例患者中,NF-κB p65阳性表达31例,符合率为64.58%,HMGB1低表达的52例患者中,NF-κB p65阴性表达39例,符合率为75.00%。HMGB1、NF-κB p65的高表达比例显示,Ⅰ期<Ⅱ期<Ⅲ期(P<0.05)。淋巴结转移患者中,HMGB1、NF-κB p65的阳性表达率分别为61.29%、64.52%,高于非淋巴结转移患者(P<0.05)。结论HMGB1及NF-κB p65水平与NSCLC患者病情严重程度、预后密切相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 高迁移率族蛋白B1 核转录因子 符合率
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微RNA-133b通过靶向转胶蛋白-2调控非小细胞肺癌增殖及侵袭转移能力的机制研究
6
作者 马玲 李应龙 +1 位作者 岳娜 杨丽菲 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2025年第1期114-123,共10页
目的探究微RNA-133b(microRNA-133b,miR-133b)通过靶向转胶蛋白-2(transgelin-2,TAGLN2)调控非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)增殖及侵袭转移能力的机制。方法收集2021年1月至2022年12月于新疆医科大学附属肿瘤医院经手... 目的探究微RNA-133b(microRNA-133b,miR-133b)通过靶向转胶蛋白-2(transgelin-2,TAGLN2)调控非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)增殖及侵袭转移能力的机制。方法收集2021年1月至2022年12月于新疆医科大学附属肿瘤医院经手术切除的86例NSCLC患者的肿瘤样本与对应癌旁组织。对筛选的A549和NCI-H460细胞进行多组慢病毒转染实验,以研究不同基因表达[阴性对照组(转染miRNA阴性对照模拟物)、miR-133b模拟物组(转染miR-133b模拟物)、Scrambled组(转染miRNA阴性对照模拟物+pcDNA3.1空质粒)、沉默TAGLN2组(转染TAGLN2短发夹RNA)、TAGLN2组(转染TAGLN2)、miR-133b模拟物+TAGLN2组(转染miR-133b模拟物+TAGLN2)]对细胞的影响。采用实时定量反转录聚合酶链反应检测组织、细胞系miR-133b、TAGLN2表达水平,采用免疫组织化学检测组织TAGLN2表达水平,分析miR-133b表达水平与临床病理特征的关系。利用Starbase数据库进行预测,分析miR-133b与TAGLN2之间潜在的结合位点,验证miR-133b与TAGLN2的靶向作用关系。通过细胞计数(cell counting kit-8,CCK-8)试剂盒、克隆形成实验、划痕实验、Transwell实验观察miR-133b、TAGLN2对A549、NCI-H460细胞增殖、迁移、侵袭的影响。蛋白质印记法检测TAGLN2和上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)相关信号通路蛋白表达。结果miR-133b在NSCLC中呈低表达(P<0.05),TAGLN2呈高表达(P<0.05)。miR-133b表达与TAGLN2水平负相关(r=-0.2195,P=0.0423),靶向调控TAGLN2表达。与阴性对照组相比,miR-133b模拟物组A549和NCI-H460细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭能力均显著降低(均P<0.05)。与Scramble组相比,沉默TAGLN2组A549和NCI-H460细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭能力、TAGLN2、磷酸化胰岛素样生长因子1受体(phospho-insulin-like growth factor 1 receptor,p-IGF1R)、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(phospho-phosphoinositide 3-kinase,p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(phospho-protein kinase B,p-AKT)、锌指转录因子Snail 1表达水平均显著下降(均P<0.05),E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平均显著升高(均P<0.05);TAGLN2组A549和NCI-H460细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭能力、TAGLN2、p-IGF1R、p-PI3K、p-AKT、Snail 1表达水平均显著升高(均P<0.05),E-cadherin表达水平均显著降低(均P<0.05);与TAGLN2组相比,miR-133b模拟物+TAGLN2组A549和NCI-H460细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭能力、TAGLN2、p-IGF1R、p-PI3K、p-AKT、Snail 1表达水平均显著降低(均P<0.05),E-cadherin表达水平均显著升高(P<0.05)。结论miR-133b通过靶向TAGLN2调控IGF1R/PI3K/AKT信号通路相关分子表达影响EMT过程,进而影响NSCLC增殖、侵袭及转移能力。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微RNA-133b 转胶蛋白-2 增殖 侵袭
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第三腰椎骨骼肌指数与血浆白蛋白/球蛋白比值预测晚期非小细胞肺癌营养不良的潜能价值
7
作者 李虹 乔可宏 尚晓凤 《肿瘤代谢与营养电子杂志》 2025年第1期123-129,共7页
目的探索第三腰椎骨骼肌指数(L3-SMI)、血浆白蛋白/球蛋白比值与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)营养不良关系,以明确L3-SMI、血浆白蛋白/球蛋白比值预测晚期NSCLC患者重度营养不良状态效能。方法回顾性分析在太原市中心医院2021年2月至2024年... 目的探索第三腰椎骨骼肌指数(L3-SMI)、血浆白蛋白/球蛋白比值与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)营养不良关系,以明确L3-SMI、血浆白蛋白/球蛋白比值预测晚期NSCLC患者重度营养不良状态效能。方法回顾性分析在太原市中心医院2021年2月至2024年2月期间收住的217例晚期NSCLC患者资料,根据患者主观整体评估(PG-SGA)评分分为两组,即重度营养不良组(n=43,C级),非重度营养不良(n=174,A+B级),比较两组患者人口统计学和临床特征,采用单因素、多因素Logistic回归分析影响患者营养不良独立因素,利用列线图分析模型预测效能,同时,经受试者操作特征曲线(ROC曲线)分析L3-SMI、血浆白蛋白/球蛋白比值预测效能。结果与非重度营养不良患者相比,重度营养不良患者临床分期更晚、年龄更高,血浆白蛋白/球蛋白比值、L3-SMI更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。进一步经多因素Logistic回归分析,临床分期Ⅳ期、年龄越大、血浆白蛋白/球蛋白比值越低、L3-SMI越低是晚期NSCLC患者重度营养不良的独立影响因素。将独立影响因素构建列线图,C-index为0.99,模型阈值概率范围为1%~99%,其净收益率>0,真实值和预测值吻合度绝对误差为0.011,预测模型曲线下面积(AUC)为0.942,95%CI=0.879~0.999。同时,经ROC曲线分析,血浆白蛋白/球蛋白比值、L3-SMI预测晚期NSCLC患者重度营养不良的AUC分别为0.919、0.908。结论L3-SMI、血浆白蛋白/球蛋白比值是晚期NSCLC患者重度营养不良主要评估指标,具有较高预测效能,同时高龄、较晚的临床分期也是患者重度营养不良的独立影响因素,通过重点监测L3-SMI、血浆白蛋白/球蛋白比值水平变化,能够及时发现机体异常,从而加以干预,改善预后。 展开更多
关键词 椎旁肌肉指数 血浆白蛋白/球蛋白比值 晚期非小细胞肺癌 营养不良 临床分期 预测模型 影响因素 预后
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非小细胞肺癌组织中p-AKT的表达及其与临床病理特征、预后的关系
8
作者 付刚 《中国实用医刊》 2025年第3期5-8,共4页
目的探讨非小细胞肺癌组织中磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的表达及与临床病理特征、预后的关系。方法回顾性抽取2020年1月至2021年12月焦作市第二人民医院收治的60例非小细胞肺癌患者为研究对象,取其手术切除的癌组织及其癌旁正常组织,采用... 目的探讨非小细胞肺癌组织中磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的表达及与临床病理特征、预后的关系。方法回顾性抽取2020年1月至2021年12月焦作市第二人民医院收治的60例非小细胞肺癌患者为研究对象,取其手术切除的癌组织及其癌旁正常组织,采用免疫组织化学染色法检测组织中p-AKT表达情况,并分析非小细胞肺癌组织中p-AKT的表达与临床病理参数以及预后的关系。结果非小细胞肺癌组织中p-AKT阳性表达率(91.67%,55/60)高于癌旁正常组织(20.00%,12/60),P<0.05。组织中p-AKT阳性表达者年龄、性别、病理类型、吸烟史与p-AKT阴性表达者比较,差异未见统计学意义(P>0.05);组织中p-AKT阳性表达者分化程度、淋巴结转移、临床分期、肿瘤长径与p-AKT阴性表达者比较差异有统计学意义(P<0.05)。卡方检验Phi系数分析结果显示,非小细胞肺癌组织中p-AKT表达与分化程度、临床分期呈负相关(Phi<0,P<0.05),非小细胞肺癌组织中p-AKT表达与淋巴结转移、肿瘤长径呈正相关(Phi>0,P<0.05);Log Rank检验结果显示,p-AKT阴性表达患者的生存时间长于p-AKT阳性表达患者(χ^(2)=4.30,P=0.038)。结论非小细胞肺癌组织中p-AKT阳性表达率高,且非小细胞肺癌组织中p-AKT的表达与临床病理特征及预后有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 磷酸化蛋白激酶B 临床病理特征 预后
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CKAP2L通过激活Wnt/β-catenin通路促进非小细胞肺癌细胞增殖和上皮-间质转化
9
作者 罗雪 王艳君 +2 位作者 袁铭 周丁子 黎华 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 北大核心 2025年第1期1-12,共12页
目的:探究细胞骨架相关蛋白2样蛋白(cytoskeleton-associated protein 2-like,CKAP2L)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和迁移中的作用及其机制。方法... 目的:探究细胞骨架相关蛋白2样蛋白(cytoskeleton-associated protein 2-like,CKAP2L)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和迁移中的作用及其机制。方法:利用GEO和TCGA数据库筛选与NSCLC相关的潜在基因;用qRT-PCR、Western blot和免疫组化法检测NSCLC组织中CKAP2L的表达水平;用Kaplan-Meier曲线分析NSCLC患者生存率。以CKAP2L shRNAs、过表达质粒或Wnt/β-catenin抑制剂IWR-1处理细胞后,用qRT-PCR和Western blot检测细胞中CKAP2L的表达水平;用CCK-8和EdU染色检测细胞增殖情况;用Transwell检测细胞迁移情况;用Western blot和免疫荧光检测细胞中EMT和Wnt/β-catenin通路蛋白的表达水平。结果:CKAP2L在NSCLC患者肿瘤组织中表达上调(P<0.001),CKAP2L高表达与NSCLC患者预后差相关。与过表达对照组(OE-CTRL)相比,CKAP2L过表达组(OE-CKAP2L)NSCLC细胞增殖(P<0.01或P<0.001)、EMT和迁移(P<0.01)明显增强;与干扰对照组(sh-CTRL)相比,CKAP2L干扰组(sh-CKAP2L)NSCLC细胞增殖(P<0.01或P<0.001)、EMT和迁移(P<0.01)明显减弱。CKAP2L可上调Wnt/β-catenin通路相关蛋白(P<0.01)。结论:CKAP2L可能通过激活Wnt/β-catenin通路而加速NSCLC进展,可能成为治疗NSCLC患者的新靶点。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 细胞骨架相关蛋白2样蛋白 上皮-间质转化 WNT/Β-CATENIN通路
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非小细胞肺癌组织中miR-363-3p、SOX4 mRNA表达及对上皮间质转化进程的影响 被引量：1
10
作者 吴会丽 柴静 +2 位作者 李应龙 封敏 霍怡杉 《山东医药》 CAS 2024年第22期1-4,共4页
目的探讨非小细胞肺癌组织中微小RNA-363-3p(miR-363-3p)、性别决定区Y框蛋白4(SOX4)表达及对上皮间质转化(EMT)进程的影响。方法收集行手术切除的84例非小细胞肺癌患者的癌及其癌旁组织。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测癌及癌旁组织... 目的探讨非小细胞肺癌组织中微小RNA-363-3p(miR-363-3p)、性别决定区Y框蛋白4(SOX4)表达及对上皮间质转化(EMT)进程的影响。方法收集行手术切除的84例非小细胞肺癌患者的癌及其癌旁组织。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测癌及癌旁组织miR-363-3p、SOX4 mRNA表达,免疫组化SP法检测癌及癌旁组织中E-cadherin、Vimentin表达。比较不同病理特征患者癌组织中miR-363-3p、SOX4 mRNA表达,采用Spearman秩相关分析癌组织miR-363-3p、SOX4 mRNA表达与E-cadherin、Vimentin相关性。使用相对超危险度比(RERI)、归因比(AP)、交互作用指数(SI)分析miR-363-3p、SOX4参与EMT进程的交互作用。结果癌组织中miR-363-3p表达低于癌旁组织,SOX4 mRNA表达高于癌旁组织(P均<0.05);癌组织中miR-363-3p、SOX4 mRNA表达与性别、年龄、吸烟史、肿瘤最大径无关(P均>0.05),与分化程度、TNM分期有关(P均<0.05);癌组织E-cadherin阳性表达率低于癌旁组织,Vimentin阳性表达率高于癌旁组织(P均<0.05);癌组织miR-363-3p与E-cadherin表达呈正相关(r=0.491,P<0.05),与Vimentin表达呈负相关(r=-0.506,P<0.05);癌组织SOX4 mRNA与E-cadherin表达呈负相关(r=-0.527,P<0.05),与Vimentin表达呈正相关(r=0.463,P<0.05)。癌组织miR-363-3p、SOX4对EMT进程存在负向交互作用(RERI=29.639,AP=70.91,SI=3.656)。结论非小细胞肺癌组织中miR-363-3p、SOX4异常表达与EMT有关,且二者对EMT进程存在负向交互作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA-363-3p 性别决定区Y框蛋白4 上皮间质转化
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P63蛋白在宣威与非宣威地区非小细胞肺癌表达的对比研究 被引量：4
11
作者 刘君 李高峰 +8 位作者 陈楠 彭俊 陈新隆 王平 毛新 彭浩 张勇 向旭东 宁显谷 《医学研究杂志》 2014年第3期62-65,共4页
目的研究宣威与非宣威地区非小细胞肺癌P63蛋白的表达,探讨其与生物学行为的关系。方法免疫组织化学法。结果 P63蛋白在肺鳞癌组织中高表达;非小细胞肺癌中,P63蛋白的表达与患者的TNM分期、组织分化程度及淋巴结转移情况有关,与患者性... 目的研究宣威与非宣威地区非小细胞肺癌P63蛋白的表达,探讨其与生物学行为的关系。方法免疫组织化学法。结果 P63蛋白在肺鳞癌组织中高表达;非小细胞肺癌中,P63蛋白的表达与患者的TNM分期、组织分化程度及淋巴结转移情况有关,与患者性别无关;P63蛋白在非小细胞肺癌中在相同病理类型、分期、组织分化、淋巴结转移情况及相同性别的阳性表达率,宣威组与非宣威组比较,差异无统计学意义。结论 P63蛋白的表达在宣威并无地区特异性,并不是宣威肺癌高发的原因。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌p63蛋白 免疫组化
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基于LINC00662/miR-16-5p信号通路探究非小细胞肺癌细胞增殖和凋亡的机制
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作者 徐娟 张茹茹 +2 位作者 郁飞文 何向锋 彭猛青 《安徽医学》 2025年第3期307-312,共6页
目的观察长链非编码RNA 662(LINC00662)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、凋亡的调控,并探究其潜在的作用机制。方法收集2019年3月至2022年1月宿迁市钟吾医院收治的35例NSCLC患者的癌组织及癌旁组织(距离病灶≥3 cm)样本,体外培养人正常... 目的观察长链非编码RNA 662(LINC00662)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、凋亡的调控,并探究其潜在的作用机制。方法收集2019年3月至2022年1月宿迁市钟吾医院收治的35例NSCLC患者的癌组织及癌旁组织(距离病灶≥3 cm)样本,体外培养人正常肺上皮细胞BEAS-2B及NSCLC细胞系A549、HCC827、NCI-H1299,逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LINC00662、miR-16-5p在NSCLC癌组织及细胞系中的表达情况。对A549细胞进行转染分组:si-NC组(转染si-NC)、si-LINC00662组(转染si-LINC00662)、miR-NC组(转染miR-NC)、amiR-16-5p组(转染miR-16-5p模拟物)、anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、anti-miR-16-5p组(转染anti-miR-16-5p)、si-LINC00662+anti-miR-NC组(共转染si-LINC00662和anti-miR-NC)、si-LINC00662+anti-miR-16-5p组(共转染si-LINC00662、和anti-miR-16-5p)。细胞计数试剂盒(CCK8)检测细胞的增殖抑制率,Annexin V/FITC-PI双染法检测细胞的凋亡,双荧光素酶基因报告实验验证LINC00662与miR-16-5p的靶向结合。Pearson法分析癌组织中LINC00662表达与miR-16-5p表达之间的关系。结果与癌旁组织相比,癌组织中LINC00662表达明显升高,miR-16-5p表达明显降低(P<0.05)。与BEAS-2B细胞相比,A549、HCC827、NCI-H1299细胞中LINC00662表达明显升高,miR-16-5p表达明显降低(P<0.05),且A549细胞变化更多,故选取其进行后续实验。与si-NC组相比,si-LINC00662组细胞增殖抑制率、凋亡率均明显升高(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-16-5p组细胞增殖抑制率、凋亡率均明显升高(P<0.05)。与si-LINC00662+anti-miR-NC组相比,si-LINC00662+anti-miR-16-5p组细胞增殖抑制率和凋亡率均明显降低(P<0.05)。与si-NC组相比,si-LINC00662组细胞中miR-16-5p表达明显增加(P<0.05)。双荧光素酶基因报告试验结果显示,LINC00662可与miR-16-5p靶向结合导致荧光素酶活性降低。Pearson法分析显示,癌组织中LINC00662的表达与miR-16-5p的表达之间呈负相关(r=-0.364,P<0.05)。结论LINC00662在NSCLC中高表达,促进癌细胞增殖,抑制凋亡,其潜在的作用机制与靶向结合miR-16-5p有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA LINC00662 微小RNA-16-5p 增殖 凋亡
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下调微小RNA-550a-5p靶向调控清道夫受体A类成员3抑制非小细胞肺癌进展
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作者 徐娟 张茹茹 +2 位作者 郁飞文 何向锋 彭猛青 《实用临床医药杂志》 2025年第3期22-29,共8页
目的探讨下调微小RNA(miR)-550a-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其分子机制。方法将miR-550a-5p抑制物(inhibitor)及其阴性对照(inhibitor NC)片段,以及清道夫受体A类成员3(SCARA3)小干扰RNA(si-SCARA3)及其阴性... 目的探讨下调微小RNA(miR)-550a-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其分子机制。方法将miR-550a-5p抑制物(inhibitor)及其阴性对照(inhibitor NC)片段,以及清道夫受体A类成员3(SCARA3)小干扰RNA(si-SCARA3)及其阴性对照(si-NC)慢病毒单独或共转染至A549细胞中,并设为inhibitor NC组、miR-550a-5p inhibitor组、miR-550a-5p inhibitor+si-NC(共转染)组和miR-550a-5p inhibitor+si-SCARA3(共转染)组;采用CCK-8法检测A549细胞增殖活性;采用平板克隆法检测A549细胞克隆形成能力;采用划痕法和Transwell小室法检测A549细胞迁移和侵袭能力;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测A549细胞上清中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平;采用Annexin V/PI双染法检测A549细胞凋亡水平。结果与癌旁正常组织比较,NSCLC组织中miR-550a-5p表达水平升高,SCARA3 mRNA表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实,miR-550a-5p靶向调控SCARA3表达。与inhibitor NC组比较,miR-550a-5p inhibitor组细胞增殖率、克隆团形成数、迁移及侵袭能力降低,凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与inhibitor NC组比较,miR-550a-5p inhibitor组细胞上清中MMP-2和MMP-9表达水平降低,SCARA3蛋白表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与miR-550a-5p inhibitor组或miR-550a-5p inhibitor+si-NC组比较,miR-550a-5p inhibitor+si-SCARA3组细胞增殖率、克隆团形成数、迁移及侵袭能力升高,凋亡率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与miR-550a-5p inhibitor组或miR-550a-5p inhibitor+si-NC组比较,miR-550a-5p inhibitor+si-SCARA3组细胞上清中MMP-2和MMP-9表达水平升高,SCARA3蛋白表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论下调miR-550a-5p可抑制NSCLC细胞增殖、迁移及侵袭并促进细胞凋亡,其机制可能与靶向上调SCARA3表达有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA-550a-5p 清道夫受体A类成员3 增殖 迁移 侵袭
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miR-6884-5p在非小细胞肺癌中的表达及与肿瘤标志物的相关性
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作者 刘珍珍 刘谩 +1 位作者 贾永庆 杨美菊 《国际医药卫生导报》 2025年第5期766-770,共5页
目的分析miR-6884-5p在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,并探讨其与肿瘤标志物的相关性及预后价值。方法收集2017年1月至2019年1月商丘市第一人民医院治疗的91例NSCLC患者样本。术中采集患者的癌组织及癌旁组织,同时收集50例正常人血清作... 目的分析miR-6884-5p在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,并探讨其与肿瘤标志物的相关性及预后价值。方法收集2017年1月至2019年1月商丘市第一人民医院治疗的91例NSCLC患者样本。术中采集患者的癌组织及癌旁组织,同时收集50例正常人血清作为对照组。NSCLC患者:男55例,女36例,年龄(60.3±7.4)岁;正常对照组:男27例,女23例,年龄(60.1±5.7)岁。采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测NSCLC患者肿瘤组织及血清中miR-6884-5p的相对表达水平。通过受试者操作特征曲线(ROC)分析miR-6884-5p在NSCLC诊断中的价值。采用Cox回归分析影响NSCLC患者5年生存的独立预后因素。统计学方法采用χ^(2)检验和t检验。结果肿瘤组织中miR-6884-5p的表达低于癌旁组织(P<0.001);NSCLC患者血清中miR-6884-5p的表达低于正常对照组(P<0.001)。ROC分析显示,血清miR-6884-5p在NSCLC诊断中的曲线下面积为0.863。血清中miR-6884-5p的表达与癌抗原125(CA125)和癌胚抗原(CEA)均呈负相关(均P<0.05)。miR-6884-5p低表达组患者的临床高分期(III+IV)和淋巴结转移数均高于高表达组(均P<0.05),5年生存率低于高表达组(P<0.05)。多因素Cox回归分析发现,miR-6884-5p(HR=0.370,95%CI 0.206~0.664)、年龄(HR=2.639,95%CI 1.505~4.627)、肿瘤大小(HR=2.415,95%CI 1.392~4.190)、临床分期(HR=0.339,95%CI 0.193~0.597)、淋巴结转移(HR=3.058,95%CI 1.760~5.311)是影响患者5年生存的独立预后因素(均P<0.05)。结论miR-6884-5p在NSCLC中低表达与肿瘤进展及不良预后密切相关,有望成为潜在的生物标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 miR-6884-5p 肿瘤标志物 预后
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非小细胞肺癌血清lncRNA XIST、miR-126-3p表达与根治术后复发的关系
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作者 苏凯 俞庆华 +2 位作者 曹家旺 李首卓 曾超 《局解手术学杂志》 2025年第2期134-139,共6页
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清长链非编码RNA X无活性特异性转录物(lncRNA XIST)、微小RNA-126-3p(miR-126-3p)表达及其与根治术后复发的关系。方法 选取2019年2月至2020年10月中国人民解放军南部战区总医院收治的108例行根治术... 目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清长链非编码RNA X无活性特异性转录物(lncRNA XIST)、微小RNA-126-3p(miR-126-3p)表达及其与根治术后复发的关系。方法 选取2019年2月至2020年10月中国人民解放军南部战区总医院收治的108例行根治术的NSCLC患者作为NSCLC组,选取同期在该院体检的健康志愿者52例作为对照组。采用qRT-PCR法检测血清lncRNA XIST、miR-126-3p相对表达水平;Pearson法分析血清lncRNA XIST与miR-126-3p表达的相关性;Logistic回归分析NSCLC患者术后复发的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线评估血清lncRNA XIST、miR-126-3p对患者术后复发的预测价值。结果 NSCLC组患者血清lncRNA XIST表达水平高于对照组(P<0.05),miR-126-3p表达水平则低于对照组(P<0.05)。血清lncRNA XIST、miR-126-3p表达水平与TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。生物信息学网站预测显示,lncRNA XIST与miR-126-3p存在靶向结合位点,且血清lncRNA XIST与miR-126-3p表达呈负相关(r=-0.579,P<0.05)。与未复发组相比,复发组患者血清lncRNA XIST表达水平升高(P<0.05),miR-126-3p表达水平降低(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,lncRNA XIST、miR-126-3p、淋巴结转移、TNM分期是NSCLC患者术后复发的影响因素(P<0.05);血清lncRNA XIST、miR-126-3p及二者联合预测NSCLC患者术后复发的曲线下面积(AUC)分别为0.750、0.886、0.933,二者联合预测优于单独预测(Z_(二者联合vs. lncRNA XIST)=4.076、Z_(二者联合vs. miR-126-3p)=2.065,P<0.05)。结论 NSCLC患者血清lncRNA XIST表达升高,miR-126-3p表达降低,两者对于患者根治术后复发具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 lncRNA XIST miRNA-126-3p 根治术 复发
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基于生物生信学探究骨膜蛋白在非小细胞肺癌中表达及功能
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作者 王行楷 范玉萧 +1 位作者 许文昊 袁琦 《牡丹江医科大学学报》 2025年第1期17-21,共5页
目的研究骨膜蛋白(Periostin,POSTN)在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中表达及其调控机制。方法使用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库和基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库分... 目的研究骨膜蛋白(Periostin,POSTN)在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中表达及其调控机制。方法使用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库和基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库分析NSCLC腺癌患者中POSTN的表达;使用cBioQPortal数据库进行基因突变分析;基于ESTIMATE算法和CIBERSORT算法分析免疫细胞浸润;基因集富集分析(Gene set enrichment analysis,GSEA)和细胞实验探究POSTN对糖酵解信号通路的调控作用。结果POSTN在NSCLC腺癌肿瘤组织中表达升高(TCGA:P<0.0001,GSE159857:P=0.0014);与POSTN低表达患者相比,POSTN高表达患者基因突变率(90.21%vs 83.64%)和促肿瘤免疫细胞显著升高[M0巨噬细胞(P=0.00074)和中性粒细胞(P=0.0023)];功能富集分析表明POSTN激活糖酵解信号通路(P<0.001,FDR<0.001,NES=1.671);细胞实验证实POSTN重组蛋白促进肺癌细胞的葡萄糖消耗(P=0.001)、乳酸生成(P=0.0002)和ATP产生(P=0.0042)。结论POSTN通过调节免疫反应和有氧糖酵解促进了NSCLC腺癌进展,靶向POSTN将为NSCLC腺癌患者的靶向治疗提供策略。 展开更多
关键词 骨膜蛋白 非小细胞肺癌 糖酵解 基因突变 肿瘤微环境
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非小细胞肺癌组织中miR-148a-3p、EGFR及SCCAg的表达及其对预后的评估价值
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作者 郭华 赵静 李丹丹 《实用癌症杂志》 2025年第3期366-368,372,共4页
目的 分析非小细胞肺癌组织中miR-148a-3p、表皮生长因子受体(EGRF)及鳞状细胞癌抗原(SCCAg)表达情况及对预后的评估价值。方法 选择97例化疗治疗的非小细胞肺癌患者,检测肺癌组织中miR-148a-3p、EGFR及SCCAg表达情况。随访1年,根据患... 目的 分析非小细胞肺癌组织中miR-148a-3p、表皮生长因子受体(EGRF)及鳞状细胞癌抗原(SCCAg)表达情况及对预后的评估价值。方法 选择97例化疗治疗的非小细胞肺癌患者,检测肺癌组织中miR-148a-3p、EGFR及SCCAg表达情况。随访1年,根据患者是否发生淋巴转移分为预后不良组(淋巴转移)、预后良好组(无淋巴转移),比较2组肺癌组织中miR-148a-3p、EGFR及SCCAg表达情况,分析非小细胞肺癌组织中miR-148a-3p、EGFR及SCCAg表达对预后的评估价值。结果 随访1年,97例非小细胞肺癌患者中,26例发生淋巴转移,预后不良发生率为26.80%(26/97)。预后不良组肺癌组织中miR-148a-3p、EGFR及SCCAg表达高于预后良好组(P<0.05);经Logistic回归分析结果显示,非小细胞肺癌组织中miR-148a-3p、EGFR及SCCAg表达与预后有关(P<0.05)。绘制ROC曲线发现,非小细胞肺癌组织中miR-148a-3p、EGFR及SCCAg表达对预后评估的AUC分别为0.876、0.721、0.719,均有一定诊断价值。结论 非小细胞肺癌组织中miR-148a-3p、EGFR及SCCAg表达情况与预后有关,对预后具有一定的评估价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 鳞状细胞癌抗原 miR-148a-3p 预后
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CircSATB2调节miR-150-5p/PDCD4轴对非小细胞肺癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 毛维 郭玲 《河北医药》 2025年第2期181-187,共7页
目的探讨环状RNA(CircRNA)SATB2调节miR-150-5p/程序性细胞死亡因子4(PDCD4)轴对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞恶性生物学行为的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、免疫组织化学分别检测NSCLC组织、癌旁组织中CircSATB2、miR-150-5p、PDCD... 目的探讨环状RNA(CircRNA)SATB2调节miR-150-5p/程序性细胞死亡因子4(PDCD4)轴对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞恶性生物学行为的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、免疫组织化学分别检测NSCLC组织、癌旁组织中CircSATB2、miR-150-5p、PDCD4蛋白表达;qRT-PCR、Western blot分别检测人正常肺上皮细胞系BEAS-2B及NSCLC细胞系HCC827、H1299、A549中CircSATB2、miR-150-5p、PDCD4蛋白表达;将A549细胞分为对照组(NC组)、抑制对照组、CircSATB2抑制组、上调对照组、miR-150-5p上调组、CircSATB2抑制+inhibitor NC组、CircSATB2抑制+miR-150-5p inhibitor组,qRT-PCR检测各组细胞CircSATB2、miR-150-5p表达;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移;Transwell检测细胞侵袭;Western blot检测PDCD4、增殖细胞核抗原(PCNA)、BCL-2相关X蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达;CircSATB2与miR-150-5p/PDCD4关系验证。结果确定以A549细胞为研究细胞模型;与抑制对照组比较,CircSATB2抑制组CircSATB2、PDCD4蛋白降低,miR-150-5p表达升高(P<0.05);与上调对照组比较,miR-150-5p上调组PDCD4蛋白降低,miR-150-5p表达升高(P<0.05);与CircSATB2抑制+inhibitor NC组比较,CircSATB2抑制+miR-150-5p inhibitor组miR-150-5p表达降低,PDCD4蛋白升高(P<0.05);抑制CircSATB2或上调miR-150-5p均可减弱A549细胞增殖、侵袭、迁移能力,增强细胞凋亡行为;下调miR-150-5p减弱了抑制CircSATB2对A549细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响;CircSATB2靶向调控miR-150-5p/PDCD4。结论抑制CircSATB2可能通过调控miR-150-5p/PDCD4减弱A549细胞增殖、迁移与侵袭能力,增强凋亡行为。 展开更多
关键词 环状RNA SATB2 miR-150-5p 程序性细胞死亡因子4 非小细胞肺癌 增殖
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检测血清超敏C反应蛋白水平在非小细胞肺癌中的临床表达意义
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作者 陈玉洁 《罕少疾病杂志》 2025年第4期47-49,共3页
目的探讨检测血清超敏C反应蛋白水平(hs-CRP)在非小细胞肺癌患者中的临床表达意义。方法选取2019年10月至2020年10月我院非小细胞肺癌患者78例为非小细胞肺癌组,1:1配比选取肺良性疾病患者78例为良性组,健康体检者78例为健康对照组。对... 目的探讨检测血清超敏C反应蛋白水平(hs-CRP)在非小细胞肺癌患者中的临床表达意义。方法选取2019年10月至2020年10月我院非小细胞肺癌患者78例为非小细胞肺癌组,1:1配比选取肺良性疾病患者78例为良性组,健康体检者78例为健康对照组。对比三组血清hs-CRP水平、非小细胞肺癌组不同分期血清hs-CRP水平、hs-CRP水平和病情进展关系、hs-CRP水平和远处转移、肿瘤大小关系及手术前后hs-CRP阳性率。结果非小细胞肺癌组血清hs-CRP较良性组、健康对照组高(P<0.05);Ⅳ期非小细胞肺癌患者血清hs-CRP水平较Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期高(P<0.05);高hs-CRP水平组疾病控制率60.53%(23/38)较低hs-CRP水平组87.50%(35/40)低(P<0.05);高hs-CRP水平组远处转移68.42%(26/38)较低hs-CRP水平组30.00%(12/40)高(P<0.05);手术后hs-CRP阳性率29.49%(23/78)较手术前57.69%(45/78)低(P<0.05)。结论hs-CRP在非小细胞肺癌患者中表达水平较高,可据此判断疾病控制情况,评估远处转移情况,并能评估手术治疗效果。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 血清超敏C反应蛋白 临床表达意义
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膜突蛋白及配对相关同源框蛋白1在老年非小细胞肺癌组织中的表达及与奥希替尼靶向治疗效果的相关性
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作者 苏斌 罗成 荀欣 《中国医药》 2025年第3期370-375,共6页
目的分析膜突蛋白、配对相关同源框蛋白1(PRRX1)在老年非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达及与奥希替尼靶向治疗效果的相关性。方法选取中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院2021年1月至2024年6月收治的60例老年NSCLC患者为研究对象。收... 目的分析膜突蛋白、配对相关同源框蛋白1(PRRX1)在老年非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达及与奥希替尼靶向治疗效果的相关性。方法选取中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院2021年1月至2024年6月收治的60例老年NSCLC患者为研究对象。收集手术切除的癌组织和癌旁组织标本,对组织中的膜突蛋白、PRRX1水平表达进行检测,分析二者表达变化与奥希替尼靶向治疗效果的相关性,并依据患者奥希替尼靶向治疗效果分为治疗有效组(42例)与治疗无效组(18例),比较2组膜突蛋白、PRRX1表达水平。分析膜突蛋白、PRRX1表达对老年NSCLC患者临床疗效的预测价值。结果癌组织中膜突蛋白、PRRX1的阳性表达率分别为70.0%(42/60)、83.3%(50/60),细胞染色区域扩大,染色强度较高。2组病理组织类型、肿瘤最大径、TNM分期、分化程度、淋巴结转移、被膜侵犯、膜突蛋白和PRRX1阳性表达、表皮生长因子受体基因突变发生率比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。表皮生长因子受体(EGFR)基因野生型患者膜突蛋白阳性率高于EGFR突变型患者;PRRX1阳性表达率低于突变型患者(均P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示膜突蛋白、PRRX1表达与临床疗效均呈正相关(r=0.339、0.558,均P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,病理组织类型、肿瘤最大径、TNM分期、分化程度、淋巴结转移、被膜侵犯、膜突蛋白、PRRX1表达均是影响患者奥希替尼靶向治疗效果的危险因素(均P<0.001)。受试者工作特征曲线分析结果显示,膜突蛋白、PRRX1联合检测对老年NSCLC患者临床疗效的预测价值高于膜突蛋白、PRRX1单独检测。结论在老年NSCLC患者中膜突蛋白、PRRX1表达对奥希替尼靶向治疗效果有关,可通过联合检测预测,从而为临床治疗方案调整提供参考。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 膜突蛋白 配对相关同源框蛋白1 奥希替尼靶向治疗
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