荣筋拈痛方通过LncRNA H19/miR-675-3p促进软骨细胞增殖防治膝骨关节炎

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作者 罗清清 郑若曦 +3 位作者 戴雨婷 吴广文 付长龙 陈俊 《江西中医药》 2025年第1期53-58,共6页

目的:探究荣筋拈痛方通过调控LncRNA H19/miR-675-3p对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨细胞基质代谢及增殖的影响。方法:30只大鼠分为空白血清组和荣筋拈痛方含药血清组,每组15只,分别给予等量生理盐水和荣筋拈痛方药液灌胃,制备空白血清和荣... 目的:探究荣筋拈痛方通过调控LncRNA H19/miR-675-3p对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨细胞基质代谢及增殖的影响。方法:30只大鼠分为空白血清组和荣筋拈痛方含药血清组,每组15只,分别给予等量生理盐水和荣筋拈痛方药液灌胃,制备空白血清和荣筋拈痛方含药血清。提取原代软骨细胞并采用Ⅱ型胶原免疫细胞化学法和甲苯胺蓝染色进行鉴定。采用IL-1β10 ng/mL干预24 h构建软骨细胞退变模型,分为空白组、模型组和荣筋拈痛方组。观察各组软骨细胞中lncRNA H19、miR-675-3p、CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA基因相对表达水平,CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA蛋白表达情况,EdU细胞增殖试剂盒检测各组软骨细胞增殖情况。结果:原代软骨细胞成簇生长,胞核清晰可辨,胞浆丰富,软骨细胞活力随传代次数的增加而下降。软骨细胞细胞外基质中的CollagenⅡ被染成棕黄色,苏木素将细胞核染成蓝色;甲苯胺蓝染色后细胞整体呈现蓝紫色。与空白组比较,模型组中LncRNA H19、miR-675-3p基因相对表达水平均下降(P<0.05);与模型组比较,荣筋拈痛方组LncRNA H19、miR-675-3p基因相对表达水平上升(P<0.05)。与空白组比较,模型组CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA基因和蛋白相对表达水平均下降(P<0.05);与模型组比较,荣筋拈痛方组CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA基因和蛋白相对表达水平均上升(P<0.05)。与空白组比较,模型组中软骨细胞EdU阳性细胞率降低(P<0.05);与模型组比较,荣筋拈痛方组EdU阳性细胞率上升(P<0.05)。结论:荣筋拈痛方可通过上调LncRNA H19/miR-675-3p促进CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA表达,抑制细胞外基质降解,促进软骨细胞增殖,起到治疗KOA的作用。 展开更多

关键词 膝骨关节炎 荣筋拈痛方 LncRNA H19 miR-675-3p 软骨细胞增殖

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MiR⁃365a⁃5p通过靶向FOXO1基因调控膝骨关节炎软骨细胞增殖和凋亡的机制探讨

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作者 王向英 刘勇 《骨科》 2025年第1期49-56,共8页

目的挖掘miR-365a-5p在促进膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)进展中的靶向基因,并研究其作用机制。方法纳入2020年3月至2022年3月我院收治的10例KOA病人和10例健康人群,并通过qRT-PCR方法检测KOA病人和正常人软骨细胞C-28/I2中miR-3... 目的挖掘miR-365a-5p在促进膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)进展中的靶向基因,并研究其作用机制。方法纳入2020年3月至2022年3月我院收治的10例KOA病人和10例健康人群,并通过qRT-PCR方法检测KOA病人和正常人软骨细胞C-28/I2中miR-365a-5p的差异表达。通过CTD和GeneCards数据库获取KOA相关的基因,并运用miRDB数据库预测miR-365a-5p的靶基因。使用Cytoscape软件的ClueGO插件进行miR-365a-5p靶向的KOA相关的基因功能富集分析。蛋白质-蛋白质相互作用构建挖掘关键基因。最后通过细胞实验进行验证。结果miR-365a-5p在KOA病人的血清中高表达。通过公共数据库分析预测了FOXO1是miR-365a-5p的关键靶基因并与KOA相关。细胞的功能缺失实验证实miR-365a-5p的抑制能够促进KOA条件下软骨细胞的增殖并抑制凋亡。双荧光素酶报告验证了miR-365a-5p和FOXO1的靶向关系。结论miR-365a-5p通过靶向FOXO1促进了KOA的进展。miR-365a-5p或许能成为KOA治疗的潜在靶点。 展开更多

关键词 膝骨关节炎 miR-365a-5p FOXO1 软骨细胞增殖 凋亡

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5种淫羊藿对软骨组织生长和软骨细胞增殖影响的对比研究 被引量：8

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作者 冯坤 谢文 +2 位作者 陈宝龙 王健智 郭建刚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期2065-2067,共3页

目的：对比研究心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿和川西淫羊藿对软骨生长和软骨细胞增殖活性的影响。方法：以鸡胚股骨组织为研究对象,采用配对试验设计,把同一鸡胚的两个股骨组织分别分入对照组或实验组,每组共10个股... 目的：对比研究心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿和川西淫羊藿对软骨生长和软骨细胞增殖活性的影响。方法：以鸡胚股骨组织为研究对象,采用配对试验设计,把同一鸡胚的两个股骨组织分别分入对照组或实验组,每组共10个股骨组织。对照组股骨组织在不含中药的培养液中培养,实验组股骨组织在含3%淫羊藿提取物的培养液中培养。以软骨长度、软骨重量、软骨细胞增殖(MTT法)为指标观察5个品种淫羊藿的软骨生物活性。结果：心叶淫羊藿和箭叶淫羊藿实验组的股骨长度、股骨湿重、股骨干重及细胞增殖量指标均高于对照组(P＜0．01),而朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿和川西淫羊藿实验组的股骨长度、股骨湿重、股骨干重及细胞增殖指标与对照组结果相近,差异无显著性。结论：心叶淫羊藿和箭叶淫羊藿具有明确的促进体外软骨生长和软骨细胞增殖的作用,而朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿和川西淫羊藿品种没有表现出这种生物活性。 展开更多

关键词 淫羊藿 软骨生长 软骨细胞增殖 组织培养 鸡胚

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趋化素样因子1(CKLF1)对关节软骨细胞增殖及代谢的影响 被引量：6

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作者 程爱新 韩文玲 +1 位作者 马大龙 娄思权 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期399-401,共3页

目的 :研究趋化素样因子 1(CKLF1)对兔关节软骨细胞增殖及代谢的调节作用。方法 :采用体外细胞培养技术及同位素参入法 ,检测CKLF1真核表达载体转染 2 93T细胞所得条件培养基对软骨细胞DNA、胶原及蛋白多糖合成能力的影响。结果 :在含 5... 目的 :研究趋化素样因子 1(CKLF1)对兔关节软骨细胞增殖及代谢的调节作用。方法 :采用体外细胞培养技术及同位素参入法 ,检测CKLF1真核表达载体转染 2 93T细胞所得条件培养基对软骨细胞DNA、胶原及蛋白多糖合成能力的影响。结果 :在含 5 % (体积分数 )胎牛血清 (FCS)的DMEM培养条件下 ,转染后 2 93T细胞表达的CKLF1可抑制兔关节软骨细胞DNA、胶原及蛋白多糖的合成 ,并可促进诱导性一氧化氮合酶 (iNOS)的转录。结论 :CKLF1可能通过提高iNOS的表达抑制关节软骨细胞增殖、胶原及蛋白多糖的合成。 展开更多

关键词 趋化素样因子1 CKLF1 关节软骨细胞增殖 代谢 细胞培养

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成纤维细胞生长因子和胰岛素对小鼠软骨细胞增殖的影响 被引量：5

5

作者 崔蕴霞 狄静芳 +3 位作者 曾耀英 曾山 冯铮 王一飞 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期394-396,T008,共4页

目的 :探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)和胰岛素对小鼠原代软骨细胞的影响。方法 :在低血清培养基培养条件下进行小鼠原代软骨细胞培养 ,采用WST1比色法和荧光染色法观察bFGF和胰岛素对软骨细胞增殖的影响。结果 :原代软骨细胞在 0 ... 目的 :探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)和胰岛素对小鼠原代软骨细胞的影响。方法 :在低血清培养基培养条件下进行小鼠原代软骨细胞培养 ,采用WST1比色法和荧光染色法观察bFGF和胰岛素对软骨细胞增殖的影响。结果 :原代软骨细胞在 0 .4%胎牛血清培养基培养条件下 ,不同浓度的bFGF和胰岛素对软骨细胞的增殖有剂量相关性。形态学观察表明 ,bFGF和胰岛素不仅促进细胞增殖 ,而且可使细胞分泌基质增多。结论 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子 胰岛素 小鼠 软骨细胞增殖

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碱性成纤维细胞生长因子对生长板软骨细胞增殖与分化的影响 被引量：5

6

作者 宇丽 吴凤麟 汪卓赟 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期19-21,23-24,共5页

目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对生长板软骨细胞增殖和分化的作用。方法:分离并在低血清条件下培养兔生长板软骨细胞。采用改良MTT法检测细胞增殖倍数;羟脯氨酸法测定软骨细胞胶原产量;酶动力学方法测定碱性磷酸酶(ALP)活性。... 目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对生长板软骨细胞增殖和分化的作用。方法:分离并在低血清条件下培养兔生长板软骨细胞。采用改良MTT法检测细胞增殖倍数;羟脯氨酸法测定软骨细胞胶原产量;酶动力学方法测定碱性磷酸酶(ALP)活性。结果:bFGF浓度在5-100ng／ml范围内可以促进软骨细胞增殖,并以25ng／ml刺激时效果最为显著。当bFGF浓度高于25ng／ml时,抑制软骨细胞的胶原合成;当高于1ng／ml时,抑制碱性磷酸酶活性。结论:bFGF刺激生长板软骨细胞增殖,并在较高浓度时抑制生长板软骨细胞的分化。 展开更多

关键词 生长板 软骨细胞增殖 FGF 分化 碱性成纤维细胞生长因子 抑制 刺激 养兔 浓度 产量

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SMAD3介导TGF-β1刺激软骨细胞增殖和抑制软骨细胞肥大性分化(英文) 被引量：3

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作者 吴忆贫 冯怡 +1 位作者 杨晓 黄翠芬 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期282-286,共5页

为研究TGF β1 SMAD3信号对小鼠软骨细胞增殖和分化的影响 ,分离了野生型与Smad3基因剔除 (Smad3ex8 ex8)突变纯合子小鼠肋骨软骨细胞并进行了体外培养 .通过3 H TdR参入实验检测了体外培养软骨细胞的增殖能力 .TGF β1可以刺激野生型... 为研究TGF β1 SMAD3信号对小鼠软骨细胞增殖和分化的影响 ,分离了野生型与Smad3基因剔除 (Smad3ex8 ex8)突变纯合子小鼠肋骨软骨细胞并进行了体外培养 .通过3 H TdR参入实验检测了体外培养软骨细胞的增殖能力 .TGF β1可以刺激野生型软骨细胞的增殖 ,Smad3基因缺失导致小鼠软骨细胞丧失对TGF β1刺激生长作用的应答 .Northern杂交显示 ,TGF β1促进野生型小鼠软骨细胞表达Ⅱ型胶原 ,而Smad3基因缺失突变纯合子软骨细胞大量表达肥大性软骨细胞的分子标记物X型胶原 .结果表明 ,SMAD3介导转化生长因子TGF 展开更多

关键词 SMAD3 介导 TGF-Β1 刺激 软骨细胞增殖 抑制 软骨细胞肥大性分化

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痛痹方血清对体外培养乳兔关节软骨细胞增殖和MMP-3与TIMP-1的影响 被引量：9

8

作者 王新东 张前德 纪伟 《上海中医药杂志》 北大核心 2006年第6期64-65,共2页

目的观察痛痹方含药血清对体外培养的乳兔关节软骨细胞和MMP-3与TIMP-1的影响。方法采用体外培养的乳兔软骨细胞为干预对象,并加入10μg/LIL-1建立变性软骨细胞损伤模型,制备痛痹方含药血清作为干预措施,培养48h后,采用MTT比色法检测软... 目的观察痛痹方含药血清对体外培养的乳兔关节软骨细胞和MMP-3与TIMP-1的影响。方法采用体外培养的乳兔软骨细胞为干预对象,并加入10μg/LIL-1建立变性软骨细胞损伤模型,制备痛痹方含药血清作为干预措施,培养48h后,采用MTT比色法检测软骨细胞增殖,ELISA法测定分离的上清培养液中MMP-3和TIMP-1含量。结果不同浓度的痛痹方含药血清均能拮抗IL-1抑制软骨细胞增殖,降低MMP-3/TIMP-1,与空白血清对照均有显著性差异(P<0.01)。结论痛痹方血清能拮抗IL-1抑制软骨细胞增殖,下调软骨细胞MMP-3/TIMP-1。 展开更多

关键词 软骨细胞增殖 痛痹方 血清药理学 MMP-3 TIMP-1

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维生素C对大鼠肋骨生长板软骨细胞增殖和胶原合成的影响 被引量：11

9

作者 季煜华 曾耀英 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2004年第6期629-632,共4页

探讨不同浓度的维生素C(AscorbicAcid ,Asc)对培养大鼠肋生长板软骨细胞 (ratcostochondralgrowthplatechondrocyte,RGC)增殖和胶原合成的影响。分离、培养RGC ,以组织化学和免疫组织化学的方法鉴定第 2代RGC的表型 ;分别用3 H TdR和3 H... 探讨不同浓度的维生素C(AscorbicAcid ,Asc)对培养大鼠肋生长板软骨细胞 (ratcostochondralgrowthplatechondrocyte,RGC)增殖和胶原合成的影响。分离、培养RGC ,以组织化学和免疫组织化学的方法鉴定第 2代RGC的表型 ;分别用3 H TdR和3 H Proline掺入法检测 2 5、5 0和 10 0mg/LAsc对第 2代RGC增殖和胶原合成的影响。3种浓度的Asc均能促进RGC胶原合成 (P <0 0 5 ) ,2 5mg/L和 5 0mg/LAsc的促胶原合成作用明显强于 10 0mg/L(P <0 0 5 ) ;2 5mg/L和 5 0mg/L的Asc促进RGC增殖 (P <0 0 5 ) ,10 0mg/L的Asc抑制RGC的增殖 (P <0 0 5 )。因此一定浓度的Asc具有促进RGC增殖和胶原合成的作用 ,2 5mg/L～ 5 0mg/L是较为合适的添加浓度。 展开更多

关键词 RGC 胶原合成 软骨细胞增殖 大鼠 维生素C 肋骨 骨生长 促进 影响 作用

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转化生长因子-β对骺软骨细胞增殖和PCNA表达的影响 被引量：3

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作者 王凡 李爱冬 +3 位作者 羊惠君 王修杰 江凌 李瑞祥 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第4期460-462,467,共4页

采用 14天鸡胚股骨无血清培养、5 -溴尿嘧啶核苷 (Brd U)掺入标记和细胞核增殖抗原 (PCNA)免疫染色方法 ,研究转化生长因子 - β(TGF- β)对骺软骨细胞增殖的作用。结果显示 :Brd U阳性软骨细胞数目与分布部位与 TGF- β作用剂量和时间... 采用 14天鸡胚股骨无血清培养、5 -溴尿嘧啶核苷 (Brd U)掺入标记和细胞核增殖抗原 (PCNA)免疫染色方法 ,研究转化生长因子 - β(TGF- β)对骺软骨细胞增殖的作用。结果显示 :Brd U阳性软骨细胞数目与分布部位与 TGF- β作用剂量和时间密切相关 ,TGF- β可以促进骺板成熟区和肥大区软骨细胞增殖 ,与 Brd U标记相比 ,PCNA阳性细胞分布区域和数目远多于前者 ,根据染色情况可以将 PCNA阳性细胞分为 S期和非 S期细胞两种。结论 :TGF- β参与和调节骺软骨各部位软骨细胞增殖活动 ,并能诱导非增殖软骨细胞表达 PCNA,用 PCNA作为细胞增殖的指标是不适宜的。 展开更多

关键词 骺软骨细胞增殖 转化生长因子-Β PCNA

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益气化瘀补肾方血清对兔关节软骨细胞增殖与Caspase3/7酶活性的影响 被引量：5

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作者 胡波 唐德志 +5 位作者 赵永见 张有为 周泉 胡志俊 施杞 王拥军 《上海中医药杂志》 2010年第12期73-75,共3页

目的观察益气化瘀补肾方含药血清对体外培养的兔关节软骨细胞增殖与Caspase3/7酶活性的影响。方法取兔的膝关节软骨,将软骨细胞分离传代后,取第三代细胞,用10μg/L的IL-1β诱导正常软骨细胞退变,制备益气化瘀补肾方含药血清作为干预措... 目的观察益气化瘀补肾方含药血清对体外培养的兔关节软骨细胞增殖与Caspase3/7酶活性的影响。方法取兔的膝关节软骨,将软骨细胞分离传代后,取第三代细胞,用10μg/L的IL-1β诱导正常软骨细胞退变,制备益气化瘀补肾方含药血清作为干预措施。益气化瘀补肾方组分别加入IL-1β及不同溶度(5%,10%,20%)益气化瘀补肾方含药血清培养液,对照组分别加入IL-1β及不同溶度(5%,10%,20%)空白血清培养液,分别培养24h、48h后,采用MTT比色法检测软骨细胞增殖。另取对数生长期第三代软骨细胞分为4组:正常软骨细胞+20%空白血清;正常软骨细胞+20%益气化瘀补肾方含药血清;IL-1β诱导软骨细胞+20%空白血清;IL-1β诱导软骨细胞+20%益气化瘀补肾方含药血清。每组6个复孔,每孔100μl,各组分别用相应的血清培养24h、48h后进行检测,采用Caspase3/7试剂盒检测各组软骨细胞的Caspase3/7酶活性变化情况。结果不同浓度的益气化瘀补肾方血清均能拮抗IL-1β抑制软骨细胞增殖;与正常软骨细胞+20%空白血清组比较,IL-1β诱导软骨细胞+20%空白血清组Caspase3/7酶活性升高,差异有统计学意义(P<0.05);与IL-1β诱导软骨细胞+20%空白血清组比较,IL-1β诱导软骨细胞+20%益气化瘀补肾方血清组Caspase3/7酶活性降低,差异有统计学意义(P<0.05);正常软骨细胞+20%益气化瘀补肾方血清组的Caspase3/7酶活性与正常软骨细胞+20%空白血清组和IL-1β诱导软骨细胞+20%益气化瘀补肾方血清组差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气化瘀补肾方血清能拮抗IL-1β抑制软骨细胞增殖,下调软骨细胞Caspase3/7酶活性,从而抑制软骨细胞的凋亡。 展开更多

关键词 骨关节炎 软骨细胞增殖 益气化瘀补肾方 血清药理学 Caspase3/7

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灵仙通络方对C518大鼠膝关节退变软骨细胞增殖、Ⅱ型胶原及基质金属蛋白酶-13表达的影响 被引量：3

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作者 林强 祁文兵 +3 位作者 白明华 王明怀 于继岗 彭页 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第9期21-25,共5页

目的探讨灵仙通络方对C518大鼠膝关节退变软骨细胞增殖、Ⅱ型胶原(COL-Ⅱ)及基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的影响。方法选取C518大鼠膝关节软骨细胞株,随机分为中药组(灵仙通络方)、西药组(氨糖美辛)和对照组(氯化钠溶液),进行培养、诱导... 目的探讨灵仙通络方对C518大鼠膝关节退变软骨细胞增殖、Ⅱ型胶原(COL-Ⅱ)及基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的影响。方法选取C518大鼠膝关节软骨细胞株,随机分为中药组(灵仙通络方)、西药组(氨糖美辛)和对照组(氯化钠溶液),进行培养、诱导退变等处理,于给药后第1、2、3 d,分别检测中药组、西药组和对照组不同浓度下对软骨细胞增殖、COL-Ⅱ及MMP-13表达的影响。结果同一时间点的中药组、西药组不同浓度之间噻唑蓝(MTT)值差异有统计学意义(P<0.01)。对照组不同浓度氯化钠溶液的MTT值差异不具有统计学意义(P>0.05)。在COL-Ⅱ免疫组化染色中,中药组与西药组和对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),且中药组优于西药组(染色指数χ2=16.26,df=2,P<0.01)。在MMP-13免疫组化染色中,对照组较中药组、西药组差异有统计学意义(P<0.01),且中药组优于西药组(染色指数χ2=54.31,df=2,P<0.01)。结论 C518大鼠膝关节退变软骨细胞经灵仙通络方干预后能够促进其增殖,调节COL-Ⅱ、MMP-13的表达,延缓膝关节骨性关节炎疾病的发展进程。 展开更多

关键词 膝关节退变 软骨细胞 Ⅱ型胶原 基质金属蛋白酶-13 软骨细胞增殖 灵仙通络方

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家兔肋软骨生长板软骨细胞增殖特点的研究 被引量：1

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作者 王欣 赵轶卓 +1 位作者 郭丽 颜炜群 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期129-129,151,共2页

目的　研究家兔肋软骨生长板软骨细胞增殖的特点 ,为软骨性疾病提供治疗措施。方法　取家兔肋软骨 ,分别切取静止期和肥大期软骨组织 ,经消化制成细胞悬液 ,采用流式细胞仪检测软骨细胞的增殖特点。结果　静止带软骨细胞中G0 G1期细胞... 目的　研究家兔肋软骨生长板软骨细胞增殖的特点 ,为软骨性疾病提供治疗措施。方法　取家兔肋软骨 ,分别切取静止期和肥大期软骨组织 ,经消化制成细胞悬液 ,采用流式细胞仪检测软骨细胞的增殖特点。结果　静止带软骨细胞中G0 G1期细胞占比例最大 ,而肥大带软骨细胞中S期细胞数明显高于静止带软骨细胞 ,且不同的区带内的软骨细胞都有凋亡的存在。结论　此结果有助于软骨疾病治疗的研究。 展开更多

关键词 肋软骨 软骨细胞增殖 骨生长 肥大 治疗 家兔 静止期 消化 切取 比例

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人胰岛素样生长因子-1基因转染对软骨细胞增殖的影响(英文) 被引量：2

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作者 黄宗强 刘尚礼 +4 位作者 郑召民 黄建荣 沈慧勇 黄东生 崔力扬 《中国临床康复》 CSCD 2004年第26期5723-5725,共3页

背景:各种生长因子对体外培养的软骨细胞均有不同程度的促增值作用,但半衰期较短,很难达到软骨缺陷治疗所要求的时效。目的:探讨自行构建携带人胰岛素样生长因子腺病毒载体(Ad/CMV-hIGF-1)对软骨细胞增殖的影响。设计:设立对照的实验研... 背景:各种生长因子对体外培养的软骨细胞均有不同程度的促增值作用,但半衰期较短,很难达到软骨缺陷治疗所要求的时效。目的:探讨自行构建携带人胰岛素样生长因子腺病毒载体(Ad/CMV-hIGF-1)对软骨细胞增殖的影响。设计:设立对照的实验研究。地点和对象:实验在中山大学林百欣医学研究中心进行。体外培养人胚胎软骨细胞,采用对数增长期的第3代软骨细胞进行实验。干预:自行构建携带hIGF-1基因的重组腺病毒并进行PCR,Westernblot鉴定。采用1,10,100及500不同感染复数单位(multiplicityofinfection,MOI)的Ad/CMV-hIGF-1分别转染第3代软骨细胞,用磷酸盐PBS)做(阴性对照,hIGF-1生长因子(100μg/L)做阳性对照。主要观察指标:采用四氮甲基唑蓝(methylthiazolyltetrazolium,MTT)法检测不同时间、不同组别软骨细胞吸光度。结果:第2代重组腺病毒上清液中PCR鉴定含有hIGF-1基因,Westernblot证实Ad/CMV-hIGF-1表达成熟的hIGF-1生长因子。不同病毒滴度转染对软骨细胞增殖的影响存在量效依赖关系,在1～100MOI之间,软骨细胞吸光度随着病毒滴度增加逐渐升高,100MOI软骨细胞吸光度约为PBS组的3倍;500MOIAd/CMV-hIGF-1时,软骨细胞吸光度较100MOI下降,与1MOI与10MOI对软骨细胞增殖的影响近似。PBS组随着细胞体外培养时间延长,? 展开更多

关键词 人胰岛素样生长因子-1 基因转染 软骨细胞增殖 促增值作用 软骨缺陷

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软骨细胞增殖调控机制的研究进展 被引量：1

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作者 赵振国 王泉 +3 位作者 王成双 李传郡 邹亮 鲍同柱 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期3177-3180,共4页

软骨细胞位于软骨陷窝内,在关节运动、负重中的缓冲过程中起到支持和保护作用,对损伤修复、应激、外界刺激起到修复和增殖作用。关节软骨中软骨细胞占总体积的1%,关节软骨损伤后主要由软骨细胞增殖、分化来修复,而软骨细胞的增殖能力极... 软骨细胞位于软骨陷窝内,在关节运动、负重中的缓冲过程中起到支持和保护作用,对损伤修复、应激、外界刺激起到修复和增殖作用。关节软骨中软骨细胞占总体积的1%,关节软骨损伤后主要由软骨细胞增殖、分化来修复,而软骨细胞的增殖能力极有限,其质与量直接影响修复作用。 展开更多

关键词 软骨细胞增殖 细胞增殖调控 关节软骨损伤 损伤修复 关节运动 保护作用 增殖作用 增殖能力

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成纤维细胞生长因子2、18与软骨细胞增殖的研究进展 被引量：2

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作者 陈园 杨华瑞 +1 位作者 陈江水 鲍同柱 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期1272-1274,共3页

软骨组织工程主要通过对软骨种子细胞、软骨支架、细胞因子的研究，来解决修复关节软骨损伤、退变这一难题。多肽生长因子如转化生长因子（TGF）-β、骨形态发生蛋白（BMP）、甲状旁腺相关蛋白（PTHrP）、成纤维细胞生长因子（FGF）等... 软骨组织工程主要通过对软骨种子细胞、软骨支架、细胞因子的研究，来解决修复关节软骨损伤、退变这一难题。多肽生长因子如转化生长因子（TGF）-β、骨形态发生蛋白（BMP）、甲状旁腺相关蛋白（PTHrP）、成纤维细胞生长因子（FGF）等对关节软骨的内环境稳态及修复起十分重要作用。经典的FGF信号通路包含18个信号蛋白与4个酪氨酸激酶分子蛋白受体（FGFRs）。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子2 成纤维细胞生长因子18 软骨细胞增殖

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痛痹颗粒及拆方的含药血清对家兔软骨细胞增殖与凋亡的影响 被引量：5

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作者 朱萱萱 支月芳 +2 位作者 邱召娟 张忠华 董朝蓝 《实用中医内科杂志》 2006年第6期603-604,共2页

关键词 痛痹颗粒及拆方的含药血清 软骨细胞增殖与凋亡

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多巴胺对鸡剥夺性近视眼巩膜软骨细胞增殖的抑制作用 被引量：1

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作者 邵运良 阎亦农 +1 位作者 林顺潮 彭智培 《汕头大学医学院学报》 2005年第1期38-39,42,共3页

目的 :研究多巴胺对鸡剥夺性近视眼 (FDM)巩膜软骨细胞增殖的影响。方法 :32只来亨鸡随机分为对照组和 3个实验组 (每组 8只 )。生后第 7d ,遮盖眼玻璃体腔分别注射 10 μLNS或 10 μL不同质量浓度 (0 . 1mmol/L ,1mmol/L ,10mmol/L)多... 目的 :研究多巴胺对鸡剥夺性近视眼 (FDM)巩膜软骨细胞增殖的影响。方法 :32只来亨鸡随机分为对照组和 3个实验组 (每组 8只 )。生后第 7d ,遮盖眼玻璃体腔分别注射 10 μLNS或 10 μL不同质量浓度 (0 . 1mmol/L ,1mmol/L ,10mmol/L)多巴胺溶液 ,每 3d 1次 ,共 5次。选择具有角膜和视神经的眼球组织学切片 ,计算巩膜前部、赤道部和后极部分裂软骨细胞占总软骨细胞的百分率。结果 :对照组遮盖眼分裂巩膜软骨细胞的百分率与开放眼比 ,分别有 1. 5 % ,5 . 8% ,2 6 . 0 %的增高。实验组遮盖眼与对照组遮盖眼比 ,前部巩膜无显著性降低 ,赤道部仅在 10mmol/L组有显著性降低。在后极部 ,不同浓度组都有显著性降低。结论 :多巴胺抑制鸡FDM后极部巩膜软骨细胞的增殖 ,从而抑制FDM的发生。 展开更多

关键词 巩膜 多巴胺 对照组 软骨细胞增殖 近视眼 遮盖 前部 显著性 百分率 结论

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姜黄素对骨关节炎软骨细胞增殖及分泌MMP-13、IL-6的影响 被引量：6

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作者 瞿杭波 李庆庆 +3 位作者 蒋增辉 竺军高 茹选良 虞惊涛 《中国现代医生》 2020年第26期38-40,45,共4页

目的探讨姜黄素对骨关节炎(OA)软骨细胞增殖及基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、白细胞介素-6(IL-6)分泌的影响。方法选取2018年1~6月在我院骨科接受关节置换的10例骨关节炎患者的关节软骨,设为炎症软骨细胞组(OA组),按是否加入姜黄素分为单... 目的探讨姜黄素对骨关节炎(OA)软骨细胞增殖及基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、白细胞介素-6(IL-6)分泌的影响。方法选取2018年1~6月在我院骨科接受关节置换的10例骨关节炎患者的关节软骨,设为炎症软骨细胞组(OA组),按是否加入姜黄素分为单纯培养基组(OAa组)与加入姜黄素组(OAb组);另选取因外伤致截肢的4例患者膝关节软骨为对照,设为正常软骨细胞组(N组),按是否加入姜黄素分为单纯培养基组(Na组)与加入姜黄素组(Nb组)。进行软骨细胞培养,配制姜黄素溶液,加入姜黄素溶液(80μmol/L)刺激软骨细胞,采用MTT法检测软骨细胞增殖,测定上清液MMP-13、IL-6水平。结果OAb组吸光度值明显低于OAa组(P<0.05),Nb组吸光度值较Na组下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。OAb组上清液MMP-13、IL-6水平均低于OAa组(P<0.05),OA组MMP-13、IL-6水平均高于N组(P<0.05)。结论姜黄素对OA软骨细胞增殖及释放MMP-13、IL-6均有明显抑制作用,可保护关节软骨细胞,减轻炎症反应。 展开更多

关键词 姜黄素 骨关节炎 软骨细胞增殖 基质金属蛋白酶-13 白细胞介素-6

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软骨细胞增殖与胰岛素和氢化可的松联合应用的关系(英文) 被引量：3

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作者 钟灿灿 唐毅 +3 位作者 沈雁 陈鸿辉 粱伟国 李斯明 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第22期242-244,共3页

背景:关节腔内激素注射治疗关节炎能迅速缓解关节疼痛,但可发生进行性软骨损害。加用具有生长因子样作用的胰岛素,是否可产生对关节软骨细胞的保护作用?目的:观察胰岛素和氢化可的松联合作用对软骨细胞生长的影响。设计:分组对比观察,1... 背景:关节腔内激素注射治疗关节炎能迅速缓解关节疼痛,但可发生进行性软骨损害。加用具有生长因子样作用的胰岛素,是否可产生对关节软骨细胞的保护作用?目的:观察胰岛素和氢化可的松联合作用对软骨细胞生长的影响。设计:分组对比观察,1种药物单独作用采用单因素方差分析,2种药物复合作用采用多因素实验设计资料方差分析的析因分析。单位:广州市创伤外科研究所。材料:4～6周龄的新西兰大白兔膝关节软骨。方法:实验于2000-02/2001-05在广州市创伤外科研究所完成。将软骨碎片分别用透明质酸酶,胰酶及Ⅱ型胶原酶消化,获得软骨单细胞悬液,予以不同作用及其不同剂量的药物干预。根据应用干预药物剂量的不同将其分为4组及相应亚组。对照组(不加氢化可的松和胰岛素),胰岛素(0.035,0.35,3.5,35mg/L)组,氢化可的松(1,5,10,50,100mg/L)组,胰岛素(0.35mg/L)+氢化可的松(50mg/L)组,应用四氮甲基唑蓝比色分析法观察其对软骨细胞增殖的影响。主要观察指标:①胰岛素对软骨细胞增殖的影响。②氢化可的松对软骨细胞增殖的影响。③氢化可的松与胰岛素联合使用对软骨细胞增殖的影响。结果:①胰岛素可促进软骨细胞增殖:单独使用0.035mg/L即可发挥效应,当浓度增至0.35mg/L时,其促进作用达到最大值。②氢化可的松对软骨细胞增殖的抑制作用:单独使用10mg/L时即可发挥效应,随着浓度增大抑制作用显著,当浓度增大至100mg/L,软骨细胞几乎全部死亡。③0.35mg/L胰岛素与50mg/L氢化可的松联合使用:存在着负协同作用(F=164.9,P<0.01)。结论:低浓度胰岛素对软骨细胞的增殖有促进作用。但氢化可的松对软骨细胞的增殖有抑制作用。二者联合使用时,氢化可的松可拮抗胰岛素的作用。 展开更多

关键词 软骨细胞增殖 氢化可的松 单因素方差分析 激素注射治疗 关节软骨细胞 新西兰大白兔 联合使用 抑制作用 创伤外科 膝关节软骨 透明质酸酶 单细胞悬液 比色分析法 关节疼痛 关节腔内 软骨损害 生长因子 保护作用 细胞生长

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