目的探讨血清分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled-related protein 4,SFRP4)、血管生成抑制蛋白-1(vasohibin-1,VASH-1)对早期2型糖尿病肾病的诊断价值。方法回顾性分析2018年1月至2020年12月广东省东莞市松山湖中心医院收治的106例...目的探讨血清分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled-related protein 4,SFRP4)、血管生成抑制蛋白-1(vasohibin-1,VASH-1)对早期2型糖尿病肾病的诊断价值。方法回顾性分析2018年1月至2020年12月广东省东莞市松山湖中心医院收治的106例2型糖尿病患者的临床资料,根据尿微量白蛋白排泄率(urine albumin excretion rate,UAER)将其分为单纯糖尿病组(53例)、早期糖尿病肾病组(26例)和临床糖尿病肾病组(27例)。另选取医院同期招募的43例健康志愿者为对照组。比较分析四组的临床资料。分析糖尿病进展为糖尿病肾病的影响因素,糖尿病患者血清SFRP4、VASH-1与UAER的相关性以及血清SFRP4、VASH-1对早期糖尿病肾病的诊断价值。结果早期糖尿病肾病组和临床糖尿病肾病组的糖尿病病程显著长于单纯糖尿病组(P<0.05),且临床糖尿病肾病组显著长于早期糖尿病肾病组(P<0.05);早期糖尿病肾病组和临床糖尿病肾病组的空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、血肌酐、血清尿素氮、SFRP4、VASH-1水平均显著高于单纯糖尿病组和对照组(P<0.05),且临床糖尿病肾病组显著高于早期糖尿病肾病组(P<0.05)。糖尿病病程延长以及空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、血肌酐、血清尿素氮、SFRP4、VASH-1水平升高是糖尿病进展为糖尿病肾病的独立危险因素(P<0.05)。糖尿病患者的血清SFRP4、VASH-1均与UAER呈正相关性(r=0.786,P<0.05;r=0.802,P<0.05)。SFRP4联合VASH-1诊断早期糖尿病肾病的曲线下面积为0.879,高于SFRP4的0.811和VASH-1的0.775,联合检测的诊断效能显著优于单一指标(P<0.05)。结论血清SFRP4、VASH-1水平升高介导了糖尿病患者的肾损伤过程,二者联合检测诊断早期糖尿病肾病的效能较高。展开更多
美国Children’s Hospital and Harvard Medical School(Boston,MA)在经过多年血管生成的研究后终结硕果。由该研究所发现的两种血管生成抑制蛋白在各自的临床前研究中,表现出激动人心的抗癌活性。其中一种蛋白,内源抑制素(endostatin)...美国Children’s Hospital and Harvard Medical School(Boston,MA)在经过多年血管生成的研究后终结硕果。由该研究所发现的两种血管生成抑制蛋白在各自的临床前研究中,表现出激动人心的抗癌活性。其中一种蛋白,内源抑制素(endostatin)已被Entremed Inc.(Rockvville,MD)登记注册;另外一种蛋白,肌钙蛋白-Ⅰ由Boston Life Sciences Inc.(Boston,MA)开发。 Children’s Hospital and Harvard的研究人员Michael O’Reilly及Judah Folkman指出重组内源抑制素可以使小鼠体内的恶性肿瘤恢复成微观伤口。做了肿瘤(包括黑素瘤和纤维肉瘤)移植的小鼠在每天给予20mg/kg剂量内源抑制素后,肿瘤迅速消退并保持休眠状态。一旦治疗中断,肿瘤将复苏并杀死小鼠。其他小鼠研究表明此蛋白可延缓或完全抑制肺癌生长。在研究中得到的一个有趣的间接启示就是利用独特技术来产生持续释放的蛋白。展开更多
目的研究不同尿白蛋白排泄率（urinary albumin to creatinineratio，UACR）的2型糖尿病T2DM）患者血清血管生成抑制蛋白1（vasohibin-1，VASH-1）的表达水平，探讨其与T2DM微血管并发症糖录病。肾病（Diabetic nephropathy，DN）炎症...目的研究不同尿白蛋白排泄率（urinary albumin to creatinineratio，UACR）的2型糖尿病T2DM）患者血清血管生成抑制蛋白1（vasohibin-1，VASH-1）的表达水平，探讨其与T2DM微血管并发症糖录病。肾病（Diabetic nephropathy，DN）炎症反应及纤维化的相关关系。方法选择T2DM患者486例，分为E常白蛋白尿组（134例，UACR〈30mg／g）、微量白蛋白尿组（122例，UACR30-300mg／g）、大量白蛋白尿且（106例，UACR〉300mg／g）和大量白蛋白尿高血压组（124例，UACR〉300mg／g，且患有高血压），并设正静对照组（130例），询问年龄、病程，分别测定各项生化指标以及血清VASH-1、炎症指标（CRP、ESR）和纤维化指标（TGF-β1）的水平。结果正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组及大量白蛋白尿高．Ⅱ压组的UACR、HbA1c、ESR、CRP、TGF-β1和VASH-1的水平显著高于正常对照组（P〈0．05）；T2DM患者．Ⅱ清VASH．1水平与UACR、HbA1cESR、CRP和TGF-β1水平呈显著正相关（r=0．521、0．261、0．519、．523、0．479，P〈0．001），血清UACR、HbA1c、ESR、CRP和TGF-β1的水平是影响血清VASH-1水平的重要g素。结论血清VASH．1的水平可能成为早期预测T2DM患者DN的新标志物，VASH-1为糖尿病肾脏觅伤的炎症反应及纤维化过程提供了新的思路和方向。展开更多
目的探讨2型糖尿病患者血清血管生成抑制蛋白1(vasohibin-1,VASH-1)的表达及其临床意义。方法选择辽宁省朝阳市中心医院2015年11月至2017年12月收治的2型糖尿病患者422例,根据尿白蛋白与尿肌酐的比值(urinary albumin to creatinine rat...目的探讨2型糖尿病患者血清血管生成抑制蛋白1(vasohibin-1,VASH-1)的表达及其临床意义。方法选择辽宁省朝阳市中心医院2015年11月至2017年12月收治的2型糖尿病患者422例,根据尿白蛋白与尿肌酐的比值(urinary albumin to creatinine ratio,UACR)将患者分为正常白蛋白尿组(UACR<30 mg/g)149例、微量白蛋白尿组(30 mg/g≤UACR≤300 mg/g)143例、大量白蛋白尿组(UACR>300 mg/g)130例。采集同期在我院健康查体者300例作为对照组。采用酶联免疫吸附法测定各组研究对象血清VASH-1、转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)浓度,并进行对比分析。结果糖尿病组和对照组VASH-1分别为(579±236)、(350±141)ng/L,TGF-β1分别为(18.92±2.21)、(5.69±0.70)μg/L,两组比较差异均有统计学意义(t值分别为4.721、6.142,P均<0.01)。正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组患者血清VASH-1分别为(450±182)、(571±194)、(786±201)ng/L,血清TGF-β1分别为(11.71±1.81)、(14.02±2.91)、(19.32±1.97)μg/L,与正常白蛋白尿组比较,微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组患者血清VASH-1、TGF-β1均明显升高,差异有统计学意义(P均<0.05);大量白蛋白尿组患者血清VASH-1、TGF-β1水平明显高于微量白蛋白尿组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。多元线性回归分析结果表明,糖尿病患者血清VASH-1水平与TGF-β1呈正相关(r=0.554,P=0.000)。结论2型糖尿病患者随着DN微血管病变的进展,通过负反馈作用使得血清VASH-1浓度明显升高,以调节控制新生血管的形成,延缓肾间质纤维化,从而达到对肾脏的保护作用。展开更多
文摘目的探讨血清分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled-related protein 4,SFRP4)、血管生成抑制蛋白-1(vasohibin-1,VASH-1)对早期2型糖尿病肾病的诊断价值。方法回顾性分析2018年1月至2020年12月广东省东莞市松山湖中心医院收治的106例2型糖尿病患者的临床资料,根据尿微量白蛋白排泄率(urine albumin excretion rate,UAER)将其分为单纯糖尿病组(53例)、早期糖尿病肾病组(26例)和临床糖尿病肾病组(27例)。另选取医院同期招募的43例健康志愿者为对照组。比较分析四组的临床资料。分析糖尿病进展为糖尿病肾病的影响因素,糖尿病患者血清SFRP4、VASH-1与UAER的相关性以及血清SFRP4、VASH-1对早期糖尿病肾病的诊断价值。结果早期糖尿病肾病组和临床糖尿病肾病组的糖尿病病程显著长于单纯糖尿病组(P<0.05),且临床糖尿病肾病组显著长于早期糖尿病肾病组(P<0.05);早期糖尿病肾病组和临床糖尿病肾病组的空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、血肌酐、血清尿素氮、SFRP4、VASH-1水平均显著高于单纯糖尿病组和对照组(P<0.05),且临床糖尿病肾病组显著高于早期糖尿病肾病组(P<0.05)。糖尿病病程延长以及空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、血肌酐、血清尿素氮、SFRP4、VASH-1水平升高是糖尿病进展为糖尿病肾病的独立危险因素(P<0.05)。糖尿病患者的血清SFRP4、VASH-1均与UAER呈正相关性(r=0.786,P<0.05;r=0.802,P<0.05)。SFRP4联合VASH-1诊断早期糖尿病肾病的曲线下面积为0.879,高于SFRP4的0.811和VASH-1的0.775,联合检测的诊断效能显著优于单一指标(P<0.05)。结论血清SFRP4、VASH-1水平升高介导了糖尿病患者的肾损伤过程,二者联合检测诊断早期糖尿病肾病的效能较高。
文摘美国Children’s Hospital and Harvard Medical School(Boston,MA)在经过多年血管生成的研究后终结硕果。由该研究所发现的两种血管生成抑制蛋白在各自的临床前研究中,表现出激动人心的抗癌活性。其中一种蛋白,内源抑制素(endostatin)已被Entremed Inc.(Rockvville,MD)登记注册;另外一种蛋白,肌钙蛋白-Ⅰ由Boston Life Sciences Inc.(Boston,MA)开发。 Children’s Hospital and Harvard的研究人员Michael O’Reilly及Judah Folkman指出重组内源抑制素可以使小鼠体内的恶性肿瘤恢复成微观伤口。做了肿瘤(包括黑素瘤和纤维肉瘤)移植的小鼠在每天给予20mg/kg剂量内源抑制素后,肿瘤迅速消退并保持休眠状态。一旦治疗中断,肿瘤将复苏并杀死小鼠。其他小鼠研究表明此蛋白可延缓或完全抑制肺癌生长。在研究中得到的一个有趣的间接启示就是利用独特技术来产生持续释放的蛋白。
文摘目的研究不同尿白蛋白排泄率（urinary albumin to creatinineratio，UACR）的2型糖尿病T2DM）患者血清血管生成抑制蛋白1（vasohibin-1，VASH-1）的表达水平，探讨其与T2DM微血管并发症糖录病。肾病（Diabetic nephropathy，DN）炎症反应及纤维化的相关关系。方法选择T2DM患者486例，分为E常白蛋白尿组（134例，UACR〈30mg／g）、微量白蛋白尿组（122例，UACR30-300mg／g）、大量白蛋白尿且（106例，UACR〉300mg／g）和大量白蛋白尿高血压组（124例，UACR〉300mg／g，且患有高血压），并设正静对照组（130例），询问年龄、病程，分别测定各项生化指标以及血清VASH-1、炎症指标（CRP、ESR）和纤维化指标（TGF-β1）的水平。结果正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组及大量白蛋白尿高．Ⅱ压组的UACR、HbA1c、ESR、CRP、TGF-β1和VASH-1的水平显著高于正常对照组（P〈0．05）；T2DM患者．Ⅱ清VASH．1水平与UACR、HbA1cESR、CRP和TGF-β1水平呈显著正相关（r=0．521、0．261、0．519、．523、0．479，P〈0．001），血清UACR、HbA1c、ESR、CRP和TGF-β1的水平是影响血清VASH-1水平的重要g素。结论血清VASH．1的水平可能成为早期预测T2DM患者DN的新标志物，VASH-1为糖尿病肾脏觅伤的炎症反应及纤维化过程提供了新的思路和方向。
