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微生物燃料电池处理甲基吡啶废水的性能及机理
1
作者 朱春申 王自如 +1 位作者 徐欣 胡俊 《化工环保》 北大核心 2025年第1期53-61,共9页
选择3-甲基吡啶(3-MP)为模型污染物,构建了双室MFC,研究了其对含吡啶类污染物废水的处理性能及机理。经3-MP驯化后MFC阳极生物膜厚度达40μm,红假单胞菌属、戈登式菌属、水杆菌属、德沃斯氏菌属、金黄杆菌属、微杆菌属、细粒菌属、慢生... 选择3-甲基吡啶(3-MP)为模型污染物,构建了双室MFC,研究了其对含吡啶类污染物废水的处理性能及机理。经3-MP驯化后MFC阳极生物膜厚度达40μm,红假单胞菌属、戈登式菌属、水杆菌属、德沃斯氏菌属、金黄杆菌属、微杆菌属、细粒菌属、慢生根瘤菌属、申氏杆菌属、湖沉积杆菌属、假诺卡氏菌属等功能菌显著增加。MFC在64 h内可完全降解120 mg/L 3-MP。当3-MP质量浓度为30 mg/L时,48 h后C元素矿化率达69.4%,N元素主要转化为NH4+和NO3–。采用Haldane模型进行3-MP降解动力学分析,最大降解速率、半饱和常数、抑制常数、最大比降解速率分别为3.5 mg/(L·h)、59.9 mg/L、201.0 mg/L和0.58 mg/(L·h·cm^(2))。通过中间产物分析推测3-MP主要通过两条途径降解,一是吡啶环上甲基的氧化,二是中间体1,4-二氢-3-甲基吡啶的双键裂解。 展开更多
关键词 微生物燃料电池 3-甲基吡啶 微生物群落 动力学分析 降解途径
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2,3-二甲基吡啶的分离提纯工艺
2
作者 张涛 夏大明 +2 位作者 邢新华 王伟士 刘健 《广州化工》 2025年第1期61-63,共3页
以酸化成盐-解析-萃取-精馏的方法对醛氨法合成吡啶副产2,3-二甲基吡啶进行分离提纯工艺研究。通过考察成盐酸种类、成盐酸配比、成盐反应回流时间、成盐结晶温度、结晶时间、解析pH、萃取剂使用量和不同精馏条件对2,3-二甲基吡啶分离... 以酸化成盐-解析-萃取-精馏的方法对醛氨法合成吡啶副产2,3-二甲基吡啶进行分离提纯工艺研究。通过考察成盐酸种类、成盐酸配比、成盐反应回流时间、成盐结晶温度、结晶时间、解析pH、萃取剂使用量和不同精馏条件对2,3-二甲基吡啶分离提纯进行了详细研究,确定了高含量、高收率的2,3-二甲基吡啶分离提纯工艺方法。本工艺具有绿色环保、方法简单、产品纯度及收率高、生产成本低、三废量少等优点,适用于大规模生产装置。 展开更多
关键词 2 3-二甲基吡啶 分离提纯 酸化成盐 解析 萃取 精馏
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2-氯-5-氯甲基吡啶的合成及应用研究进展
3
作者 徐其文 周伟善 梁金花 《广东化工》 CAS 2024年第17期83-85,157,共4页
综述了近年来2-氯-5-氯甲基吡啶(CCMP)的合成及应用的研究进展,包括各种底物的合成路径,并对各种工艺路线及应用领域进行了阐述,最后对其在农药中的应用研究进行了综述,并对未来合成2-氯-5-氯甲基吡啶及新烟碱类杀虫剂的合成进行了展望。
关键词 2-氯-5-氯甲基吡啶 合成路线 新烟碱类杀虫剂 应用 农药
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2-氯-3-三氟甲基吡啶的合成研究进展
4
作者 魏攀 杨文龙 +2 位作者 白红杰 甄文萃 马亚锋 《有机氟工业》 CAS 2024年第3期31-33,52,共4页
2-氯-3-三氟甲基吡啶是一种重要的有机化工中间体,在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用前景。汇总了近期有关该产品的制备方法,通过分析各合成路线的优劣,提出以联产工艺和副产再利用路线为主合成2-氯-3-三氟甲基吡啶,不断优化这两... 2-氯-3-三氟甲基吡啶是一种重要的有机化工中间体,在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用前景。汇总了近期有关该产品的制备方法,通过分析各合成路线的优劣,提出以联产工艺和副产再利用路线为主合成2-氯-3-三氟甲基吡啶,不断优化这两个工艺,同时开发更高效、更易于产业化生产的工艺路线,为后续该产品的市场扩充提前做好准备。 展开更多
关键词 2-氯-3-三氟甲基吡啶 催化 氟化 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶
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含三氟甲基吡啶结构农药研究进展
5
作者 薄琳 叶非 +1 位作者 于清锋 付颖 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1037-1052,共16页
基于有效片段重组是新农药创制的重要策略之一。三氟甲基吡啶是农药中常见的结构片段,也是近年来被广泛关注的农药活性亚结构,其衍生物通常具有特殊的生物活性。本文总结了目前已商品化的含三氟甲基吡啶片段的农药,并综述了近三年国内... 基于有效片段重组是新农药创制的重要策略之一。三氟甲基吡啶是农药中常见的结构片段,也是近年来被广泛关注的农药活性亚结构,其衍生物通常具有特殊的生物活性。本文总结了目前已商品化的含三氟甲基吡啶片段的农药,并综述了近三年国内外具有生物活性的三氟甲基吡啶衍生物的研发情况,为新农药创制提供结构设计依据。 展开更多
关键词 活性片段 三氟甲基吡啶衍生物 新农药创制 分子设计 生物活性
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2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的应用、合成及其市场分析
6
作者 于万金 杨文龙 +7 位作者 魏攀 张景乾 马亚锋 林胜达 刘敏洋 肖新宝 刘创 陈先进 《浙江化工》 CAS 2022年第12期1-6,16,共7页
综述了2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的主要用途与合成方法。2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶是非常有应用价值的含氟中间体,广泛应用于农药、医药、兽药、精细化工等领域。以关键中间体2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料,可生产除草剂高效氟吡甲禾灵,... 综述了2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的主要用途与合成方法。2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶是非常有应用价值的含氟中间体,广泛应用于农药、医药、兽药、精细化工等领域。以关键中间体2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料,可生产除草剂高效氟吡甲禾灵,杀虫剂氟啶脲、吡虫隆,杀菌剂氟啶胺、氟啶酰菌胺、氟吡菌酰胺等6个大宗下游农药产品。以2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料制备2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的工艺路线简单、安全环保,但其原料成本较高。简要介绍了产品的市场情况,以供同仁参考。 展开更多
关键词 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 2-氯-5-三氟甲基吡啶 3-甲基吡啶 含氟农药中间体 氯化 氟化
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2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法 被引量：2
7
作者 姚晓龙 康永利 +3 位作者 张文 王轩 张慧丽 栗晓东 《山东化工》 CAS 2017年第7期20-21,24,共3页
以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶或2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶作为原料,与乙酰胺在20℃进行反应而制得3-氯-2-乙酰胺基-5-三氟甲基吡啶;之后经氢氧化钠50℃下水解而制得2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶。
关键词 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 3-氯-2-乙酰胺基-5-三氟甲基吡啶 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶
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三维电极对化工废水中2,6-二甲基吡啶处理的研究
8
作者 俞佳成 王琴 +1 位作者 秦文彬 张宇峰 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期180-184,共5页
利用Al_(2)O_(3)颗粒负载金属制得Fe-Al_(2)O_(3)、Cu-Al_(2)O_(3)、Fe/Cu-Al_(2)O_(3)、La/Fe/Cu-Al_(2)O_(3)粒子电极,通过构建的三维电极电化学体系处理2,6-二甲基吡啶(LUT)废水。考察了反应条件和粒子电极负载不同金属及负载金属质... 利用Al_(2)O_(3)颗粒负载金属制得Fe-Al_(2)O_(3)、Cu-Al_(2)O_(3)、Fe/Cu-Al_(2)O_(3)、La/Fe/Cu-Al_(2)O_(3)粒子电极,通过构建的三维电极电化学体系处理2,6-二甲基吡啶(LUT)废水。考察了反应条件和粒子电极负载不同金属及负载金属质量比对LUT去除效果的影响。结果表明,去除LUT的最佳反应条件为:电流密度为24 mA/cm^(2)、粒子电极质量为11 g、电解质质量为1.3 g、pH=7;各因素对去除LUT效果的影响大小依次为:电解质投加质量>电流密度>粒子电极投加质量>pH。上述条件下Fe-Al_(2)O_(3)和Cu-Al_(2)O_(3)作粒子电极时的LUT去除率分别为96.0%和97.0%;m(Fe)∶m(Cu)=1∶4制成Fe/Cu-Al_(2)O_(3)电极时LUT去除率可达98.5%;m(La)∶m(Fe/Cu)(1∶4)=1∶10制成La/Fe/Cu-Al_(2)O_(3)电极时LUT去除率可达99.2%。 展开更多
关键词 氧化铝粒子电极 电化学 三维电极 2 6-二甲基吡啶 废水降解
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3-甲基吡啶脱甲基合成吡啶的研究
9
作者 方红新 吴超 +2 位作者 刘国良 丁兵兵 吴江 《安徽化工》 CAS 2024年第2期114-116,共3页
介绍了一种利用负载型催化剂将3-甲基吡啶催化脱甲基合成吡啶的研究,系统地考查了催化剂制作成分、反应温度、反应气量、反应浓度等因素的影响,筛选出合适的催化剂成分及反应条件。经过筛选,在最合适的催化剂及最佳反应条件下,3-甲基吡... 介绍了一种利用负载型催化剂将3-甲基吡啶催化脱甲基合成吡啶的研究,系统地考查了催化剂制作成分、反应温度、反应气量、反应浓度等因素的影响,筛选出合适的催化剂成分及反应条件。经过筛选,在最合适的催化剂及最佳反应条件下,3-甲基吡啶能够较好较快地脱甲基生成吡啶,吡啶收率达到55%,3-甲基吡啶转化率达到80%,选择性为70%左右。该工艺简单快捷,节能环保,催化剂可以重复使用。 展开更多
关键词 3-甲基吡啶 催化剂 吡啶 脱甲基
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顶空-气相色谱法测定水中2-甲基吡啶及影响因素分析
10
作者 徐卫东 郑骏 +1 位作者 邵汝英 王伟 《山东化工》 CAS 2024年第6期149-151,155,共4页
通过顶空-气相色谱法测定水中2-甲基吡啶的分析方法,选择氢火焰离子化检测器(FID)测定,并通过测定质量浓度在0.2~5.0 mg/L 2-甲基吡啶标准溶液绘制标曲,测试结果表明得到的曲线线性较好,相关系数≥0.999 9。实验数据表明该测试方法无需... 通过顶空-气相色谱法测定水中2-甲基吡啶的分析方法,选择氢火焰离子化检测器(FID)测定,并通过测定质量浓度在0.2~5.0 mg/L 2-甲基吡啶标准溶液绘制标曲,测试结果表明得到的曲线线性较好,相关系数≥0.999 9。实验数据表明该测试方法无需萃取、浓缩等预处理步骤,精密度、检测准确性高,相关性强,且加标回收率在96%~113%之间。并通过实验探究样品pH值、采集样品时对测定结果的影响,实验表明,随着pH值的提升,响应值逐渐增加,随着样品保存时间的增加,2-甲基吡啶检出值逐渐下降。 展开更多
关键词 水质检测 顶空进样 气相色谱法 2-甲基吡啶 影响因素
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3-氨甲基吡啶合成烟酰胺的方法研究
11
作者 周浩 梁锡臣 +5 位作者 濮梦华 王本超 袁青桃 翟景富 夏建荣 程祥 《广州化工》 CAS 2024年第10期122-124,135,共4页
本文主要介绍了一种用3-氨甲基吡啶为原料合成烟酰胺的方法。此方法使用了二氧化锰和高锰酸钾为混合催化剂,乙醇作为反应的溶剂,反应条件相对温和,分离工艺简单。这个方法的优点在于操作简单、安全、产率高。本文对反应催化剂的种类和... 本文主要介绍了一种用3-氨甲基吡啶为原料合成烟酰胺的方法。此方法使用了二氧化锰和高锰酸钾为混合催化剂,乙醇作为反应的溶剂,反应条件相对温和,分离工艺简单。这个方法的优点在于操作简单、安全、产率高。本文对反应催化剂的种类和用量、溶剂的种类、反应的温度和反应时间进行了优化,并且最终优化的结果可以使得烟酰胺的产率达到95%以上。 展开更多
关键词 3-氨甲基吡啶 烟酰胺 二氧化锰 高锰酸钾
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金属负载微介孔型ZSM-5醇氨法合成2-甲基吡啶
12
作者 谷顺明 张敬胡 +3 位作者 唐俊 张正涛 张红玉 刘健 《安徽化工》 CAS 2024年第5期108-111,共4页
2-甲基吡啶可以用作合成医药、染料的原料和中间体。利用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)制备出微介孔型ZSM-5。将微介孔型ZSM-5通过浸渍法负载Ti和V,制备出负载型催化剂。其中微介孔型1%Ti1%V/ZSM-5具有最好的醇氨法催化生成2-... 2-甲基吡啶可以用作合成医药、染料的原料和中间体。利用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)制备出微介孔型ZSM-5。将微介孔型ZSM-5通过浸渍法负载Ti和V,制备出负载型催化剂。其中微介孔型1%Ti1%V/ZSM-5具有最好的醇氨法催化生成2-甲基吡啶的活性。通过探究不同的温度、压力和反应物摩尔比对反应的影响,最终2-甲基吡啶的收率达到23.7%。 展开更多
关键词 2-甲基吡啶 甲醇 微介孔ZSM-5
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4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶的合成新方法 被引量：10
13
作者 刘田春 吕秀阳 吴平东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期135-137,共3页
以 2 ,3,5 三甲基吡啶为原料 ,经氧化 ,硝化 ,甲氧基化 ,脱氧四步反应合成 4 甲氧基 2 ,3,5 三甲基吡啶 ,总收率 76 % .其结构经IR ,1HNMR ,13
关键词 2 3 5-三甲基吡啶 4-甲氧基-2 3 5-三甲基吡啶 脱氧 合成 结构鉴定 氧化 硝化 甲氧基化
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微波加热快速合成5-三氟甲基吡啶-2-胺和2-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]乙醇
14
作者 马小云 谭斌乙 周世欢 《山东化工》 CAS 2024年第1期12-14,19,共4页
在微波加热条件下,通过C-N、C-O偶联反应分别合成了5-三氟甲基吡啶-2-胺和2-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]乙醇。探讨了反应底物、反应时间、反应温度及碱对反应产率的影响,通过核磁共振氢谱检测对化合物进行了表征。结果表明,合成5-三... 在微波加热条件下,通过C-N、C-O偶联反应分别合成了5-三氟甲基吡啶-2-胺和2-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]乙醇。探讨了反应底物、反应时间、反应温度及碱对反应产率的影响,通过核磁共振氢谱检测对化合物进行了表征。结果表明,合成5-三氟甲基吡啶-2-胺的最佳反应条件为:碘化亚铜为催化剂、乙二醇为溶剂的条件下,2-溴-5-三氟甲基吡啶与氨在110℃反应30 min。合成2-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]乙醇的最佳反应条件为:碘化亚铜为催化剂、磷酸钾为碱的条件下,2-溴-5-三氟甲基吡啶与乙二醇在130℃反应20 min。最佳反应条件下,5-三氟甲基吡啶-2-胺和2-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]乙醇的产率分别为83%和87%。 展开更多
关键词 三氟甲基吡啶 偶联反应 微波辅助合成
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微通道连续流制备2-氯-5-甲基吡啶的工艺研究
15
作者 王怡明 仲恩奎 +2 位作者 高秋敏 崔向勇 张巍伟 《石油化工应用》 CAS 2024年第10期96-100,共5页
利用微通道连续流技术制备2-氯-5-甲基吡啶的工艺研究,在以固体光气为氯化剂,氯化剂与3-甲基吡啶氧化物混合摩尔比为1.2∶1.0,反应温度为20℃,成盐反应停留时间为15 s下得到成盐液,随后升温至30℃,通入氯化氢气体至体系压力为0.6 MPa,... 利用微通道连续流技术制备2-氯-5-甲基吡啶的工艺研究,在以固体光气为氯化剂,氯化剂与3-甲基吡啶氧化物混合摩尔比为1.2∶1.0,反应温度为20℃,成盐反应停留时间为15 s下得到成盐液,随后升温至30℃,通入氯化氢气体至体系压力为0.6 MPa,氯化反应停留时间为180 s,2-氯-5-甲基吡啶收率最高为93.6%,与釜式反应相比,3-甲基吡啶氧化物转化率提高了6.2%,2-氯-5-甲基吡啶的收率提高了8.8%,反应总时长缩短至195 s,体现了微通道连续流反应器优良的传质传热特点,缩短了反应时间,提高了反应效率。 展开更多
关键词 2-氯-5-甲基吡啶 微通道技术 工艺研究
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2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的合成 被引量：8
16
作者 徐宝财 张冬海 周智明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期67-69,共3页
2,3,5 三甲基吡啶用双氧水/冰醋酸氧化制得2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;该氧化吡啶与发烟硝酸/浓硫酸反应得4 硝基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率80 4%;将其与甲醇钠反应得到4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;4 甲... 2,3,5 三甲基吡啶用双氧水/冰醋酸氧化制得2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;该氧化吡啶与发烟硝酸/浓硫酸反应得4 硝基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率80 4%;将其与甲醇钠反应得到4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物与乙酸酐反应得到2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率66 6%;2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶在碱性条件下水解得2 羟甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率93%;再用氯化亚砜氯代制得2 氯甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶盐酸盐,收率90 6%。通过TLC、IR、1HNMR对产物进行了表征。 展开更多
关键词 2 3 5-三甲基吡啶 2-氯甲基4-甲氧基-3 5-二甲基吡啶盐酸盐 医药中间体
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乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶 被引量：3
17
作者 冯成 张月成 +1 位作者 文彦珑 赵继全 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期775-781,共7页
通过对HZSM-5分子筛进行金属修饰制得一系列催化剂,考察了该系列催化剂对乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的性能,其中Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si)∶n(Al)=200)催化剂的活性最高。同时考察了反应温度、n(氨气)∶n(乙醇)和停留... 通过对HZSM-5分子筛进行金属修饰制得一系列催化剂,考察了该系列催化剂对乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的性能,其中Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si)∶n(Al)=200)催化剂的活性最高。同时考察了反应温度、n(氨气)∶n(乙醇)和停留时间对合成反应的影响。实验结果表明,在Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si)∶n(Al)=200)催化剂作用下,乙醇催化氨化反应的适宜条件为:催化剂用量30mL、0.1MPa、450℃、n(氨气)∶n(乙醇)=6∶1、停留时间19.2s;在此条件下,乙醇转化率达100.0%,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的总收率达到29.0%。催化剂稳定性实验结果表明,反应进行16h后,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的总收率仍可达23.6%。采用空气氧化法再生催化剂可部分恢复催化剂的活性,反应过程中部分催化剂活性组分被还原和生成积碳是导致催化剂活性下降的原因。 展开更多
关键词 乙醇 2-甲基吡啶 4-甲基吡啶 氨气 氨化 HZSM-5分子筛催化剂
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2-(4′-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成 被引量：4
18
作者 廖泽栋 刘智凌 +1 位作者 徐满才 廖文文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期944-946,960,共4页
以对苯二酚与2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶单醚化合成精吡氟氯禾灵的重要中间体2-(4′-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶。探讨并得到了反应的最佳工艺条件:K2CO3为缚酸剂,二甲基亚砜和甲苯为溶剂,n(2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶)∶n(对苯二酚)... 以对苯二酚与2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶单醚化合成精吡氟氯禾灵的重要中间体2-(4′-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶。探讨并得到了反应的最佳工艺条件:K2CO3为缚酸剂,二甲基亚砜和甲苯为溶剂,n(2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶)∶n(对苯二酚)∶n(K2CO3)=1∶2∶1.08,不需要脱水。在回流条件下加入2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶并反应5 h。在此条件下,2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的转化率100%,产品的选择性大于98%。 展开更多
关键词 2-(4’-羟基苯氧基)-3-氯.5-三氟甲基吡啶 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 对苯二酚
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4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物的合成 被引量：8
19
作者 刘田春 吴平东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期388-390,共3页
对 4 硝基 2 ,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物的合成工艺进行了研究和改进。以 2 ,3,5 三甲基吡啶为原料 ,利用质量分数为 30 %的双氧水氧化 ,中间体粗品不经高真空精馏分离直接进行硝化反应 ,用质量分数为 6 5 %的硝酸代替发烟硝酸 ,使二... 对 4 硝基 2 ,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物的合成工艺进行了研究和改进。以 2 ,3,5 三甲基吡啶为原料 ,利用质量分数为 30 %的双氧水氧化 ,中间体粗品不经高真空精馏分离直接进行硝化反应 ,用质量分数为 6 5 %的硝酸代替发烟硝酸 ,使二步反应在一个容器中进行 ,简化了设备和操作。硝化反应的最佳反应条件为 :反应温度 80℃ ;反应时间 6h。产品的合成总收率高达95 % ,4 硝基 2 ,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物的质量分数≥ 98% (高效液相色谱法 ) ,产品结构经IR ,1HNMR确证。 展开更多
关键词 4-硝基-2 3 5-三甲基吡啶-N-氧化物 2 3 5-三甲基吡啶 奥美拉唑 合成
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杂多酸催化剂催化吡啶合成3-甲基吡啶的工艺研究
20
作者 谷顺明 张先龙 +2 位作者 岳伟 温兰兰 赵伟杰 《安徽化工》 2024年第6期90-92,共3页
采用磷钨酸、磷硅酸、磷钼酸三种固体酸中的任意一种,负载到MCM-41分子筛上,配制成负载型杂多酸催化剂。以吡啶和甲醇为原料,在流化床反应器中,采用35%的磷钨酸/MCM-41催化剂、35%的硅钨酸/MCM-41催化剂、35%的磷钼酸/MCM-41催化剂中的... 采用磷钨酸、磷硅酸、磷钼酸三种固体酸中的任意一种,负载到MCM-41分子筛上,配制成负载型杂多酸催化剂。以吡啶和甲醇为原料,在流化床反应器中,采用35%的磷钨酸/MCM-41催化剂、35%的硅钨酸/MCM-41催化剂、35%的磷钼酸/MCM-41催化剂中的任何一种,催化剂用量为6 g,吡啶和甲醇摩尔比为1∶2.5,反应温度为380℃,反应压力为5 MPa,反应停留时间为40 min,3-甲基吡啶的收率达到79%以上。 展开更多
关键词 杂多酸催化剂 流化床反应器 吡啶 3-甲基吡啶
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