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微柱离心-HPLC法测定枸橼酸他莫昔芬脂质体包封率的方法研究
1
作者 景莎莎 梁宇 +1 位作者 门靖 何艳妮 《精细化工中间体》 CAS 2024年第5期84-88,共5页
建立了枸橼酸他莫昔芬脂质体(TAM-LIPs)包封率的测定方法。采用薄膜分散法制备TAM-LIPs,用葡聚糖凝胶G-50填充微柱,以水为洗脱液,离心分离TAM-LIPs与游离药物后,通过高效液相色谱法(HPLC)测定枸橼酸他莫昔芬浓度并计算包封率,利用Box-Be... 建立了枸橼酸他莫昔芬脂质体(TAM-LIPs)包封率的测定方法。采用薄膜分散法制备TAM-LIPs,用葡聚糖凝胶G-50填充微柱,以水为洗脱液,离心分离TAM-LIPs与游离药物后,通过高效液相色谱法(HPLC)测定枸橼酸他莫昔芬浓度并计算包封率,利用Box-Behnken效应面法优化微柱离心法测定条件。优化条件下,HPLC法能准确测定药物含量,洗脱曲线表明洗脱4次可以使载药脂质体完全被洗脱,可实现脂质体与游离药物良好分离,验证制备的3批TAM-LIPs包封率的RSD值满足方法学要求。建立的葡聚糖凝胶微柱离心-HPLC法测定结果准确,操作简单快捷,可用于TAM-LIPs包封率的准确测定。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬脂质体 包封率 高效液相色谱法 BOX-BEHNKEN效应面法 微柱离心法
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α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗少弱精子症的疗效观察 被引量：7
2
作者 张航 王亚轩 +5 位作者 李景东 常学良 滕志海 张艳平 杨书文 黎玮 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期899-902,共4页
目的:观察α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片对少弱精子症患者的疗效。方法:选择2016年6~11月就诊的60例少弱精子症患者,将其随机分为2组,每组30例。治疗组给予α-硫辛酸胶囊(0.6 g,1次/d)联合枸橼酸他莫昔芬片(20 mg,1次/d)口服治疗,... 目的:观察α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片对少弱精子症患者的疗效。方法:选择2016年6~11月就诊的60例少弱精子症患者,将其随机分为2组,每组30例。治疗组给予α-硫辛酸胶囊(0.6 g,1次/d)联合枸橼酸他莫昔芬片(20 mg,1次/d)口服治疗,对照组给予左卡尼汀口服液(1 g,2次/d)联合枸橼酸他莫昔芬片(20 mg,1次/d)口服治疗,治疗前及治疗后3个月检测所有病例精液参数及精液氧化应激生物标志物,包括丙二醛(MDA),总抗氧能力(TAC)水平,同时了解配偶妊娠率及不良反应发生情况。结果:57例患者完成了全部治疗,包括治疗组28例,对照组29例。治疗组治疗前、后精液量分别为(2.50±0.71)ml、(3.37±0.70)ml,精子浓度(12.00±1.65)×10~6/ml、(19.34±2.04)×10~6/ml,前向运动精子百分率(18.01±3.01)%、(35.41±6.49)%,精浆TAC(9.83±1.02)U/ml、(12.25±1.11)U/ml,MDA(14.96±2.76)nmol/ml、(10.04±1.04)nmol/ml;对照组治疗前、后精液量分别为(2.76±0.67)ml、(3.36±0.93)ml,精子浓度(11.47±1.10)×10~6/ml、(17.77±3.56)×10~6/ml,前向运动精子百分率(19.22±1.41)%、(36.01±5.22)%、精浆TAC(9.84±0.90)U/ml、(11.14±0.84)U/ml,MDA(14.66±2.75)nmol/ml、(10.14±1.01)nmol/ml,上述各指标两组治疗后均较治疗前有显著改善(P<0.05),精浆TAC改善方面治疗组优于对照组(P<0.05),其余指标两组之间差异无统计学意义(P>0.05),两组正常形态精子百分率治疗前后无统计学差异(P>0.05)。治疗3个月后配偶妊娠,治疗组3例(10.7%),对照组1例(3.45%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗期间所有患者均未见明显不良反应。结论:α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片可明显改善精浆氧化应激损伤,进而改善少弱精子症患者的精液质量。 展开更多
关键词 硫辛酸胶囊 左卡尼汀 枸橼酸他莫昔芬片 少精子症 弱精子症 氧化应激
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枸橼酸他莫昔芬片剂的药代动力学和相对生物利用度研究 被引量：7
3
作者 谢林 刘晓东 +1 位作者 龚小健 刘国卿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期84-86,共3页
采用高效液相色谱法进行枸橼酸他莫昔芬片的药代动力学和生物利用度研究。８名健康受试者分别随机ｐｏ屯溪产和上海产枸橼酸他莫昔芬片３０ｍｇ，其血药浓度－时间曲线均符合－房室模型。屯溪产枸橼酸他莫昔芬片的主要药代动力学参数Ｔ... 采用高效液相色谱法进行枸橼酸他莫昔芬片的药代动力学和生物利用度研究。８名健康受试者分别随机ｐｏ屯溪产和上海产枸橼酸他莫昔芬片３０ｍｇ，其血药浓度－时间曲线均符合－房室模型。屯溪产枸橼酸他莫昔芬片的主要药代动力学参数Ｔ１／２ｋα＝０．７８±０．２３ｈ，Ｔ１／２ｋｅ＝１２．０９±２．４５ｈ，Ｔ（ｍａｘ）＝３．７３±０．８１ｈ，Ｃ（ｍａｘ）＝１１８．８±２９．０ｎｇ／ｍｌ，ＡＵＣ＝２３８４±４４５ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１。其相对生物利用度为１０４．２％。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬 药代动力学 生物利用度 HPLC
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枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在大鼠体内的药动学研究 被引量：2
4
作者 朱玲 王彩芳 +2 位作者 阿有梅 邢孟韬 张振中 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期510-513,共4页
研究了枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在大鼠体内的药动学。24只雌性大鼠随机分为4组,对照组口服枸橼酸他莫昔芬丙二醇溶液(10mg/kg),实验组经皮给予不同剂量(25、50、100mg/kg)的枸橼酸他莫昔芬凝胶制剂,HPLC法测定血药浓度。对照组与各实验组t... 研究了枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在大鼠体内的药动学。24只雌性大鼠随机分为4组,对照组口服枸橼酸他莫昔芬丙二醇溶液(10mg/kg),实验组经皮给予不同剂量(25、50、100mg/kg)的枸橼酸他莫昔芬凝胶制剂,HPLC法测定血药浓度。对照组与各实验组t1/2α分别为(4.18±4.08)、(4.60±4.43)、(32.9±16.9)和(32.2±25.3)h,tmax分别为(2.50±0.50)、(8.67±2.73)、(7.33±1.03)和(8.00±2.19)h,cmax分别为(0.160±0.015)、(0.105±0.019)、(0.154±0.020)和(0.152±0.025)mg/L,AUC0→t分别为(2.48±1.08)、(5.94±1.56)、(9.68±2.66)和(12.5±3.38)mg·L-1·h。结果表明枸橼酸他莫昔芬凝胶制剂经皮给药后提示在乳腺及其周围的组织形成药物储库,有一定的缓释特性,显著延长他莫昔芬在血浆中的半衰期。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬 凝胶 缓释 药动学 高效液相色谱
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枸橼酸他莫昔芬缓释片在健康人体的生物等效性 被引量：3
5
作者 梁宇光 高洪志 +2 位作者 林丽娜 胡锦超 刘泽源 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期195-198,共4页
目的评价2种枸橼酸他莫昔芬制剂(抗肿瘤药)在健康人体的生物等效性。方法用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品用高效液相色谱-串联质谱测定,以内标法计算血药浓度。结果枸橼酸他莫... 目的评价2种枸橼酸他莫昔芬制剂(抗肿瘤药)在健康人体的生物等效性。方法用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品用高效液相色谱-串联质谱测定,以内标法计算血药浓度。结果枸橼酸他莫昔芬受试制剂及参比制剂Cmax分别为(28.02±18.05),(44.43±13.53)μg·L-1;tmax分别为(7.35±2.30),(4.30±0.92)h;t1/2(ke)分别为(130.25±49.49),(120.87±34.22)h;AUC0-tn分别为(3.14±1.09),(3.42±1.16)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(3.44±1.20),(3.69±1.31)mg·h·L-1;试验制剂枸橼酸他莫昔芬缓释片的相对生物利用度F0-tn、F0-∞分别为(92.79±16.97),(94.79±15.78)%。结论试验制剂和参比制剂具有生物等效性;但前者Cmax有所降低,tmax有所延长,表现出明显的缓释特征。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬缓释片 高效液相色谱-串联质谱 生物等效性
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高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬凝胶剂的含量 被引量：4
6
作者 张丽萍 丁红 +1 位作者 谢茵 郭晓玲 《中国药物与临床》 CAS 2009年第8期716-717,共2页
枸橼酸他莫昔芬（tamoxifen citrate）为三苯乙烯类选择性雌激素受体拮抗剂，是目前最常用的雌激素受体拈抗剂，对血管瘤有治疗作用[1]。本文拟通过高效液相色谱法（HPLC）建立枸橼酸他莫昔芬的含量测定方法，以控制枸橼酸他莫昔芬凝胶... 枸橼酸他莫昔芬（tamoxifen citrate）为三苯乙烯类选择性雌激素受体拮抗剂，是目前最常用的雌激素受体拈抗剂，对血管瘤有治疗作用[1]。本文拟通过高效液相色谱法（HPLC）建立枸橼酸他莫昔芬的含量测定方法，以控制枸橼酸他莫昔芬凝胶剂的质量。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬 高效液相色谱法 凝胶剂 测定方 雌激素受体拮抗剂 苯乙烯类 治疗作用 血管瘤
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枸橼酸他莫昔芬缓释片的制备及其体外释药特性 被引量：3
7
作者 吴匡时 赵甘霖 +1 位作者 张世勤 张强 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期625-628,共4页
目的 :减少枸橼酸他莫昔芬的服用次数 ,提高病人用药的顺应性。方法 :选用HPMCK4M为主要的缓释材料 ,改变其用量设计 6个候选处方 ,以湿法制颗粒压片制备枸橼酸他莫昔芬缓释片 ,以药物释放度为标准进行处方筛选。以紫外分光光度法测定... 目的 :减少枸橼酸他莫昔芬的服用次数 ,提高病人用药的顺应性。方法 :选用HPMCK4M为主要的缓释材料 ,改变其用量设计 6个候选处方 ,以湿法制颗粒压片制备枸橼酸他莫昔芬缓释片 ,以药物释放度为标准进行处方筛选。以紫外分光光度法测定药物浓度。按照最优处方制备缓释片 ,并与市售普通片的释药情况进行对比。结果 :在 2 76nm处辅料对枸橼酸他莫昔芬的测定无干扰 ,该方法的回收率在 95 %～ 1 0 5 % ;按最优处方制备的样品在 1 2h释放总药量的 86 .4 0 % ,其释药特性符合零级方程 ;1h内普通片释放总药量的 76 .81 % ,缓释片释放7.0 8%。结论 :采用HPMCK4M为缓释材料制备的枸橼酸他莫昔芬缓释片释药持久而平缓 ,可维持释放 1 2h以上 ;较普通片剂有明显缓释作用 ,有望临床应用。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬缓释片 制备 体外释药特性 药代动力学 迟效制剂
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枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片的制备及质量控制 被引量：3
8
作者 张莉 李晓明 魏纪鲁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期112-113,共2页
目的:研究枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片的质量控制方法。方法:以崩解时限为指标,用正交试验设计筛选片芯处方,并采用紫外-可见分光光度法检测制备的枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片的含量。结果:本工艺制备的枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片稳定性良好... 目的:研究枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片的质量控制方法。方法:以崩解时限为指标,用正交试验设计筛选片芯处方,并采用紫外-可见分光光度法检测制备的枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片的含量。结果:本工艺制备的枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片稳定性良好,其性状、溶出度、含量测定均符合2005版中国药典规定。结论:制定的枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片的控制标准,能够全面反映该制剂的质量,方法简便、可行。 展开更多
关键词 正交试验 枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片 质量标准
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枸橼酸他莫昔芬片在不同溶出介质中的溶出行为比较 被引量：3
9
作者 查道仁 柏光俊 阚家义 《安徽医药》 CAS 2013年第6期948-949,共2页
目的使用光纤药物溶出度实时测定仪在四种不同溶出介质中测定国内2个厂家枸橼酸他莫昔芬片的体外溶出度曲线。方法测定波长275 nm、基准校正波长550 nm、温度37℃、转速100 r.min-1、数据采集间隔时间1 min。分别以0.02 mol.L-1盐酸溶液... 目的使用光纤药物溶出度实时测定仪在四种不同溶出介质中测定国内2个厂家枸橼酸他莫昔芬片的体外溶出度曲线。方法测定波长275 nm、基准校正波长550 nm、温度37℃、转速100 r.min-1、数据采集间隔时间1 min。分别以0.02 mol.L-1盐酸溶液,pH=4.5磷酸盐缓冲液,pH=6.8磷酸盐缓冲液和水作为溶出介质,浆法,用光程为5 mm的光纤探头监测枸橼酸他莫昔芬片的溶出曲线。并应用相似因子f2法比较溶出曲线的相似性。结果 2个厂家的枸橼酸他莫昔芬片溶出度均符合《中国药典》2010年版规定,但两厂家产品的溶出过程存在差异且同一厂家在不同溶出介质中溶出行为也有很大差异。结论光纤药物溶出实时测定仪能准确连续地反映药物的溶出过程,所得数据完整、真实。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬片 溶出行为 光纤药物溶出实时测定仪
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枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺癌的疗效评价 被引量：1
10
作者 刘根寿 危少华 李伟 《中国药业》 CAS 2002年第4期76-76,共1页
目的;回顾分析我院自 1995年以来应用国产枸橼酸他莫昔芬片(三苯氧胺)治疗乳腺癌的结果,评价其临床疗效。方法;试验对象为152例乳腺癌行乳腺癌根治术患者,其中术后服用国产枸橼酸他莫昔芬片的患者60例(治疗组),服用进口特莱芬的患者52例... 目的;回顾分析我院自 1995年以来应用国产枸橼酸他莫昔芬片(三苯氧胺)治疗乳腺癌的结果,评价其临床疗效。方法;试验对象为152例乳腺癌行乳腺癌根治术患者,其中术后服用国产枸橼酸他莫昔芬片的患者60例(治疗组),服用进口特莱芬的患者52例(对照 1组),未接受三苯氧胺治疗的患者 40例(对照 2组)。治疗组及对照1组术后两周即服用枸橼酸他莫昔芬片或特莱芬20mg/d,共2月,后改10mg/d,长期维持治疗。结果:治疗组患者5年局部复发率为13．3%,远处转移率为 10．0%;对照 1组分别为13．5%,9．6%;对照 2组分别为 27．5%,22．5%。治疗组与对照 1组之间疗效比较无统计学差异;它们与对照2组之间疗效比较具有显著差异。结论:国产枸橼酸他莫昔芬片是治疗乳腺癌的有效药物,与进口特莱芬具有同等疗效,且价格较为经济。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬片 特莱芬 乳腺癌 疗效 给药方法
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枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗绝经后乳腺增生40例 被引量：6
11
作者 冯秀梅 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第1期105-107,共3页
目的:研究绝经后乳腺增生的治疗方法。方法:治疗组服用枸橼酸他莫昔芬片每次10mg,一天2次,平消胶囊每次1380mg(230mg×6粒),每天3次;对照组服用岩鹿乳康片每次1600mg(400mg×4片),每天3次。8周为一个疗程。结果:治疗组显效率及... 目的:研究绝经后乳腺增生的治疗方法。方法:治疗组服用枸橼酸他莫昔芬片每次10mg,一天2次,平消胶囊每次1380mg(230mg×6粒),每天3次;对照组服用岩鹿乳康片每次1600mg(400mg×4片),每天3次。8周为一个疗程。结果:治疗组显效率及总有效率明显高于对照组,二组对比有显著性差别(P<0.01)。结论:枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗绝经后乳腺增生疗效显著,经济实用,顺应性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 绝经后乳腺增生 枸橼酸他莫昔芬片 平消胶囊
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国产和进口枸橼酸他莫昔芬片的质量分析和比较 被引量：3
12
作者 陈永荣 《安徽医药》 CAS 2005年第11期828-829,共2页
目的对国产和进口枸橼酸他莫昔芬片的质量进行比较。方法参照《中国药典》2005版的有关规定,采用紫外分光光度法考察国产和进口枸橼酸他莫昔芬片性状、鉴别、重量差异、含量均匀度、溶出度以及含量。结果鉴别及溶出度指标无差别,重量差... 目的对国产和进口枸橼酸他莫昔芬片的质量进行比较。方法参照《中国药典》2005版的有关规定,采用紫外分光光度法考察国产和进口枸橼酸他莫昔芬片性状、鉴别、重量差异、含量均匀度、溶出度以及含量。结果鉴别及溶出度指标无差别,重量差异、含量均匀度及含量方面有统计学意义上的差别。结论国产和进口枸橼酸他莫昔芬片均符合质量标准的规定。 展开更多
关键词 国产药物 进口药物 枸橼酸他莫昔芬片 药物质量 制备工艺 血药浓度
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5个企业枸橼酸他莫昔芬片的体外溶出度考察 被引量：1
13
作者 许鲁宁 黄芳 郭美清 《海峡药学》 2009年第12期77-79,共3页
目的对国内5个企业枸橼酸他莫昔芬片进行体外溶出度考察,为临床合理用药提供依据。方法以紫外分光光度法测定含量,浆法测定溶出度。利用Excel软件的VBA编写宏命令,在计算机上快速算出枸橼酸他莫昔芬片的累积溶出百分率和溶出参数,并对... 目的对国内5个企业枸橼酸他莫昔芬片进行体外溶出度考察,为临床合理用药提供依据。方法以紫外分光光度法测定含量,浆法测定溶出度。利用Excel软件的VBA编写宏命令,在计算机上快速算出枸橼酸他莫昔芬片的累积溶出百分率和溶出参数,并对各组之间的溶出参数进行方差分析。结果所测产品的体外溶出均达到中国药典规定的30min溶出应大于标示量75%的要求,但各企业枸橼酸他莫昔芬片的溶出参数(m、t50、td、t80)间存在着高度显著性差异(P<0.01)。结论不同企业枸橼酸他莫昔芬片的溶出参数存在着显著差异,临床用药时应加以注意。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬片 溶出度 EXCEL软件
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枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺癌的疗效评价 被引量：2
14
作者 刘根寿 危少华 李伟 《江苏临床医学杂志》 2002年第2期139-139,共1页
关键词 乳腺癌 枸橼酸他莫昔芬片 特莱芬 药物治疗 比较 疗效
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枸橼酸他莫昔芬片的临床药理和治疗 被引量：1
15
作者 俞乔 陈海健 +1 位作者 陆宏国 陈敏 《医学文选》 2002年第1期99-100,共2页
关键词 枸橼酸他莫昔芬片 临床应用 治疗 药理 药代动力学
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柔红霉素联合枸橼酸他莫昔芬对人乳腺癌细胞MCF-7的协同作用研究 被引量：1
16
作者 王文锋 李亚男 +1 位作者 祁真 曾庆安 《甘肃医药》 2015年第8期563-565,共3页
目的：研究柔红霉素（Daunorubicin,DNR）和枸橼酸他莫昔芬（Tamoxifen Citrate,TMX）对人乳腺癌细胞MCF-7的协同作用。方法：取对数生长期MCF-7细胞,分为柔红霉素给药组（浓度范围0.25～1.5μmol/L）、枸橼酸他莫昔芬给药组（浓度范围... 目的：研究柔红霉素（Daunorubicin,DNR）和枸橼酸他莫昔芬（Tamoxifen Citrate,TMX）对人乳腺癌细胞MCF-7的协同作用。方法：取对数生长期MCF-7细胞,分为柔红霉素给药组（浓度范围0.25～1.5μmol/L）、枸橼酸他莫昔芬给药组（浓度范围2.5～15μmol/L）和两药混合给药组,采用MTT法考察各给药组作用24h后对MCF-7细胞的增长抑制作用,利用中效原理计算合用指数来判定DNR和TMX的协同作用。结果：联合给药组的细胞抑制率均高于单独给药组,并且IC50时联合给药组的柔红霉素和枸橼酸他莫昔芬剂量低于单独给药组剂量。两药合用时（DNR∶TMX=1∶10,摩尔比）,当DNR剂量≥0.188mmol/L,TMX≥1.887mmol/L时,合用指数CI〈1,二者表现为协同作用。结论：柔红霉素和枸橼酸他莫昔芬联合应用能抑制人乳腺癌细胞MCF-7生长,在一定条件下,两者为协同作用,并且随着药物剂量增加,效应增强,协同作用呈现更强。 展开更多
关键词 乳腺癌细胞MCF-7 柔红霉素 枸橼酸他莫昔芬 中效原理
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枸橼酸他莫昔芬胶囊的人体生物等效性
17
作者 师少军 李忠芳 +4 位作者 徐顺清 陈笑艳 钟大放 陈华庭 曾繁典 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期1668-1672,共5页
目的:研究枸橼酸他莫昔芬胶囊在人体的相对生物利用度和生物等效性。方法:20名健康男性受试者,采用双周期交叉、自身对照试验设计,分别单剂量口服枸橼酸他莫昔芬受试和参比制剂各40mg,采用液相色谱-串联质谱法测定其血药浓度,应用DAS软... 目的:研究枸橼酸他莫昔芬胶囊在人体的相对生物利用度和生物等效性。方法:20名健康男性受试者,采用双周期交叉、自身对照试验设计,分别单剂量口服枸橼酸他莫昔芬受试和参比制剂各40mg,采用液相色谱-串联质谱法测定其血药浓度,应用DAS软件计算药动学参数和相对生物利用度,评价2种制剂的生物等效性。结果:枸橼酸他莫昔芬受试和参比制剂的主要药动学参数:t1/2分别为(53.5±14.4)h和(51.7±8.9)h;tmax分别为(3.9±0.9)h和(4.0±1.1)h;Cmax分别为(108.1±19.8)μg.L-1和(101.3±16.5)μg.L-1;AUC0-72分别为(3 073.7±439.1)μg.h.L-1和(3148.8±373.7)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(5 074.8±1 082.2)μg.h.L-1和(5 121.2±902.0)μg.h.L-1。方差分析结果表明,2种制剂的主要药动学参数之间差异无显著性。枸橼酸他莫昔芬受试制剂的相对生物利用度为(97.9±10.8)%。结论:经统计学分析,两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬 液相色谱-串联质谱法 生物利用度 生物等效性
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枸橼酸他莫昔芬片辅助治疗浆细胞性乳腺炎56例临床观察 被引量：1
18
作者 冯秀梅 《临床合理用药杂志》 2016年第19期105-106,共2页
目的观察枸橼酸他莫昔芬片辅助治疗浆细胞性乳腺炎的效果。方法 2013年1月-2014年10月诊断为浆细胞性乳腺炎的患者56例,均给予枸橼酸他莫昔芬片口服进行治疗,观察其治疗效果和12个月内的复发情况。结果临床治愈且12个月未复发54例(96.4%... 目的观察枸橼酸他莫昔芬片辅助治疗浆细胞性乳腺炎的效果。方法 2013年1月-2014年10月诊断为浆细胞性乳腺炎的患者56例,均给予枸橼酸他莫昔芬片口服进行治疗,观察其治疗效果和12个月内的复发情况。结果临床治愈且12个月未复发54例(96.4%),2例(3.6%)治疗后3个月和6个月复发。结论口服枸橼酸他莫昔芬辅助治疗浆细胞性乳腺炎极大程度地减少了浆细胞性乳腺炎的复发风险。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬片 乳腺炎 浆细胞性
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枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗绝经后乳腺增生的疗效分析 被引量：1
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作者 徐静 李婷婷 《实用妇科内分泌电子杂志》 2016年第5期5-6,共2页
目的对枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗绝经后乳腺增生的疗效进行分析。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的绝经后乳腺增生患者86例进行回顾性分析,根据不同治疗方案分为对照组（38例）与研究组（48例）,前者给予枸橼酸他莫昔芬... 目的对枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗绝经后乳腺增生的疗效进行分析。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的绝经后乳腺增生患者86例进行回顾性分析,根据不同治疗方案分为对照组（38例）与研究组（48例）,前者给予枸橼酸他莫昔芬片治疗,后者给予枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗,观察两组治疗后乳房疼痛、肿块最大直径;SAS与SDS评分变化情况。结果治疗后,研究组乳房疼痛评分（1.03±0.35）分、肿块最大直径（1.57±0.19）cm显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,研究组SAS（33.51±4.23）分与SDS（35.41±5.62）分的评分显著低于对照组的（60.62±5.62）分和（68.52±4.25）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗绝经后乳腺增生可有效减少乳房疼痛及肿块直径,缓解患者的抑郁焦虑情绪,值得临床推广。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬片 平消胶囊 绝经后 乳腺增生
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枸橼酸他莫昔芬致血液病10例报道
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作者 高光伟 冯向东 闫明伦 《中国实用医药》 2007年第24期88-89,共2页
关键词 枸橼酸他莫昔芬 白血病 血小板 粒细胞
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