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从脾肾阳虚辨治弥漫性硬皮病 被引量：9
1
作者 叶世龙 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期233-234,共2页
关键词 弥漫性硬皮病 中医药疗法 脾肾阳虚
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山莨菪碱治疗儿童弥漫性硬皮病1例报告
2
作者 陈新 杨益芝 《西南国防医药》 CAS 1991年第2期35-35,共1页
患儿女,6岁半,因背部两处皮肤变硬2年,于1989年9月入院。患儿体质消瘦、少气懒言、四肢关节疼痛;查体:表情呆板、眼裂小,眼睑硬而不能翻起,颜面、胸背部和四肢皮肤可见数块2×3～6×12cm、腊样光泽、无弹性、似皮革的硬化斑,患... 患儿女,6岁半,因背部两处皮肤变硬2年,于1989年9月入院。患儿体质消瘦、少气懒言、四肢关节疼痛;查体:表情呆板、眼裂小,眼睑硬而不能翻起,颜面、胸背部和四肢皮肤可见数块2×3～6×12cm、腊样光泽、无弹性、似皮革的硬化斑,患处毛发脱落、汗孔闭塞、双下肢患处肌肉萎缩。 展开更多
关键词 弥漫性硬皮病 四肢皮肤 少气懒言 患儿体质 化斑 肌肉萎缩 莨菪碱 无弹性 关节疼痛 毛发脱落
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朱良春治疗弥漫性硬皮病用药特色选析——著名老中医学家朱良春教授临床经验系列之二十一 被引量：7
3
作者 邱志济 朱建平 马璇卿 《辽宁中医杂志》 CAS 2001年第9期530-531,共2页
弥漫性硬皮病所致的四肢肌肉萎缩、干枯、僵直、溃烂或肢体局部功能障碍与畸形 ,西医学至今尚乏有效的治疗方药。中医则辨证分型论治 ,疗效卓著 ,多能治愈。疗效是科学的论证 ,请君细读吾等曾已披露之中医临床家朱良春先生治疗各科奇难... 弥漫性硬皮病所致的四肢肌肉萎缩、干枯、僵直、溃烂或肢体局部功能障碍与畸形 ,西医学至今尚乏有效的治疗方药。中医则辨证分型论治 ,疗效卓著 ,多能治愈。疗效是科学的论证 ,请君细读吾等曾已披露之中医临床家朱良春先生治疗各科奇难杂病的“经验系列” ,就能助你了解中医学神奇的科学色彩 ,更能认识奇难杂病得中医治疗 ,即无终生遗憾的慨叹。总结老一辈临床家经验 ,是继承中求创新之路 ,亦是挽救中医危机 ,提高中医整体水平的唯一途径。中医的生命在“疗效”。著名临床家干祖望先生和邓铁涛先生指出的假、冒、伪、劣中医和“自愿从属西医的中医” ,他们对中医学的科学性不理解是不学无术之过也。当前 ,在一片中医现代化和废医存药的呼声中 ,中医要卓然自立 。 展开更多
关键词 弥漫性硬皮病 单纯中药 用药特色 朱良春 中医药治疗
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两例弥漫性硬皮病的X线表现
4
作者 崔是静 《宁夏医学杂志》 CAS 1991年第1期47-48,共2页
关键词 硬皮病 弥漫性硬皮病 X线表现
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弥漫性硬皮病1例报告
5
作者 高启忠 《中华适宜诊疗技术杂志》 2004年第3期61-62,共2页
弥漫性硬皮病也称系统性硬皮病，是一种结缔组织或胶元性疾病。本病较为少见。今将本院见到的1例报告如下，并略加讨论分析。
关键词 弥漫性硬皮病 系统性硬皮病 临床症状 临床分型 药物治疗 病理基础
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硬皮病
6
《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第11期72-73,共2页
9940579 全身性硬皮病合并原发性胆汁性肝硬化1例[日]/矢泽德仁∥皮科临.-1998,40(10).-1661～1664 冀医情 9940580 硬皮病有肾小球内皮下膨化2例[日]/佐野隆∥日肾会志.-1997,39(1).-69 冀医情 9940581 弥漫性硬皮病经过中发生斑状硬... 9940579 全身性硬皮病合并原发性胆汁性肝硬化1例[日]/矢泽德仁∥皮科临.-1998,40(10).-1661～1664 冀医情 9940580 硬皮病有肾小球内皮下膨化2例[日]/佐野隆∥日肾会志.-1997,39(1).-69 冀医情 9940581 弥漫性硬皮病经过中发生斑状硬皮病样局面2例[日]/久保正英∥皮科临.-1998,40(10). 展开更多
关键词 弥漫性硬皮病 系统性硬化症 原发性胆汁性肝硬化 全身性硬皮病 医科 肾小球 膨化 内皮 患者 合并
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抗Scl-70抗体检测与临床应用 被引量：8
7
作者 杨海 梁宗夏 +3 位作者 张慧娟 钟羡 陈远东 罗伟军 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期533-534,共2页
系统性硬皮病（Systemic scleroderma,SSc）是累及皮肤和内脏的免疫复合物疾病.有不同程度的纤维化、血管病变及炎症性改变,临床常分为肢端硬皮病和弥漫性硬皮病两型[1].抗Scl-70抗体靶抗原为碱性非组蛋白,为DNA局部异构酶Ⅰ亦称拓扑异... 系统性硬皮病（Systemic scleroderma,SSc）是累及皮肤和内脏的免疫复合物疾病.有不同程度的纤维化、血管病变及炎症性改变,临床常分为肢端硬皮病和弥漫性硬皮病两型[1].抗Scl-70抗体靶抗原为碱性非组蛋白,为DNA局部异构酶Ⅰ亦称拓扑异构酶Ⅰ的降解产物,因最初仅在系统性硬化病患者中发现该抗体,且其抗原分子量为70 000,故称抗Scl-70抗体.我们对48例系统性硬皮病患者进行了抗Scl-70抗体的检测,结果报告如下. 展开更多
关键词 抗体检测 临床应用 抗Scl-70抗体 系统性硬皮病 拓扑异构酶Ⅰ 免疫复合物疾病 硬皮病患者 弥漫性硬皮病
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DNA甲基化在系统性硬化病中的研究进展
8
作者 郭慕瑶 左晓霞 刘思佳 《中华风湿病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期787-790,共4页
SSc是一种累及多器官系统的自身免疫病，其主要临床特征是皮肤和内脏器官进行性纤维化。根据皮肤纤维化受累程度分为2个亚型：弥漫性硬皮病（diffuse cutaneous SSc，dSSc）和局限性硬皮病（limited cutaneous SSc，lSSc）。SSc的发病... SSc是一种累及多器官系统的自身免疫病，其主要临床特征是皮肤和内脏器官进行性纤维化。根据皮肤纤维化受累程度分为2个亚型：弥漫性硬皮病（diffuse cutaneous SSc，dSSc）和局限性硬皮病（limited cutaneous SSc，lSSc）。SSc的发病机制很复杂，炎症和自身免疫、血管炎和细胞外基质的沉积相互促进，最终导致SSc的发生发展。多种遗传和环境因素参与SSc的发病和进展。全基因组关联研究和双生子对照研究表明：除遗传因素外，受环境影响的表观遗传学因素在SSc的发生发展过程中扮演了重要的角色。 展开更多
关键词 系统性硬化病 DNA甲基化 皮肤纤维化 自身免疫病 弥漫性硬皮病 局限性硬皮病 发病机制 遗传因素
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