摘要
SSc是一种累及多器官系统的自身免疫病，其主要临床特征是皮肤和内脏器官进行性纤维化。根据皮肤纤维化受累程度分为2个亚型：弥漫性硬皮病（diffuse cutaneous SSc，dSSc）和局限性硬皮病（limited cutaneous SSc，lSSc）。SSc的发病机制很复杂，炎症和自身免疫、血管炎和细胞外基质的沉积相互促进，最终导致SSc的发生发展。多种遗传和环境因素参与SSc的发病和进展。全基因组关联研究和双生子对照研究表明：除遗传因素外，受环境影响的表观遗传学因素在SSc的发生发展过程中扮演了重要的角色。
出处
《中华风湿病学杂志》
CSCD
北大核心
2017年第11期787-790,共4页
Chinese Journal of Rheumatology
