江苏宝华山宝华玉兰种群结构与动态特征分析

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作者 李乃伟 吴宝成 +3 位作者 庄维兵 袁帅 王奇 王涛 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期98-105,共8页

为了揭示极危(CR)植物宝华玉兰〔Yulania zenii(W.C.Cheng)D.L.Fu〕野生种群的结构和动态特征,对江苏省句容市宝华山宝华玉兰野生资源进行全面调查,并运用静态生命表、存活曲线和生存分析等方法综合分析宝华玉兰种群结构和动态变化。结... 为了揭示极危(CR)植物宝华玉兰〔Yulania zenii(W.C.Cheng)D.L.Fu〕野生种群的结构和动态特征,对江苏省句容市宝华山宝华玉兰野生资源进行全面调查,并运用静态生命表、存活曲线和生存分析等方法综合分析宝华玉兰种群结构和动态变化。结果表明:宝华山全境现存宝华玉兰野生开花植株115株,主要分布于宝华山北坡中部。宝华玉兰种群以中树和大树〔10 cm≤胸径(DBH)<25 cm〕为主,占比达66.1%,属于衰退型种群。从静态生命表看,宝华玉兰种群的生命期望随着径级的增加逐渐下降,种群存活曲线趋向于Deevey-Ⅱ型。生存分析结果显示:宝华玉兰种群趋势具有前期锐减、中期稳定、后期衰退的特点。种群动态量化分析结果表明:宝华玉兰种群动态总体呈增长趋势,但增长极为缓慢。基于上述研究结果,建议采取人工播种、补植实生苗等方式加强对宝华玉兰种群的保护和管理,促进其种群的更新和良性发展。 展开更多

关键词 宝华玉兰 种群结构 静态生命表 存活曲线 生存分析

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特有珍稀植物宝华玉兰种群分布格局和群落特征 被引量：29

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作者 王剑伟 张光富 陈会艳 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期489-494,共6页

采用相邻格子样方法和典型样地法研究镇江宝华山国家森林公园珍稀植物宝华玉兰的种群分布格局和群落物种多样性。从分布格局看,宝华玉兰种群在半自然样地Q1中为聚集分布,但聚集强度不高,而在另外3个样地中均为随机分布。从群落特征看,4... 采用相邻格子样方法和典型样地法研究镇江宝华山国家森林公园珍稀植物宝华玉兰的种群分布格局和群落物种多样性。从分布格局看,宝华玉兰种群在半自然样地Q1中为聚集分布,但聚集强度不高,而在另外3个样地中均为随机分布。从群落特征看,4个样地共有维管植物89种,隶属于43科74属;群落分层明显,但宝华玉兰为亚优势种;半自然林中各层次的物种多样性Shannon-Wiener指数为草本层>灌木层>乔木层,而在自然样地中,则为草本层>乔木层>灌木层。 展开更多

关键词 宝华玉兰 分布格局 群落特征 特有珍稀植物 宝华山

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宝华玉兰生存群落的自组织特征映射网络排序与分类 被引量：5

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作者 王鹏程 杨国栋 +7 位作者 张晓晨 钟育谦 翟飞飞 张贵宝 邱靖 陈林 王贤荣 伊贤贵 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期255-263,共9页

为了解国家Ⅱ级保护植物宝华玉兰Magnolia zenii的种群分布规律及其濒危原因,进一步揭示宝华玉兰野生种群与群落及环境之间的生态关系,应用自组织特征映射网络(SOM)对宝华玉兰生存群落进行了排序和分类,以期为保护和管理宝华玉兰种群野... 为了解国家Ⅱ级保护植物宝华玉兰Magnolia zenii的种群分布规律及其濒危原因,进一步揭示宝华玉兰野生种群与群落及环境之间的生态关系,应用自组织特征映射网络(SOM)对宝华玉兰生存群落进行了排序和分类,以期为保护和管理宝华玉兰种群野生种质资源提供理论依据和新的方法。结果如下:①群落结构分析表明,宝华玉兰天然更新缺乏,且紫楠Phoebe sheareri,建始槭Acer henryi等优势种占据了主要生存空间与资源,影响了宝华玉兰种群增长和发展,使其在群落中处于不稳定地位;②SOM将40个样方进行聚类分析,得到7个群落类型。不同群落类型之间的物种组成存在差异,界限清晰,排序结果与优势种实际分布情况吻合,说明SOM的分类结果具有合理性;③环境因子可视化分析揭示了宝华玉兰分布于坡度较缓的半阳坡,种群分布主要受到坡向和坡度2个环境因子的影响,由于宝华玉兰自身生长过程中对环境要求的特殊性和不适应性,造成了其濒危现状;④SOM具有高度非线性拟合的特点,且能够同时进行排序和分类,并将分类结果可视化,呈现样方之间的相似性,说明SOM应用于群落分类和排序,反映种群与群落及环境之间的生态关系是合适的。 展开更多

关键词 植物学 分类 排序 自组织特征映射网络 宝华玉兰

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珍稀树种小叶银缕梅和宝华玉兰自然现状及其就地保护研究 被引量：24

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作者 徐惠强 郝日明 +3 位作者 姚志刚 王中磊 刘兴剑 郭华祥 《江苏林业科技》 2001年第5期19-21,共3页

野外实地分别调查了江苏宜兴市和句容市分布的珍稀树种小叶银缕梅 (Parrotiasubaequalis)和宝华玉兰 (Mag noliazeniiCheng) ,掌握了这 2种珍稀树种在江苏的自然分布状况及其群落学特征 ,统计了它们的种群规模和种群结构。经综合分析 ,... 野外实地分别调查了江苏宜兴市和句容市分布的珍稀树种小叶银缕梅 (Parrotiasubaequalis)和宝华玉兰 (Mag noliazeniiCheng) ,掌握了这 2种珍稀树种在江苏的自然分布状况及其群落学特征 ,统计了它们的种群规模和种群结构。经综合分析 ,对其就地保护的现状及保护建议提出了看法。 展开更多

关键词 就地保护 种群 小叶银缕梅 宝华玉兰

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珍稀濒危植物宝华玉兰ISSR-PCR反应体系建立及优化 被引量：4

5

作者 陈云霞 葛乐乐 王雪薇 《湖北农业科学》 2016年第16期4206-4209,共4页

为建立和优化宝华玉兰(Magnolia zenii Cheng)ISSR-PCR反应体系,采用正交试验和单因子试验方法对影响PCR扩增体系中的Mg^(2+)、d NTPs、DNA模板、引物和Taq聚合酶一定浓度的用量5个因子进行分析比较。结果显示,宝华玉兰ISSR-PCR 25μL... 为建立和优化宝华玉兰(Magnolia zenii Cheng)ISSR-PCR反应体系,采用正交试验和单因子试验方法对影响PCR扩增体系中的Mg^(2+)、d NTPs、DNA模板、引物和Taq聚合酶一定浓度的用量5个因子进行分析比较。结果显示,宝华玉兰ISSR-PCR 25μL反应体系中的5个因子最佳水平分别为DNA模板(20 ng/μL)3.5μL,引物(10μmol/L)1.25μL,Taq聚合酶(5 U/μL)0.2μL,Mg^(2+)(25 mmol/L)2.0μL,d NTPs(2.5 mmol/L)0.8μL。宝华玉兰ISSR-PCR反应的最优体系建立,为进一步利用ISSR对其进行分子标记辅助育种、分子身份证构建和遗传多样性分析等后续研究奠定了基础。 展开更多

关键词 宝华玉兰(Magnolia zenii Cheng) ISSR-PCR反应体系 种质资源保护

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珍稀濒危植物宝华玉兰遗传多样性的ISSR分析 被引量：4

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作者 陈云霞 南程慧 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期445-449,共5页

【目的】通过ISSR分子标记技术,分析宝华玉兰种质资源的遗传多样性,为该珍稀濒危植物的利用和保护提供理论依据和技术支持。【方法】利用ISSR分子标记对江苏句容宝华山的20个宝华玉兰单株进行遗传多样性分析。【结果】用筛选获得的6条... 【目的】通过ISSR分子标记技术,分析宝华玉兰种质资源的遗传多样性,为该珍稀濒危植物的利用和保护提供理论依据和技术支持。【方法】利用ISSR分子标记对江苏句容宝华山的20个宝华玉兰单株进行遗传多样性分析。【结果】用筛选获得的6条引物对样品进行PCR扩增,共扩增出50个清晰的扩增位点,其中多态性位点34个,多态性位点比率为（PPB）68%。通过POPGENE32软件计算出有效等位基因数（Ne）、Nei＇s基因多样性指数（H）和Shannon信息多样性指数（I）分别为1.406 8、0.235 6、0.351 2。利用NTSYSpc-2.1软件进行UPGMA聚类,各个样品间的遗传相似系数在0.58～1.0。【结论】宝华玉兰具有丰富的遗传多样性,20个“生单株间的遗传相似度较高,亲缘关系较近。 展开更多

关键词 宝华玉兰 ISSR 遗传多样性 保护

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宝华玉兰树皮挥发性化学成分的GC-MS分析 被引量：3

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作者 宋晓凯 李靖 《实用药物与临床》 CAS 2012年第3期151-153,共3页

目的分离鉴定宝华玉兰(Magnolia zenii.)树皮的挥发性成分。方法采用气-质联用(GC-MS)技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出85个色谱峰,鉴定出其中50种化合物,占该挥发性成分总量的75.26%。结论宝华玉兰... 目的分离鉴定宝华玉兰(Magnolia zenii.)树皮的挥发性成分。方法采用气-质联用(GC-MS)技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出85个色谱峰,鉴定出其中50种化合物,占该挥发性成分总量的75.26%。结论宝华玉兰树皮的挥发性成分以3,3α,4,7,8,8α-6氢-7-甲基-3-亚甲基-6-(3-氧代丁基)-2氢-环庚[b]呋喃-2-酮(26.33%)、9,12-蓖麻醇酸乙酯(14.93%)、1,2-双[1-(2-羟乙基)-3,6-二氮杂高金刚烷型-烯-9]肼(12.37%)为主,此外,还有棕榈酸及其衍生物(7.55%)、其他各种烯、不饱和醇、不饱和酸、不饱和酮、不饱和酯类等成分。通过对宝华玉兰树皮挥发性化学成分的分析鉴定,为进一步开发利用其药用资源提供科学依据。 展开更多

关键词 宝华玉兰树皮 挥发性成分 气相色谱-质谱联用

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宝华玉兰在海南的引种栽培试验初报 被引量：3

8

作者 曾冬琴 李善志 +2 位作者 麦有专 李炳武 李海滨 《热带林业》 2013年第1期14-16,共3页

通过宝华玉兰在海南的生长情况观测,研究了宝华玉兰对海南气候的适应情况;通过试验比较了嫁接宝华玉兰中的各个影响因素的作用,找到嫁接宝华玉兰的最佳条件。

关键词 宝华玉兰 引种 嫁接

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宝华玉兰扦插繁殖技术研究 被引量：9

9

作者 宗树斌 鲍荣静 段春玲 《山东林业科技》 2008年第6期39-41,共3页

通过不同的插穗选择试验和不同处理因素对生根影响的试验,对宝华玉兰扦插繁殖技术进行研究,结果表明:2年生实生苗的树根和干基当年生萌蘖条作插穗,扦插生根率高,可达71.3%;扦插繁殖最佳的处理组合为蛭石+IBA 200mg/L。

关键词 宝华玉兰 扦插繁殖 生根性状

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宝华玉兰种子提取物对NF-κB及IκBα表达的抑制作用

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作者 宋晓凯 许瑞波 +3 位作者 曹志凌 郭雷 李靖 李志华 《实用药物与临床》 CAS 2013年第2期129-130,共2页

目的探讨宝华玉兰种子提取物对核转录因子-κB(NF-κB)、核转录因子-κB抑制蛋白α(IκBα)表达的抑制作用机制。方法使用宝华玉兰种子提取物处理人肝癌细胞HepG2后,用Western blotting法检测NF-κB及IκBα蛋白的表达变化情况。结果宝... 目的探讨宝华玉兰种子提取物对核转录因子-κB(NF-κB)、核转录因子-κB抑制蛋白α(IκBα)表达的抑制作用机制。方法使用宝华玉兰种子提取物处理人肝癌细胞HepG2后,用Western blotting法检测NF-κB及IκBα蛋白的表达变化情况。结果宝华玉兰种子提取物对IκBα的磷酸化及降解有抑制作用。宝华玉兰种子提取物可有效抑制NF-κB介导的基因转录。结论宝华玉兰种子提取物可能通过抑制IκBα磷酸化及降解,阻断NF-κB活性,进而抑制COX-2而发挥其抗炎和抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 宝华玉兰种子提取物 IΚBΑ NF-ΚB COX-2

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江苏省特有植物宝华玉兰的濒危状况及其保护对策研究 被引量：5

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作者 薛晓明 阚芯蕊 张晶 《科技情报开发与经济》 2010年第35期137-139,共3页

阐述了宝华玉兰的分布状况以及资源保护的现状,分析了该物种在现阶段的保护过程中所面临的问题,探讨了解决问题的对策。

关键词 宝华玉兰 珍稀植物 濒危状况

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宝华玉兰种子挥发性化学成分的GC-MS分析

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作者 宋晓凯 李靖 李志华 《实用药物与临床》 CAS 2012年第10期651-652,共2页

目的分离鉴定宝华玉兰(Magnolia zenii Cheng.)种子的挥发性成分。方法采用气—质联用(GC-MS)技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出25个色谱峰,鉴定出其中19种化合物,占该挥发性成分总量的99.60%。结论... 目的分离鉴定宝华玉兰(Magnolia zenii Cheng.)种子的挥发性成分。方法采用气—质联用(GC-MS)技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出25个色谱峰,鉴定出其中19种化合物,占该挥发性成分总量的99.60%。结论宝华玉兰种子的挥发性成分以tomentosin(95.48%)为主。 展开更多

关键词 宝华玉兰种子 挥发性成分 气相色谱—质谱联用

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宝华玉兰菌根的显微结构观察

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作者 宋微 张虎 王磊 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第9期310-312,共3页

采用酸性品红染色法对江苏句容不同生长地的宝华玉兰(Magnolia zenii)根系染色压片,观察其菌根显微结构及菌根侵染情况,结果表明,宝华玉兰菌根结构复杂,根外被密集的菌丝包被形成菌丝鞘,无根毛,既具有AM类菌根特有的典型结构,也有穿梭... 采用酸性品红染色法对江苏句容不同生长地的宝华玉兰(Magnolia zenii)根系染色压片,观察其菌根显微结构及菌根侵染情况,结果表明,宝华玉兰菌根结构复杂,根外被密集的菌丝包被形成菌丝鞘,无根毛,既具有AM类菌根特有的典型结构,也有穿梭于细胞间的有隔菌丝和束状菌丝结构;野生植株菌根侵染率较高,不同生长地域的菌根侵染指标差异显著,侵染率排名为自然林>纯林>混合林。 展开更多

关键词 宝华玉兰菌根 显微结构 侵染率

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宝华玉兰大小孢子发生和雌雄配子体发育过程中解剖结构的变化 被引量：5

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作者 王姗 沈永宝 +1 位作者 鲍华鹏 何洪宇 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期46-53,共8页

采用石蜡切片技术对宝华玉兰〔Yulania zenii(W.C.Cheng)D.L.Fu〕大小孢子发生和雌雄配子体发育过程中的解剖结构进行观察。结果显示:宝华玉兰的小孢子发生和雄配子体发育从8月上旬开始,至翌年3月上旬结束;其大孢子发生和雌配子体发育... 采用石蜡切片技术对宝华玉兰〔Yulania zenii(W.C.Cheng)D.L.Fu〕大小孢子发生和雌雄配子体发育过程中的解剖结构进行观察。结果显示:宝华玉兰的小孢子发生和雄配子体发育从8月上旬开始,至翌年3月上旬结束;其大孢子发生和雌配子体发育从12月中下旬开始,至翌年4月上旬结束,雌配子体成熟时间比雄配子体晚约30 d。宝华玉兰有雄蕊64~72个,离生,由下至上螺旋状排列,每个成熟花药具4个花粉囊;从孢原细胞开始,在经历了“孢原细胞分化期、小孢子母细胞形成期、单核绒毡层形成期、双核绒毡层形成期、小孢子发育期、二分体期、四分体期、单核居中期、单核靠边期、单核花粉期、双核花粉期”等过程后形成成熟花药。其成熟花粉为二细胞型;同一个花药中花粉囊发育不同步且小孢子四分体的排列方式不同;其雄配子体发育异常现象主要出现在四分体小孢子释放后,即在单核居中期前出现发育停滞现象,最终成熟花粉的败育率达61.3%。宝华玉兰的雌蕊由146~150个浅紫色离生心皮组成,由下至上螺旋状排列;每个心皮含2个胚珠,倒生、双珠被、厚珠心、边缘胎座;从胚珠原基开始,在经历了“胚珠发育初期、孢原细胞形成期、大孢子母细胞形成期、功能大孢子形成期、单核胚囊期、二核胚囊期、四核胚囊期、八核胚囊期”等过程后形成成熟胚囊。其大孢子为单孢子发生型,四分体直线型排列,合点端为功能大孢子,成熟胚囊为7胞8核蓼型胚囊;其雌配子体发育异常现象主要出现在二核胚囊期至八核胚囊期,最终成熟胚囊的卵细胞败育率达79.5%。研究结果表明:在宝华玉兰大小孢子发生和雌雄配子体发育过程中均出现发育异常现象,导致大部分的花药和卵细胞败育,这是宝华玉兰结实率低的重要致因之一。 展开更多

关键词 宝华玉兰 大孢子 小孢子 雌配子体 雄配子体 解剖结构

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江苏珍贵树种楸树、宝华玉兰和银缕梅的发现及繁殖技术 被引量：5

15

作者 方寅 《江苏林业科技》 2012年第1期48-49,共2页

楸树、宝华玉兰和银缕梅是江苏省珍贵树种。该文较为详尽地介绍了这3个树种的发现经过,并简要介绍了它们的繁殖技术。

关键词 珍贵树种 楸树 宝华玉兰 银缕梅 江苏省

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珍稀濒危植物宝华玉兰的保护及相关研究进展 被引量：2

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作者 楚秀丽 《植物学研究》 2021年第3期331-337,共7页

宝华玉兰为我国特有的珍稀濒危植物,仅分布于江苏省句容市宝华山国家森林公园,目前,野生成年植株18棵,人为干扰、生境退化严重威胁其生存繁衍。本文从该树种的分类地位、地理分布及资源现状、种苗繁育、遗传特性和濒危原因等方面进行综... 宝华玉兰为我国特有的珍稀濒危植物,仅分布于江苏省句容市宝华山国家森林公园,目前,野生成年植株18棵,人为干扰、生境退化严重威胁其生存繁衍。本文从该树种的分类地位、地理分布及资源现状、种苗繁育、遗传特性和濒危原因等方面进行综述,以较全面地了解该珍稀濒危植物资源及其保护研究现状,提出后期保护研究设想,更好地开展综合性保护等相关工作和研究。 展开更多

关键词 珍稀濒危植物 宝华玉兰 保护研究

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宝华玉兰育苗技术研究进展 被引量：2

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作者 王晓锋 顾晓峰 +1 位作者 陈文霞 卞晶晶 《防护林科技》 2018年第8期69-70,共2页

文章分别从播种、扦插、嫁接等方面,总结了国内对宝华玉兰育苗技术的研究进展,并指出宝华玉兰育苗存在的困难和今后育苗的技术策略。

关键词 宝华玉兰 播种 扦插 嫁接

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江苏植物名片“宝华玉兰”

18

作者 张元健 《园林》 2013年第2期74-77,共4页

宝华玉兰（MagnoliazeniiCheng）是木兰科（Magnoliaceae）、木兰属（Magnolia）植物，为落叶乔木，树杆高4-11米，胸径8-30厘米。树皮灰白色，当年生枝黄绿色，二年生枝紫色，叶互生；冬芽密生绢状绒毛；小枝紫褐色，叶长圆状倒卵形或... 宝华玉兰（MagnoliazeniiCheng）是木兰科（Magnoliaceae）、木兰属（Magnolia）植物，为落叶乔木，树杆高4-11米，胸径8-30厘米。树皮灰白色，当年生枝黄绿色，二年生枝紫色，叶互生；冬芽密生绢状绒毛；小枝紫褐色，叶长圆状倒卵形或长圆形，背面苍白色，脉上有柔毛；花先叶开放，直径8-12厘米，芳香花期3～4月；花柄长2-6毫米，密生白色毛；花被片9～10，匙形，长5—8厘米，上部白色，下部紫红色；花丝紫色，聚合果圆筒形，长5—7厘米；骨葵木质，雄蕊多数，药隔凸出呈短尖。雌蕊群圆柱形，长6-14厘米，径2-3厘米，瞢荚果圆形，有疣点状凸起，果期8-9月；种子宽倒卵圆形，长宽1厘米，外种皮红色，内种皮黑色。 展开更多

关键词 宝华玉兰 植物 名片 江苏 落叶乔木 木兰科 木兰属 黄绿色

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宝华玉兰花

19

作者 肖晓 《绿色天府》 2019年第3期56-57,共2页

有一种花经常在一片绿意盎然中开出大轮的白色花朵,随着那芳郁的香味令人感受到一股难以言喻的气质,委实清新可人。它的植株高大,开花位置较高,迎风摇曳,神采奕奕,宛若天女散花,非常可爱。这种花就是宝华玉兰。在所有木兰科植物中,宝华... 有一种花经常在一片绿意盎然中开出大轮的白色花朵,随着那芳郁的香味令人感受到一股难以言喻的气质,委实清新可人。它的植株高大,开花位置较高,迎风摇曳,神采奕奕,宛若天女散花,非常可爱。这种花就是宝华玉兰。在所有木兰科植物中,宝华木兰的花期是最早的。作为迎着第一缕春风、第一抹春阳绽放的花朵,宝华玉兰最直接地将春天来临的信息报告给人们。 展开更多

关键词 玉兰花 木兰科植物 宝华玉兰 天女散花 花朵 种花 株高 花期

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宝华玉兰根皮挥发性化学成分的GC-MS分析及对NCI-3T3细胞体外生长抑制作用

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作者 宋晓凯 李靖 《药物生物技术》 CAS CSCD 2012年第2期121-123,128,共4页

分离鉴定宝华玉兰根皮乙醇总提取物(EERMZC)的挥发性成分,并考察其对小鼠成纤维细胞NCI-3T3的体外生长抑制作用。分析EERMZC的挥发性成分,用气-质联用(GC-MS)技术分析,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量,采用MTT方法检测75,100,200,... 分离鉴定宝华玉兰根皮乙醇总提取物(EERMZC)的挥发性成分,并考察其对小鼠成纤维细胞NCI-3T3的体外生长抑制作用。分析EERMZC的挥发性成分,用气-质联用(GC-MS)技术分析,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量,采用MTT方法检测75,100,200,300,400μg/mL的EERMZC对NCI-3T3细胞体外生长抑制作用。气相色谱共分离出21个色谱峰,鉴定出其中14种化合物,占该挥发性成分总量的93.61%。EERMZC对NCI-3T3细胞的抑制率呈浓度依赖关系。在EERMZC的挥发性成分中,银胶菊素含量高达54.36%,其它含量较高的成分有非洲桧素(7.49%)、亚油酸乙酯(6.25%)、木香烯内酯(5.43%)等成分。EERMZC能明显抑制NCI-3T3细胞的生长。为进一步开发利用宝华玉兰药用价值提供科学依据。 展开更多

关键词 宝华玉兰根皮 醇提物挥发性成分 GC-MS分析 NCI-3T3细胞 生长抑制

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