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枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能胶囊治疗功能性消化不良的疗效观察 被引量:10
1
作者 赵海明 罗玉明 《四川医学》 CAS 2011年第9期1381-1382,共2页
目的观察枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法选择诊断明确的功能性消化不良门诊患者80例,随机分成枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗组与枸橼酸莫沙必利分散片对照组,枸橼酸莫沙必利分散片5m... 目的观察枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法选择诊断明确的功能性消化不良门诊患者80例,随机分成枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗组与枸橼酸莫沙必利分散片对照组,枸橼酸莫沙必利分散片5mg,3次/d,六味能消胶囊2粒3,次/d,均餐前口服。两组均每周复诊1次,连续4周,记录每周复诊症状进行疗效分析。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为73.7%(P<O.05)。结论枸橼酸莫沙必利分散片和六味能消胶囊联合优于单用枸橼酸莫沙必利分散片治疗功能消化不良,且不良反应小,服用方便,值得临床推广。 展开更多
关键词 能消化不良 枸橼酸莫沙必利分散 味能胶囊
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六味能消丸TLC鉴别及3种蒽醌类成分的含量测定
2
作者 马静 楚亮 +2 位作者 宋毅 徐晓霞 兰婉玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3063-3068,共6页
目的建立六味能消丸的TLC鉴别方法,并采用一测多评法同时测定其中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用TLC鉴别干姜、大黄药材。分析采用Phenomenex C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%H_(3)PO_(4)溶液(85∶... 目的建立六味能消丸的TLC鉴别方法,并采用一测多评法同时测定其中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用TLC鉴别干姜、大黄药材。分析采用Phenomenex C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%H_(3)PO_(4)溶液(85∶15);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。以大黄酚为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,测定其含量。结果TLC斑点清晰,分离度良好。3种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率98.89%~101.11%,RSD 1.31%~1.69%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于六味能消丸的质量控制。 展开更多
关键词 味能 蒽醌 TLC 含量测定 一测多评
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六味安消胶囊联合多潘立酮片治疗脾虚气滞型胃痞214例疗效观察 被引量:4
3
作者 李春林 《中国医院用药评价与分析》 2011年第9期824-826,共3页
目的:观察六味安消胶囊联合多潘立酮片治疗脾虚气滞型胃痞(功能性消化不良)的临床疗效。方法:入选214例脾虚气滞型胃痞患者,采用随机抽样方法分为2组。对照组予以多潘立酮片,治疗组在对照组基础上加服六味安消胶囊,治疗4周。结果:治疗... 目的:观察六味安消胶囊联合多潘立酮片治疗脾虚气滞型胃痞(功能性消化不良)的临床疗效。方法:入选214例脾虚气滞型胃痞患者,采用随机抽样方法分为2组。对照组予以多潘立酮片,治疗组在对照组基础上加服六味安消胶囊,治疗4周。结果:治疗组总有效率为92.37%,明显优于对照组的78.13%(P<0.05);治疗后2组患者胃排空状况改善情况,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:六味安消胶囊联合多潘立酮片治疗脾虚气滞型胃痞效果优于单用多潘立酮片。 展开更多
关键词 胃痞 胶囊 多潘立酮 胃排空
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六味安消胶囊的指纹图谱及含量测定
4
作者 曾雪蔚 卫柳辛 +2 位作者 张振山 秦国栋 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第8期1074-1086,共13页
目的采用超高效液相色谱法,建立六味安消胶囊的超高效液相(Ultra High Performance Liquid Phase,UPLC)指纹图谱及10种有效成分(没食子酸、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、山奈素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、土木香内酯、异土木香内酯... 目的采用超高效液相色谱法,建立六味安消胶囊的超高效液相(Ultra High Performance Liquid Phase,UPLC)指纹图谱及10种有效成分(没食子酸、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、山奈素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、土木香内酯、异土木香内酯)的含量测定方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-体积分数0.2%的磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为254 nm(指纹图谱)和194 nm,进样量为2μL。结果建立了六味安消胶囊的UPLC指纹图谱,以芦荟大黄素为参照峰,标定了20个共有峰,相似度均大于0.995,并指认了没食子酸、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、山奈素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚8个共有峰,聚类分析将10批六味安消胶囊样品聚为2类。定量分析条件方法学考察结果良好,结果显示,没食子酸、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、山奈素、大黄素、异土木香内酯、土木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的质量浓度分别在0~180.5μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~173.5μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0~48.5μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~55.0μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~188.0μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~62.0μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~65.5μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~131.0μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0~91.5μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0~31.0μg·mL^(-1)(r=0.9999)内与峰面积成良好的线性关系。平均回收率分别为101.38%、96.07%、98.62%、93.21%、93.58%、97.67%、96.50%、97.68%、96.95%、98.72%,RSD分别为3.21%、3.05%、3.96%、1.03%、2.22%、3.52%、3.72%、3.29%、3.07%、3.60%。结论建立了六味安消胶囊UPLC指纹图谱及同时测定10种有效成分含量的方法,操作简便,准确可靠,为六味安消胶囊的质量控制与评价提供了理论依据。 展开更多
关键词 胶囊 超高效液相色谱 UPLC指纹图谱 含量测定
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六味能消胶囊与香砂六君丸治疗功能性消化不良疗效比较
5
作者 文燕 张玉琴 《中国乡村医药》 2005年第10期49-49,共1页
关键词 功能性化不良 味能胶囊 疗效比较 香砂 治疗 化系统疾病 临床观察 结果报告
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六味安神胶囊联合阿戈美拉汀片治疗老年抑郁症伴失眠的临床研究
6
作者 钮伟芳 郑军然 《转化医学杂志》 2024年第7期1127-1131,共5页
目的探讨六味安神胶囊联合阿戈美拉汀片治疗老年抑郁症伴失眠的疗效。方法选取2020年11月至2023年11月河北省第三荣军优抚医院收治的80例抑郁症伴失眠患者为研究对象。根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用阿戈... 目的探讨六味安神胶囊联合阿戈美拉汀片治疗老年抑郁症伴失眠的疗效。方法选取2020年11月至2023年11月河北省第三荣军优抚医院收治的80例抑郁症伴失眠患者为研究对象。根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用阿戈美拉汀片治疗,研究组采用六味安神胶囊联合阿戈美拉汀片治疗,比较2组疗效、汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)及匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)评分、P物质、5-羟色胺及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,2组HAMD、PSQI评分及血清P物质水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,2组血清5-HT均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年抑郁症伴失眠患者经六味安神胶囊联合阿戈美拉汀片治疗后,失眠、抑郁症状显著缓解。同时,机体血清P物质水平下降,5-羟色胺水平升高,疗效可靠。 展开更多
关键词 安神胶囊 阿戈美拉汀 抑郁症 失眠 疗效
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补中益气汤加味联合六味安消胶囊治疗脾虚气弱型老年功能性便秘临床观察
7
作者 李美慧 李姗姗 成越 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第7期0078-0081,共4页
探究补中益气汤加味联合六味安消胶囊治疗脾虚气弱型老年功能性便秘的疗效及安全性。方法 选取了60例在2022年12月至2023年12月期间就诊于我院脾胃科门诊的脾虚气弱型老年功能性便秘患者,采用奇数偶数顺序法将患者分为对照组(六味安消... 探究补中益气汤加味联合六味安消胶囊治疗脾虚气弱型老年功能性便秘的疗效及安全性。方法 选取了60例在2022年12月至2023年12月期间就诊于我院脾胃科门诊的脾虚气弱型老年功能性便秘患者,采用奇数偶数顺序法将患者分为对照组(六味安消胶囊口服治疗)和试验组(在对照组基础上加用补中益气汤加味治疗)。结果 对照组患者的生活质量水平、临床积分、治疗效果、不良反应和情绪方面均较实验组差(P<0.05)。结论 老年功能性便秘患者,尤其是脾虚气弱症状的人群,通过采用补中益气汤加味联合六味安消胶囊的治疗方案可以取得更加明显的效果。 展开更多
关键词 老年功能性便秘 补中益气汤 胶囊 中医药疗法
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耳穴压丸法联合六味安消胶囊治疗社区老年气滞型功能性便秘的临床疗效 被引量:4
8
作者 杨滢 胡爽杨 +3 位作者 缪佳 刘薇 刘平阳 丁燕 《中国初级卫生保健》 2021年第10期84-86,共3页
目的:观察耳穴压丸法联合六味安消胶囊对社区老年性气滞型功能性便秘(FC)患者的临床疗效、生活质量改善情况及对复发率的影响。方法:将100例FC患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予六味安消胶囊治疗,观察组在对照组的基... 目的:观察耳穴压丸法联合六味安消胶囊对社区老年性气滞型功能性便秘(FC)患者的临床疗效、生活质量改善情况及对复发率的影响。方法:将100例FC患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予六味安消胶囊治疗,观察组在对照组的基础上给予耳穴压丸法治疗。治疗4周后,观察两组患者临床疗效及停药后复发率。结果:观察组临床疗效、单项症状积分改善明显优于对照组(P<0.05),观察组PAC-QOL积分改善情况明显优于对照组(P<0.05),观察组总有效率(92.0%)显著高于对照组(80.0%),观察组的复发率(21.7%)低于对照组(45.0%)。结论:耳穴压丸法联合六味安消胶囊可改善FC患者的临床症状,提高患者的生存质量。 展开更多
关键词 社区老年功能性便秘 耳穴压 胶囊
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六味安消胶囊联合乳酸菌素片对功能性消化不良的疗效观察 被引量:4
9
作者 张令巧 吴现磊 《河南医学研究》 CAS 2021年第8期1483-1485,共3页
目的分析六味安消胶囊联合乳酸菌素片对功能性消化不良(FD)患者症状改善及胃排空率的影响。方法选取2018年1月至2019年8月濮阳市油田总医院收治的96例FD患者作为研究对象,简单随机化分为单一用药组与联合用药组,各48例。单一用药组嚼服... 目的分析六味安消胶囊联合乳酸菌素片对功能性消化不良(FD)患者症状改善及胃排空率的影响。方法选取2018年1月至2019年8月濮阳市油田总医院收治的96例FD患者作为研究对象,简单随机化分为单一用药组与联合用药组,各48例。单一用药组嚼服乳酸菌素片,联合用药组予以六味安消胶囊+乳酸菌素片治疗。比较两组疗效及治疗前后症状改善情况、胃电参数(胃电主功率、胃电频率、正常慢波节律比)、胃排空率。结果联合用药组总有效率(93.75%)高于单一用药组(79.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组脘腹胀痛、胃脘疼痛、恶心呕吐及身重困倦评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后,联合用药组脘腹胀痛、胃脘疼痛、恶心呕吐及身重困倦评分低于单一用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组胃电主功率、胃电频率、正常慢波节律比比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后,联合用药组胃电主功率、胃电频率、正常慢波节律比高于单一用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组胃排空率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后,联合用药组胃排空率高于单一用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论六味安消胶囊联合乳酸菌素片疗效确切,能有效改善FD患者症状,纠正胃电参数紊乱,提高胃排空率。 展开更多
关键词 功能性化不良 胶囊 乳酸菌素 胃排空率
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六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗糖尿病性便秘40例 被引量:1
10
作者 桂建华 《中医药信息》 2010年第1期75-76,共2页
目的:观察六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗糖尿病性便秘40例的临床疗效。方法:将78例糖尿病性便秘患者随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组以六味地黄丸联合麻仁润肠软胶囊治疗,治疗组以六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗,两组均治疗... 目的:观察六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗糖尿病性便秘40例的临床疗效。方法:将78例糖尿病性便秘患者随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组以六味地黄丸联合麻仁润肠软胶囊治疗,治疗组以六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗,两组均治疗4周。观察治疗后便秘的症状改善情况。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组为73.7%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗糖尿病性便秘有良好的疗效。 展开更多
关键词 糖尿病性便秘 阴虚燥热 地黄联合胶囊治疗
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六味能消胶囊联合枸橼酸莫沙必利片在便秘型肠易激综合征患者中的应用效果 被引量:1
11
作者 王俊杰 《河南医学研究》 CAS 2020年第8期1456-1458,共3页
目的研究六味能消胶囊联合枸橼酸莫沙必利片对便秘型肠易激综合征(IBS)患者血清血管活性肠肽(VIP)及生长抑素(SS)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年1月于濮阳惠民医院就诊的74例便秘型IBS患者,采用随机数字表法将患者分常规组和联... 目的研究六味能消胶囊联合枸橼酸莫沙必利片对便秘型肠易激综合征(IBS)患者血清血管活性肠肽(VIP)及生长抑素(SS)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年1月于濮阳惠民医院就诊的74例便秘型IBS患者,采用随机数字表法将患者分常规组和联合组,每组37组。常规组接受枸橼酸莫沙必利片治疗,联合组在常规组基础上联合六味能消胶囊治疗。比较两组患者治疗总有效率、腹痛及腹胀消失时间、大便形状及次数恢复正常时间及治疗前后血清VIP、SS水平。结果联合组治疗总有效率为94.59%(35/37),高于常规组的78.38%(29/37),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组患者腹痛持续时间、腹胀消失时间、大便形状及次数恢复正常时间均短于常规组,差异有统计学意义(均P<0.01)。治疗后联合组患者血清VIP、SS水平低于常规组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论六味能消胶囊联合枸橼酸莫沙必利片治疗便秘型IBS疗效显著,可加快患者症状改善,恢复胃肠道功能。 展开更多
关键词 便秘型肠易激综合征 味能胶囊 枸橼酸莫沙必利
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色谱柱选择对六味安消胶囊中大黄素和大黄酚含量测定的影响 被引量:10
12
作者 王明娟 刘雅丹 +5 位作者 胡晓茹 何风艳 项新华 戴忠 于健东 马双成 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1077-1083,共7页
以中国药典收载的六味安消胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定方法为典型案例,揭示了色谱柱是影响HPLC质量控制方法测定结果准确性的关键风险因素。参加能力验证的155家实验室均采用方法规定的C18柱,但由于不同品牌C18柱间的选择性差异,有2... 以中国药典收载的六味安消胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定方法为典型案例,揭示了色谱柱是影响HPLC质量控制方法测定结果准确性的关键风险因素。参加能力验证的155家实验室均采用方法规定的C18柱,但由于不同品牌C18柱间的选择性差异,有20家实验室的分析结果中大黄素峰与样品水解产物的色谱峰共流出,导致测定结果明显偏离正常值。统计结果表明,A型(早期开发、硅羟基残留较多)和E型(内嵌极性基团或以极性基团封尾)C18柱更适于六味安消胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定,这可能是因为大黄素和大黄酚结构中含有多个酚羟基,能与A型柱的残留硅羟基或E型柱内嵌/封尾的极性基团相互作用,从而增强其保留行为有关。建议相关实验室在制订HPLC质量控制方法时应特别注重色谱柱的耐用性考察,并尝试采用国外色谱柱分类数据库科学地指导色谱柱的选择,尽量采用难分离物质对作为系统适用性指标,完善质量标准,减少由于色谱柱选择不适宜导致测定结果不准确的风险。 展开更多
关键词 高效液相色谱 色谱柱选择 关键风险因素 大黄素 大黄酚 胶囊
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HPLC法测定六味安消片中大黄素和大黄酚的含量 被引量:10
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作者 谢亮亮 王英锋 +1 位作者 刘锁兰 刘海萍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1096-1099,共4页
目的:建立六味安消片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法:用 HPLC 方法对制剂中大黄中所含的大黄素和大黄酚进行含量测定研究。采用 Inertsil ODS-3(5μm,250mm×4.6mm)柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15)为流动相,检测波长为254n... 目的:建立六味安消片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法:用 HPLC 方法对制剂中大黄中所含的大黄素和大黄酚进行含量测定研究。采用 Inertsil ODS-3(5μm,250mm×4.6mm)柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15)为流动相,检测波长为254nm。结果:大黄素在0.0144~0.072μg范围内呈线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为97.24%;大黄酚在0.035~0.175μg范围内呈线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.35%。结论:本方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为六味安消片的内在质量控制方法。 展开更多
关键词 大黄素 大黄酚 HPLC
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六味安消胶囊与莫沙必利联用对慢性功能性便秘的有效性探究 被引量:7
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作者 霍红 李艳梅 +6 位作者 张怡 夏永丽 吴贵恺 王立新 郝丽君 刘国祥 司雁菱 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第3期734-736,共3页
目的:研究LAC和MC联合治疗CFC的临床有效性。方法:将医院消化内科2013年1月—2015年3月间收治的124例CFC患者作为观察对象,按随机数字表法分为OBG组(63例)和COG组(61例),分别采用LAC、MC和MC进行治疗,统计两组患者的治疗数据进行对比分... 目的:研究LAC和MC联合治疗CFC的临床有效性。方法:将医院消化内科2013年1月—2015年3月间收治的124例CFC患者作为观察对象,按随机数字表法分为OBG组(63例)和COG组(61例),分别采用LAC、MC和MC进行治疗,统计两组患者的治疗数据进行对比分析。结果:OBG组63例患者显效33例(χ2=8.796,P=0.015),有效28例(χ2=9.054,P=0.028),无效2例(χ2=8.931,P=0.019),治疗有效率96.83%(χ2=9.135,P=0.009)与COG组存在显著差异,具有统计学意义,P<0.05。患者治疗后便意少(t=8.562,P=0.019)、便次少(t=9.025,P=0.014)、粪便干结(t=8.747,P=0.026)和排便费力(t=8.637,P=0.026)等症状消失时间均显著短于COG组,两组SAS和SDS评分也存在显著差异,具有统计学意义,P<0.05。结论:LAC与MC联用治疗CFC能有效改善患者临床症状和预后,缩短便意少、便次少、粪便干结和排便费力等临床症状的消失时间,提高患者预后,值得推广借鉴。 展开更多
关键词 胶囊 莫沙必利胶囊 慢性功能性便秘
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六味能消胶囊联合中药敷脐治疗功能性便秘临床研究 被引量:21
15
作者 李峨 王磊 李国栋 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第1期26-28,共3页
目的观察六味能消胶囊联合中药敷脐疗法治疗功能性便秘的临床疗效。方法将90例功能性便秘患者随机分为联合治疗组、六味能消组、敷脐治疗组各30例。六味能消组予六味能消胶囊口服治疗,敷脐治疗组予中药敷脐治疗,联合治疗组口服六味能消... 目的观察六味能消胶囊联合中药敷脐疗法治疗功能性便秘的临床疗效。方法将90例功能性便秘患者随机分为联合治疗组、六味能消组、敷脐治疗组各30例。六味能消组予六味能消胶囊口服治疗,敷脐治疗组予中药敷脐治疗,联合治疗组口服六味能消胶囊同时予中药敷脐治疗,疗程均为2周,随访2个月。观察3组患者临床症状缓解率和结肠运输试验阳性率。结果六味能消组患者临床症状明显缓解,结肠运输试验改善率为76.67%,停药后作用维持约2周;敷脐治疗组临床症状改善情况稍差,结肠运输试验改善率为66.67%,停药后作用维持约4周;联合治疗组临床症状改善最好,疗效优于另外2组,结肠运输试验改善率为83.33%,停药后作用维持约6周。结论六味能消胶囊口服联合中药敷脐治疗对功能性便秘有较好疗效,停药后疗效持续时间较长。 展开更多
关键词 味能胶囊 敷脐疗法 功能性便秘
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阿卡波糖合用六味能消胶囊改善老年餐后高血糖和胰岛素敏感性的临床观察 被引量:19
16
作者 于文 高燕燕 张栩 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期396-399,共4页
目的 观察阿卡波糖合用六味能消胶囊降低餐后血糖、改善胰岛素敏感性的作用。方法 选择74例单纯餐后高血糖的老年患者,分为单用阿卡波糖组(对照组)37例和六味能消胶囊合用阿卡波糖组(观察组)37例,治疗1个月后分别观察两组的餐后血糖(2 h... 目的 观察阿卡波糖合用六味能消胶囊降低餐后血糖、改善胰岛素敏感性的作用。方法 选择74例单纯餐后高血糖的老年患者,分为单用阿卡波糖组(对照组)37例和六味能消胶囊合用阿卡波糖组(观察组)37例,治疗1个月后分别观察两组的餐后血糖(2 h PG)、血压(BP)、血脂、体重指数(BMI)以及胰岛素作用指数和不良反应等指标的变化。结果 观察组2 h PG、空腹血糖(FBG)、BMI、胆固醇(CH)和低密度脂蛋白(LDL-C)较对照组改善明显(P<0.05或P<0.01)。胰岛素敏感性指数(ISI)和胰岛素抵抗计分两组均有明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。观察组不良反应明显比对照组减少。结论 阿卡波糖与六味能消胶囊合用不仅可改善餐后高血糖状态,而且明显增强胰岛素敏感性,对血脂、血压、体重指数等也有明显的改善作用,两药合用后阿卡波糖的不良反应明显减少。 展开更多
关键词 阿卡波糖 味能胶囊 老年人 餐后高血糖 胰岛素敏感性 临床资料
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六味安消胶囊治疗老年便秘43例疗效观察 被引量:8
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作者 陈静 黄之杰 +1 位作者 张毅 段玉琴 《西南国防医药》 CAS 2009年第6期615-616,共2页
目的:观察六味安消胶囊治疗老年便秘的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组43例,采用六味安消胶囊治疗;对照组29例,采用麻仁丸治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:六味安消胶囊治疗... 目的:观察六味安消胶囊治疗老年便秘的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组43例,采用六味安消胶囊治疗;对照组29例,采用麻仁丸治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:六味安消胶囊治疗老年便秘疗效满意,有较好的安全性和耐受性,值得推广。 展开更多
关键词 老年便秘 胶囊 麻仁
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蒙药六味安消胶囊中蒽醌类成分含量测定 被引量:6
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作者 包保全 巴根那 +2 位作者 娜仁花 杨明霞 何明珠 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第2期130-131,共2页
目的 :测定蒙药六味安消胶囊中总蒽醌及游离蒽醌的含量。方法 :采用分光光度法。结果 :游离蒽醌回收率为 (99.30 6 7±1.6 0 5 8) % ,CV% =1.6 2 ;总蒽酯回收率为 (10 2 .32± 0 .130 8) % ,CV% =0 .13。独立测定 5次 ,变异系... 目的 :测定蒙药六味安消胶囊中总蒽醌及游离蒽醌的含量。方法 :采用分光光度法。结果 :游离蒽醌回收率为 (99.30 6 7±1.6 0 5 8) % ,CV% =1.6 2 ;总蒽酯回收率为 (10 2 .32± 0 .130 8) % ,CV% =0 .13。独立测定 5次 ,变异系数分别为 CV% =1.2 8,CV% =3.2 8。结论 :该方法选择性好 ,准确度高 ,可有效控制本品质量。 展开更多
关键词 胶囊 蒽醌类 含量 测定 分光光度法 蒙药
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六味安消胶囊含量测定的能力验证研究 被引量:7
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作者 何风艳 王明娟 +5 位作者 胡晓茹 刘静 赵萌 项新华 戴忠 马双成 《中国药事》 CAS 2018年第8期1120-1124,共5页
目的:设计组织六味安消胶囊含量测定的能力验证项目,评价药品检验机构对中成药指标成分含量检测的能力。方法:对参加实验室"总大黄素和总大黄酚的总量""游离大黄素和游离大黄酚的总量"测定结果进行稳健统计分析,以... 目的:设计组织六味安消胶囊含量测定的能力验证项目,评价药品检验机构对中成药指标成分含量检测的能力。方法:对参加实验室"总大黄素和总大黄酚的总量""游离大黄素和游离大黄酚的总量"测定结果进行稳健统计分析,以Z比分数评价实验室检测能力。结果:242家实验室反馈了实验结果,满意结果数为190家,满意率78.51%。针对不满意和可疑数据,结合原始记录进行技术分析,并给出建议。结论:多数参加实验室对六味安消胶囊指标成分的检测结果满意,不满意实验室应回顾操作过程,结合自身情况查找原因并进行整改。 展开更多
关键词 能力验证 胶囊 含量测定 稳健统计
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曲美布汀奥美拉唑联合六味安消胶囊治疗反流性食管炎疗效观察 被引量:19
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作者 葛艳丽 张俊杰 王志荣 《河北医学》 CAS 2015年第1期58-61,共4页
目的:探讨曲美布汀、奥美拉唑联合六味安消胶囊在反流性食管炎患者中的应用效果。方法:将我院诊治的100例反流性食管炎患者,随机分成观察组与对照组,均50例,对照组患者采用西药曲美布汀与奥美拉唑进行常规治疗,观察组在西药治疗的基础... 目的:探讨曲美布汀、奥美拉唑联合六味安消胶囊在反流性食管炎患者中的应用效果。方法:将我院诊治的100例反流性食管炎患者,随机分成观察组与对照组,均50例,对照组患者采用西药曲美布汀与奥美拉唑进行常规治疗,观察组在西药治疗的基础上联合六味安消胶囊进行治疗,对比两组患者治疗后的临床疗效、不良症状及复发情况等。结果:观察组患者总有效率为96.00%,与对照组患者的84.00%对比,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者的显效率为82.00%,显著高于对照组患者的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率及随访半年的复发率分别为2.00%、12.00%,均分别显著低于对照组患者的16.00%、40.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用曲美布汀、奥美拉唑联合六味安消胶囊治疗反流性食管炎,可有效提高治疗质量,复发率更少、安全性更高,具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 反流性食管炎 胶囊 奥美拉唑 曲美布汀
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