期刊文献+
共找到258篇文章
< 1 2 13 >
每页显示 20 50 100
Uncertainty Analysis of Residues of Nitrofuran Metabolites in Chicken Bone 被引量:1
1
作者 Xiaolin ZHANG Chengmei WANG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2020年第3期53-57,共5页
[Objectives] Uncertainty in liquid chromatography-mass spectrometry detection of nitrofuran metabolite residues in chicken bone was analyzed to find out the influencing factors. [Methods] According to relevant theorie... [Objectives] Uncertainty in liquid chromatography-mass spectrometry detection of nitrofuran metabolite residues in chicken bone was analyzed to find out the influencing factors. [Methods] According to relevant theories such as Evaluation and expression of uncertainty in measurement,the uncertainty in the results of nitrofuran metabolites in chicken bone was analyzed and calculated combining with mathematical models. [Results] Under the addition amount of 1. 0 μg/kg,the uncertainty of the four nitrofuran metabolites was as follows: nitrofurazone metabolites C(SEM)= 0. 981 μg/kg,U = 0. 070 μg/kg,k = 2;furazolidone metabolites C(AOZ)= 1. 032 μg/kg,U = 0. 061 μg/kg,k = 2;furaltadone metabolites C(AMOZ)= 1. 068 μg/kg,U = 0. 076 μg/kg,k = 2;furadantin metabolites C(AHD)=1. 007 μg/kg,U = 0. 046 μg/kg,k = 2. [Conclusions]The uncertainty in the measurement process mainly comes from the purity of the standards,the preparation process,the sample weight,the number of repeated measurement and the recovery of spiked sample. The research results are of great significance for reducing uncertainty and improving data accuracy and reliability during actual operation. 展开更多
关键词 Liquid chromatography-tandem mass spectrometry Chicken bone nitrofuran metabolite UNCERTAINTY
在线阅读 下载PDF
壳聚糖净化-超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱法测定水产品中硝基呋喃类代谢物残留研究
2
作者 霍文迪 文宇鹏 +1 位作者 张荣月 李晋成 《食品安全质量检测学报》 2025年第7期71-77,共7页
目的建立一种基于壳聚糖净化结合超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱法,测定水产品中硝基呋喃类代谢物残留的快速检测方法。方法样品经盐酸水解、2-硝基苯甲醛衍生、乙酸乙酯提取、壳聚糖净化、氮吹浓缩复溶后,借助超高效液... 目的建立一种基于壳聚糖净化结合超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱法,测定水产品中硝基呋喃类代谢物残留的快速检测方法。方法样品经盐酸水解、2-硝基苯甲醛衍生、乙酸乙酯提取、壳聚糖净化、氮吹浓缩复溶后,借助超高效液相色谱仪实现快速分离,三重四极杆/复合线性离子阱质谱仪进行测定,内标法定量分析,实现快速、准确地测定水产品中硝基呋喃类代谢物残留量。结果4种硝基呋喃类代谢物在0.5~10.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,定量限为0.5μg/kg;以鲤鱼、大菱鲆以及南美白对虾为样品,在3个不同添加水平下4种硝基呋喃类代谢物的平均回收率为96.5%~116.5%,日内相对标准偏差为2.2%~9.3%,日间相对标准偏差为2.7%~9.7%。结论该方法经济、简便、高效,灵敏度高,重复性好,可作为水产品中4种硝基呋喃类代谢物残留的常规检测方法。 展开更多
关键词 壳聚糖 水产品 硝基呋喃类代谢物 超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱法
在线阅读 下载PDF
食品中硝基呋喃类药物残留检测技术研究进展 被引量:4
3
作者 胡家勇 柳鑫 +4 位作者 张莉 刘言 王桥 李玉芝 宫智勇 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第4期148-159,共12页
硝基呋喃类抗菌药因价格便宜、抗菌效果好,曾被广泛应用于畜禽水产等养殖行业。其代谢物可在动物体内长时间残留,对人体有强毒性和潜在的致畸致癌致突变风险,对此各国已出台限量标准和管控政策。本文概述了5种硝基呋喃类原药(含硝呋索尔... 硝基呋喃类抗菌药因价格便宜、抗菌效果好,曾被广泛应用于畜禽水产等养殖行业。其代谢物可在动物体内长时间残留,对人体有强毒性和潜在的致畸致癌致突变风险,对此各国已出台限量标准和管控政策。本文概述了5种硝基呋喃类原药(含硝呋索尔)及其代谢物的理化性质;色谱技术、液相色谱-质谱法和免疫学技术等常用检测技术用于食品中硝基呋喃类药物残留检测的近3年研究进展,比较了各方法的前处理技术和检测技术的特点及检测效果;着重介绍了表面增强拉曼、电化学传感、基于金属有机框架的荧光传感等新型快速检测技术用于硝基呋喃类药物残留检测的发展,从材料设计和检测方法等方面归纳比较,并就硝基呋喃类药物残留的检测技术进行了展望,以期为硝基呋喃类药物及其代谢物的检测、监管等提供新思路。 展开更多
关键词 硝基呋喃类药物 硝呋索尔 代谢物 检测方法
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱串联质谱法同时测定渔用非药品类投入品中喹乙醇、氯霉素类、硝基呋喃类药物残留 被引量:2
4
作者 时文博 韩现芹 +3 位作者 王愿宁 陈永平 吴玉凡 钱坤 《中国饲料》 北大核心 2024年第5期108-114,共7页
本实验旨在建立超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定渔用非药品类投入品中喹乙醇、氯霉素类、硝基呋喃类共8种药物残留的检测方法。使用乙腈作为提取剂,在避光的环境中对投入品中的8种药物进行涡旋超声提取,使用固相萃取柱对... 本实验旨在建立超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定渔用非药品类投入品中喹乙醇、氯霉素类、硝基呋喃类共8种药物残留的检测方法。使用乙腈作为提取剂,在避光的环境中对投入品中的8种药物进行涡旋超声提取,使用固相萃取柱对提取液进行净化后仪器分析,液相色谱以水和乙腈作为流动,使用BEH C18色谱柱对药物进行分离,质谱使用正负离子切换模式进行同时扫描,喹乙醇和硝基呋喃类药物使用基质匹配标线外标法定量,氯霉素类药物以氘代氯霉素作为内标物使用基质匹配标线内标法定量。结果表明:喹乙醇和硝基呋喃类的线性范围为0.5~20.0 ng/mL,氯霉素类的线性范围为0.2~20.0 ng/mL,标准曲线的相关系数为0.9987~0.9996,8种药物的方法检测限为1.0~2.5μg/kg,定量限为2.5~5.0μg/kg。使用2种空白投入品进行3个浓度的加标实验,回收率为75.5%~102.2%,相对标准偏差为2.8%~10.2%。本方法可同时对8种药物进行提取测定,检测效率较高,同时方法的准确度和精密度较好,可以用于渔用非药品类投入品中8种药物残留的测定。 展开更多
关键词 非药品类投入品 同时测定 喹乙醇 氯霉素类 硝基呋喃类
在线阅读 下载PDF
液相色谱-串联质谱法测定不同基质样品中硝基呋喃代谢物残留量
5
作者 邢海艳 孙丽 +1 位作者 吴旭 鲁素雅 《化学分析计量》 CAS 2024年第7期101-106,共6页
建立液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋、虾、鱼等农产品中硝基呋喃代谢物的残留量。样品中的硝基呋喃残留物经盐酸水解后,以2-硝基苯甲醛衍生,采用乙酸乙酯提取,浓缩,净化后再用C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈溶液作为流动相梯度洗脱... 建立液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋、虾、鱼等农产品中硝基呋喃代谢物的残留量。样品中的硝基呋喃残留物经盐酸水解后,以2-硝基苯甲醛衍生,采用乙酸乙酯提取,浓缩,净化后再用C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈溶液作为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI)下以多反应监测(MRM)正离子模式扫描检测,内标法定量分析。呋喃它酮代谢物、呋喃西林代谢物、呋喃妥因代谢物、呋喃唑酮代谢物的质量浓度在0.5~50 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.995,检出限分别为0.13、0.035、0.14、0.017μg/kg。在鸡蛋、虾、鱼中添加2、5、10μg/kg硝基呋喃代谢物时,平均回收率为88.71%~105.16%,测定结果的相对标准偏差为3.12%~9.08%(n=6)。该方法简便、快捷、准确度高,可用于测定鸡蛋、虾、鱼等农副产品中的硝基呋喃代谢物。 展开更多
关键词 硝基呋喃代谢物 液相色谱-串联质谱法 衍生化 鸡蛋
在线阅读 下载PDF
荧光免疫层析法同时快速检测畜禽肉制品中3种硝基呋喃类抗生素
6
作者 梅青 马骉 +2 位作者 霍炳帆 厉佳丽 张明洲 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第17期9-18,共10页
目的建立荧光免疫层析法同时快速检测肉制品中硝基呋喃类(nitrofuran,NF)抗生素及其代谢物的方法。方法建立了一种基于铕纳米粒子(europium nanoparticles,EuNPs)的多重侧流免疫层析方法(multiple lateral flow immunoassay,mLFIA),用... 目的建立荧光免疫层析法同时快速检测肉制品中硝基呋喃类(nitrofuran,NF)抗生素及其代谢物的方法。方法建立了一种基于铕纳米粒子(europium nanoparticles,EuNPs)的多重侧流免疫层析方法(multiple lateral flow immunoassay,mLFIA),用于5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮-2-硝基苯甲醛(3-amino-5-morpholinomethyl-2-oxazoli-dinone,NPAMOZ)、3-氨基-2-唑烷基酮-2-硝基苯甲醛(3-amino-2-oxazolidinone,NPAOZ)和呋喃苯烯酸钠(sodium nifurstylenate,NFS)的同时检测。结果NPAOZ、NPAMOZ和NFS的检出限(limitofdetection,LOD)分别为0.012、0.021和0.034ng/mL,平均回收率分别为97.83%~116.83%、96.35%~112.56%和97.45%~104.94%。实际样品检测中,EuNPs-mLFIA的检测结果与高效液相色谱-串联质谱法高度一致。结论本研究建立的EuNPs-mLFIA方法具有良好的灵敏度和稳定性,为多种NF抗生素的现场快速检测提供了新思路。 展开更多
关键词 硝基呋喃 侧流免疫层析法 铕纳米粒子
在线阅读 下载PDF
基于轨道阱高分辨质谱技术建立水产品中硝基呋喃类代谢物的快速筛查方法
7
作者 陈梦 何志豪 +2 位作者 王伟影 章小洪 陈卫平 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期715-719,共5页
本文采用超高效液相色谱-四极杆/轨道阱高分辨质谱法,建立了水产品中4种硝基呋喃类代谢物的快速筛查方法,同时建立质谱数据库,摆脱标准品依赖,实现高通量筛查。硝基呋喃类代谢物在50℃下进行衍生化反应,以Hypersil GOLD色谱柱(100 mm... 本文采用超高效液相色谱-四极杆/轨道阱高分辨质谱法,建立了水产品中4种硝基呋喃类代谢物的快速筛查方法,同时建立质谱数据库,摆脱标准品依赖,实现高通量筛查。硝基呋喃类代谢物在50℃下进行衍生化反应,以Hypersil GOLD色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)实现分离,采用全扫描自动触发二级扫描模式(Full MS/dd MS 2)对呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林进行测定。方法的线性范围为1~100 ng/mL,相关系数大于0.99,检出限为0.5μg/kg,回收率在62.5%~113.3%,相对标准偏差在2.6%~13.5%。所建立方法前处理速度快、灵敏度高、重现性好,可用于水产品中硝基呋喃类代谢物的快速筛查。 展开更多
关键词 硝基呋喃类代谢物 高分辨质谱 水产品
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法检测鸡肌肉组织中硝基呋喃类代谢物残留 被引量:5
8
作者 李丹妮 严凤 +3 位作者 张文刚 曹莹 蒋音 黄士新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期218-221,共4页
The article discusses a method that simultaneously determination of nitrofuran metabolites in chicken muscle by UPLC-MS/MS.The nitrofuran metabolites were derived and extracted from the chicken muscle,and detected by ... The article discusses a method that simultaneously determination of nitrofuran metabolites in chicken muscle by UPLC-MS/MS.The nitrofuran metabolites were derived and extracted from the chicken muscle,and detected by electrospray ionization and in the positive ion mode.It has higher sensitivity and shorter analytical time.This method is more suitable for determination of nitrofuran metabolites in the chicken muscle. 展开更多
关键词 nitrofuran metabolites UPLC-MS/MS Chicken muscle
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱串联质谱法测定海参中硝基呋喃类代谢物残留量
9
作者 宁晨 《食品安全导刊》 2024年第27期58-62,共5页
目的:建立一种快速、准确、高效的超高效液相色谱串联质谱检测海参中硝基呋喃类代谢物残留量的方法。方法:采用40℃水浴中超声1 h,45℃气浴中衍生5 h,pH值7.0~7.5条件进行样品前处理,以2 mmol·L^(-1)乙酸铵的0.1%甲酸水溶液-乙腈... 目的:建立一种快速、准确、高效的超高效液相色谱串联质谱检测海参中硝基呋喃类代谢物残留量的方法。方法:采用40℃水浴中超声1 h,45℃气浴中衍生5 h,pH值7.0~7.5条件进行样品前处理,以2 mmol·L^(-1)乙酸铵的0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,超高效液相色谱串联质谱测定。结果:4种硝基呋喃类代谢物在0.5~20.0 ng·mL^(-1)线性关系良好,加标平均回收率在97.3%~103.6%,方法检出限为0.5μg·kg^(-1),定量限为1.0μg·kg^(-1)。结论:该方法可用于市售海参中硝基呋喃类代谢物残留量的快速检测。 展开更多
关键词 海参 硝基呋喃类代谢物 超高效液相色谱串联质谱法
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱串联质谱法测定动物源食品中4种硝基呋喃代谢物
10
作者 边文科 王润昊 《食品安全导刊》 2024年第22期69-76,共8页
本研究建立了超高效液相色谱串联质谱法同时检测动物源食品中3-氨基-2-噁唑烷基酮(3-Amino-2-Oxazolidinone,AOZ)、5-吗啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮(3-Amino-5-Morpholinomethyl-2-Oxazolidinone,AMOZ)、氨基脲(Semicarbazide,SEM)、1-... 本研究建立了超高效液相色谱串联质谱法同时检测动物源食品中3-氨基-2-噁唑烷基酮(3-Amino-2-Oxazolidinone,AOZ)、5-吗啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮(3-Amino-5-Morpholinomethyl-2-Oxazolidinone,AMOZ)、氨基脲(Semicarbazide,SEM)、1-氨基-2-内酰脲(1-Aminohydantoin,AHD)残留量的分析方法。样品以0.2 mol·L^(-1)盐酸水为提取剂,加入2-硝基苯甲醛为衍生剂,37℃水浴振荡4 h,调节pH值为7.4±0.2,HLB固相萃取柱净化,氮气吹干,用0.1%甲酸(含有50%甲醇)水溶液复溶,采用0.1%甲酸水-10 mmol·L^(-1)乙酸铵和甲醇为流动相梯度洗脱,经C_(18)柱分离,电喷雾正离子模式扫描,多反应监测模式,内标法定量。结果表明,4种硝基呋喃药物线性良好,相关系数(R^(2))均大于0.999,动物源食品中AOZ、AMOZ、SEM、AHD的检出限均为0.2μg·kg^(-1),定量限为0.4μg·kg^(-1)。低、中、高浓度加标水平下,4种化合物在畜肉产品中的回收率为87.42%~102.26%,相对标准偏差为0.80%~5.93%;在禽肉产品中的回收率为89.76%~104.94%,相对标准偏差为0.62%~5.83%;在禽蛋产品中的回收率为90.30%~106.82%,相对标准偏差为0.85%~7.93%;在水产品中的回收率为86.95%~107.36%,相对标准偏差为0.20%~5.02%。该方法灵敏度高、重复性好,可为实验室大批量检测动物源食品中硝基呋喃类药物提供技术参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱 动物源食品 硝基呋喃类药物
在线阅读 下载PDF
基于液相色谱-质谱联用技术的虾不同部位硝基呋喃残留研究
11
作者 文慧依 蔡宇希 林锦珠 《现代食品》 2024年第22期197-199,203,共4页
本研究利用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)对虾不同部位的硝基呋喃类药物代谢残留进行分析。根据硝基呋喃类药物的化学性质和代谢机制设计实验,结果显示代谢产物在虾头中的积累量显著高于虾身。研究结论为硝基呋喃在虾体内不同部位的... 本研究利用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)对虾不同部位的硝基呋喃类药物代谢残留进行分析。根据硝基呋喃类药物的化学性质和代谢机制设计实验,结果显示代谢产物在虾头中的积累量显著高于虾身。研究结论为硝基呋喃在虾体内不同部位的代谢分布提供了科学依据,提示虾类产品检测中需重点关注高残留部位,以保障食品安全。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱联用技术 硝基呋喃代谢产物
在线阅读 下载PDF
草鱼中兽药残留硝基呋喃代谢物检测的研究
12
作者 饶玲玲 《现代食品》 2024年第2期186-188,共3页
本研究创建了液质联用检测方法,检测了草鱼中呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林4种硝基呋喃代谢物。结果显示,该检测方法准确度较高、简单、可靠,能满足草鱼中不科学应用硝基呋喃类药物的检测监控要求。
关键词 液相色谱-串联质谱法 草鱼 兽药残留 硝基呋喃代谢物
在线阅读 下载PDF
动物源性食品中硝基呋喃类代谢物残留量检测方法的验证
13
作者 吕婷 邬杰 +3 位作者 刘鑫 郭兰 王建军 李丹阳 《现代食品》 2024年第7期173-179,183,共8页
本文对《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法》(GB/T 21311—2007)进行方法验证。结果表明,1-氨基-乙内酰脲、5-吗啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮、3-氨基-2-噁唑酮、氨基脲这4种硝基呋喃类代谢物... 本文对《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法》(GB/T 21311—2007)进行方法验证。结果表明,1-氨基-乙内酰脲、5-吗啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮、3-氨基-2-噁唑酮、氨基脲这4种硝基呋喃类代谢物在0.50~20.00 ng·mL^(-1)浓度范围内(内标浓度10 ng·mL^(-1))有良好的线性关系,相关系数> 0.99,平均回收率在98.6%~102.0%,相对标准偏差在0%~1.140%。该方法的灵敏度均满足标准方法中规定的要求。 展开更多
关键词 硝基呋喃类代谢物 高效液相色谱-串联质谱法 方法验证
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法检测水产品中硝基呋喃类代谢物残留量 被引量:41
14
作者 王媛 蔡友琼 +5 位作者 贾东芬 于慧娟 黄冬梅 史永富 钱蓓蕾 史志霞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期86-90,共5页
建立了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量测定的样品处理方法和高效液相色谱分析方法。样品经酸解、2-氯苯甲醛衍生后用乙酸乙酯萃取、SPE柱净化,经高效液相-紫外检测器测定。本方法4种硝基呋喃类代谢物的定量限均为1.0μg/kg,在5.0~500... 建立了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量测定的样品处理方法和高效液相色谱分析方法。样品经酸解、2-氯苯甲醛衍生后用乙酸乙酯萃取、SPE柱净化,经高效液相-紫外检测器测定。本方法4种硝基呋喃类代谢物的定量限均为1.0μg/kg,在5.0~500μg/L质量浓度范围内,4种硝基呋喃类代谢物的工作曲线均呈良好线性,在2个添加浓度水平的平均回收率为76%~102%,相对标准偏差均小于10%(n=6)。该方法适用于定性定量水产品中硝基呋喃类代谢物的残留分析。 展开更多
关键词 硝基呋喃类代谢物 水产品 残留分析 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
液相色谱-串联质谱法检测水产品中残留的硝基呋喃类药物的代谢物 被引量:37
15
作者 王传现 黄帆 +7 位作者 王敏 盛永刚 张缙 韩丽 宋青 李晓虹 徐敦明 丁卓平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期206-210,共5页
建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法用于同时测定水产品中硝基呋喃类药物的代谢物3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)、1-氨基-2-内酰脲(AHD)和3,5-二硝基水杨酸肼(DNSH)。样品经盐酸水解、2-... 建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法用于同时测定水产品中硝基呋喃类药物的代谢物3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)、1-氨基-2-内酰脲(AHD)和3,5-二硝基水杨酸肼(DNSH)。样品经盐酸水解、2-硝基苯甲醛衍生、乙酸乙酯提取净化。氮吹至干后,用1 mL乙腈-0.1%甲酸水(20∶80,v/v)定容。经Aquasil C18色谱柱分离,用液相色谱-三重四极杆串联质谱以多反应监测模式(MRM)进行检测分析,内标法定量。结果表明,该方法的线性范围为0.5~10μg/kg,5种代谢物的线性相关系数均不小于0.997 6,定量限为0.5μg/kg。在0.5、1.0、2.0和4.0μg/kg的添加水平下,加标回收率为81.3%~100.5%,RSD为3.4%~10.0%。本法可作为水产品中5种硝基呋喃类药物的代谢物残留量同时分析的有效手段。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 硝基呋喃 代谢物 水产品
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定硝基呋喃类药物代谢物及其在对虾体内的代谢 被引量:28
16
作者 辛少平 邓建朝 +4 位作者 杨贤庆 岑剑伟 魏涯 郝淑贤 李来好 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第24期151-157,共7页
建立高效液相色谱法测定对虾中胺基脲(semicarbazide,SEM)、1-氨基-2-内酰脲(1-aminohydantoin,AHD)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(5-morpholinomethyl-3-amino-2-oxazolidone,AMOZ)和3-氨基-2-恶唑基酮(3-amino-2-oxazolidone,AOZ)4... 建立高效液相色谱法测定对虾中胺基脲(semicarbazide,SEM)、1-氨基-2-内酰脲(1-aminohydantoin,AHD)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(5-morpholinomethyl-3-amino-2-oxazolidone,AMOZ)和3-氨基-2-恶唑基酮(3-amino-2-oxazolidone,AOZ)4种硝基呋喃类药物代谢物。采用含100 g/L三氯乙酸的甲醇-水(50∶50,V/V)溶液提取,邻氯苯甲醛衍生,经乙酸乙酯萃取、异辛烷净化,以0.05 mol/L乙酸铵-乙腈(30∶70,V/V)为流动相,反相高效液相色谱分析,外标法定量。结果表明,4种待测物在0.1~50 nmol/m L浓度范围内线性良好,检出限分别为SEM 0.75μg/kg、AHD 1.2μg/kg、AMOZ 2.0μg/kg、AOZ 1.0μg/kg。停药后4种硝基呋喃类药物代谢物在对虾肌肉内富集最高含量分别为51.5、35.8、79.3μg/kg和127μg/kg,代谢物残留低于0.5μg/kg所需代谢时间为SEM 21 d、AHD 15 d、AMOZ 17 d和AOZ 23 d。 展开更多
关键词 高效液相色谱 硝基呋喃代谢产物 代谢规律 对虾
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱法测定水体和沉积物中4种硝基呋喃类抗生素 被引量:17
17
作者 王强 王旭峰 +5 位作者 赵东豪 黄珂 黎智广 李永贤 杨宏亮 李刘冬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第16期249-253,共5页
建立超高效液相色谱法同时测定水体和沉积物中的呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮和呋喃唑酮4种硝基呋喃类抗生素。水体样品过滤后直接用混合型阳离子交换(mixed-mode cation exchange,MCX)固相萃取柱富集净化;沉积物样品经乙腈-0.1%甲... 建立超高效液相色谱法同时测定水体和沉积物中的呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮和呋喃唑酮4种硝基呋喃类抗生素。水体样品过滤后直接用混合型阳离子交换(mixed-mode cation exchange,MCX)固相萃取柱富集净化;沉积物样品经乙腈-0.1%甲酸溶液(8∶2,V/V)提取,MCX固相萃取柱净化。采用BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱。4种硝基呋喃类药物在10.0~200μg/L质量浓度内范围线性关系良好,相关系数R2均大于0.999。水体和沉积物中的加标回收率分别为81.5%~103.2%和73.3%~91.9%,相对标准偏差分别为2.0%~5.8%和3.4%~9.6%(n=5),检出限分别为0.03μg/L和0.6μg/kg,定量限分别为0.1μg/L和2.0μg/kg。该方法可应用于水体和沉积物中硝基呋喃类抗生素的残留检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 水体 沉积物 硝基呋喃
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-串联质谱法检测水产品中硝基呋喃类代谢物的优化研究 被引量:28
18
作者 赵东豪 黎智广 +4 位作者 王旭峰 王强 李永贤 黄珂 李刘冬 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期58-64,共7页
研究了利用高效液相色谱-串联质谱法(LC—MS/MS)检测水产品中残留的5-吗啉甲基-3-氨基-2-嗯唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)、1-氨基-2-内酸脲(AHD)和3-氨基-2-噁唑烷基酮(AOZ)等4种硝基呋喃类代谢物,优化了前处理方法及液相... 研究了利用高效液相色谱-串联质谱法(LC—MS/MS)检测水产品中残留的5-吗啉甲基-3-氨基-2-嗯唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)、1-氨基-2-内酸脲(AHD)和3-氨基-2-噁唑烷基酮(AOZ)等4种硝基呋喃类代谢物,优化了前处理方法及液相色谱条件。硝基呋喃类代谢物经衍生化后,调节样品pH至7.0~7.5,加入8mL乙酸乙酯,离心并转移上清液,氮气吹干后,用乙腈-0.1%的甲酸水(5/95,V/V)溶液定容,4℃高速离心后上机测定。采用梯度洗脱法,4种代谢物在C18柱中分离良好。该法有效地提高硝基呋喃类代谢物的检测效率,且检测结果准确,适用于批量水产品的检测。 展开更多
关键词 硝基呋喃类代谢物 高效液相色谱-串联质谱法 水产品 优化
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-串联质谱法测定家禽组织中硝基呋喃类抗生素代谢物残留的研究 被引量:23
19
作者 庞国芳 张进杰 +5 位作者 曹彦忠 范春林 李学民 郭彤彤 曹亚萍 刘永明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期160-165,共6页
本文建立了用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)测定禽肉组织中3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)和1-氨基-2-内酰脲(AHD)4种硝基呋喃类抗生素代谢物的方法。0.2mol/L盐酸水解禽肉组织中与蛋白... 本文建立了用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)测定禽肉组织中3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)和1-氨基-2-内酰脲(AHD)4种硝基呋喃类抗生素代谢物的方法。0.2mol/L盐酸水解禽肉组织中与蛋白结合的硝基呋喃代谢物,用2-硝基苯甲醛(2-NBA)37℃衍生16h。上清液调pH=7.4后,用LiChrolutEN固相萃取柱净化,乙酸乙酯洗脱,流动相定容。采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测,标准曲线用空白禽肉样品添加标准与样品同步操作获得并用其进行外标定量。在添加浓度0.5~10μg/kg范围内,四种代谢物的平均回收率在70.2%~89.1%,检出限AMOZ、AOZ为0.1μg/kg,SEM、AHD为0.2μg/kg。10次测定结果相对标准偏差在5.59%~10.10%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 硝基呋哺类抗生素 禽肉组织
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-串联质谱联用测定蜂王浆中的四种硝基呋喃类药物的代谢物 被引量:36
20
作者 丁涛 徐锦忠 +6 位作者 沈崇钰 吴斌 陈惠兰 朱春 赵增运 蒋原 刘飞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期432-435,共4页
报道了高效液相色谱-串联质谱联用测定蜂王浆中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃它酮4种硝基呋喃类药物的代谢物残留的方法。以三氯乙酸作为蜂王浆的蛋白质沉淀剂,同时提供衍生化反应所需的酸性环境;使用4种同位素内标,补偿了衍... 报道了高效液相色谱-串联质谱联用测定蜂王浆中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃它酮4种硝基呋喃类药物的代谢物残留的方法。以三氯乙酸作为蜂王浆的蛋白质沉淀剂,同时提供衍生化反应所需的酸性环境;使用4种同位素内标,补偿了衍生化效率、衍生后样品溶液的pH值及光照对定量结果所产生的影响,极大地提高了定量的准确性。实验结果表明,呋喃它酮代谢物的检测下限可以达到0.03μg/kg,其他3种硝基呋喃类药物的代谢物的检测下限可以达到0.05μg/kg(S/N大于5);呋喃它酮代谢物的定量下限可以达到0.20μg/kg,其他3种硝基呋喃类药物的代谢物的定量下限可以达到0.25μg/kg(S/N大于10);线性范围为0.4~20ng/mL,添加回收率为97.7%~104.8%(内标校正),相对标准偏差(RSD)为2.7%~9.7%。 展开更多
关键词 高效液相色谱 串联质谱 同位素内标 硝基呋喃类药物 代谢物 蜂王浆
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 13 下一页 到第
使用帮助 返回顶部