目的通过TOPSIS法(technique for order preference by similarity to an ideal solution)综合评估黑种乌头(铁棒锤,Aconitum pendulum Busch.,APB)和白种乌头[甘青乌头,Aconitum tanguticum(Maxim.)Stapf.,ATS]的体外抗神经病理性疼痛...目的通过TOPSIS法(technique for order preference by similarity to an ideal solution)综合评估黑种乌头(铁棒锤,Aconitum pendulum Busch.,APB)和白种乌头[甘青乌头,Aconitum tanguticum(Maxim.)Stapf.,ATS]的体外抗神经病理性疼痛作用及其作用机制。方法体外培养小鼠小胶质细胞BV2,用三磷酸腺苷(ATP)诱导体外神经疼痛模型。设空白对照组(NC)、模型对照组(MC)及APB和ATS醇提物给药组,以细胞活力、NO释放量、炎症因子IL-6、iNOS mRNA表达和P2X4、P2X7 mRNA表达等作为评价指标,探讨APB和ATS对各指标的影响。并通过TOPSIS法将各指标数据归一化,计算两者相对接近度,综合评价优势方案。结果ATP可导致BV2细胞活力下降并促进细胞上清液中NO的释放,使iNOS和IL-6 mRNA水平显著升高,而APB和ATS提取物可显著抑制上述指标变化。而且,APB和ATS对ATP诱导的P2X7 mRNA水平上调具有更明显抑制作用。TOPSIS法结果提示,ATS的相对接近度比APB更靠近理想方案NC组。结论APB和ATS均可显著抑制ATP诱导的神经病理性疼痛,且通过TOPSIS法综合分析可得,ATS在抗神经病理性疼痛方面可能更具优势。展开更多
文摘目的通过TOPSIS法(technique for order preference by similarity to an ideal solution)综合评估黑种乌头(铁棒锤,Aconitum pendulum Busch.,APB)和白种乌头[甘青乌头,Aconitum tanguticum(Maxim.)Stapf.,ATS]的体外抗神经病理性疼痛作用及其作用机制。方法体外培养小鼠小胶质细胞BV2,用三磷酸腺苷(ATP)诱导体外神经疼痛模型。设空白对照组(NC)、模型对照组(MC)及APB和ATS醇提物给药组,以细胞活力、NO释放量、炎症因子IL-6、iNOS mRNA表达和P2X4、P2X7 mRNA表达等作为评价指标,探讨APB和ATS对各指标的影响。并通过TOPSIS法将各指标数据归一化,计算两者相对接近度,综合评价优势方案。结果ATP可导致BV2细胞活力下降并促进细胞上清液中NO的释放,使iNOS和IL-6 mRNA水平显著升高,而APB和ATS提取物可显著抑制上述指标变化。而且,APB和ATS对ATP诱导的P2X7 mRNA水平上调具有更明显抑制作用。TOPSIS法结果提示,ATS的相对接近度比APB更靠近理想方案NC组。结论APB和ATS均可显著抑制ATP诱导的神经病理性疼痛,且通过TOPSIS法综合分析可得,ATS在抗神经病理性疼痛方面可能更具优势。
