熟三七破壁粉粒与常规饮片对血虚模型小鼠的影响 被引量：15

1

作者 龙桂宁 于礼建 +1 位作者 崔建东 王宝利 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期291-293,共3页

目的:以熟三七破壁粉粒及其常规饮片作为受试药物,探讨其对血虚模型小鼠的影响。方法:采用失血法制备小鼠血虚模型,通过检测小鼠外周血红细胞数、血红蛋白以及胸腺和脾脏指数,比较熟三七破壁粉粒与常规饮片对血虚小鼠的影响。结果:熟三... 目的:以熟三七破壁粉粒及其常规饮片作为受试药物,探讨其对血虚模型小鼠的影响。方法:采用失血法制备小鼠血虚模型,通过检测小鼠外周血红细胞数、血红蛋白以及胸腺和脾脏指数,比较熟三七破壁粉粒与常规饮片对血虚小鼠的影响。结果:熟三七破壁粉粒及其常规饮片均能增加红细胞数、血红蛋白含量,且增加血虚小鼠的胸腺和脾脏指数。结论:熟三七破壁粉粒及其常规饮片具有一定的补血作用,可用于辅助治疗血虚证。 展开更多

关键词 熟三七破壁粉粒 熟三七饮片 血虚 失血法

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帕洛诺司琼联合地塞米松预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床研究 被引量：13

2

作者 于礼建 龙桂宁 +5 位作者 崔建东 张为民 黄彦泽 黄雪琴 谭红香 魏旺荣 《天津医药》 CAS 北大核心 2010年第11期974-976,共3页

目的:评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防顺铂化疗引起的恶心、呕吐的有效性和安全性。方法:将用顺铂(≥50mg/m2)化疗方案的72例患者随机分为观察组35例,对照组37例,观察组于化疗前30min缓慢静脉注射帕洛诺司琼0.25mg,对照组静脉滴注托烷司... 目的:评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防顺铂化疗引起的恶心、呕吐的有效性和安全性。方法:将用顺铂(≥50mg/m2)化疗方案的72例患者随机分为观察组35例,对照组37例,观察组于化疗前30min缓慢静脉注射帕洛诺司琼0.25mg,对照组静脉滴注托烷司琼2mg,2组均于第1、2、3天化疗前分别静脉滴注地塞米松16、8、8mg,观察患者化疗引起的急性期、延迟期及全期呕吐的完全缓解率(CRR)及无呕吐发作百分率,必要时给予解救性止吐治疗(托烷司琼或甲氧氯普胺)。结果:2组急性期、延迟期CRR比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组全期CRR高于对照组(P<0.05);2组急性期无呕吐发作率比较差异无统计学意义(P>0.05),但在延迟期及全期差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应主要为头痛、便秘、眩晕及腹部不适等,均症状轻微,患者耐受性好。结论:帕洛诺司琼联合地塞米松能有效地预防高致吐性化疗药所致急性期、延迟期呕吐反应,对于延迟期呕吐反应其疗效优于托烷司琼,且安全性高。 展开更多

关键词 抗肿瘤联合化疗方案 顺铂 恶心 呕吐 受体 血清素 5-HT3 帕洛诺司琼 托烷司琼

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奈达铂或顺铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效的对比研究 被引量：19

3

作者 崔建东 徐子海 +4 位作者 张羽 龙桂宁 李涛 梁春林 闻世龙 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1342-1344,共3页

目的观察奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌治疗效果及安全性。方法 74例局部晚期鼻咽癌患者随机分为实验组和对照组,每组37例。实验组采用奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,14d后进行奈达铂同步放化疗;对照... 目的观察奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌治疗效果及安全性。方法 74例局部晚期鼻咽癌患者随机分为实验组和对照组,每组37例。实验组采用奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,14d后进行奈达铂同步放化疗;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,14d后进行顺铂同步放化疗。结果治疗后3个月两组有效率均为100%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组局部复发率、远处转移率、1年生存率相比差异均无统计学意义(P>0.05)。在治疗期间,实验组恶心、呕吐的发生率要明显低于对照组(P<0.01);在同步放化疗期间,实验组血小板下降发生率要高于对照组(P<0.01)。结论奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效好,不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤 奈达铂 药物疗法

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美罗华联合CHOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤临床观察 被引量：14

4

作者 梁春林 崔建东 +1 位作者 张羽 龙桂宁 《实用临床医药杂志》 CAS 2010年第5期71-72,共2页

关键词 利妥昔单抗 侵袭性B淋巴细胞性淋巴瘤 CHOP 化疗

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热休克蛋白-抗原肽复合物疫苗预防肝癌术后复发32例 被引量：7

5

作者 赵子粼 鄢莉 +2 位作者 崔建东 师建国 龙桂宁 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第22期2076-2078,共3页

目的:探讨热休克蛋白-抗原肽复合物(HSP)疫苗预防肝癌术后复发的效果.方法:回顾性分析32例应用HSP疫苗的原发性肝癌患者,并检测治疗前后T细胞亚群、NK细胞活性和血清IL-2受体水平的变化,计算3 a内的生存率,并与对照组比较.结果:治疗组术... 目的:探讨热休克蛋白-抗原肽复合物(HSP)疫苗预防肝癌术后复发的效果.方法:回顾性分析32例应用HSP疫苗的原发性肝癌患者,并检测治疗前后T细胞亚群、NK细胞活性和血清IL-2受体水平的变化,计算3 a内的生存率,并与对照组比较.结果:治疗组术后3 mo CD3+,CD8+,CD4+/CD8+水平与术前和对照组比较有显著性差异(P<0.05),NK细胞活性较治疗前明显升高(P<0.01);治疗组3a生存率为68.8%,与对照组37.5%比较明显升高(P<0.05).结论:肝癌术后应用HSP疫苗能明显提高患者免疫功能,且可预防术后复发、提高远期生存率. 展开更多

关键词 癌 肝细胞 复发 热休克蛋白-抗原肽复合物 肿瘤疫苗

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以草酸铂联合甲酰四氢叶酸及氟尿嘧啶为二线方案治疗晚期大肠癌的疗效 被引量：3

6

作者 崔建东 龙桂宁 张羽 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期112-113,共2页

目的　研究国产草酸铂联合甲酰四氢叶酸、氟尿嘧啶治疗对甲酰四氢叶酸、氟尿嘧啶耐药的晚期大肠癌的临床疗效。方法　 30例患者给予国产草酸铂 130mg/m2 ,静脉滴注 3h ,第 1天 ,甲酰四氢叶酸 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,第 1～ 5天 ,氟... 目的　研究国产草酸铂联合甲酰四氢叶酸、氟尿嘧啶治疗对甲酰四氢叶酸、氟尿嘧啶耐药的晚期大肠癌的临床疗效。方法　 30例患者给予国产草酸铂 130mg/m2 ,静脉滴注 3h ,第 1天 ,甲酰四氢叶酸 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,第 1～ 5天 ,氟尿嘧啶 5 0 0mg/m2 ,静脉滴注 6h ,第 1～ 5天 ,每 3周重复 ,3个周期后评价疗效。结果　所有患者可评价疗效 ,无CR病例 ,PR 9例 ,SD 14例 ,PD 7例 ,总有效率为 30 % ,毒副作用主要为消化道反应、神经毒性和骨髓抑制。结论　国产草酸铂联合甲酰四氢叶酸和氟尿嘧啶治疗对甲酰四氢叶酸、氟尿嘧啶耐药的晚期大肠癌疗效较好、其毒副反应是可以耐受的。 展开更多

关键词 草酸铂 甲酰四氢叶酸 氟尿嘧啶 治疗 晚期 大肠癌

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奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效观察 被引量：2

7

作者 崔建东 张羽 +3 位作者 王宝利 徐子海 李涛 龙桂宁 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第2期274-276,共3页

目的:观察奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及安全性。方法:所有45例局部晚期鼻咽癌患者接受奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,化疗方案为:奈达铂80mg/m2,静滴,d1,氟尿嘧啶500mg/m2,静滴,d1-5,21d... 目的:观察奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及安全性。方法:所有45例局部晚期鼻咽癌患者接受奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,化疗方案为:奈达铂80mg/m2,静滴,d1,氟尿嘧啶500mg/m2,静滴,d1-5,21d为1周期。诱导化疗结束14d后进行放疗,在放疗期间给予奈达铂80mg/m2,静滴,d1,22,43,同步化疗。结果:45例患者中有42例按计划完成治疗,可以评价疗效,2个周期的诱导化疗结束后,鼻咽部原发病灶CR 4例,PR 32例,有效率为85.71%,放化疗结束3月后评价,CR 39例,PR 3例,有效率达100%。35例有颈部淋巴结病灶的均可以评价疗效,2个周期的诱导化疗结束后,CR 4例,PR 27例,有效率为88.57%,放化疗结束3月后评价,CR 34例,PR 1例,有效率达100%。诱导化疗期间不良反应主要为白细胞减少。在同步放化疗期间,主要不良反应为口腔黏膜炎、放射性皮炎,白细胞下降及血小板降低。整个研究中无治疗相关性死亡。结论:奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效好,不良反应可以耐受,远期效果有待进一步观察。 展开更多

关键词 鼻咽癌 药物治疗 奈达铂 放射疗法

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奈达铂联合氟尿嘧啶治疗转移性鼻咽癌的临床观察 被引量：2

8

作者 崔建东 张羽 +4 位作者 龙桂宁 王宝利 李涛 闻世龙 梁春林 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第23期104-104,106,共2页

鼻咽癌是一种倾向远处转移的恶性肿瘤，部分患者就诊时就有远处转移或者放疗后出现转移，对于转移性晚期鼻咽癌，化疗是其主要治疗手段。本研究采用奈达铂联合氟脲嘧啶治疗转移性晚期鼻咽癌40例，取得了较好的效果，现报告如下。

关键词 鼻咽癌 药物治疗 奈达铂

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伊班膦酸钠联合化疗治疗骨转移瘤的临床观察 被引量：1

9

作者 崔建东 胡义德 +3 位作者 孙恒文 龙桂宁 钱海洪 胡中华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第18期1903-1905,共3页

目的观察伊班膦酸钠联合化疗治疗骨转移瘤的临床效果。方法80例患者分为2组，即联合治疗组（伊班膦酸钠＋化疗）和化疗组，伊班膦酸钠4mg＋生理盐水500ml静滴，至少2h以上，每4周重复1次，化疗每3-4周重复1个周期，治疗2个周期后评价治... 目的观察伊班膦酸钠联合化疗治疗骨转移瘤的临床效果。方法80例患者分为2组，即联合治疗组（伊班膦酸钠＋化疗）和化疗组，伊班膦酸钠4mg＋生理盐水500ml静滴，至少2h以上，每4周重复1次，化疗每3-4周重复1个周期，治疗2个周期后评价治疗效果。结果联合治疗组止痛、活动能力的改善及骨转移病灶的有效率分别为82．5％、62．5％、45％，均优于单纯化疗组（P〈0．05）。结论伊班膦酸钠联合化疗治疗骨转移瘤疗效好，毒副作用可以耐受。 展开更多

关键词 骨转移 伊班膦酸钠 化学疗法

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来曲唑联合唑来膦酸治疗绝经后乳腺癌骨转移疗效观察 被引量：1

10

作者 张羽 崔建东 +1 位作者 龙桂宁 梁春林 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第10期1957-1958,共2页

目的:观察来曲唑联合唑来膦酸治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床效果及不良反应。方法:42例绝经后乳腺癌骨转移患者给予来曲唑片口服2.5mg/d,唑来膦酸4mg加入生理盐水100m l静滴,每4周1周期,两药连用3个周期后评价疗效。结果:治疗后止痛、... 目的:观察来曲唑联合唑来膦酸治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床效果及不良反应。方法:42例绝经后乳腺癌骨转移患者给予来曲唑片口服2.5mg/d,唑来膦酸4mg加入生理盐水100m l静滴,每4周1周期,两药连用3个周期后评价疗效。结果:治疗后止痛、体力状况的改善及骨转移病灶的有效率分别为85.71%、69.05%、45.24%,主要不良反应为发热。结论:来曲唑联合唑来膦酸治疗绝经后乳腺癌骨转移有较好的疗效,不良反应少,患者容易接受。 展开更多

关键词 来曲唑 唑来膦酸 绝经后乳腺癌 骨转移

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热休克蛋白-抗原肽复合物疫苗对肝癌术后患者细胞免疫功能的影响

11

作者 赵子粼 崔建东 +1 位作者 龙桂宁 高毅 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第15期1930-1932,共3页

目的:探讨热休克蛋白(HSP)-抗原肽复合物疫苗对肝癌术后患者细胞免疫功能的影响方法:回顾性分析57例应用HSP疫苗的原发性肝癌患者,并检测治疗前后T细胞亚群、NK细胞活性和血清白介素(IL)-2受体水平的变化,并与对照组比较.结果:治疗组术... 目的:探讨热休克蛋白(HSP)-抗原肽复合物疫苗对肝癌术后患者细胞免疫功能的影响方法:回顾性分析57例应用HSP疫苗的原发性肝癌患者,并检测治疗前后T细胞亚群、NK细胞活性和血清白介素(IL)-2受体水平的变化,并与对照组比较.结果:治疗组术后3moCD3+、CD8+、CD4+/CD8+水平分别为62.8±12.4,46.5±11.2,0.61±0.17与术前和对照组比较有显著性差异(P<0.05),NK细胞活性治疗后升高41.3±7.1,较治疗前明显升高(P<0.01).血清IL-2受体水平治疗后略升高7.8±1.0μg/L,与治疗前对比无显著性差异.结论:肝癌术后应用热休克蛋白-抗原肽复合物疫苗能明显提高患者免疫功能. 展开更多

关键词 原发性肝癌患者 应用热休克蛋白 肽复合物疫苗 细胞免疫功能 术后患者 CD4^+/CD8^+ 抗原 NK细胞活性 血清IL-2

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卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果观察 被引量：18

12

作者 王双月 崔建东 +2 位作者 张羽 梁春林 龙桂宁 《广西医学》 CAS 2018年第19期2289-2292,共4页

目的观察卡培他滨节拍化疗维持治疗经卡培他滨联合化疗治疗有效的晚期三阴性乳腺癌患者的效果和安全性。方法将经卡培他滨联合化疗方案治疗有效的66例浸润性三阴性乳腺癌患者随机分为小剂量组22例、常规剂量组23例和未维持组21例,分别... 目的观察卡培他滨节拍化疗维持治疗经卡培他滨联合化疗治疗有效的晚期三阴性乳腺癌患者的效果和安全性。方法将经卡培他滨联合化疗方案治疗有效的66例浸润性三阴性乳腺癌患者随机分为小剂量组22例、常规剂量组23例和未维持组21例,分别给予小剂量卡培他滨节拍化疗、常规剂量卡培他滨化疗及不给予特殊治疗。4个周期后观察3组患者近期疗效及药物不良反应。结果小剂量组、常规剂量组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于未维持组(P <0. 05),小剂量组与常规剂量组的ORR、DCR比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。小剂量组未出现Ⅲ～Ⅳ级的骨髓抑制、消化道反应、手足综合征等不良反应,常规剂量组分别出现4例、6例、7例。结论对经联合化疗有效的晚期三阴性乳腺癌患者给予卡培他滨维持治疗近期疗效较好,小剂量节拍化疗治疗效果与常规剂量相当,但毒副反应更低。 展开更多

关键词 三阴性乳腺癌 卡培他滨 节拍化疗 维持治疗

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恶性心包积液中积液CEA水平及临床意义 被引量：3

13

作者 吴才林 龙桂宁 +1 位作者 韦建宁 高松 《医学文选》 2000年第6期838-839,共2页

目的　探讨 CEA对恶性心包积液的诊断价值。方法　用 CEA试剂盒检测恶性心包积液 31例及非恶性肿瘤性心包积液 43例的心包积液、血清的 CEA水平。结果　 1恶性心包积液组 CEA为 1.6～ 2 86 ng/ ml,平均 6 1.7ng/ ml;对照组 CEA为 0 .3～... 目的　探讨 CEA对恶性心包积液的诊断价值。方法　用 CEA试剂盒检测恶性心包积液 31例及非恶性肿瘤性心包积液 43例的心包积液、血清的 CEA水平。结果　 1恶性心包积液组 CEA为 1.6～ 2 86 ng/ ml,平均 6 1.7ng/ ml;对照组 CEA为 0 .3～ 11.8ng/ m l,平均 1.5 ng/ ml,两组比较 P <0 .0 1。 2恶性心包积液组的积液 CEA阳性率为 74.19% ,对照组为 11.6 3% ,两组间 P <0 .0 0 1;血清 CEA阳性率分别为 32 .2 6 %和 2 .33% ,恶性心包积液组与对照组其阳性率 P <0 .0 5。结论　 1积液 CEA水平可作为恶性心包积液的诊断指标 ,有较高的敏感性及特异性 ;2可鉴别良、恶性心包积液 ,还可指导进一步查找原发病灶 ;3恶性心包积液检查积液的 CEA其价值明显大于血清中的 展开更多

关键词 恶性心包积液 癌胚抗原 积液

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奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗在局部晚期鼻咽癌的临床应用 被引量：12

14

作者 崔建东 龙桂宁 +4 位作者 张羽 李涛 徐子海 闻世龙 梁春林 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第6期524-529,共6页

目的观察奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及安全性。方法 70例局部晚期鼻咽癌患者随机分为试验组(35例)和对照组(35例)。试验组接受诱导化疗2个周期,化疗方案为奈达铂80mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶500 mg/m... 目的观察奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及安全性。方法 70例局部晚期鼻咽癌患者随机分为试验组(35例)和对照组(35例)。试验组接受诱导化疗2个周期,化疗方案为奈达铂80mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶500 mg/m2静滴,d1～d5。21天为1周期。诱导化疗结束14天后进行同步放化疗,同步化疗采用奈达铂80mg/m2静滴,d1、d22、d43;放疗采用常规放疗,鼻咽部原发灶剂量为68～74 Gy,每次均为2 Gy,每周5次。对照组接受顺铂同步放化疗,同步化疗采用顺铂100 mg/m2静滴,d1、d22、d43;放疗方法同试验组。同步放化疗结束21天后进行辅助化疗2个周期,化疗方案为:顺铂80mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶500 mg/m2静滴,d1～d5。21天为1周期。结果试验组35例患者中,1例因经济原因退出了研究,34例可评价疗效,对照组35例患者均可评价疗效。治疗结束3个月后试验组CR 30例,PR 4例,有效率达100.0%(完全缓解率为88.2%);对照组CR 31例,PR 4例,有效率达100.0%(完全缓解率为88.6%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组、对照组2年生存率分别为94.1%和91.4%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。在诱导化疗期间,试验组的血液学不良反应主要为白细胞减少,发生率为70.6%,与对照组辅助化疗期间白细胞减少相比无明显差异。对照组在辅助化疗期间,恶心、呕吐的发生率要明显高于试验组在诱导化疗期间的发生率(P<0.01)。在同步放化疗期间,试验组、对照组血小板减少的发生率分别为52.9%、14.3%,差异有统计学意义(P<0.01);对照组恶心、呕吐的发生率则高于试验组(P<0.01);两组患者口腔黏膜炎、放射性皮炎的发生率均达100.0%。两组患者均无治疗相关性死亡。结论奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,远期疗效有待进一步观察。 展开更多

关键词 鼻咽癌 药物治疗 奈达铂 氟尿嘧啶 放射治疗

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鸦胆子油乳联合肝动脉插管治疗肝癌124例临床观察 被引量：12

15

作者 李涛 崔建东 +1 位作者 龙桂宁 赵海燕 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期91-94,共4页

目的观察鸦胆子油乳联合肝动脉插管化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及毒副作用。方法 124例确诊为原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用鸦胆子油乳注射液联合肝动脉插管化疗栓塞(TACE)术和对照组单纯TACE术治... 目的观察鸦胆子油乳联合肝动脉插管化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及毒副作用。方法 124例确诊为原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用鸦胆子油乳注射液联合肝动脉插管化疗栓塞(TACE)术和对照组单纯TACE术治疗,比较两组在实体瘤疗效、生活质量、毒副反应方面的差别。结果治疗组在实体瘤疗效、生活质量上明显优于对照组(P<0.05),同时毒副作用明显低于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油乳联合TACE术治疗,可提高原发性肝癌疗效、改善症状,值得临床上进一步研究。 展开更多

关键词 鸦胆子油乳注射液 TACE 原发性肝癌(中晚期)

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蒽环类药物联合紫杉醇对局部晚期乳腺癌患者T淋巴细胞亚群功能的影响 被引量：7

16

作者 李涛 崔建东 +2 位作者 龙桂宁 闻世龙 王红治 《中国当代医药》 2019年第11期77-79,共3页

目的探讨蒽环类药物联合紫杉醇对局部晚期乳腺癌患者T淋巴细胞亚群功能的影响,为临床治疗局部晚期乳腺癌患者提供参考。方法选取我院2014年4月～2017年10月收治的63例局部晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=32)... 目的探讨蒽环类药物联合紫杉醇对局部晚期乳腺癌患者T淋巴细胞亚群功能的影响,为临床治疗局部晚期乳腺癌患者提供参考。方法选取我院2014年4月～2017年10月收治的63例局部晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=32)和对照组(n=31)。研究组患者接受蒽环类药物联合紫杉醇(AT)方案实施新辅助化疗;对照组患者接受蒽环类药物为主的(CEF)方案治疗。比较两组患者治疗前后的T淋巴细胞亚群水平及不良反应发生率。结果研究组患者治疗后的自然杀伤(NK)细胞、CD3^+及CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的骨髓抑制、恶心呕吐和脱发等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒽环类药物联合紫杉醇治疗局部晚期乳腺癌患者可有效保护患者的T淋巴细胞功能,提高患者的细胞免疫功能,对于改善患者的临床预后具有重要的意义。 展开更多

关键词 蒽环类药物 紫杉醇 局部晚期乳腺癌 T淋巴细胞亚群

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微创介入在恶性肿瘤综合治疗中的临床效果 被引量：1

17

作者 李涛 崔建东 +2 位作者 龙桂宁 闻世龙 王红治 《中国当代医药》 2019年第2期83-85,共3页

目的研究微创介入治疗在恶性肿瘤综合治疗中的临床效果。方法选取2016年7月～2018年7月我院收治的60例恶性肿瘤患者作为研究对象,将其随机分为微创介入治疗组(30例)与传统化疗治疗组(30例)。微创介入治疗组患者接受微创介入治疗,传统化... 目的研究微创介入治疗在恶性肿瘤综合治疗中的临床效果。方法选取2016年7月～2018年7月我院收治的60例恶性肿瘤患者作为研究对象,将其随机分为微创介入治疗组(30例)与传统化疗治疗组(30例)。微创介入治疗组患者接受微创介入治疗,传统化疗治疗组患者接受常规化疗治疗,统计分析两组患者的临床症状改善情况、白细胞计数、Karnofsky(KPS)评分、临床效果。结果微创介入治疗组患者的恶心呕吐、食欲减退、疲劳乏力、疼痛改善率均显著高于传统化疗治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。微创介入治疗组患者治疗后的白细胞计数、KPS评分均显著高于传统化疗治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。微创介入治疗组患者的总缓解率显著高于传统化疗治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微创介入在恶性肿瘤综合治疗中的临床效果优于传统化疗治疗。 展开更多

关键词 微创介入治疗 恶性肿瘤 综合治疗 临床效果

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多西他赛联合奈达铂、氟脲嘧啶治疗晚期鼻咽癌近期疗效观察 被引量：1

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作者 李涛 崔建东 +1 位作者 赵海燕 龙桂宁 《中国当代医药》 2012年第12期26-27,29,共3页

目的观察多西他赛联合奈达铂、氟脲嘧啶治疗晚期鼻咽癌的近期疗效和不良反应。方法 38例晚期鼻咽癌患者给予多西他赛与奈达铂、氟脲嘧啶联合治疗,多西他赛75mg/m2+0.9%氯化钠注射液250mL,静脉滴注1h,第1天;奈达铂90mg/m2+0.9%氯化钠注射... 目的观察多西他赛联合奈达铂、氟脲嘧啶治疗晚期鼻咽癌的近期疗效和不良反应。方法 38例晚期鼻咽癌患者给予多西他赛与奈达铂、氟脲嘧啶联合治疗,多西他赛75mg/m2+0.9%氯化钠注射液250mL,静脉滴注1h,第1天;奈达铂90mg/m2+0.9%氯化钠注射液500mL,静脉滴注3h,第1天;氟脲嘧啶750mg/m2+5%葡萄糖注射液500mL,静滴4h,第1～5天;每3周为1个周期。结果 38例患者治疗2个周期后评价疗效,获CR3例(7.9%),PR25例(65.8%),SD6例(15.8%),PD4例(10.5%),总有效率为73.7%。最常见的毒副作用为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少占78.9%,Ⅲ～Ⅳ度血红蛋白减少占15.8%,Ⅲ～Ⅳ度血小板下降占42.2%。结论多西他赛联合奈达铂、氟脲嘧啶治疗晚期鼻咽癌患者,疗效和安全性较高,毒性可以耐受。 展开更多

关键词 多西他赛 奈达铂 氟脲嘧啶 晚期鼻咽癌

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放化疗联合DC-CIK治疗脑胶质瘤复发40例的临床观察 被引量：6

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作者 崔建东 彭清云 +4 位作者 李涛 张羽 王宝利 龙桂宁 陈文斗 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第20期3860-3862,3919,共4页

目的:探讨放化疗联合DC-CIK治疗脑胶质瘤复发的临床疗效和安全性。方法:选择我院自2006年1月至2011年9月收治的40例脑胶质瘤复发患者,采用放化疗联合DC-CIK治疗。统计记录治疗效果、生存期、治疗并发症和生活质量评分。结果:40例患者完... 目的:探讨放化疗联合DC-CIK治疗脑胶质瘤复发的临床疗效和安全性。方法:选择我院自2006年1月至2011年9月收治的40例脑胶质瘤复发患者,采用放化疗联合DC-CIK治疗。统计记录治疗效果、生存期、治疗并发症和生活质量评分。结果:40例患者完全缓解8例,部分缓解11例,稳定10例,恶化11例,总治疗有效率为47.5%,在消化道反应、血象异常、内分泌紊乱、感染发热、呼吸道炎症等项目上并发症的发生率均维持在低水平,3、9、15个月生存率分别为85.7%、65.7%、40.0%,KPS评分为78.5±8.6,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗联合DC-CIK能提高脑胶质瘤复发患者的生活质量,延长生存期。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 放化疗 细胞过继免疫治疗

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多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌37例 被引量：1

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作者 崔建东 龙桂宁 +1 位作者 张羽 李涛 《肿瘤研究与临床》 CAS 2009年第11期775-776,共2页

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床效果及安全性。方法37例既往蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者采用多西他赛75mg／m^2，静脉滴注，第1天，顺铂25mg／m^2，静脉滴注，第1天至第3天，21d为1个周期，2个周... 目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床效果及安全性。方法37例既往蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者采用多西他赛75mg／m^2，静脉滴注，第1天，顺铂25mg／m^2，静脉滴注，第1天至第3天，21d为1个周期，2个周期后评价疗效。结果可评价的37例中，无完全缓解病例，部分缓解19例，稳定12例，进展6例，总有效率51．4％。中位肿瘤进展时间7．8个月，1年生存率64．5％，不良反应主要为恶心、呕吐、中性粒细胞减少和脱发。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效好，不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案

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