反相液相色谱法测定土壤中哒螨酮的残留量 被引量：5

1

作者 邓传跃 李明 刘绍璞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第11期1357-1357,共1页

1 引 言 哒螨酮(又称速螨酮),学名为2-特丁基-5-(4-特丁基苄硫基)-4-氯哒嗪-3(2H)-酮.是一种新型杀虫、杀螨剂,具有广谱、高效、速效、低交互抗性及不易受温度影响的优点.用气相色谱法、正相液相色谱法分离测定哒螨酮的文献已有报道,但... 1 引 言 哒螨酮(又称速螨酮),学名为2-特丁基-5-(4-特丁基苄硫基)-4-氯哒嗪-3(2H)-酮.是一种新型杀虫、杀螨剂,具有广谱、高效、速效、低交互抗性及不易受温度影响的优点.用气相色谱法、正相液相色谱法分离测定哒螨酮的文献已有报道,但对其在土壤中残留量的反相高效液相色谱法测定尚未见报道.本文所用方法灵敏度高,选择性好,简便快速.2 实验部分2.1 仪器及试剂 Shimadzu LC-6A型高效液相色谱仪,日立U-3400型分光光度计,8800离心机,玻璃减压蒸馏装置,玻璃柱(30cm×1.5cm),微孔过滤装置. 展开更多

关键词 土壤 液相色谱法 哒螨酮 农药残留

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RP－HPLC法快速测定哒螨酮 被引量：4

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作者 邓传跃 李明 刘绍璞 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1995年第3期279-283,共5页

研究了反相液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ法）测定哒螨酮的条件。固定相为ＹＷＧ－Ｃ＿１８，甲醇水溶液（９０：１０）为流动相，流量为１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２２０ｎｍ。在上述条件下，哒螨酮线性范围为０～２５０ｎｇ／２５ｍｌ... 研究了反相液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ法）测定哒螨酮的条件。固定相为ＹＷＧ－Ｃ＿１８，甲醇水溶液（９０：１０）为流动相，流量为１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２２０ｎｍ。在上述条件下，哒螨酮线性范围为０～２５０ｎｇ／２５ｍｌ，检测限为０．２５ｎｇ／２５ｍｌ，相对偏差为０．１６，回收率为９９．６％～１０６．２％。该方法简便、快速、灵敏、准确，可用于农药厂样品的测定。 展开更多

关键词 反相液相色谱法 定量测定 哒螨酮

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反相高效液相色谱分离测定铁-芳烃络合物光引发剂及光解动力学研究

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作者 邓传跃 陈旭东 +1 位作者 刘绍璞 陈用烈 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期168-171,共4页

本文以反相高效液相色谱法（RP－HPLC）研究了铁－芳烃络合物光引发剂及光解产物的分离条件和影响因素，推导出光解动力学方程式。方法灵敏度高，引发剂的检测限为100ng／L，测定的标准偏差为0.31％～0.46％，相对标准偏差为0.82％～2.1... 本文以反相高效液相色谱法（RP－HPLC）研究了铁－芳烃络合物光引发剂及光解产物的分离条件和影响因素，推导出光解动力学方程式。方法灵敏度高，引发剂的检测限为100ng／L，测定的标准偏差为0.31％～0.46％，相对标准偏差为0.82％～2.13％。在此条件下样品杂质不干扰测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 光引发剂 铁-芳烃络合物

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反相液相色谱法测定土壤中甲胺磷残留量

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作者 邓传跃 张亮 王宁 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1993年第3期315-319,共5页

利用Shimadzu CLC-ODS柱,反相液相色谱法分离测定了甲胺磷在土壤中的残留量.流动相为甲醇:乙睛:水(10:5:85),检测波长为215nm,本方法具有较高的灵敏度,其检测极限为0.5ppb,回收率为96.3%～97.8%,变异系数为1.29%～1.95%.应用于农田弱酸... 利用Shimadzu CLC-ODS柱,反相液相色谱法分离测定了甲胺磷在土壤中的残留量.流动相为甲醇:乙睛:水(10:5:85),检测波长为215nm,本方法具有较高的灵敏度,其检测极限为0.5ppb,回收率为96.3%～97.8%,变异系数为1.29%～1.95%.应用于农田弱酸性土壤样品中甲胺残留量的测定,效果令人满意. 展开更多

关键词 反相液相色谱 甲胺磷 土壤 残留量

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反相液相色谱法快速测定溴氰菊酯的研究

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作者 邓传跃 赵明桥 +1 位作者 李明 亢为 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1991年第3期339-344,共6页

研究了反相液相色谱法测定溴氰菊酯的方法.固定相为YWG-C18,用甲醇、水(85:15)作为流动相,流量为1ml/min,检测波长276nm,溴氰菊酯线性范围为3～200ng/25μl,相对偏差为0.7%～1.2%,回收率为98.5%—101.6%.结果表明,该方法简便、快速、准... 研究了反相液相色谱法测定溴氰菊酯的方法.固定相为YWG-C18,用甲醇、水(85:15)作为流动相,流量为1ml/min,检测波长276nm,溴氰菊酯线性范围为3～200ng/25μl,相对偏差为0.7%～1.2%,回收率为98.5%—101.6%.结果表明,该方法简便、快速、准确,并可用于农药厂样品的测定. 展开更多

关键词 溴氰菊酯 测定 反相液相色谱

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进行色谱条件摸索的一种绘图程序

6

作者 邓传跃 李明 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1991年第1期143-145,共3页

本文介绍在日本岛津Lc-6 A高效液相色谱仅所配C-R 3A数据处理装置上编制了一个绘图程序.运用此程序可在CRT屏幕上绘制色谱图,在各色谱峰峰顶自动打印保留时间.计算报告中还将显示峰号、保留时间、半峰宽、峰面积、峰高、百分浓度,屏上... 本文介绍在日本岛津Lc-6 A高效液相色谱仅所配C-R 3A数据处理装置上编制了一个绘图程序.运用此程序可在CRT屏幕上绘制色谱图,在各色谱峰峰顶自动打印保留时间.计算报告中还将显示峰号、保留时间、半峰宽、峰面积、峰高、百分浓度,屏上还设置记时器自动记时. 展开更多

关键词 色谱法 绘图程序 计算机

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反相高效液相色谱法快速测定靛蓝中残留苯胺 被引量：11

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作者 黄成 周光明 +1 位作者 彭红军 邓传跃 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期996-999,共4页

建立了用反相高效液相色谱测定靛蓝中残留痕量苯胺含量的方法.用YWG C18(5μm,300mm×5mmID) 柱,V甲醇∶V水=70∶30的溶液为流动相,柱温30℃时于285nm波长处以外标法测定.结果表明苯胺在6.92× 10-8～3.59×10-4g/mL范... 建立了用反相高效液相色谱测定靛蓝中残留痕量苯胺含量的方法.用YWG C18(5μm,300mm×5mmID) 柱,V甲醇∶V水=70∶30的溶液为流动相,柱温30℃时于285nm波长处以外标法测定.结果表明苯胺在6.92× 10-8～3.59×10-4g/mL范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997).苯胺的回收率为98.34%～ 98.36%,相对标准偏差为1.84%～3.03%(n=5).检测限为2.02×10-9g/mL(S/N=3).实验表明该法简便、快 速,应用于实际靛蓝样品中残留痕量苯胺的测定,取得了很好的结果. 展开更多

关键词 靛蓝 反相高效液相色谱法 残留 含量 检测限 快速测定 实验 苯胺 痕量 相对标准偏差

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反相高效液相色谱法测定热塑性酚醛树脂中苯酚的含量 被引量：11

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作者 符冠烨 陈文山 +2 位作者 周光明 彭敬东 邓传跃 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期361-363,共3页

建立了一种测定热塑性酚醛树脂中游离苯酚的反相高效液相色谱法 .采用YWGC18(5 0mmi d × 2 5 0mm ,10 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比为 4 5∶5 5 )作流动相 ,流速为 1 0mL/min ,紫外检测波长为 2 16nm ,灵敏度为0 0 4AUFS .在 2... 建立了一种测定热塑性酚醛树脂中游离苯酚的反相高效液相色谱法 .采用YWGC18(5 0mmi d × 2 5 0mm ,10 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比为 4 5∶5 5 )作流动相 ,流速为 1 0mL/min ,紫外检测波长为 2 16nm ,灵敏度为0 0 4AUFS .在 2 2 0 4～ 4 4 0 8mg/L的范围内 ,苯酚的峰面积Y与其质量浓度X的线性关系良好 ,回归方程为Y =195 0 3X +2 75 6 8(r=0 9998) .苯酚的加标回收试验的平均回收率为 99 5 % ,RSD为 1 4 % ,苯酚的最小检出量为0 8ng .与其他方法相比 ,该方法具有操作简便、线性范围广、检出限低和回收率高等特点 。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 苯酚 热塑性酚醛树脂 含量测定 流动相 回收率

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高效液相色谱钴离子催化化学发光抑制法测定茶叶中的茶氨酸 被引量：6

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作者 周光明 杨光明 +2 位作者 齐东梅 邓传跃 彭敬东 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期550-553,共4页

研究了用高效液相色谱分离、抑制化学发光测定茶叶中茶氨酸的分析方法。该法采用YWG C18(10μm,250mm×5 0mmi d )色谱柱,以0 01mol·L-1醋酸钠 醋酸缓冲液(pH5 5)为流动相,流速为0 8mL·min-1。对茶氨酸抑制Co2+催化鲁米诺... 研究了用高效液相色谱分离、抑制化学发光测定茶叶中茶氨酸的分析方法。该法采用YWG C18(10μm,250mm×5 0mmi d )色谱柱,以0 01mol·L-1醋酸钠 醋酸缓冲液(pH5 5)为流动相,流速为0 8mL·min-1。对茶氨酸抑制Co2+催化鲁米诺(luminol)与过氧化氢(H2O2)化学发光反应的条件进行了优化:Co2+的质量浓度为2μg·L-1,鲁米诺浓度为0 25mmol·L-1,H2O2浓度为0 5mmol·L-1。在茶氨酸的质量浓度为0 2g·L-1～5 0g·L-1时,茶氨酸抑制化学发光产生负峰的相对峰面积Y(将实际峰面积缩小至万分之一)与其质量浓度X(kg·L-1)的线性回归方程为Y=33862X+1 0605(r=0 9983),茶氨酸的平均回收率为97 82%(n=4),相对标准偏差(RSD)为2 16%(n=5)。该法操作简便、快速、准确。 展开更多

关键词 钴离子 催化化学发光抑制法 测定 茶叶 高效液相色谱法 茶氨酸

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固相萃取-反相高效液相色谱法测定红毛丹中抑霉唑的残留动态 被引量：9

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作者 高智席 江忠远 +4 位作者 李新发 吴艳红 牟青松 敖克厚 邓传跃 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期188-190,共3页

建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定红毛丹中抑霉唑的残留动态分析的方法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),检测波长229nm,流动相为甲醇-离子对溶液(75:25,V/V),流速0.85mL/min,进样量20μL。抑霉唑在15.0～960.0μ... 建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定红毛丹中抑霉唑的残留动态分析的方法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),检测波长229nm,流动相为甲醇-离子对溶液(75:25,V/V),流速0.85mL/min,进样量20μL。抑霉唑在15.0～960.0μg/L(r=0.9994)范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限为5μg/L,抑霉唑回收率为86.4%～104.5%,相对标准偏差0.84%～2.87%。同时,还对抑霉唑由红毛丹皮向肉的迁移,在红毛丹体上的降解动态进行分析。该方法操作简便快速,可作为红毛丹中抑霉唑含量监测的方法。 展开更多

关键词 抑霉唑 固相萃取 反相高效液相色谱 红毛丹

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2-(2-噻吩偶氮)-5-二乙氨基酚反相液相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ) 被引量：11

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作者 刘绍璞 邓传跃 赵明桥 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第6期655-658,共4页

本文以2-(2-噻吩偶氮)-5-二乙氨基酚(简称TADAP)作柱前显色剂,反相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)离子。用含有1.5×10^(-4)mol/L的TADAP,0.1mol/L氯化锂和0.1mol/L乙酸盐(pH4)的甲醇(60％)-水(40％)溶液作为流动相,流量为0.... 本文以2-(2-噻吩偶氮)-5-二乙氨基酚(简称TADAP)作柱前显色剂,反相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)离子。用含有1.5×10^(-4)mol/L的TADAP,0.1mol/L氯化锂和0.1mol/L乙酸盐(pH4)的甲醇(60％)-水(40％)溶液作为流动相,流量为0.9ml/min,紫外-可见检测器检测波长为545nm。在此条件下,铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)螯合物得到最佳分离,并定量测定了茶叶中铜、钴、镍的含量,与原子吸收分光光度法测定,得到一致的结果。 展开更多

关键词 铜 钴 镍 测定 反相液相色谱 TADAP

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离子增强-反相高效液相色谱法快速测定落羽杉中莽草酸 被引量：11

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作者 高智席 周光明 +3 位作者 黄成 李昌晓 邓传跃 王莉 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1082-1085,共4页

建立了离子增强反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速测定落羽杉中痕量莽草酸的方法．用色谱柱Hyper- silODS 25μm(4．6 mm×150 mm),以HClO4(pH=2．5)溶液为流动相,柱温30℃时于214 nm波长处以外标法测定．结果表明莽草酸在2．22×... 建立了离子增强反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速测定落羽杉中痕量莽草酸的方法．用色谱柱Hyper- silODS 25μm(4．6 mm×150 mm),以HClO4(pH=2．5)溶液为流动相,柱温30℃时于214 nm波长处以外标法测定．结果表明莽草酸在2．22×10-8-3．59×10-4g／mL范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0．999 8)．莽草酸的回收率为98．52％-98．91％,相对标准偏差为1．45％-1．70％(n=5)．检测限为2．02×10-10g／mL(S／N= 2)．实验表明该法简便、快速,应用于实际落羽杉样品中莽草酸的测定,取得了很好的结果． 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 落羽杉 莽草酸

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基质固相分散-高效液相色谱分析奶粉中残留的左旋咪唑和甲苯咪唑 被引量：8

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作者 辛丹敏 周光明 +1 位作者 黄成 邓传跃 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期365-367,共3页

研究了奶粉中左旋咪唑和甲苯咪唑药物残留的高效液相色谱分析方法。将基质固相分散与液液萃取相结合,对牛奶中的残留物进行提取净化,反相高效液相色谱进行测定。流动相为V(甲醇)∶V(0.005 mol/L KH2PO4溶液pH 6.0)=70∶30溶液,等度洗脱... 研究了奶粉中左旋咪唑和甲苯咪唑药物残留的高效液相色谱分析方法。将基质固相分散与液液萃取相结合,对牛奶中的残留物进行提取净化,反相高效液相色谱进行测定。流动相为V(甲醇)∶V(0.005 mol/L KH2PO4溶液pH 6.0)=70∶30溶液,等度洗脱,紫外检测器检测,柱温为室温时于230 nm波长处以外标法测定。结果表明,左旋咪唑和甲苯咪唑分别在0.18~0.90μg/mL和0.12~0.60μg/mL浓度范围内线性关系良好,左旋咪唑和甲苯咪唑的检测限分别为0.09和0.06μg/mL。分析的添加回收率为69.5%~80.1%。方法具有处理简单、检测快速、准确的特点。 展开更多

关键词 奶粉 左旋咪唑 甲苯咪唑 基质固相分散 高效液相色谱

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反相高效液相色谱-增敏化学发光同时测定VB_1和VC 被引量：6

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作者 王莉 周光明 +4 位作者 邓传跃 黄成 游水英 沈祥 高智席 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第5期533-536,共4页

本文基于维生素B1(VB1)、维生素C(VC)对鲁米诺(Luminol)和铁氰化钾(K3[Fe(CN)6])化学发光反应的增敏作用原理,建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离、柱后化学发光检测VB1与VC的新方法。当在鲁米诺中加入KBr时可以大大增敏该反应。本法... 本文基于维生素B1(VB1)、维生素C(VC)对鲁米诺(Luminol)和铁氰化钾(K3[Fe(CN)6])化学发光反应的增敏作用原理,建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离、柱后化学发光检测VB1与VC的新方法。当在鲁米诺中加入KBr时可以大大增敏该反应。本法已成功运用于蜂蜜和复合维生素片中VB1与VC的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 化学发光 维生素B1 维生素C

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变色酸2C和TAN双显色体系RP-HPLC法分离测定铍(Ⅱ)、铬(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、镍(Ⅱ) 被引量：5

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作者 刘绍璞 彭敬东 邓传跃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1996-1999,共4页

基于变色酸 2 C和 TAN双显色体系发展了一种同时测定铍 ( )、铬 ( )、铜 ( )、铁 ( )和镍 ( )的新 RP-HPLC法 .在 p H=5 .0的乙酸盐缓冲介质中 ,同时加入变色酸单偶氮试剂变色酸 2 C和噻唑偶氮试剂TAN,它们能与不同金属离子形成有... 基于变色酸 2 C和 TAN双显色体系发展了一种同时测定铍 ( )、铬 ( )、铜 ( )、铁 ( )和镍 ( )的新 RP-HPLC法 .在 p H=5 .0的乙酸盐缓冲介质中 ,同时加入变色酸单偶氮试剂变色酸 2 C和噻唑偶氮试剂TAN,它们能与不同金属离子形成有色螯合物 ,以 YWG-ODS柱为固定相 ,含显色剂、溴化四丁铵和乙酸盐缓冲溶液 ( p H=5 .0 )的甲醇 /乙醇 /水 (体积比 35 :5 :60 )溶液为流动相 ,并用分光光度检测器于 5 80 nm处测量 ,用 RP-HPLC可成功地分离和测定 ng/ m L级的铍 ( )、铬 ( )、铜 ( )、铁 ( )和镍 ( )等 5种金属离子 .此方法灵敏度高 ,简便快速 ,用于大米、面粉中上述金属离子的测定 。 展开更多

关键词 分离 测定 变色酸2C TAN 双显色体系 R米 面粉 高效液相色谱 铍(Ⅱ) 铬(Ⅲ) 铜(Ⅱ) 铁(Ⅱ) 镍(Ⅱ)

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北美红豆杉的引种繁殖和叶片中紫杉醇的积累 被引量：24

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作者 谈锋 庞永珍 +1 位作者 熊能湘 邓传跃 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期448-451,共4页

北美红豆杉 (Taxusmedia)树叶中紫杉醇的含量高于云南红豆杉树皮中的含量 ,5年生的北美红豆杉即可采叶提取紫杉醇 .在重庆引种繁殖 3年生的北美红豆杉取得成功 ,扦插繁殖成活率达 90 %以上 ,品种DarkGreenSpreader叶片中紫杉醇含量高达 ... 北美红豆杉 (Taxusmedia)树叶中紫杉醇的含量高于云南红豆杉树皮中的含量 ,5年生的北美红豆杉即可采叶提取紫杉醇 .在重庆引种繁殖 3年生的北美红豆杉取得成功 ,扦插繁殖成活率达 90 %以上 ,品种DarkGreenSpreader叶片中紫杉醇含量高达 0 .0 51 % ,是值得三峡库区海拔 1 0 0 0m的退耕还林地区栽培的优良经济林木 . 展开更多

关键词 北美红豆杉 紫杉醇 引种 繁殖 叶片 积累

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1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚螯合物反相高效液相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)和镍(Ⅱ) 被引量：6

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作者 彭敬东 邓传跃 刘绍璞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期303-306,共4页

以１－（２－噻唑偶氮）－２－萘酚（ＴＡＮ）作柱前显色剂，于ＯＤＳ柱上，用内含０．１ｍｏｌ／ＬＬｉＣｌ，５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ ＴＡＮ和ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液（ｐＨ ５．５）的甲醇－水溶液（８０：２０，Ｖ／Ｖ）作... 以１－（２－噻唑偶氮）－２－萘酚（ＴＡＮ）作柱前显色剂，于ＯＤＳ柱上，用内含０．１ｍｏｌ／ＬＬｉＣｌ，５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ ＴＡＮ和ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液（ｐＨ ５．５）的甲醇－水溶液（８０：２０，Ｖ／Ｖ）作流动相，流速为０．６ｍＬ／ｍｉｎ，并以紫外－可见检测器于５９０ｎｍ处进行检测，发展了一种ＲＰ－ＨＰＬＣ法同时分离测定铜（Ⅱ）、铁（Ⅱ）、镍（Ⅱ）的方法，方法灵敏度高，对于铜、铁、镍的检测限分别为１μｇ／Ｌ， ２ μｇ／Ｌ和 ０．４ μｇ／Ｌ。用于实际样品测定，结果满意。 展开更多

关键词 铜 铁 镍 反相 HPLC TAN

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以TAN反相高效液相色谱法分离测定镓(Ⅲ)、锇(Ⅲ)、钒(Ⅴ)、铜(Ⅱ) 被引量：6

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作者 彭敬东 刘绍璞 邓传跃 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期181-185,共5页

用1-（2-噻唑偶氮）－2-萘酚（TAN）作柱前显色剂，以反相高效液相色谱法测定镓（Ⅲ）、锇（Ⅲ）、钒（Ⅴ）、铜（Ⅱ）离子，固定相为Shim－packODS柱（15mm×6mm），流动相为含有5x10（－2）mol／L的漠化四丁锭，5×10（－6）... 用1-（2-噻唑偶氮）－2-萘酚（TAN）作柱前显色剂，以反相高效液相色谱法测定镓（Ⅲ）、锇（Ⅲ）、钒（Ⅴ）、铜（Ⅱ）离子，固定相为Shim－packODS柱（15mm×6mm），流动相为含有5x10（－2）mol／L的漠化四丁锭，5×10（－6）mol／L的TAN，1×10（－2）mol／L乙酸－酸钠缓冲溶液（pH6．5）的甲醇（55％）－乙腈（5％）－水（40％）溶液，流量0．8ml／min用紫外-可见分光光度检测器于440nm处进行检测．在此条件下，镓（Ⅲ）、锇（Ⅲ）、钒（Ⅴ）、铜（Ⅱ）的得到很好的分离。该方法可用于镓（Ⅲ）、锇（Ⅲ）、钒（Ⅴ）、铜（Ⅱ）的同时测定． 展开更多

关键词 镓 锇 钒 铜 高效液相色谱 TAN

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无定形（磷酸氢－二苯基次膦酸）锆－氯化铁复合物催化烷基化反应 被引量：5

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作者 傅相锴 亢为 +1 位作者 温淑英 邓传跃 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期47-49,共3页

制得无定形（磷酸氢－二苯基次膦酸）锆－氯化铁复合物Ｚｒ（ＨＰＯ＿４）＿（１．５）［Ｏ＿２Ｐ（Ｃ＿６Ｈ＿５）＿２］·［ＦｅＣｌ＿２（ＯＨ）］．该复合物不易吸潮，不冒烟，在空气中稳定，对卤代烷与芳香烃在液相的烷基化反... 制得无定形（磷酸氢－二苯基次膦酸）锆－氯化铁复合物Ｚｒ（ＨＰＯ＿４）＿（１．５）［Ｏ＿２Ｐ（Ｃ＿６Ｈ＿５）＿２］·［ＦｅＣｌ＿２（ＯＨ）］．该复合物不易吸潮，不冒烟，在空气中稳定，对卤代烷与芳香烃在液相的烷基化反应有较好的催化活性；反应条件温和，产物收率高，操作方便，后处理简单，并可多次重复使用。 展开更多

关键词 磷酸氢 二苯基次膦酸 复合物 烷基化反应

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反相高效液相色谱法同时测定田七痛经胶囊中延胡索乙素和阿魏酸 被引量：2

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作者 辛丹敏 周光明 +2 位作者 黄成 邓传跃 梁丽芳 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期41-44,共4页

建立了快速灵敏的高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中延胡索乙素和阿魏酸的含量.采用色谱柱为Hyper-silC18柱,流动相为V(甲醇)∶V(0.002mol/LKH2PO4溶液,pH=4.5)=40∶60溶液,柱温为室温时于288nm波长处以外标法测定.延胡索乙素和阿魏酸在... 建立了快速灵敏的高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中延胡索乙素和阿魏酸的含量.采用色谱柱为Hyper-silC18柱,流动相为V(甲醇)∶V(0.002mol/LKH2PO4溶液,pH=4.5)=40∶60溶液,柱温为室温时于288nm波长处以外标法测定.延胡索乙素和阿魏酸在0.13～1.29μg和0.08～0.80μg时线性良好,平均回收率分别为97.96%和98.47%,相对标准偏差分别为1.3%和1.1%(n=5). 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 田七痛经胶囊 延胡索乙素 阿魏酸

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