摘要
研究了奶粉中左旋咪唑和甲苯咪唑药物残留的高效液相色谱分析方法。将基质固相分散与液液萃取相结合,对牛奶中的残留物进行提取净化,反相高效液相色谱进行测定。流动相为V(甲醇)∶V(0.005 mol/L KH2PO4溶液pH 6.0)=70∶30溶液,等度洗脱,紫外检测器检测,柱温为室温时于230 nm波长处以外标法测定。结果表明,左旋咪唑和甲苯咪唑分别在0.18~0.90μg/mL和0.12~0.60μg/mL浓度范围内线性关系良好,左旋咪唑和甲苯咪唑的检测限分别为0.09和0.06μg/mL。分析的添加回收率为69.5%~80.1%。方法具有处理简单、检测快速、准确的特点。
出处
《分析试验室》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第S1期365-367,共3页
Chinese Journal of Analysis Laboratory
基金
重庆市自然科学基金(CSTC2007BB5370)项目资助
