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土荆芥中挥发油的气相色谱-质谱分析 被引量：17
1
作者 潘馨 梁鸣 陈森鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期909-911,共3页
目的:用气相色谱-质谱法对土荆芥挥发油进行成分分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从土荆芥中提取挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。结果:从挥发油中共鉴定出12个化合物,占挥发油总量的96.91%。主要成分:α-松油烯(11.... 目的:用气相色谱-质谱法对土荆芥挥发油进行成分分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从土荆芥中提取挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。结果:从挥发油中共鉴定出12个化合物,占挥发油总量的96.91%。主要成分:α-松油烯(11.75%)、冰片烯(42.63%)、1-甲基-4-(1-甲基乙基)苯(21.84%)、驱蛔素(18.36%)烯类组分含量较高。结论:本法可靠,可用于测定从土荆芥中提取的挥发油。本实验首次发现福建产土荆芥中有冰片烯,且驱蛔素含量高于其他地产土荆芥.该方法为土荆芥质量评价提供有效手段. 展开更多
关键词 土荆芥 挥发油 气质联用
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绿衣枳壳中挥发油的气质联析 被引量：21
2
作者 潘馨 梁鸣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期200-202,共3页
绿衣枳壳是橘科植物拘橘的果实，其主要成分为黄酮类化合物和挥发油成分，具有破气、化痰、消积、除痞的功效。临床上用于食积痰滞、胸腹胀满、胃下垂等症。绿衣枳壳是福建的道地药材，远销东南亚地区，我们收集绿衣枳壳规范化基地产出... 绿衣枳壳是橘科植物拘橘的果实，其主要成分为黄酮类化合物和挥发油成分，具有破气、化痰、消积、除痞的功效。临床上用于食积痰滞、胸腹胀满、胃下垂等症。绿衣枳壳是福建的道地药材，远销东南亚地区，我们收集绿衣枳壳规范化基地产出的样品，对挥发油的成分进行分析。本文采用绿衣枳壳，以水蒸气蒸馏法蒸出挥发油。 展开更多
关键词 绿衣枳壳 挥发油 色质联用仪 化学成分 药品鉴定
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高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量 被引量：16
3
作者 潘馨 郭素华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期370-372,共3页
目的　建立高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量。方法　Nova pakC18(2 5 0mm× 4.6mm ,10 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (4 0∶6 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 75nm。结果　仙茅苷在 0 .34 85～ 2 .788μg范围内... 目的　建立高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量。方法　Nova pakC18(2 5 0mm× 4.6mm ,10 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (4 0∶6 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 75nm。结果　仙茅苷在 0 .34 85～ 2 .788μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2× 10 6X +34 2 2 1(r =0 .9999) ) ,平均回收率为 10 0 .0 7% ,RSD为 0 .83%。结论　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 ,可作为仙茅的质量标准。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 仙茅 仙茅苷 含量测定 植物药 中药
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兴安杜鹃中挥发油的气质联用分析 被引量：18
4
作者 潘馨 梁鸣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期73-76,共4页
目的：用气相色谱－质谱法对兴安杜鹃挥发油进行成分分析。方法：采用水蒸气馏法从兴安杜鹃中提取挥发油，然后经毛细管色谱柱进行分离，用归一化法计算含量。色谱条件：HP－1石英毛细管柱（30m×0.32mm,0.25μm），柱温条件：起始... 目的：用气相色谱－质谱法对兴安杜鹃挥发油进行成分分析。方法：采用水蒸气馏法从兴安杜鹃中提取挥发油，然后经毛细管色谱柱进行分离，用归一化法计算含量。色谱条件：HP－1石英毛细管柱（30m×0.32mm,0.25μm），柱温条件：起始温度110℃（20min）→4℃·min^-1140℃（7min)→7℃·min^-1220℃（10min）；分流进样，分流比1：60；进样口温度280℃；MS检测器。结果：挥发油中共鉴定出29个化合物，占挥发油总量的93．01％。主要成分是：α-石竹烯（26．07％），α－律草烯（17．36％），α－芹子烯（8．06％），β－芹子烯（7．05％），γ－杜松烯（4．82％），δ－杜松烯（3．90％），杜松烯（2．28），α－松油醇（1．51％），檀香醇（1．12％）。结论：本法可靠，可用于测定从兴安杜鹃中提取的挥发油。 展开更多
关键词 兴安杜鹃 挥发油 气质联用分析
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HPLC法测定土荆芥中槲皮素和山柰素的含量 被引量：11
5
作者 潘馨 陈森鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1500-1502,共3页
目的:建立土荆芥中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法:用20%盐酸水解土荆芥中黄酮类成分得槲皮素和山柰素,并采用 HPLC 法测定槲皮素和山柰素的含量。色谱柱:Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液(40:... 目的:建立土荆芥中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法:用20%盐酸水解土荆芥中黄酮类成分得槲皮素和山柰素,并采用 HPLC 法测定槲皮素和山柰素的含量。色谱柱:Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液(40:60);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:360 nm。结果:槲皮素和山柰素的线性范围分别为0.0203～0.203μg(r=0.9999)及0.0944～0.944μg(r=0.9998);平均回收率(n=9)分别为99.3%及99.7%。结论:本法简单,重复性好,可用于土荆芥中槲皮素和山柰素含量的测定。 展开更多
关键词 土荆芥 槲皮素 山柰素 HPLC
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绿衣枳实挥发油的GC-MS分析 被引量：21
6
作者 潘馨 梁鸣 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2004年第6期415-416,共2页
目的建立气相色谱-质谱法对绿衣枳实挥发油进行成分分析。方法采用水蒸气蒸馏法从绿衣枳实中提取挥发油,利用GC-MS联用技术进行分离,所得的成分质谱数据经Wiley138和NBS75K.L质谱数据库检索并与有关标准图谱资料核对鉴定,从而确定出绿... 目的建立气相色谱-质谱法对绿衣枳实挥发油进行成分分析。方法采用水蒸气蒸馏法从绿衣枳实中提取挥发油,利用GC-MS联用技术进行分离,所得的成分质谱数据经Wiley138和NBS75K.L质谱数据库检索并与有关标准图谱资料核对鉴定,从而确定出绿衣枳实挥发油中的化学成分,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果挥发油中共鉴定出21个化合物,占挥发油总量的99.04%。主要成分是:柠檬烯(55.68%)、β-月桂烯(21.96%)、β-蒎烯(5.17%)、顺式-石竹烯(4.61%)、β-罗勒烯(1.71%)。结论该方法可靠,可用于绿衣枳实挥发油的成分分析。 展开更多
关键词 绿衣枳实 挥发油 GC-MS分析
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味精中焦谷氨酸检测方法的研究进展 被引量：6
7
作者 潘馨 冯旭东 刘明明 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第2期372-378,共7页
焦谷氨酸是一种环状氨基酸,是许多氨基酸和蛋白质生成过程中的中间产物,广泛存在于动植物界。在味精生产过程中,谷氨酸受热会脱水环化成焦谷氨酸,影响谷氨酸的提取收率,所以为了对焦谷氨酸进行控制,在味精生产过程中对其检测是非常必要... 焦谷氨酸是一种环状氨基酸,是许多氨基酸和蛋白质生成过程中的中间产物,广泛存在于动植物界。在味精生产过程中,谷氨酸受热会脱水环化成焦谷氨酸,影响谷氨酸的提取收率,所以为了对焦谷氨酸进行控制,在味精生产过程中对其检测是非常必要的。本文综述了焦谷氨酸的结构及性质,并对味精生产过程可能产生焦谷氨酸的环节做了阐述,重点介绍了焦谷氨酸的检测方法:化学法和高压液相色谱法,并对高压液相色谱法进行了展望。 展开更多
关键词 焦谷氨酸 味精 化学法 高压液相色谱法
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HPLC测定满山红中杜鹃素、槲皮素的含量 被引量：27
8
作者 潘馨 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期862-864,共3页
目的　建立高效液相法测定满山红中杜鹃素、槲皮素的含量。方法　用Nova pakC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,4 μm)色谱柱 ,杜鹃素流动相为乙腈 水 (45∶5 5 ) ,检测波长为 2 96nm ;槲皮素流动相为甲醇 0 .0 6 %磷酸 (5 0∶5 0 ) ,检测波... 目的　建立高效液相法测定满山红中杜鹃素、槲皮素的含量。方法　用Nova pakC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,4 μm)色谱柱 ,杜鹃素流动相为乙腈 水 (45∶5 5 ) ,检测波长为 2 96nm ;槲皮素流动相为甲醇 0 .0 6 %磷酸 (5 0∶5 0 ) ,检测波长为 36 0nm。流速均为 1.0mL·min-1。结果　杜鹃素在 0 .1118～ 0 .5 5 92 μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 792 .2X - 2 .76 19(r =1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为 10 1.34% (RSD =1.5 5 % ,n =5 ) ;槲皮素在 0 .10 0 2～ 0 .5 0 0 8μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =336 1.5X +0 .95 2 4 (r =1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为 99.75 % (RSD =1.71% ,n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 满山红 杜鹃素 槲皮素 含量 中药
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HPLC测定绿衣枳实中柚皮苷的含量 被引量：17
9
作者 潘馨 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期317-317,共1页
绿衣枳实是芸香科植物枸橘Poncirus trifoliata(L.)Rafin的幼小果实,具有破气、化痰、消积、除痞的功效.绿衣枳实的主要成分有黄酮类化合物、挥发油,黄酮类化合物主要是柚皮苷[1].选定绿衣枳实中有效成分柚皮苷为指标,建立高效液相色谱... 绿衣枳实是芸香科植物枸橘Poncirus trifoliata(L.)Rafin的幼小果实,具有破气、化痰、消积、除痞的功效.绿衣枳实的主要成分有黄酮类化合物、挥发油,黄酮类化合物主要是柚皮苷[1].选定绿衣枳实中有效成分柚皮苷为指标,建立高效液相色谱法测定柚皮苷含量的方法,该方法准确度高,操作可行,结果可靠,可用于评价绿衣枳实的药材质量. 展开更多
关键词 HPLC 含量测定 绿衣枳实 柚皮苷 植物药
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高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸及黄芩苷的含量 被引量：18
10
作者 潘馨 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期493-495,共3页
目的　建立高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸 ,黄芩苷的含量。方法　Nova pakC18( 2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,绿原酸流动相为乙腈 0 .4 %磷酸 ( 13∶87) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 32 7nm ;黄芩苷流动相为甲醇 ... 目的　建立高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸 ,黄芩苷的含量。方法　Nova pakC18( 2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,绿原酸流动相为乙腈 0 .4 %磷酸 ( 13∶87) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 32 7nm ;黄芩苷流动相为甲醇 0 .4 %磷酸 ( 5 0∶5 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 80nm。结果　绿原酸在 0 .2 30 1～ 1.6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 5 95 .8Х + 1.2 96 4 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.5 8% ,RSD为 1.10 % ,重现性RSD为 0 .4 6 % ;黄芩苷在 0 .2 4 5 3～ 1.4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =30 4 5 .3Х - 1.3333(r =0 .9999) ,平均回收率为 99.88% ,RSD为 0 .89% ,重现性RSD为 0 .5 6 %。结论　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 高效液相法 银黄胶囊 绿原酸 黄芩苷 含量测定
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RP-HPLC测定几种闽产杜鹃中槲皮素的含量 被引量：11
11
作者 潘馨 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期436-438,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法测定毛果杜鹃、岭南杜鹃、乳源杜鹃中槲皮素的含量。方法:用Hypersil C_(18)(250mm×4.6 mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸(36:64),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为360 nm。结果:槲皮素在... 目的:建立反相高效液相色谱法测定毛果杜鹃、岭南杜鹃、乳源杜鹃中槲皮素的含量。方法:用Hypersil C_(18)(250mm×4.6 mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸(36:64),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为360 nm。结果:槲皮素在0.148 8～0.744 0 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2 870.5X -4.181(r=1.000 0),平均回收率为98.62％。结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为含量测定方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 毛果杜鹃 岭南杜鹃 乳源杜鹃 槲皮素 含量测定 福建
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麝珠明目滴眼液质量控制方法 被引量：2
12
作者 潘馨 季莲芳 曾敏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期27-29,共3页
用气相色谱法测定麝珠明目滴眼液中冰片的含量，用薄层色谱法测定盐酸小檗碱的含量，结果满意。
关键词 气相色谱法 冰片 盐酸小檗碱 麝珠明目滴眼液
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薄层扫描法测定片仔癀中人参皂甙R_(g1)的含量 被引量：2
13
作者 潘馨 谢敏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1997年第9期536-537,共2页
应用薄层扫描法测定片仔癀中人参皂甙Rg1的含量，平均回收率98．23％，RSD＝2．15％。实验结果表明该法可行，重现性好。
关键词 片仔癀 人参皂甙RG1 薄层扫描法 中药
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三七指纹图谱的研究 被引量：14
14
作者 潘馨 郭素华 《海峡药学》 2002年第5期47-48,共2页
目的 　应用 RP-HPLC(DAD)对三七药材进行指纹图谱研究。方法 　用 Nova-pak C18(2 5 0 mm× 4.6mm,4μm)色谱柱 ,乙腈 -水梯度洗脱 ,检测波长为 2 0 3 nm。流速均为 1.2 ml· min- 1。结果 　指纹图谱中对三七各皂苷类成分均... 目的 　应用 RP-HPLC(DAD)对三七药材进行指纹图谱研究。方法 　用 Nova-pak C18(2 5 0 mm× 4.6mm,4μm)色谱柱 ,乙腈 -水梯度洗脱 ,检测波长为 2 0 3 nm。流速均为 1.2 ml· min- 1。结果 　指纹图谱中对三七各皂苷类成分均有较好分离。结论 　该方法简便 ,准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 三七 HPLC 指纹图谱 质量控制
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三安胶囊质量标准的研究 被引量：1
15
作者 潘馨 陈在敏 +1 位作者 吴晓玲 许建华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期586-587,共2页
关键词 三安胶囊 质量标准 研究
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绿衣枳壳中柚皮苷含量测定方法的研究 被引量：11
16
作者 潘馨 《中南药学》 CAS 2005年第2期82-83,共2页
目的建立高效液相法测定绿衣枳壳中柚皮苷的含量.方法色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(21:79),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果柚皮苷在0.108 6～1.304 0 μg呈良好的线性关系,... 目的建立高效液相法测定绿衣枳壳中柚皮苷的含量.方法色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(21:79),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果柚皮苷在0.108 6～1.304 0 μg呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 484 X+2.4(r=0.999 9),平均回收率为99.02%,RSD为3.23%.结论方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为绿衣枳壳中柚皮苷的含量测定方法. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 绿衣枳壳 柚皮苷 含量测定
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HPLC法测定酒制仙茅中仙茅苷的含量 被引量：4
17
作者 潘馨 郭素华 吴奕富 《中国药品标准》 CAS 2003年第5期40-43,共4页
目的:建立高效波相法测定酒制仙茅中仙茅苷的含量。方法:Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为甲醇—水(40:60),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为285nm。结果:仙茅苷在0.296～3.700μg范围内呈良好的线性关系,... 目的:建立高效波相法测定酒制仙茅中仙茅苷的含量。方法:Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为甲醇—水(40:60),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为285nm。结果:仙茅苷在0.296～3.700μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=438.61X—0.1317(r=1.0000),平均回收率为97.28％,RSD为1.44％,重现性RSD为1.88％。结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好.可作为酒制仙茅的质量标准。 展开更多
关键词 酒制仙茅 仙茅苷 中药 含量测定 高效液相色谱法
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绿衣枳实促胃肠动力有效部位的筛选研究 被引量：5
18
作者 潘馨 蓝晓庆 唐瑰宝 《海峡药学》 2010年第10期15-17,共3页
目的对绿衣枳实促胃肠动力有效部位进行筛选。方法选用系统溶剂对绿衣枳实的醇提液进行萃取分为5个不同极性部位,采用小鼠胃排空及小肠推进试验筛选绿衣枳实促胃肠动力的有效部位。结果乙酸乙酯部位具有明显的促进小鼠胃排空及小肠推进... 目的对绿衣枳实促胃肠动力有效部位进行筛选。方法选用系统溶剂对绿衣枳实的醇提液进行萃取分为5个不同极性部位,采用小鼠胃排空及小肠推进试验筛选绿衣枳实促胃肠动力的有效部位。结果乙酸乙酯部位具有明显的促进小鼠胃排空及小肠推进作用。结论绿衣枳实促胃肠动力的有效部位是乙酸乙酯萃取部位。 展开更多
关键词 绿衣枳实 促胃肠动力 有效部位
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茯苓中6个活性成分含量的TOPSIS综合分析法考察 被引量：5
19
作者 潘馨 董芳妮 +1 位作者 陈艺涵 郑冬梅 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期559-561,共3页
目的建立HPLC法同时检测不同主要产地茯苓中去氢土莫酸、茯苓新酸A、猪苓酸C、去氢茯苓酸、茯苓酸和松苓新酸6个活性成分的含量,为茯苓的质量标准研究提供参考依据。方法采用色谱柱:北京慧德易SP ODS-AQ C18分析柱(4.6 mm×250 mm, ... 目的建立HPLC法同时检测不同主要产地茯苓中去氢土莫酸、茯苓新酸A、猪苓酸C、去氢茯苓酸、茯苓酸和松苓新酸6个活性成分的含量,为茯苓的质量标准研究提供参考依据。方法采用色谱柱:北京慧德易SP ODS-AQ C18分析柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0-50 min, 48%A;50-53 min, 48%A→42%A;53-60min, 42%A;60-70 min, 42%A→35%A;70-80min, 35%A→29%A;80-100min, 29%A;);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:210nm、243 nm;柱温:30℃。运用TOPSIS综合分析法对不同主要产地茯苓的活性成分含量进行综合评价。结果去氢土莫酸、茯苓新酸A、猪苓酸C、去氢茯苓酸、茯苓酸和松苓新酸分别在2.26-9.40,2.36-94.40,2.16-86.40,3.02-120.80,6.60-264.00和2.32-92.80μg·mL^(-1)内与峰面积呈现良好线性关系(r=0.999 7-0.999 9),平均加样回收率(n=6)在98.2%-99.0%之间,RSD为0.70%-1.63%之间。TOPSIS综合分析法结果表明,不同主要产地茯苓中6个有效成分含量由高到低的排序为:湖北>四川>云南>安徽>贵州>湖南>福建。结论不同产地茯苓的质量存在明显差异,其中湖北茯苓质量最佳,该研究可为进一步完善茯苓的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 茯苓 去氢土莫酸 茯苓新酸A 茯苓酸 HPLC TOPSIS
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葆春长寿灵胶囊质量标准的研究 被引量：3
20
作者 潘馨 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期516-518,共3页
目的 :建立葆春长寿灵胶囊质量标准。方法 :采用双波长薄层扫描法对葆春长寿灵胶囊中主要成分丹参酮IIA 进行定量分析 ,同时对制剂中其他主要药味甘草 ,干姜进行薄层鉴别 ;对蚂蚁 ,地龙 ,牡蛎进行显微鉴别。结果 :平均加样回收率为 98.2... 目的 :建立葆春长寿灵胶囊质量标准。方法 :采用双波长薄层扫描法对葆春长寿灵胶囊中主要成分丹参酮IIA 进行定量分析 ,同时对制剂中其他主要药味甘草 ,干姜进行薄层鉴别 ;对蚂蚁 ,地龙 ,牡蛎进行显微鉴别。结果 :平均加样回收率为 98.2 1% ,薄层斑点清晰 ,阴性对照无干扰。结论 :方法可靠 ,结果稳定 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量。 展开更多
关键词 葆克长寿灵胶囊 丹参酮ⅡA 薄层扫描 质量标准 双波长薄层扫描法 含量测定
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