利奈唑胺组织穿透性及在感染组织中的药效学 被引量：15

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作者 李春杏 付强 朱珠 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第3期349-355,共7页

利奈唑胺对革兰阳性（G＋）菌抗菌作用强，具有较好的药代动力学特征，组织穿透性好，血浆或血清中＞50%利奈唑胺可以穿透到感染组织，在不同感染组织针对不同病原菌PK/PD参数有所不同，中国人群利奈唑胺敏感菌最小抑菌浓度（MIC）为0.... 利奈唑胺对革兰阳性（G＋）菌抗菌作用强，具有较好的药代动力学特征，组织穿透性好，血浆或血清中＞50%利奈唑胺可以穿透到感染组织，在不同感染组织针对不同病原菌PK/PD参数有所不同，中国人群利奈唑胺敏感菌最小抑菌浓度（MIC）为0.5~2μg/mL，对特定病原菌具有抗生素后效应，是治疗G＋菌感染的糖肽类多重耐药的最后防线。本文就利奈唑胺针对G＋菌感染治疗的组织穿透性及在感染组织中的药效动力学作一综述，为临床合理选用利奈唑胺提供参考。 展开更多

关键词 利奈唑胺 组织穿透性 最小抑菌浓度 抗生素后效应 PK/PD参数

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了解电脑开关电源的重要性 被引量：1

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作者 李春杏 《科技资讯》 2010年第19期18-18,共1页

本文主要介绍了电脑开关电源的结构及工作原理,对保障电脑设备长时间稳定工作打响了警钟,强调了开关电源在电脑中的重要性。

关键词 开关电源 交流抗干扰电路 高压整流滤波

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浅谈超导体材料的应用与发展 被引量：1

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作者 李春杏 《科技创新导报》 2009年第29期222-222,共1页

文章介绍了导体材料的出处与特性,并说明了超导的应用,以及此材料在应用中所受到的限制。

关键词 超导体 发现 特性 应用 限制 发展

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坚守担当 实干创新——扬州海事局以青春之名守护嘶马湾航段

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作者 李春杏 《中国海事》 2024年第11期76-76,共1页

在长江干线的最北端,是长江中下游最复杂险要的航段之一——嘶马湾航段,航道弯曲狭窄呈倒扣碗状,最窄处通航宽度仅有300多米,加之南北两侧锚地、码头、船厂众多,船舶横越、靠离泊作业频繁,更加剧了嘶马湾航段水上安全监管压力。为保障... 在长江干线的最北端,是长江中下游最复杂险要的航段之一——嘶马湾航段,航道弯曲狭窄呈倒扣碗状,最窄处通航宽度仅有300多米,加之南北两侧锚地、码头、船厂众多,船舶横越、靠离泊作业频繁,更加剧了嘶马湾航段水上安全监管压力。为保障长江嘶马湾航段水上交通安全,扬州海事局倾力打造全国首个水上交通一体化组织指挥室——嘶马塔台,强化基层一线青年人才队伍建设,不断提升海事监管服务现代化水平,将“弯大、水急、船密、险多”的“鬼门关”变为“安全、畅通、文明、智慧”的“新航路”。 展开更多

关键词 一体化组织 新航路 水上交通 长江干线 海事监管 青年人才队伍 海事局 水上安全监管

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公立医院健康科普激励机制探索研究——以广西某三甲医院为例

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作者 李杨凤 梁新 李春杏 《中国卫生事业管理》 北大核心 2024年第9期983-986,1061,共5页

目的:了解广西某公立医院临床科室开展健康科普工作现状、存在的困难、需求情况,探索建立鼓励医务人员开展健康科普工作的激励机制。方法:采用分层随机抽样的方法抽取767名医务人员,对其开展健康科普工作情况、存在的问题和科普传播需... 目的:了解广西某公立医院临床科室开展健康科普工作现状、存在的困难、需求情况,探索建立鼓励医务人员开展健康科普工作的激励机制。方法:采用分层随机抽样的方法抽取767名医务人员,对其开展健康科普工作情况、存在的问题和科普传播需求情况进行问卷调查,并对50名医务人员进行深入访谈。结果:本次问卷调查研究中,影响医务人员参与健康科普工作的因素是年龄、职称、工龄(P<0.05),其中年龄≤30岁、初级及以下职称、1~10年工龄的医务人员参与率相对较低,与其临床工作繁忙,无激励机制等原因有关;而40岁以上、高级职称、10~20年工龄的医务人员则因缺乏科普传播技巧受限。96.87%的医务人员希望能制定健康科普工作奖励办法,设立年度健康科普工作奖项;89.31%的人员还建议提供科普传播技能培训机会。结论:公立医院应建立健康科普人才队伍和长效的科普能力提升机制;建立以积分制为基础的健康科普激励机制;建立与媒体平台的深化合作机制;建立健康科普舆情信息监测机制。 展开更多

关键词 医务人员 健康科普 激励机制 健康传播

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智能化测温系统在粮食仓库中的应用

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作者 李春杏 《商情》 2011年第42期92-92,共1页

本文阐述了智能化温度测量系统在粮食仓库中的应用情况。介绍粮仓温度测量方法以及相应的智能控制问题，以解决现代粮食仓库容量大而造成温度难以精确测量的难题，保证粮食在适宜的温度下储藏，避免温度过高造成粮食变质发霉等实际问题。

关键词 智能化 温度测量 温度传感器

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AI时代下的焦虑之舟:ChatGPT使用中的信息焦虑产生机理探究

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作者 钱倩文 李春杏 +2 位作者 王东毅 汪璠 代沁泉 《国家图书馆学刊》 CSSCI 北大核心 2024年第4期42-53,共12页

用户在使用生成式人工智能的过程中存在信息焦虑问题,但关于其产生机理的研究尚待推进。本研究以生成式人工智能的典型代表ChatGPT为例,探究ChatGPT使用中的信息焦虑问题,借鉴扎根理论研究范式对28份访谈资料和6份网络资料编码,分析和探... 用户在使用生成式人工智能的过程中存在信息焦虑问题,但关于其产生机理的研究尚待推进。本研究以生成式人工智能的典型代表ChatGPT为例,探究ChatGPT使用中的信息焦虑问题,借鉴扎根理论研究范式对28份访谈资料和6份网络资料编码,分析和探讨ChatGPT使用情境下的信息焦虑典型表现、影响因素与影响后果,构建ChatGPT使用中的信息焦虑产生机理理论模型。研究结果显示,ChatGPT使用中信息焦虑的典型表现为怀疑真实性、担忧风险性和充满困惑感,影响因素包括个人因素、技术因素、信息因素和社会因素,会造成多方验证、决策困难、减少使用等后果。 展开更多

关键词 ChatGPT 生成式人工智能 信息焦虑 扎根理论 影响因素

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阿帕替尼治疗晚期胃癌患者的疗效和安全性的荟萃分析 被引量：11

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作者 李春杏 刘桦 由凯 《药学服务与研究》 CAS 2019年第1期41-46,62,共7页

目的:系统评价阿帕替尼治疗晚期胃癌(AGC)患者的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法:检索Cochrane图书馆、PubMed、中国知网(CNKI)和万方数据-数字化期刊群,收集阿帕替尼与常规治疗对AGC治疗的随机对照试验,按照修改后的Jadad评分... 目的:系统评价阿帕替尼治疗晚期胃癌(AGC)患者的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法:检索Cochrane图书馆、PubMed、中国知网(CNKI)和万方数据-数字化期刊群,收集阿帕替尼与常规治疗对AGC治疗的随机对照试验,按照修改后的Jadad评分量表评价纳入研究文献质量,提取纳入文献的一般资料,采用RevMan 5.3统计软件进行meta分析。结果:共纳入20项随机对照研究,合计1379例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,阿帕替尼显著提高患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和总体生存率(OS),显著延长无进展生存期(PFS),改善患者生活质量,与对照组比较具有显著性差异(P<0.01,P<0.001)。安全性方面,阿帕替尼治疗显著增加高血压和蛋白尿发生率,与对照组相比具有显著性差异;其余药品不良反应(ADRs)发生率与对照组比较不具有统计学差异。结论:阿帕替尼一线或二线及以上治疗AGC能改善ORR、DCR和患者生活质量,提高OS,延长PFS,但要警惕高血压、蛋白尿等ADRs。考虑到纳入的部分研究质量较低,期待有更多高质量、大样本的随机对照临床试验来支持本结论。 展开更多

关键词 阿帕替尼 晚期胃癌 疗效 安全性 系统评价 荟萃分析

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他汀联合依折麦布与双倍剂量他汀对冠心病患者MACE影响的Meta分析 被引量：11

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作者 李春杏 刘桦 纪立伟 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2019年第3期227-235,共9页

目的系统评价他汀联合依折麦布与双倍剂量他汀对冠心病患者主要不良心血管事件(MACE)的影响,为临床治疗提供参考。方法计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、CNKI、CSTJ、CBMdisc以及万方医学网,收集他汀联合依折麦布(联合... 目的系统评价他汀联合依折麦布与双倍剂量他汀对冠心病患者主要不良心血管事件(MACE)的影响,为临床治疗提供参考。方法计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、CNKI、CSTJ、CBMdisc以及万方医学网,收集他汀联合依折麦布(联合组)对比双倍剂量他汀(他汀组)治疗冠心病患者的随机对照研究,提取相关资料并按照修改后的Jadad评分量表评价纳入研究质量,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入29篇30项随机对照研究,合计4 757例患者。Meta分析结果显示,与他汀组比较,联合组MACE(P=0.03)、再发心绞痛(P<0.001)和再发心肌梗死(P<0.001)明显降低;而两组心源性死亡、血运重建、心力衰竭及卒中发生率差异无显著性。与他汀组比较,联合组转氨酶升高(P<0.001)、肌酸激酶升高(P=0.02)和肌损伤发生率(P<0.001)等显著降低。根据他汀种类和剂量进行亚组分析,结果显示,10 mg依折麦布+20 mg阿托伐他汀组降低MACE(P=0.02)、心肌梗死发生率(P=0.003)较阿托伐他汀40 mg组更具优势。随访时间长短对研究结果未见影响。结论对于冠心病患者,联合组治疗较他汀组在心绞痛、心肌梗死方面获益明显,心源性死亡和卒中方面差异无显著性,且不良反应发生率显著减少。 展开更多

关键词 依折麦布 他汀 双倍剂量 冠心病 主要不良心血管事件 META分析

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2例高尿酸血症合并代谢综合征患者血尿酸达标后降尿酸治疗的用药分析和药学监护 被引量：5

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作者 李春杏 刘桦 纪立伟 《中国药物应用与监测》 CAS 2020年第1期24-28,共5页

1例48岁和1例61岁男性患者,因血糖控制不佳入院,入院后诊断为代谢综合征,48岁患者合并高尿酸血症既往痛风多次发作,入院后予患者非布司他20 mg·d-1降尿酸,同时非诺贝特100 mg·d-1降甘油三酯,达格列净5–10 mg·d-1降糖治... 1例48岁和1例61岁男性患者,因血糖控制不佳入院,入院后诊断为代谢综合征,48岁患者合并高尿酸血症既往痛风多次发作,入院后予患者非布司他20 mg·d-1降尿酸,同时非诺贝特100 mg·d-1降甘油三酯,达格列净5–10 mg·d-1降糖治疗,一周后患者血尿酸由550μmol·L-1降至182μmol·L-1,调整非布司他为20 mg,一周两次。61岁患者既往高尿酸血症,2年前尿酸治疗达标后规律使用苯溴马隆25 mg·d-1维持降尿酸治疗,血尿酸一直维持在目标范围内,患者同时使用瑞舒伐他汀5mg·d-1调脂治疗。临床药师在对患者的全程药学监护过程中,发现降尿酸药物超说明书用药,查阅相关文献,旨在找到合理的医学证据支持,但未发现高质量循证医学证据支持小剂量降尿酸药物的使用;治疗代谢综合征的药物如氯沙坦、非诺贝特、他汀类等可有效降低血尿酸,但尚无对于合并代谢综合征的患者血尿酸达标后能否用这些辅助降尿酸药物维持血尿酸在目标范围内的高质量循证医学证据。 展开更多

关键词 高尿酸血症 超说明书 低剂量 降尿酸药 合理用药

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卡维地洛与美托洛尔对糖脂代谢影响的系统性评价 被引量：5

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作者 李春杏 纪立伟 刘桦 《中国循证心血管医学杂志》 2020年第2期135-142,共8页

目的系统评价卡维地洛与美托洛尔对糖脂代谢的影响,为临床用药提供参考。方法计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、CNKI、VIP、CBMdisc以及万方医学网,收集卡维地洛(试验组)对比美托洛尔(对照组)治疗心血管疾病时对糖脂代... 目的系统评价卡维地洛与美托洛尔对糖脂代谢的影响,为临床用药提供参考。方法计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、CNKI、VIP、CBMdisc以及万方医学网,收集卡维地洛(试验组)对比美托洛尔(对照组)治疗心血管疾病时对糖脂代谢影响的随机对照研究,提取相关资料并按照改良Jadad评分量表评价纳入研究质量,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入51项随机对照研究,合计4355例患者。Meta分析结果显示,治疗2、3和6月空腹血糖(FPG)分别为(MD=-0.44,95%CI:-0.61^-0.27,P<0.001)、(MD=-0.46,95%CI:-0.61^-0.30,P<0.001)和(MD=-0.37,95%CI:-0.46^-0.27,P<0.001),试验组均较对照组低,且差异均具有统计学意义;试验组2、3和6月FINS和3、6月ISI较对照度低,但2月FINS和6月ISI无显著统计学差异(P>0.05);试验组2、3及6月的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于对照组,除2月TC不具有显著统计学差异(P=0.06),其余均有显著的统计学差异(P<0.05);试验组2、3及6月的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组,均有显著的统计学差异(P<0.05)。亚组分析结果与全组分析基本一致,表明基线糖脂不影响两药对血糖和血脂代谢的影响。结论长期使用(>2月)β受体阻滞剂会影响糖脂代谢,无论基线糖脂水平如何,与美托洛尔相比,卡维地洛显著改善FPG、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、TC、TG、LDL-C和HDL-C,对糖脂代谢产生有利影响。考虑到纳入部分研究质量较低,存在发表偏倚,期待更多高质量大样本的临床随机对照试验来支持本结论。 展开更多

关键词 卡维地洛 美托洛尔 血糖 血脂 糖脂代谢 糖代谢 脂代谢 系统评价

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托伐普坦治疗肝硬化腹水伴低钠血症疗效与安全性的Meta分析 被引量：15

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作者 李春杏 刘桦 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第6期833-838,共6页

目的:系统评价托伐普坦治疗肝硬化腹水伴低钠血症的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、中国知网(CNKI)以及万方数据库等,收集托伐普坦联合常规治疗方案(试验组)对比单纯常规方案加或不加安慰剂... 目的:系统评价托伐普坦治疗肝硬化腹水伴低钠血症的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、中国知网(CNKI)以及万方数据库等,收集托伐普坦联合常规治疗方案(试验组)对比单纯常规方案加或不加安慰剂(对照组)治疗肝硬化腹水伴低钠血症的随机对照试验(RCT),提取相关资料并按照改良的Jadad评分量表评价纳入研究质量,采用RevMan 5.3统计软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入16项RCT,合计1 271例患者。Meta分析结果显示,试验组患者血钠浓度[MD=6.51,95%CI(4.64,8.39),P<0.001]、24 h尿量[MD=1.36,95%CI(1.01,1.70),P<0.001]、腹水及水肿治疗总有效率[RD=0.27,95%CI(0.20,0.35),P<0.001]、体质量改善[MD=-1.11,95%CI(-1.31,-0.91),P<0.001]和腹围改善[MD=-2.13,95%CI(-2.96,-1.31),P<0.001]均显著优于对照组,差异均有统计学意义。两组患者治疗前后及组间比较,血钾、血压、心率、总胆红素、血肌酐和尿素氮水平,差异均无统计学意义(P>0.05);试验组患者丙氨酸转氨酶水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P=0.003)。亚组分析显示,仅对照组使用传统利尿药或两组均未使用传统利尿药时,两组24 h尿量比较差异无统计学意义(P>0.05),其余亚组试验组患者血钠浓度和24 h尿量均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。试验组患者口渴、口干、尿频和失眠等不良反应发生率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);总不良反应发生率较对照组稍高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:托伐普坦治疗肝硬化腹水伴低钠血症疗效较好,可以显著改善患者血钠浓度、24 h尿量、腹水及水肿、体质量及腹围,且几乎不影响血钾、心率、血压和肝肾功能,但应注意口渴等不良反应的发生。 展开更多

关键词 托伐普坦 肝硬化腹水 低钠血症 有效性 安全性 系统评价

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玻璃体腔注射康柏西普治疗DR的疗效和安全性的Meta分析 被引量：10

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作者 李春杏 刘桦 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期1796-1802,共7页

目的:系统评价康柏西普治疗糖尿病视网膜病变(DR)的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、中国知网(CNKI)和万方医学网,收集康柏西普与常规治疗对DR的随机对照试验,提取相关资料并按照修改后... 目的:系统评价康柏西普治疗糖尿病视网膜病变(DR)的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、中国知网(CNKI)和万方医学网,收集康柏西普与常规治疗对DR的随机对照试验,提取相关资料并按照修改后的Jadad评分量表评价纳入研究文献质量,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入22项随机对照研究,合计1878例患者。eta分析结果显示,与对照组相比,康柏西普显著降低随访1、3mo患者视力、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)、手术时间、血管内皮生长因子(VEGF)水平及N1波潜伏期;显著提高治疗有效率、自理能力、活动能力、社交能力和心理能力4个维度的生活质量评分,与对照组具有显著的统计学差异。安全性方面,康柏西普显著降低前房炎症、角膜水肿、高眼压、术中出血、医源性视裂孔、玻璃体出血、视网膜脱离及总并发症发生率,与对照组具有显著的统计学差异。根据对照组处理方式进行亚组分析,结果与全组分析一致。结论:对于DR患者,玻璃体腔内单纯注射康柏西普或联合玻璃体切除术,均能取得较好的疗效和安全性,改善病情,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 康柏西普 糖尿病视网膜病变 疗效 安全性 系统评价 META分析

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慢性髓性白血病治疗新药asciminib药理作用及临床评价 被引量：2

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作者 李春杏 刘丽艳 +3 位作者 蔡金蕊 李妍 李佳忆 刘桦 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第22期2223-2226,共4页

慢性髓性白血病(chronic myeloid leukemia, CML)是一种起源于造血干细胞的恶性肿瘤,目前酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors, TKIs)作为CML的一线治疗虽获得较好临床疗效,但也有部分患者出现TKIs治疗失败或不耐受,2021年10... 慢性髓性白血病(chronic myeloid leukemia, CML)是一种起源于造血干细胞的恶性肿瘤,目前酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors, TKIs)作为CML的一线治疗虽获得较好临床疗效,但也有部分患者出现TKIs治疗失败或不耐受,2021年10月29日,美国FDA批准BCR-ABL1酪氨酸激酶变构抑制剂asciminib上市,对≥2种TKIs耐药或不耐受的CML患者提供治疗方案,临床研究显示疗效佳且耐受性好。本文就其药理作用、临床评价、安全性及其用法用量等进行综述。 展开更多

关键词 慢性髓性白血病 asciminib 临床疗效 安全性

原文传递

康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性疗效和安全性的Meta分析 被引量：9

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作者 李春杏 刘桦 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期1028-1033,共6页

目的:评价康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(exudative age-related macular degeneration,eAMD)的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法:计算机检索PubMed数据库、Cochrane图书馆、中国知网(CNKI)和万方医学网,收集建库至2017-11... 目的:评价康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(exudative age-related macular degeneration,eAMD)的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法:计算机检索PubMed数据库、Cochrane图书馆、中国知网(CNKI)和万方医学网,收集建库至2017-11康柏西普和常规疗法治疗eAMD的随机对照研究,提取相关资料并按照修改后的Jadad评分量表评价纳入研究文献的质量,采用RevMan 5.3和Stata 12.0统计软件进行Meta分析。结果:本研究共纳入12项随机对照研究,合计924例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,康柏西普显著降低随访1、3、6、12mo患者黄斑中心凹视网膜厚度(central macular retinal thickness,CMT);显著提高随访3、6mo患者裸视视力及随访6mo生活质量;提高治疗总有效率,且康柏西普治疗组较对照组远期疗效更好,但两组患者治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康柏西普能够显著降低eAMD患者CMT,改善裸视视力,提高生活质量和治疗总有效率,远期疗效较好,且安全性好。 展开更多

关键词 康柏西普 湿性年龄相关性黄斑变性 疗效 安全性 META分析

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阿帕替尼对比替吉奥治疗进展期胃癌疗效和安全性的Meta分析 被引量：7

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作者 李春杏 刘桦 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第9期823-829,共7页

目的系统评价阿帕替尼对比替吉奥二线及二线以上治疗进展期胃癌的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、中国知网(CNKI)和万方医学网自建库至2017年12月的全部文献,收集阿帕替尼与替吉奥二线及二线... 目的系统评价阿帕替尼对比替吉奥二线及二线以上治疗进展期胃癌的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、中国知网(CNKI)和万方医学网自建库至2017年12月的全部文献,收集阿帕替尼与替吉奥二线及二线以上治疗进展期胃癌的随机对照试验,按照修改后的Jadad评分量表评价纳入研究文献质量,提取纳入文献的相关资料,采用Rev Man 5. 3版统计软件进行Meta分析。结果共纳入8项随机对照研究,合计456例患者。Meta分析结果显示,与替吉奥比较,阿帕替尼能显著提高客观缓解率,差异有统计学意义(RD=0. 12,95%CI:0. 03～0. 20,P=0. 008);阿帕替尼和替吉奥在疾病控制率(RD=0. 05,95%CI:-0. 03～0. 13,P=0. 23)和生活质量改善方面(RD=0. 11,95%CI:-0. 00～0. 22,P=0. 22)的差异无统计学意义。安全性方面,阿帕替尼组高血压的发生率显著高于替吉奥组(OR=15. 27,95%CI:2. 79～83. 76,P=0. 002),恶心呕吐的发生率显著低于替吉奥组(OR=0. 38,95%CI:0. 18～0. 82,P=0. 01),两组中性粒细胞减少、蛋白尿、手足综合征等其他不良反应发生率的差异均无统计学意义。结论阿帕替尼二线及二线以上治疗进展期胃癌较替吉奥能更好地提高客观缓解率,且两药不良反应相当。 展开更多

关键词 胃癌 阿帕替尼 替吉奥 疗效 安全性 META分析

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5种DPP-4抑制剂分子结构差异及药代动力学特性 被引量：6

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作者 李春杏 纪立伟 《药品评价》 CAS 2019年第8期3-9,16,共8页

二肽基肽酶-4 (Dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂是近年上市的治疗2型糖尿病的新型口服降糖药,其作用机制独特,以葡萄糖依赖性促进胰岛B细胞分泌胰岛素,同时抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,可有效降低血糖,减少低血糖发作,同时不增... 二肽基肽酶-4 (Dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂是近年上市的治疗2型糖尿病的新型口服降糖药,其作用机制独特,以葡萄糖依赖性促进胰岛B细胞分泌胰岛素,同时抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,可有效降低血糖,减少低血糖发作,同时不增加体重,被临床广泛应用。本文将对常见的5种DPP-4抑制剂的化学结构、亲和力、选择性差异、药代动力学特性及特殊人群用药逐项进行分析,因为尽管都是口服小分子化合物,但其化学结构、对DPP-4的亲和力、选择性、吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学特性各异,以便为临床合理用药提供参考。 展开更多

关键词 DPP-4抑制剂 化学结构 亲和力 选择性 药代动力学 肾功能不全 肝功能不全

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超声波避障智能小车 被引量：8

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作者 李春杏 《电子世界》 CAS 2021年第19期11-12,共2页

现今科技的进步在给人们带来越来越多的便捷,各行业的机器人已经逐渐融入到我们的生活,我们的生活变得越来越智能化。假如我们常用的小车也能够变得更加聪明更智能,那么我们使用起来就会更方便更安全。本论文通过对需求的分析,研究如何... 现今科技的进步在给人们带来越来越多的便捷,各行业的机器人已经逐渐融入到我们的生活,我们的生活变得越来越智能化。假如我们常用的小车也能够变得更加聪明更智能,那么我们使用起来就会更方便更安全。本论文通过对需求的分析,研究如何设计一款能够自动避障的多功能小车,该小车系统能探测并显示前方障碍物及距离,当障碍物距离很近时小车会分析周围环境,主动采取一些措施避开障碍物,这样就能够在很大程度上防止事故发生。 展开更多

关键词 超声波避障 自动避障 机器人 智能小车 周围环境 障碍物 防止事故 智能化

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偏头痛治疗新药ubrogepant的药理作用与临床评价

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作者 李春杏 刘丽艳 +2 位作者 高丽君 赵敬贤 刘桦 《实用药物与临床》 CAS 2021年第4期375-379,共5页

偏头痛是最常见的神经系统疾病之一,严重影响患者的生活质量。2019年12月FDA批准降钙素基因相关肽受体拮抗剂ubrogepant上市,用于成人偏头痛(有或无先兆)急性期治疗。临床研究显示,ubrogepant在给药2 h后可迅速消除疼痛及其相关症状(恶... 偏头痛是最常见的神经系统疾病之一,严重影响患者的生活质量。2019年12月FDA批准降钙素基因相关肽受体拮抗剂ubrogepant上市,用于成人偏头痛(有或无先兆)急性期治疗。临床研究显示,ubrogepant在给药2 h后可迅速消除疼痛及其相关症状(恶心、呕吐、畏光及恐声),可持续缓解疼痛长达24 h,安全性和耐受性较好。本文就其药理作用、临床评价、安全性及其用法用量等进行综述。 展开更多

关键词 Ubrogepant 偏头痛 降钙素基因相关肽受体拮抗剂 药理作用 安全性

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关注学生心理健康——谈谈班主任工作几点体会 被引量：2

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作者 李春杏 《科技资讯》 2009年第29期223-223,共1页

本文主要从班主任工作出发,根据大学生心理健康的标准,针对班级里出现的四个主要问题,谈谈一些处理的方法。

关键词 高等教育心理学 心理健康

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