目的探究子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)组织中微小核糖核酸-3188(miR-3188)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达量与预后的相关性。方法前瞻性选取2016年1月至2018年4月在开滦总医院林西医院接受手术治疗的121例EC患者作为研究对象,并根...目的探究子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)组织中微小核糖核酸-3188(miR-3188)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达量与预后的相关性。方法前瞻性选取2016年1月至2018年4月在开滦总医院林西医院接受手术治疗的121例EC患者作为研究对象,并根据3年内是否复发将其分为复发组(n=32)和未复发组(n=89)。用实时荧光定量PCR法检测EC组织和癌旁组织中miR-3188表达量,用蛋白质免疫印迹法检测EC组织和癌旁组织中mTOR表达量。结果EC组织中miR-3188相对表达量低于癌旁组织(0.60±0.14 vs 1.46±0.14),EC组织中mTOR相对表达量高于癌旁组织(0.92±0.11比0.63±0.11),差异均有统计学意义(t=48.995,19.348,均P=0.000)。不同浸润深度、是否淋巴结转移、是否子宫外转移、不同分化程度及不同FIGO分期的miR-3188和mTOR相对表达量比较,差异均有统计学意义(t=2.400~8.611,均P<0.05)。未复发组的miR-3188相对表达量高于复发组(0.66±0.11 vs 0.45±0.08),mTOR相对表达量低于复发组(0.88±0.10 vs 1.02±0.06),差异均有统计学意义(t=11.220,9.229,均P=0.000)。COX回归分析结果显示分化程度高(HR=0.696,P=0.015)、miR-3188表达量高(HR=0.058,P=0.008)是EC预后的独立保护因素,FIGO分期高(HR=2.967,P=0.000)、mTOR表达量高(HR=1.162,P=0.035)是EC预后的独立危险因素。Pearson相关分析结果显示EC组织中miR-3188相对表达量与mTOR相对表达量呈负相关关系(r=-0.409,P=0.000)。结论EC组织中miR-3188表达量低、mTOR表达量高与预后不良有关。展开更多
文摘目的探究子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)组织中微小核糖核酸-3188(miR-3188)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达量与预后的相关性。方法前瞻性选取2016年1月至2018年4月在开滦总医院林西医院接受手术治疗的121例EC患者作为研究对象,并根据3年内是否复发将其分为复发组(n=32)和未复发组(n=89)。用实时荧光定量PCR法检测EC组织和癌旁组织中miR-3188表达量,用蛋白质免疫印迹法检测EC组织和癌旁组织中mTOR表达量。结果EC组织中miR-3188相对表达量低于癌旁组织(0.60±0.14 vs 1.46±0.14),EC组织中mTOR相对表达量高于癌旁组织(0.92±0.11比0.63±0.11),差异均有统计学意义(t=48.995,19.348,均P=0.000)。不同浸润深度、是否淋巴结转移、是否子宫外转移、不同分化程度及不同FIGO分期的miR-3188和mTOR相对表达量比较,差异均有统计学意义(t=2.400~8.611,均P<0.05)。未复发组的miR-3188相对表达量高于复发组(0.66±0.11 vs 0.45±0.08),mTOR相对表达量低于复发组(0.88±0.10 vs 1.02±0.06),差异均有统计学意义(t=11.220,9.229,均P=0.000)。COX回归分析结果显示分化程度高(HR=0.696,P=0.015)、miR-3188表达量高(HR=0.058,P=0.008)是EC预后的独立保护因素,FIGO分期高(HR=2.967,P=0.000)、mTOR表达量高(HR=1.162,P=0.035)是EC预后的独立危险因素。Pearson相关分析结果显示EC组织中miR-3188相对表达量与mTOR相对表达量呈负相关关系(r=-0.409,P=0.000)。结论EC组织中miR-3188表达量低、mTOR表达量高与预后不良有关。
