5-单硝酸异山梨酯缓释片剂的药动学及相对生物利用度研究 被引量：3

1

作者 戴永健 吴琼珠 +1 位作者 郑旭 王芳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期262-264,共3页

采用毛细管气相色谱－电子捕获法测定１８名键康男性志愿者多剂量交叉口服４０ｍｇ５－单硝酸异山梨醇酯缓释制剂（国产片和进口胶囊）后的血药浓度变化情况。单剂量研究结果表明：片与胶囊的ｋａ分别为０．２４７９、０．２５０４ｈ－... 采用毛细管气相色谱－电子捕获法测定１８名键康男性志愿者多剂量交叉口服４０ｍｇ５－单硝酸异山梨醇酯缓释制剂（国产片和进口胶囊）后的血药浓度变化情况。单剂量研究结果表明：片与胶囊的ｋａ分别为０．２４７９、０．２５０４ｈ－１，ｋｅ为０．１４０３、０．１３７９ｈ－１，ｔｍａｘ为５．３５、５．３６ｈ，Ｃｍａｘ为３７７．０９、３５１．９８ｎｇ／ｍｌ；缓释片的相对生物利用度为１０６．２８％。多剂量研究结果表明片与胶囊的波动系数分别为１．９７与１．８６。 展开更多

关键词 单硝酸异山梨酯 片剂 药动学 相对生物利用度

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硝酸异山梨酯气雾剂的药物动力学及相对生物利用度 被引量：1

2

作者 戴永健 吴琼珠 +1 位作者 王芳 丁黎 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期163-165,共3页

采用毛细管气相色谱 -电子捕获法测定 12名健康男性受试者单剂量舌下交叉喷服国产和进口硝酸异山梨酯气雾剂 5 mg后的血药浓度。结果两者的 k分别为 0 .872、0 .73 6h- 1 ,Tmax为 0 .2 4 3、0 .2 0 8h,Cmax为 4 .5 2 1、4 .62 8μg/L。... 采用毛细管气相色谱 -电子捕获法测定 12名健康男性受试者单剂量舌下交叉喷服国产和进口硝酸异山梨酯气雾剂 5 mg后的血药浓度。结果两者的 k分别为 0 .872、0 .73 6h- 1 ,Tmax为 0 .2 4 3、0 .2 0 8h,Cmax为 4 .5 2 1、4 .62 8μg/L。国产气雾剂的相对生物利用度为 95 .3 5 %。 展开更多

关键词 硝酸异山梨酯 药物动力学 相对生物利用度

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5-单硝酸异山梨醇酯缓释片剂的相对生物利用度

3

作者 戴永健 吴琼珠 +1 位作者 郑旭 王芳 《海军医高专学报》 1997年第4期200-203,共4页

采用毛细管气相色谱法测定18名健康男性志愿者多剂量交叉口服40mg国产5-单硝酸异山梨醇酯缓释片和进口5-单硝酸异山梨醇酯缓释胶囊后的血药浓度变化情况。单剂量研究结果表明，缓释片与缓释胶囊的Ka分别是0.2479h-1与0.2504h-1；Ke分别... 采用毛细管气相色谱法测定18名健康男性志愿者多剂量交叉口服40mg国产5-单硝酸异山梨醇酯缓释片和进口5-单硝酸异山梨醇酯缓释胶囊后的血药浓度变化情况。单剂量研究结果表明，缓释片与缓释胶囊的Ka分别是0.2479h-1与0.2504h-1；Ke分别是0．1403h-1与0．137h-1；tmax分别是5．35h与5．36h；Cmax分别是377．09ng／ml与351．98ng／ml，缓释片的相对生物利用度为106．28％。多剂量研究结果表明缓释片与缓释胶囊的波动系数分别是1．97与1．86。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱 药动学 相对生物利用度 IS-5-MN

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噁丙嗪肠溶胶囊与肠溶片剂释放度比较

4

作者 戴永健 吴琼珠 +2 位作者 乔善磊 王芳 徐建华 《南京军医学院学报》 2000年第1期6-8,共3页

目的 :比较两种自研丙嗪肠溶胶囊与国产肠溶片剂的释放度 ,以探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法 :采用释放度测定法 (中国药典 1995年版二部附录XD)第二法进行测定。结果 :肠溶胶囊Ⅱ (采用丙烯酸树脂包衣 )与肠溶片剂在 12 0min... 目的 :比较两种自研丙嗪肠溶胶囊与国产肠溶片剂的释放度 ,以探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法 :采用释放度测定法 (中国药典 1995年版二部附录XD)第二法进行测定。结果 :肠溶胶囊Ⅱ (采用丙烯酸树脂包衣 )与肠溶片剂在 12 0min内释放度基本一致 ,具有类似的释放曲线 ;肠溶胶囊Ⅰ有差异。结论 展开更多

关键词 恶丙嗪 肠溶胶囊 释放度

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非那甾胺片溶出度的测定

5

作者 戴永健 刘卫卫 +1 位作者 吴琼珠 徐荣佐 《南京军医学院学报》 2001年第2期75-76,共2页

目的 :研究非那甾胺片的溶出度。方法 :采用桨板法测定非那甾胺片的溶出度 ,高效液相色谱法 (HPLC)测定其浓度 ,色谱柱为Lichrospher 5 C18柱 ,流动相为乙腈∶水 (5 8∶42 ) ,流速 1 5ml/min ,在波长 2 2 0nm处测定。 结果 :该片剂溶出... 目的 :研究非那甾胺片的溶出度。方法 :采用桨板法测定非那甾胺片的溶出度 ,高效液相色谱法 (HPLC)测定其浓度 ,色谱柱为Lichrospher 5 C18柱 ,流动相为乙腈∶水 (5 8∶42 ) ,流速 1 5ml/min ,在波长 2 2 0nm处测定。 结果 :该片剂溶出快 ,2 0min溶出达 90 %以上 ,其溶出参数为 :Td=3 85min ,T50 =1 94min ,m =0 5 342。结论 :所建立的HPLC法快速、准确、可靠 ,该片剂的溶出度符合标准。 展开更多

关键词 非那甾胺 片剂 溶出度 高效液相色谱法

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鹅绒藤属植物化学成分与药理作用研究进展 被引量：12

6

作者 刘卫卫 张朝晖 +2 位作者 吴立云 戴永健 吴琼珠 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期216-218,共3页

概述了近年来鹅绒藤属植物中所含的C_(21)甾体苷、生物碱、萜类等化学成分,及其在抗肿瘤、免疫功能及抗氧化等药理作用方面的研究进展。

关键词 免疫功能 抗氧化 抗肿瘤 鹅绒藤属 化学成分 药理作用 中药 C21甾体苷 生物碱 萜类

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气相色谱法测定无极膏中薄荷脑,樟脑和水杨酸甲酯的含量 被引量：17

7

作者 吴琼珠 戴永健 刘卫卫 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期879-882,共4页

目的 :建立气相色谱法测定无极膏中薄荷脑、樟脑及水杨酸甲酯的含量。方法 :以聚乙二醇 2 0M为固定液相 ,涂布浓度为 10 % ,柱温为 14 0℃ ,氢火焰离子化检测器 ,检测器温度为 2 6 0℃。结果 :3组分GC法测定的分离度和线性关系良好 ,... 目的 :建立气相色谱法测定无极膏中薄荷脑、樟脑及水杨酸甲酯的含量。方法 :以聚乙二醇 2 0M为固定液相 ,涂布浓度为 10 % ,柱温为 14 0℃ ,氢火焰离子化检测器 ,检测器温度为 2 6 0℃。结果 :3组分GC法测定的分离度和线性关系良好 ,回收率分别为薄荷脑 10 0 .17% ,RSD =0 .6 6 1% ;樟脑 99.89% ,RSD =0 .6 0 0 % ;水杨酸甲酯 10 0 .17% ,RSD =0 .5 5 3%。结论 :本法灵敏、快速、准确 ,可作为无极膏的质量控制标准。 展开更多

关键词 无极膏 含量测定 气相色谱法 薄荷脑 樟脑 水杨酸甲酯

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HPLC法测定奥曲肽的含量及其有关物质 被引量：7

8

作者 吴琼珠 戴永健 +1 位作者 刘卫卫 乔善磊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期301-303,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定奥曲肽的含量及其有关物质。方法:采用Lichrospher-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相A为含0.1％三氟乙酸的水溶液,流动相B为含0.1％三氯乙酸的乙腈溶液,采用梯度洗脱,流动相B在20min内从20％升... 目的:建立高效液相色谱法测定奥曲肽的含量及其有关物质。方法:采用Lichrospher-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相A为含0.1％三氟乙酸的水溶液,流动相B为含0.1％三氯乙酸的乙腈溶液,采用梯度洗脱,流动相B在20min内从20％升至40％,流速1.5mL·min^(-1),检测波长215nm。结果:HPLC法测定的线性范围为40.8～142.8μg·mL^(-1),r=0.9999,最低检测限量为1ng,本方法重复性和精密度良好(RSD<2％)。结论:采用HPLC梯度洗脱法测定奥曲肽的含量及其有关物质,方法简便,结果准确。 展开更多

关键词 奥曲肽 含量测定 有关物质 高效液相色谱法 梯度洗脱

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HPLC测定胡黄连中胡黄连甙-Ⅱ的含量 被引量：11

9

作者 王菁 张朝晖 +1 位作者 戴永健 吴如金 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期368-370,共3页

利用高效液相色谱法建立了测定胡黄连药材中胡黄连甙 Ⅱ的测定方法 ,并用该方法比较了印度胡黄连和西藏胡黄连中胡黄连甙 Ⅱ的含量差别。在选定的实验条件下 ,胡黄连甙 Ⅱ在 4.8～ 2 4μg/ml范围内 ,加入量与峰面积呈良好的线性关系 ... 利用高效液相色谱法建立了测定胡黄连药材中胡黄连甙 Ⅱ的测定方法 ,并用该方法比较了印度胡黄连和西藏胡黄连中胡黄连甙 Ⅱ的含量差别。在选定的实验条件下 ,胡黄连甙 Ⅱ在 4.8～ 2 4μg/ml范围内 ,加入量与峰面积呈良好的线性关系 .该组分的回收率分别是 ,印度胡黄连 99.5 % ,RSD为 2 .1% (n =5 ) ;西藏胡黄连 98.7% ,RSD为 1.8% (n =5 ) ,为制定其质量标准提供了参考依据。 展开更多

关键词 胡黄连 胡黄连甙-Ⅱ 含量测定 高效液相色谱法

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酮洛芬缓释胶囊剂的生物利用度研究 被引量：3

10

作者 杜青 郑旭 +4 位作者 戴永健 吴琼珠 王芳 徐坚 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期260-262,共3页

　８ 名健康受试者单剂量和多剂量交叉口服酮洛芬缓释胶囊的试验制剂和参比制剂。单剂量试验结果表明，达峰时间分别为５ ．６８ ±１ ．７３ ｈ 和６ ．５８ ±１ ．９２ ｈ ，峰浓度分别为３ ．９１ ±１ ．１３ μｇｍ... 　８ 名健康受试者单剂量和多剂量交叉口服酮洛芬缓释胶囊的试验制剂和参比制剂。单剂量试验结果表明，达峰时间分别为５ ．６８ ±１ ．７３ ｈ 和６ ．５８ ±１ ．９２ ｈ ，峰浓度分别为３ ．９１ ±１ ．１３ μｇｍｌ 和３ ．１５ ±０ ．７９ μｇｍｌ ，两种制剂的药动学参数无显著性差异，试验制剂的相对生物利用度为（９９ ．９７ ±９ ．６３） ％ 。多剂量试验研究表明，试验制剂和对照制剂的波动系数分别为２ ．５６ ±０ ．４７ 和２ ．５５ ±０ ．７３ ，经统计学处理无显著性差异，表明两种制剂的安全性相当。 展开更多

关键词 酮洛芬 缓释胶囊 药物动力学 生物利用度

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非洛地平口腔粘附片的研究 被引量：14

11

作者 吴琼珠 戴永健 乔善磊 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期13-16,共4页

目的 :研制非洛地平口腔粘附片 ,考察其体外膨胀率、粘附力及释药性能。方法 :采用不同粘度规格的羟丙基甲基纤维素 ( HPMC)和卡波母 ( Carbopol 934 P)为生物粘附材料 ,以不同配比制备非洛地平口腔粘附片 ,桨板法测定其释放度。结果 :... 目的 :研制非洛地平口腔粘附片 ,考察其体外膨胀率、粘附力及释药性能。方法 :采用不同粘度规格的羟丙基甲基纤维素 ( HPMC)和卡波母 ( Carbopol 934 P)为生物粘附材料 ,以不同配比制备非洛地平口腔粘附片 ,桨板法测定其释放度。结果 :以低粘度规格的 HPMC和 Carbopol934 P( 3∶ 1 )为生物粘附材料 ,制得的口腔粘附片较好。结论 :非洛地平口腔给药是可行的。 展开更多

关键词 非洛地平 口腔粘附片 生物粘附 钙通道拮抗剂

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非洛地平缓释胶囊的制备及其释药特性研究 被引量：3

12

作者 吴琼珠 禹道春 +1 位作者 戴永健 王芳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期177-179,共3页

选用羟丙基甲基纤维素为水凝胶型骨架材料 ,乙基纤维素为阻滞剂制备非洛地平缓释胶囊。通过考察其体外释放度 ,评价了该缓释胶囊的处方 ,结果表明该制剂的体外释药行为符合

关键词 非洛地平 缓释胶囊 释放度 制备 含量测定

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黄原胶与HPMC的凝胶特性及释药机制 被引量：5

13

作者 刘卫卫 吴琼珠 戴永健 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期439-441,共3页

采用直接压片法 ,研究黄原胶与 HPMC的凝胶特性。用称重法和体积测量法研究两种辅料分别在 0 .1mol/L盐酸和 p H6 .8磷酸盐缓冲液中的水合度及溶胀度 ,并以阿莫西林为模型药物进行体外释药研究。结果表明 ,在0 .1mol/L盐酸中 ,HPMC的水... 采用直接压片法 ,研究黄原胶与 HPMC的凝胶特性。用称重法和体积测量法研究两种辅料分别在 0 .1mol/L盐酸和 p H6 .8磷酸盐缓冲液中的水合度及溶胀度 ,并以阿莫西林为模型药物进行体外释药研究。结果表明 ,在0 .1mol/L盐酸中 ,HPMC的水合度及溶胀度均大于黄原胶 ,对药物释放阻滞作用较大 ;而在 p H6 .8磷酸盐缓冲液中则相反。药物在两种辅料中可通过骨架溶蚀和 (或 )凝胶层扩散呈零级或 Higuchi型释药。 展开更多

关键词 黄原胶 羟丙甲纤维素 凝胶特性 阿莫西林

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HPLC法检测齐多夫定的有关物质 被引量：2

14

作者 吴琼珠 戴永健 +1 位作者 刘卫卫 吴立云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期856-858,共3页

目的:建立了齐多夫定的有关物质[有关物质B(3’-氯-3’-脱氧胸苷)、有关物质C(胸苷)]的HPLC检测方法。方法:采用Lichrospher-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为水,流动相B为甲醇,采用梯度洗脱,10 min后流动相 A在40 min内从... 目的:建立了齐多夫定的有关物质[有关物质B(3’-氯-3’-脱氧胸苷)、有关物质C(胸苷)]的HPLC检测方法。方法:采用Lichrospher-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为水,流动相B为甲醇,采用梯度洗脱,10 min后流动相 A在40 min内从70%降至30%,流速1.0 mL·min-1,检测波长265 nm。结果:有关物质B、C和齐多夫定的最低检测限量分别为4.4,2.6,4.0 ng,齐多夫定与各杂质分离良好。结论:本法简便快速,灵敏度高,准确可靠。 展开更多

关键词 有关物质 齐多夫定 HPLC法 HPLC检测方法 C18色谱柱 流动相 脱氧胸苷 梯度洗脱 检测波长 杂质分离 灵敏度

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非洛地平缓释片的释放度研究 被引量：4

15

作者 吴琼珠 禹道春 +1 位作者 戴永健 王芳 《解放军药学学报》 CAS 2001年第4期192-193,共2页

目的 :考察与比较国产缓释片和进口缓释片的释药行为。方法 :采用中国药典的转篮法 ,研究国产片及进口片的释放度。结果 :前者释药较快 ,6h释药达 98%以上 ,但后者释药缓慢平稳 ,释药时间长达 10h ,两者释药行为均符合零级动力学。结论

关键词 非洛地平 缓释片 释放度

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高效液相色谱法测定奥曲肽注射液的含量 被引量：5

16

作者 吴琼珠 戴永健 刘卫卫 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2002年第3期144-145,共2页

目的建立奥曲肽注射液的含量测定方法。方法采用ODS C1 8色谱柱 ,流动相A为含 0 .1 %三氟乙酸的水溶液 ,流动相B为含 0 .1 %三氟乙酸的乙腈溶液 ,采用梯度洗脱 ,流动相B在 2 0min内由 2 0 %至 40 % ,检测波长 2 1 5nm ,流速 1 .5ml/min... 目的建立奥曲肽注射液的含量测定方法。方法采用ODS C1 8色谱柱 ,流动相A为含 0 .1 %三氟乙酸的水溶液 ,流动相B为含 0 .1 %三氟乙酸的乙腈溶液 ,采用梯度洗脱 ,流动相B在 2 0min内由 2 0 %至 40 % ,检测波长 2 1 5nm ,流速 1 .5ml/min。结果奥曲肽浓度在 40 .8～ 1 4 2 .8μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率为 1 0 0 .2 9% (RSD =0 .48% )。结论此法简便、快速、准确 。 展开更多

关键词 奥曲肽注射液 含量测定 高效液相色谱法

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开孔球形耐压壳力学特性及疲劳分析 被引量：3

17

作者 朱永梅 马青丽 +1 位作者 戴永健 张建 《舰船科学技术》 北大核心 2017年第3期7-11,共5页

深入研究7000m水深下球形耐压壳的力学特性及疲劳寿命。首先,对完整球形耐压壳进行强度及稳定性分析;其次在完整球形耐压壳的基础上,根据潜水器设计规范对其进行开孔加强设计;最后对开孔加强球形耐压球壳进行强度与稳定性以及疲劳寿命分... 深入研究7000m水深下球形耐压壳的力学特性及疲劳寿命。首先,对完整球形耐压壳进行强度及稳定性分析;其次在完整球形耐压壳的基础上,根据潜水器设计规范对其进行开孔加强设计;最后对开孔加强球形耐压球壳进行强度与稳定性以及疲劳寿命分析,并同时与完整球形耐压壳进行对比。研究结果表明,开孔对球形耐压壳影响较大,与完整球形耐压壳相比,强度下降了9.4%,稳定性下降了19%,疲劳寿命下降了32.4%。研究成果可为深海球形耐压壳开孔开窗设计提供参考。 展开更多

关键词 球形耐压壳 开孔 强度 稳定性 疲劳寿命

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蛋形混凝土耐压壳的设计与力学特性研究 被引量：1

18

作者 朱永梅 戴永健 +1 位作者 朱俊臣 张建 《舰船科学技术》 北大核心 2018年第11期48-51,120,共5页

耐压壳体的设计,在深海潜水器等水下作业设备研制开发中占有重要位置。本文结合蛋形结构和混凝土的耐压特性,完成2 000 m水深耐压壳的结构设计,分析其在理想状态、考虑几何缺陷情况下的力学特性,以及混凝土材料的蠕变对其力学特性的影... 耐压壳体的设计,在深海潜水器等水下作业设备研制开发中占有重要位置。本文结合蛋形结构和混凝土的耐压特性,完成2 000 m水深耐压壳的结构设计,分析其在理想状态、考虑几何缺陷情况下的力学特性,以及混凝土材料的蠕变对其力学特性的影响。结果表明,蛋形混凝土耐压壳中间段承受的应力大于两端,失稳最先发生于耐压壳中部,发生蠕变后耐压壳屈曲极限载荷与理想状态相比下降了6.88%。 展开更多

关键词 蛋形耐压壳 混凝土 设计 力学特性

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非洛地平缓释片的释放度及影响因素 被引量：2

19

作者 吴琼珠 戴永健 王芳 《江苏药学与临床研究》 2000年第4期3-5,共3页

研究了国产及进口非洛地平缓释片的释放度,前者的释药行为符合Higuchi方程,后者的释药行为符合零级动力学。考察了不同转速及不同释放介质对其释放度的影响,确定了释放度的测定方法。

关键词 非洛地平 缓释片 释放度 影响因素 零级动力学 精密度 表面活性剂

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HPLC测定甲钴胺的有关物质 被引量：3

20

作者 吴琼珠 戴永健 +1 位作者 刘卫卫 吴立云 《南京军医学院学报》 2003年第4期221-222,共2页

目的:建立高效液相色谱法(HPLC),测定甲钴胺的有关物质。方法:采用Lichrospher-NH2色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为0.3％磷酸溶液:乙腈(32:68),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果:甲钴胺、氰钴胺和羟钴胺的最 低检测限... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC),测定甲钴胺的有关物质。方法:采用Lichrospher-NH2色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为0.3％磷酸溶液:乙腈(32:68),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果:甲钴胺、氰钴胺和羟钴胺的最 低检测限量分别为4.4、2.6和4.0 ng,甲钴胺与各杂质分离良好。结论:该法简便、快速,灵敏度高,准确可靠。 展开更多

关键词 甲钴胺 羟钴胺 氰钴胺 高效液相色谱法

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