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离子色谱法测定有机溶剂中痕量阴离子 被引量：17
1
作者 叶明立 朱岩 施青红 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期187-190,共4页
采用阴离子交换分离,化学抑制模式,对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。将有 机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl-、NO-3、SO2-4,在一定的色谱条件下,3种阴离子都具有很好的线性和 较低的检出限。甲醇中Cl-、NO-3、S... 采用阴离子交换分离,化学抑制模式,对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。将有 机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl-、NO-3、SO2-4,在一定的色谱条件下,3种阴离子都具有很好的线性和 较低的检出限。甲醇中Cl-、NO-3、SO2-43种离子的检出限分别是1.1、3.2和4.9μg/L,乙腈中分别是1.4、 7.1和16.5μg/L,异丙醇中分别是1.2、8.1和25.6μg/L。采用化学抑制模式的离子色谱法是一种检测有机 物中阴离子的高效、准确的方法。 展开更多
关键词 阴离子 进样 NO3^- 乙腈 检出限 Cl^- 痕量 有机溶剂 甲醇 异丙醇
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电子级过氧化氢中痕量阴离子的离子色谱法测定 被引量：3
2
作者 叶明立 朱岩 +2 位作者 郭莹莹 朱京平 李晶 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2004年第2期184-187,共4页
为了防止过氧化氢对色谱分离柱产生损害,通常要用铂加入法进行过氧化氢自催化处理后才能测定溶液中的阴离子含量.但这种前处理方法既费时,加热过程也带来一定的污染.本文采用铂催化、电解作用相结合的样品前处理方法和离子色谱法,测定... 为了防止过氧化氢对色谱分离柱产生损害,通常要用铂加入法进行过氧化氢自催化处理后才能测定溶液中的阴离子含量.但这种前处理方法既费时,加热过程也带来一定的污染.本文采用铂催化、电解作用相结合的样品前处理方法和离子色谱法,测定过氧化氢中F-,Cl-,NO3-,SO42-,PO43-等阴离子,所测各离子的线性关系、相对标准偏差较好,检测限分别为0.12,5.12,1.34,0.39,3.49μg/L.该方法可以应用于电子级过氧化氢的测定.测定结果令人满意. 展开更多
关键词 电子级过氧化氢 阴离子 离子色谱法 测定 集成电路
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离子交换电雾检测测定CO_2吸收液中一乙醇胺、二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺 被引量：7
3
作者 叶明立 陈郁 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期433-435,488,共4页
建立了阳离子交换-电雾检测器测定CO2吸收液中一乙醇胺、二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺的分析方法.实验采用IonPac CS17阳离子交换柱,选用甲酸与乙腈溶液为淋洗液,并考察了色谱柱种类、淋洗液种类与浓度对分离测定有机醇胺的影响.所测3种有... 建立了阳离子交换-电雾检测器测定CO2吸收液中一乙醇胺、二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺的分析方法.实验采用IonPac CS17阳离子交换柱,选用甲酸与乙腈溶液为淋洗液,并考察了色谱柱种类、淋洗液种类与浓度对分离测定有机醇胺的影响.所测3种有机醇胺的检出限分别为0.21、0.04、0.32μg·mL-1,线性范围在1.0100μg·mL-1,相关系数分别为0.999 60、.999 3和0.999 2,加标回收率为87%98%.用所建立的方法测定了CO2吸收液中有机胺质量浓度,结果令人满意. 展开更多
关键词 阳离子交换 电雾检测器 有机醇胺
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毛细管离子色谱法同时测定饮用水中痕量碘离子、硫氰酸根和草甘膦 被引量：27
4
作者 叶明立 胡忠阳 潘广文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1762-1765,共4页
建立了一种采用毛细管离子色谱法同时测定饮用水中痕量碘离子（I^-），硫氰酸跟（SCN^-）和草甘膦（Glyphosate）的方法。样品经过0．22pm滤膜过滤后，直接进样5μL，采用IonPacASl9（250mm×0．4mm）毛细管色谱柱分离，KOH梯度淋... 建立了一种采用毛细管离子色谱法同时测定饮用水中痕量碘离子（I^-），硫氰酸跟（SCN^-）和草甘膦（Glyphosate）的方法。样品经过0．22pm滤膜过滤后，直接进样5μL，采用IonPacASl9（250mm×0．4mm）毛细管色谱柱分离，KOH梯度淋洗，流速10μL／min，抑制电导检测，外标法定量。以信噪比S／N=3计算检出限，I^-，SCN^-和草甘膦的检出限分别为0．3，0．2和0．2μg／L，线性范围2．0～100μg／L，相关系数分别为0．9997，0．9998和O．9998，加标回收率为86．0％～100．6％。本方法应用于饮用水中痕量I^-SCN^-和草甘膦的测定，结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 饮用水 碘离子 硫氰酸根 草甘膦
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离子色谱荧光检测法测定肾上腺素和多巴胺 被引量：20
5
作者 童裳伦 朱岩 +2 位作者 郭丹 项光宏 叶明立 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1237-1237,共1页
关键词 肾上腺素 多巴胺 儿茶酚胺 分析 神经递质 离子色谱 荧光检测法
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离子交换色谱-串联质谱法快速测定茶叶中氯酸盐和高氯酸盐
6
作者 叶明立 赵国花 +5 位作者 王勇 林季润 刘文鑫 卢捷 赵永纲 曹攽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期875-880,共6页
目前,氯酸盐和高氯酸盐作为新型持久性环境污染物受到了广泛关注。茶树在我国有大面积种植,而在受高氯酸盐污染的土壤中,其含有的氯酸盐和高氯酸盐可在茶树中富集,鉴于氯酸盐和高氯酸盐对人体具有的潜在健康风险,因此亟需建立一种茶叶... 目前,氯酸盐和高氯酸盐作为新型持久性环境污染物受到了广泛关注。茶树在我国有大面积种植,而在受高氯酸盐污染的土壤中,其含有的氯酸盐和高氯酸盐可在茶树中富集,鉴于氯酸盐和高氯酸盐对人体具有的潜在健康风险,因此亟需建立一种茶叶中氯酸盐和高氯酸盐残留量的快速检测方法。本文建立了茶叶中氯酸盐和高氯酸盐残留量的离子交换色谱-串联质谱检测方法。本研究优选Oasis PRiME HLB SPE柱对样品提取液进行净化,使用AceChrom Hybri-A(150 mm×21 mm,50μm)作为离子交换色谱柱,以100 mmol/L乙酸铵-乙腈(40∶60,v/v)作为流动相,在电喷雾负离子和MRM模式下,对目标物实现快速、准确的定性分析,并采用内标法定量。研究结果表明:当氯酸盐与高氯酸盐分别在200~200μg/L和100~100μg/L范围内时,方法的线性关系良好(r2>09990);在低、中、高3个加标水平下,氯酸盐和高氯酸盐平均回收率为8854%~9725%,方法的检出限分别为120μg/kg和80μg/kg,方法的定量限分别为400μg/kg和266μg/kg。该方法简单、快速、灵敏、准确,能够满足大批量茶叶样品中氯酸盐和高氯酸盐的快速筛查与定量分析。 展开更多
关键词 离子交换色谱-串联质谱 氯酸盐 高氯酸盐 茶叶
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加速溶剂萃取-离子色谱法测定肉制品中的硝酸根及亚硝酸根 被引量：30
7
作者 曾雪灵 叶明立 +1 位作者 陈永欣 朱岩 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期92-94,共3页
采用加速溶剂萃取(ASE)快速萃取仪提取肉制品中的硝酸根及亚硝酸根,并用KOH梯度淋洗,IonPac AS18离子色谱柱分离,电导检测对其进行检测。在相同的萃取体积和萃取时间下,ASE萃取与传统超声萃取相比具有萃取率高的优点。在所建立的色谱条... 采用加速溶剂萃取(ASE)快速萃取仪提取肉制品中的硝酸根及亚硝酸根,并用KOH梯度淋洗,IonPac AS18离子色谱柱分离,电导检测对其进行检测。在相同的萃取体积和萃取时间下,ASE萃取与传统超声萃取相比具有萃取率高的优点。在所建立的色谱条件下,NO3-、NO2-的质量浓度与峰面积或峰高具有很好的线性和重复性。检出限分别为2.33、1.62μg/L。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 NO3^- NO2^- 离子色潜
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淋洗液发生器离子色谱抑制电导法测定甜味剂 被引量：32
8
作者 郭莹莹 朱岩 叶明立 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2004年第4期435-437,共3页
采用淋洗液发生器阴离子交换-抑制电导检测法,同时分离和检测阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精4种常见的甜味剂.由于采用了淋洗液发生器,使背景电导大大降低,可以实现甜味剂的高灵敏度检测和分离.该方法具有良好的重现性、线性关系和较... 采用淋洗液发生器阴离子交换-抑制电导检测法,同时分离和检测阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精4种常见的甜味剂.由于采用了淋洗液发生器,使背景电导大大降低,可以实现甜味剂的高灵敏度检测和分离.该方法具有良好的重现性、线性关系和较低的检测限.阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精的检测限分别是:1.27、0.045、0.033、0.063mg/L;样品测定的回收率分别为99.7%、102.8%、98.6%、103.5%. 展开更多
关键词 淋洗液发生器 离子色谱 抑制电导 甜味剂
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加速溶剂萃取-离子色谱测定油菜籽饼中的植酸 被引量：10
9
作者 曾雪灵 陈永欣 +1 位作者 叶明立 朱岩 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期667-670,共4页
采用加速溶剂萃取(ASE)快速萃取油菜籽饼中的植酸,并用KOH梯度淋洗,Ion Pac AS11离子色谱柱分离,电导检测.实验结果显示植酸萃取的最优条件是:萃取剂为0.5 mol/l的HCl水溶液;萃取温度50℃.发现ASE萃取与传统的振荡萃取相比有很大的优势... 采用加速溶剂萃取(ASE)快速萃取油菜籽饼中的植酸,并用KOH梯度淋洗,Ion Pac AS11离子色谱柱分离,电导检测.实验结果显示植酸萃取的最优条件是:萃取剂为0.5 mol/l的HCl水溶液;萃取温度50℃.发现ASE萃取与传统的振荡萃取相比有很大的优势,萃取时间短,萃取效率高.在所选的色谱条件下,植酸具有很好的线性和重现性以及较低的检出限.检出限为9.45μg.L-1,样品的回收率为:101.1%. 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 植酸 离子色谱 油菜籽饼
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离子色谱法检测硫酸镍中痕量氯离子 被引量：7
10
作者 刘肖 汪琼 +3 位作者 施超欧 叶明立 蔡亚岐 牟世芬 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期471-474,477,共5页
介绍并比较了离子色谱法检测硫酸镍中痕量氯离子的两种方法。选择的色谱条件分别为：（1）高容量氢氧化物选择性的IonPac AS11-HC阴离子交换柱，淋洗液自动发生装置在线产生KOH淋洗液等度淋洗，抑制型电导检测；（2）高容量碳酸盐选择性... 介绍并比较了离子色谱法检测硫酸镍中痕量氯离子的两种方法。选择的色谱条件分别为：（1）高容量氢氧化物选择性的IonPac AS11-HC阴离子交换柱，淋洗液自动发生装置在线产生KOH淋洗液等度淋洗，抑制型电导检测；（2）高容量碳酸盐选择性的IonPac AS9-HC阴离子交换柱，Na2CO3淋洗液等度淋洗，抑制型电导检测。在进样前需对固体样品进行溶解，NaOH沉淀，离心和过滤等简单前处理。这两种方法皆具备选择性好，灵敏度高，操作简单，节省时间，对环境友好等特点。实际样品检测结果显示，方法（1）的检出限为60ng／g（以固体样品实际浓度计）或0．3μg／L（以溶液浓度计），r=0．9999，连续7次进样所得RSD为1．43％，回收率为96．6％-101．2％；方法（2）的检出限为170ng／g（以固体样品实际浓度计）或1．7μg／L（以溶液浓度计），r=0．9994，连续7次进样所得RSD为1．65％，回收率为97．4％-103．9％，所得结果均令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱 氯离子 硫酸镍 高容量色谱柱 前处理
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离子色谱荧光检测法测定废水中痕量2-氨基联苯和4-氨基联苯 被引量：4
11
作者 朱岩 蒋银土 +2 位作者 叶明立 郭丹 项光宏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1024-1026,共3页
采用离子色谱荧光检测法测定废水中的2－氨基联苯（2－ADP）和4－氨基联苯（4－ADP）。流动相为1.0mL/min的0.06mol/L　NaCl，0.08　mol/L HCl，40%（V/V）ACN，分离柱为Dinoex OmniPac PCX－500。该法具有良好的重现性和线性关系，2... 采用离子色谱荧光检测法测定废水中的2－氨基联苯（2－ADP）和4－氨基联苯（4－ADP）。流动相为1.0mL/min的0.06mol/L　NaCl，0.08　mol/L HCl，40%（V/V）ACN，分离柱为Dinoex OmniPac PCX－500。该法具有良好的重现性和线性关系，2－ADP和4－ADP的回收率分别为98.5％～101.4%和102.2％～104.0%,检测限分别为0.006　mg/L和0.10 mg/L。 展开更多
关键词 2-氨基联苯 4-氨基联苯 离子色谱法 荧光检测器 废水 分析
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离子色谱-抑制电导法分别测定海水中阴离子和阳离子 被引量：15
12
作者 郭莹莹 叶明立 +1 位作者 施青红 朱岩 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期185-188,共4页
采用离子交换-抑制电导法测定海水中阴、阳离子。采用抑制电导可以降低淋洗液的背景电导,又可以增加被测离子的电导值,改善信噪比。采用的电化学自身再生抑制器,由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+或者OH-,加上电场引力,能用于高容... 采用离子交换-抑制电导法测定海水中阴、阳离子。采用抑制电导可以降低淋洗液的背景电导,又可以增加被测离子的电导值,改善信噪比。采用的电化学自身再生抑制器,由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+或者OH-,加上电场引力,能用于高容量分离柱所用的淋洗液浓度和梯度淋洗。在试验条件下,利用阴离子和阳离子分离柱,配合抑制电导检测,可以同时分离和测定海水中7种阴离子和6种阳离子。且都可以得到很好的线性和较低的检出限。 展开更多
关键词 离子色谱 抑制电导检测 阴离子 阳离子 海水
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柱切换离子色谱法测定丙酮中痕量阴离子 被引量：7
13
作者 陈梅兰 焦霞 +1 位作者 叶明立 朱岩 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期102-105,共4页
建立了测定丙酮中痕量阴离子的离子色谱分析方法。采用的是高效液相柱切换进样,其中泵的流速为0.5 mL/min,使低浓度的丙酮水溶液在保护柱上富集,通过离子色谱抑制电导法分离和检测丙酮样品中痕量的阴离子。色谱条件为：以IonPacAG9-HC（... 建立了测定丙酮中痕量阴离子的离子色谱分析方法。采用的是高效液相柱切换进样,其中泵的流速为0.5 mL/min,使低浓度的丙酮水溶液在保护柱上富集,通过离子色谱抑制电导法分离和检测丙酮样品中痕量的阴离子。色谱条件为：以IonPacAG9-HC（50 mm×2 mm）型柱串联在定量环中进行富集,Ion-PacAG9-HC（50 mm×2 mm）保护柱,IonPac AS9-HC（250 mm×2 mm）阴离子分离柱进行分离,流动相为9 mmol/L Na2CO3-1.667 mol/L NaHCO3,所得回收率在96.21%-101.56%之间,线性良好,且具有较好的重现性和较低的检出限。 展开更多
关键词 离子色谱 丙酮 阴离子 柱切换
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离子色谱法测定啤酒中的无机阴离子和阳离子 被引量：16
14
作者 郭龑茹 朱岩 叶明立 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期174-176,共3页
本实验建立了纯生啤酒中痕量阴、阳离子的离子色谱分析方法,采用抑制电导检测离子色谱法,分别分离和检测出啤酒样品中的阴离子和阳离子。色谱条件选择为IonPacAS14-HC阴离子分离柱(250mm×4mm)IonPacAG14-HC型保护柱(50mm×4mm)... 本实验建立了纯生啤酒中痕量阴、阳离子的离子色谱分析方法,采用抑制电导检测离子色谱法,分别分离和检测出啤酒样品中的阴离子和阳离子。色谱条件选择为IonPacAS14-HC阴离子分离柱(250mm×4mm)IonPacAG14-HC型保护柱(50mm×4mm),IonPacCS16阳离子分离柱(3mm),IonPacCG16阳离子保护柱(3mm),以流速1ml/min,流动相为3.5mmol/LNa2CO3,1.0mmol/LNaHCO3混合液,及36mmol/LH2SO4,实验结果所得RSD值在97%～101%之间,线性良好,具有良好的重现性和较低的检测限。 展开更多
关键词 离予色谱 阴离子 阳离子
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弱酸型阳离子色谱填料的研制及性能评价 被引量：4
15
作者 施青红 陈永欣 +1 位作者 叶明立 朱岩 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期98-100,共3页
合成制备了一种新型弱阳离子色谱柱填料,以6μm的单分散聚苯乙烯二乙烯基苯(St_DVB)微球为基球,对其进行化学改性得到阳离子色谱固定相。分别用碱金属及碱土金属离子对用该填料制成的色谱柱的色谱性能进行了测试,结果表明该柱填料对常... 合成制备了一种新型弱阳离子色谱柱填料,以6μm的单分散聚苯乙烯二乙烯基苯(St_DVB)微球为基球,对其进行化学改性得到阳离子色谱固定相。分别用碱金属及碱土金属离子对用该填料制成的色谱柱的色谱性能进行了测试,结果表明该柱填料对常见阳离子具有很好的分离效果、良好的重复性和低的检出限。 展开更多
关键词 阳离子色谱柱 固定相 聚苯乙烯-二乙烯苯微球 功能基团
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离子色谱法测定浓碱中痕量阴离子 被引量：7
16
作者 曾文芳 叶明立 朱岩 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期112-114,共3页
采用离子交换树脂处理以除去干扰样品的氢氧根离子，很好地消除了基线效应。以Dionex AS9-HC作为分离柱，9mmol／L碳酸钠溶液作为淋洗液，抑制电导检测。该方法的结果令人满意，基线平直，检出限低，回收率在96％-104％之间，对于测定... 采用离子交换树脂处理以除去干扰样品的氢氧根离子，很好地消除了基线效应。以Dionex AS9-HC作为分离柱，9mmol／L碳酸钠溶液作为淋洗液，抑制电导检测。该方法的结果令人满意，基线平直，检出限低，回收率在96％-104％之间，对于测定浓碱中的阴离子是一种很有效的方法。 展开更多
关键词 离子色谱 浓碱 阴离子
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反相离子对色谱联合电感耦合等离子体质谱法测定环境水样中5种形态硒 被引量：6
17
作者 季海冰 方敏 +3 位作者 林洋 李健 陈梅兰 叶明立 《分析仪器》 CAS 2019年第2期156-160,共5页
建立了同时测定环境水样中5种形态硒(硒酸根、亚硒酸根、硒代胱氨酸、甲基-硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸)的HPLC-ICP-MS分析方法。样品经0.22μm滤膜过滤后直接注入C8柱,以0.1%七氟丁酸-20mmol/L磷酸二氢钾-5%甲醇混合溶液为流动相,1.2mL/... 建立了同时测定环境水样中5种形态硒(硒酸根、亚硒酸根、硒代胱氨酸、甲基-硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸)的HPLC-ICP-MS分析方法。样品经0.22μm滤膜过滤后直接注入C8柱,以0.1%七氟丁酸-20mmol/L磷酸二氢钾-5%甲醇混合溶液为流动相,1.2mL/min流速进行等度洗脱,后由带碰撞池的电感耦合等离子体质谱仪进行定量分析。5种形态硒在10min内可实现完全分离,方法检出限为0.07～0.23μg/L;在低、中、高的3个添加水平的平均回收率范围为76.1%～93.1%,精密度测定范围为1.6%～13.6%(n=6)。本法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于环境水样中硒的形态分析。 展开更多
关键词 反相离子对色谱 电感耦合等离子体质谱 硒化合物 形态
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毛细管离子色谱法测定爆炸残留物中的无机阴离子 被引量：5
18
作者 王慕华 谢佩谨 +1 位作者 叶明立 蔡小军 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2012年第4期425-427,449,共4页
建立了爆炸残留物中无机阴离子的毛细管离子色谱检测方法.分离柱为Dionex IonPac AS19Capillary柱,通过考察阴离子保留情况,选择以10μL·min-1流速的KOH梯度洗脱,进样量为0.4μL,对爆炸残留物中常见无机阴离子进行了分析.在上述条... 建立了爆炸残留物中无机阴离子的毛细管离子色谱检测方法.分离柱为Dionex IonPac AS19Capillary柱,通过考察阴离子保留情况,选择以10μL·min-1流速的KOH梯度洗脱,进样量为0.4μL,对爆炸残留物中常见无机阴离子进行了分析.在上述条件下,Cl-,NO2-,ClO3-,NO3-,SO24-,SCN-,ClO4-能很好地分离,并在质量浓度为0.01～5.00μg·mL-1时与对应色谱峰面积之间的线性关系良好,检出限分别为0.36、0.46、1.25、0.92、1.06、1.61、2.65ng·mL-1,回收率为95.84%～102.40%.该方法简便、快速、准确,可用于实际样品的测定. 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 爆炸物 阴离子
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新型弱酸性阳离子色谱柱的制备及非抑制型离子色谱法电导检测 被引量：4
19
作者 郭龑茹 朱岩 叶明立 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期210-213,218,共5页
制备出一种新型弱酸性非抑制电导检测阳离子色谱固定相,并通过对色谱条件的摸索选择,成功实现了常见一价、二价阳离子的分离检测,以及过渡金属离子Ni2+,Mn2+的分离检测.选用甲基磺酸溶液(2 mmol.L-1)和草酸(0.5 mmol.L-1)的混合液作为... 制备出一种新型弱酸性非抑制电导检测阳离子色谱固定相,并通过对色谱条件的摸索选择,成功实现了常见一价、二价阳离子的分离检测,以及过渡金属离子Ni2+,Mn2+的分离检测.选用甲基磺酸溶液(2 mmol.L-1)和草酸(0.5 mmol.L-1)的混合液作为流动相,一步分离并测得了Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+6种阳离子的检测限和线性范围.选用酒石酸(2 mmol.L-1)和草酸(1 mmol.L-1)的混合溶液为流动相,成功分离并测得了过渡金属离子Ni2+,Mn2+的检测限和线性范围.用于雨水分析,实验结果良好,应用效果令人满意. 展开更多
关键词 非抑制 电导检测 离子色谱 固定相
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自制阳离子色谱柱测定有机胺 被引量：4
20
作者 陈永欣 施青红 +1 位作者 叶明立 朱岩 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期415-418,共4页
以乙基乙烯苯-二乙烯苯聚合物为基球,接枝羧酸基团合成制备了一种新型弱阳离子色谱柱填料.以硫酸作为淋洗液,用一价阳离子和低分子量有机胺对用该填料制成的色谱柱的色谱性能进行了测试,结果表明该柱填料对常见一价阳离子、铵和某些低... 以乙基乙烯苯-二乙烯苯聚合物为基球,接枝羧酸基团合成制备了一种新型弱阳离子色谱柱填料.以硫酸作为淋洗液,用一价阳离子和低分子量有机胺对用该填料制成的色谱柱的色谱性能进行了测试,结果表明该柱填料对常见一价阳离子、铵和某些低分子量胺具有较好的分离效果、良好的重现性和低的检测限. 展开更多
关键词 阳离子色谱柱 填料 低分子量有机胺
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