摘要
目的 探讨三十六荡坎蛤散调控BEAS-2B细胞炎症反应的机制。方法 使用BEAS-2B细胞构建体外炎症模型。CCK-8法筛选适宜条件的三十六荡坎蛤散含药血清浓度及HMGB1造模浓度,将细胞分为对照组、模型组和三十六荡坎蛤散低、中、高剂量组(5%、 10%、 20%)。ELISA法检测细胞上清液IL-6、 IL-10水平,确定三十六荡坎蛤散含药血清的最佳干预剂量后继续分组处理。将细胞分为对照组、模型组、三十六荡坎蛤散组、 TAK-242组、三十六荡坎蛤散+TAK-242组。CCK-8法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA法检测细胞炎症因子IL-1β、 IL-6、TNF-α、 HMGB1、 NF-κB水平;RT-qPCR法检测HMGB1、TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA表达;Western blot法检测TLR4、 MyD88、 NF-κB p65、 p-NF-κB p65蛋白表达。结果 与模型组比较,三十六荡坎蛤散各剂量组细胞上清液IL-10水平升高(P<0.01),IL-6水平降低(P<0.01)。与模型组比较,各给药组细胞存活率升高(P<0.01),细胞凋亡率降低(P<0.01),IL-1β、 IL-6、 TNF-α、 HMGB1、 NF-κB水平降低(P<0.01),HMGB1、TLR4、MyD88、NF-κB p65mRNA表达降低(P<0.01),TLR4、 MyD88蛋白表达、 p-NF-κB p65/NF-κB p65磷酸化水平降低(P<0.01),以三十六荡坎蛤散+TAK-242组更显著。结论 三十六荡坎蛤散可能通过下调HMGB1/TLR4/MyD88信号通路抑制细胞炎症因子的释放,达到改善气道炎症的作用。
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第12期4151-4156,共6页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
国家自然科学基金(81860867)
广西自然科学基金(2018JJA140356)
广西壮族自治区中医药管理局自筹科研课题(GXZYA20240220)
广西中医药大学博士科研启动基金(2023BS008)
广西中医药大学校级科研项目(2022MS011)。
