摘要
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)为成熟B细胞淋巴瘤的一种常见亚型,目前仍属于难以治愈的一种淋巴瘤。MCL典型表现为无症状的单克隆性B淋巴细胞增多、淋巴结肿大或结外病变[1]。MCL复发以后容易出现中枢侵犯,其临床特点和影像学改变需与中枢感染性病变相鉴别。同时MCL自身和治疗因素存在免疫缺陷,进一步化疗、靶向治疗等易加重免疫功能的缺陷,容易并发各种机会性感染,比如隐球菌感染。本次研究报道1例MCL患者复发后,在伊布替尼治疗期间,出现头痛、发热等中枢症状,开始误诊为淋巴瘤中枢侵犯,最后确诊为隐球菌脑膜炎的复杂诊治过程。
出处
《全科医学临床与教育》
2024年第12期1139-1140,共2页
Clinical Education of General Practice
