摘要
再生障碍性贫血(AA)是一种以全血细胞减少为表现的骨髓造血功能衰竭综合征,主要临床表现是出血、贫血和感染等[1]。AA的发病机制尚未完全明确。细胞毒性T淋巴细胞(CTL)亢进导致的造血干/祖细胞(HPSC)免疫损伤是主要发病环节。宿主的遗传易感性是免疫损伤的基础[2]。
作者
张会勤
王化泉
齐薇薇
刘春燕
邢莉民
付蓉
邵宗鸿
Zhang Huiqin;Wang Huaquan;Qi Weiwei;Liu Chunyan;Xing Limin;Fu Rong;Shao Zonghon(Department of Hematology',General Hospital,Tianjin Medical University,Tianjin 300052,China;Department of Hematology,The Second Hospital of Tianjin Medical University,Tianjin 300211,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期956-958,共3页
Chinese Journal of Hematology
基金
国家自然科学基金(81170472)
天津市科技重大专项与工程(18ZXDB-SY00140)。
