PD-1抑制剂治疗林奇综合征相关结直肠癌二例分析
被引量:1
摘要
本文报道了对2例先后罹患结直肠癌和子宫内膜癌的母女一级直系亲属林奇综合征(LS)患者采用PD-1抑制剂治疗的经验.LS为遗传性肿瘤综合征,可同时或异时发生不同部位的恶性肿瘤,增强对其家族成员的早期筛查意识,可降低LS相关肿瘤的发病率和病死率.
出处
《中华普通外科杂志》
CSCD
北大核心
2020年第9期737-738,共2页
Chinese Journal of General Surgery
二级参考文献40
-
1宋玉芳,赵亚双.错配修复基因hMSH6及与肿瘤关系的研究进展[J].现代肿瘤医学,2007,15(9):1336-1339. 被引量:5
-
2Aaltonen L, Johns L, Jaervinen H, et al. Explaining the familial colorectal cancer risk associated with mismatch repair ( MMR ) - deficient and MMR-stable tumors[ J ]. Clin Cancer Res, 2007, 13( 1 ): 356-361.
-
3Lynch HT, De la Chapelle A. Hereditary eolorectal cancer [ J ] . N Engl J Med, 2003, 348 ( 10 ) : 919-932.
-
4Lu KH, Dinh M, Kohlmann W, et al. Gynecologic cancer as a "'sentinel cancer{ ' ' } for women with hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome [ J ] . Obstet Gynccol, 2005, 105 ( 3 ) : 569-574.
-
5Hendriks YM, Wagner A, Morreau H, et al. Cancer risk in hereditary nonpolyposis colorettal cancer due to MSH6 mutations : Impact on counseling and surveillance [J] . Gastroenterology, 2004, 127 ( 1 ): 17-25.
-
6Baglietto L, Lindor NM, Dowry JG, et al. Risks of lynch syndrome cancers for MSH6 mutation carriers [J] . J Natl Cancer Inst, 2010, 102 ( 3 ) : 193-201.
-
7Dunlop MG, Farrington SM, Carothers AD, et al. Cancer risk associated with germline DNA mismatch repair gene mutations [ J ] . Hum Mol Genet, 1997, 6 ( 1 ) : 105-110.
-
8Conklin C, Longacre T. Lynch syndrome in endometHal carcinoma : a sentinel diagnosis [ J] . Pathol Case Rev, 2014; 19 ( 2 ) : 78-84.
-
9Aarnio M, Meeklin JP, Aaltonen LA, et al. Life-time risk of different cancers in hereditary non-polyposis colorectal cancer ( HNPCC ) syndrome [ J ] . Int J Cancer, 1995, 64 ( 6 ) : 430-433.
-
10Broaddus RR, Lynch HT, Chen LM, et al. Pathologic features of endometrial carcinoma associated with HNPCC - A comparison with sporadic endometrial carcinoma [J] . Cancer, 2006, 106 ( 1 ) : 87- 94.
共引文献20
-
1王艳君.子宫内膜癌的临床病理特点及腹腔镜手术治疗观察[J].中国卫生标准管理,2016,7(6):47-48. 被引量:3
-
2王静,钟子劭,林益群,邝宇香.hMSH2和hMSH6蛋白在散发性结直肠癌中的表达及意义[J].现代消化及介入诊疗,2016,21(5):678-681. 被引量:2
-
3刘彩虹,于淑莉,陈志强,武文杰.子宫内膜复杂性增生中错配修复基因蛋白的表达[J].解放军医药杂志,2017,29(2):52-54. 被引量:3
-
4罗教秀,储兵,曹晓珊,黄志伟,吴师珍,杜娟.原位杂交与免疫组化技术用于评价化疗后结直肠癌患者MLH1、MSH2和hMSH6表达水平的对比研究[J].中南医学科学杂志,2017,45(2):150-152. 被引量:4
-
5张丽,杨景文,郝东明,张庆怀.hMLH1基因甲基化与微卫星不稳定在散发性结肠癌中的意义[J].结直肠肛门外科,2017,23(1):1-4. 被引量:1
-
6侯宫宇,张美琳.MMR蛋白表达缺失检测对散发性微卫星不稳定性结直肠癌和林奇综合征患者预后的影响[J].国际消化病杂志,2017,37(5):325-329. 被引量:4
-
7杨晓萍,单颖.错配修复基因蛋白在散发性结直肠癌中表达的临床意义[J].中国地方病防治,2018,33(1):99-100. 被引量:5
-
8王芳,王乃玉,于倩倩,李丹,刘宗谕,范丽梅.林奇综合征相关的子宫内膜癌研究进展[J].中国妇幼保健,2018,33(13):3110-3112. 被引量:4
-
9徐晋珩,刘丽云,田莉,王爱军,郝世柱,张志勇.散发性结直肠癌癌组织中错配修复蛋白和nm23蛋白表达与临床病理特征的关系[J].东南大学学报(医学版),2018,37(4):642-648. 被引量:10
-
10冯俊,应荣彪,姚俊,魏志平,徐欣华,吕小锦.林奇综合征临床诊断、筛查与治疗的研究进展[J].癌症进展,2018,16(12):1461-1464. 被引量:4