摘要
胆道闭锁(biliary atresia, BA)是婴儿期常见的严重肝胆系统疾病之一,以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征;如不及时治疗,晚期会出现胆汁性肝硬化、门静脉高压、肝衰竭。目前早期诊断困难,手术治疗效果欠佳,可能与诊断方法、Kasai手术标准化程度及该病知识普及程度有关。制订一个明确、可靠并在临床上切实可行的指南是当下亟需解决的问题。
作者
中华医学会小儿外科学分会肝胆外科学组
中国医师协会器官移植医师分会儿童器官移植学组
沈中阳
夏强
詹江华
Section of Hepatobiliary Surgery, Branch of Pediatric Surgery, Chinese Medical Association;Section of Pediatric Hepatic Transplantation, Branch of Organ Transplantation, Chinese Medical Doctor Association;Shen Zhongyang;Xia Qiang;Zhan Jianghua
出处
《中华小儿外科杂志》
CSCD
北大核心
2019年第5期392-398,共7页
Chinese Journal of Pediatric Surgery