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2-氯-4-苯基喹唑啉的合成 被引量:1

Synthesis of 2-Chloro-4-phenylquinazoline
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摘要 以邻苯甲酰苯甲酸为原料,依次经氯代、酰胺化、Hofmann重排、成环及氯化共5步反应合成了2-氯-4-苯基喹唑啉,总收率20.8%,其结构经~1H NMR和^(13)C NMR确证。 2-Chloro-4-phenylquinazoline with the total yield of 20.8%was synthesized by five-steps reaction of chloridization,amidation,Hofmann rearrangement,cyclization and chlorination,using 2-benzoylbenzoic acid as the starting material.The structure was confirmed by 1 H NMR and 13 C NMR.
作者 胡昆 张美菊 吴冬冬 赵世凡 谢宇轩 任杰 HU Kun;ZHANG Mei-ju;WU Dong-dong;ZHAO Shi-fan;XIE Yu-xuan;REN Jie(School of Pharmaceutical Engineering&Life Science,Changzhou University,Changzhou 213164,China)
出处 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期203-205,共3页 Chinese Journal of Synthetic Chemistry
关键词 邻苯甲酰苯甲酸 2-氯-4-苯基喹唑啉 Hofmann重排 成环反应 合成 2-benzoylbenzoic acid 2-chloro-4-phenylquinazoline Hofmann rearrangement cyclization reaction synthesis
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