摘要
目的建立一种简单、稳定的乳鼠海马神经元的分离及原代培养方法。方法选用出生24 h内的乳鼠,分离双侧海马区,机械吹打分散,获得细胞悬液。用含胎牛血清的DMEM/F12培养基培养24 h后,换成添加B27的Neuralbasal培养基进行原代培养,第7天采用神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫荧光细胞化学染色鉴定神经元纯度。结果在体外培养条件下海马神经元细胞结构特征明显,能形成典型的神经细胞网络,100%细胞呈NSE阳性。结论依靠简单的机械分散并配合特定培养条件可获得生长状态良好、纯度高的海马神经元。
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期660-663,共4页
Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology
基金
四川省科技厅基础研究项目(2013TY0158)
