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乙酰胆碱受体抗体及肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体均阳性的重症肌无力1例报告 被引量：3

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摘要 重症肌无力（MG）是一种累及神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体（AchR）的自身免疫性疾病。约80%的MG患者血清AchR-Ab（＋）,但约20%的患者为阴性,称为血清阴性MG（SNMG）[1]。目前国内将肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体（Mu SK-Ab）阳性的MG归类于SNMG,乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）及Mu SK-Ab同时阳性的重症肌无力尚无报道。
作者 崔伟
机构地区 宁河县医院神经内科
出处 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期258-258,261,共2页 Journal of Clinical Neurology
关键词 重症肌无力 受体酪氨酸激酶 ACHR 乙酰胆碱受体 神经-肌肉接头 特异性 自身免疫性疾病 新斯的明试验 肺癌肿瘤标志物 左侧肢体
分类号 R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献5

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共引文献3

同被引文献8

引证文献3

二级引证文献10

临床神经病学杂志
2015年 第4期

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