摘要
目的：建立复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl的含量测定方法。方法：采用超高效液相色谱法，色谱条件：ThermoScientificHypersilODSC18（150．0mm×2．1mm，3μm）色谱柱；流速为0．2mL·min-1；柱温30℃；检测波长203nm；进样量1μL；以乙腈（A）和水（B）为流动相梯度洗脱：0rain（20％A）→10min（39％A）→12min（46％A）→15min（20％A）。结果：复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl分别在0．0216—0．4320μg、0．045—0．900μg、0．0302～0．6040μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为97．28％、97．58％、97．77％。结论：该方法高效、快速、准确，可为复方丹参片的质量控制提供参考。
Objective：To establish the assay method of notoginsenoside R1, ginsenoside Rgl and ginsenoside Rbl in Fufang Danshen tab- lets by ultra high performance liquid chromatography. Methods： Using Thermo Scientific Hypersil ODS C18 （150 mm × 2. 1 mm, 3 μm）, flow rate is O. 2 mL · min-1 ;Column temperature is 30 ℃ ;Detection wavelength is 203 nm;Sample quantity is 1 μL;with aceto- nitrile （A） and water（B） as mobile phase gradient elution ：0 min （20% A） →10 min （ 39% A） → 12 min （ 46% A） →15 min （ 20% A ）. Results ：notoginsenoside R1, ginsenoside Rgl and ginsenoside Rbl respectively had good linear relationship with the scope of 0.021 6 - 0. 432 0 μg,0. 045 -0. 900 μg,0. 030 2 -0. 604 0 μg. The average recoveries were 97.28% ,97.58% ,97.77% respectively. Conclu- sion：The method is efficient,rapid and accuracy ,which can orovide reference for the aualitv control of Fufan~ Danshen Tablets.
出处
《中医学报》
CAS
2015年第4期551-553,共3页
Acta Chinese Medicine
基金
国家自然科学基金项目(81303011)
