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Klippel—Trenaunay综合征：回顾与进展 被引量：7

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摘要 Klippel—Trenaunay综合征（klippel—trenaunay syndrome，KTS）于1900年由法国医师Maurice Klippel和Paul Trenaunay首次描述并命名，表现为毛细血管畸形、静脉畸形、骨及软组织肥大三联征。KTS是一种低流量、混合性脉管畸形，可全身受累，如四肢、肠道、泌尿生殖系统等，同时常伴有淋巴管畸形，多累及下肢，致骨和软组织增生肥大。笔者现对KTS的临床表现和诊断、发病机制以及治疗综述如下。
作者 郭遥 袁斯明
机构地区 南京军区南京总医院烧伤整形科
出处 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2014年第12期745-746,共2页 Chinese Journal of Aesthetic and Plastic Surgery
基金 国家自然科学基金资助项目（81272989）
关键词 Klippel—Trenaunay综合征 静脉畸形 先天性静脉畸形组织肥大综合征
分类号 R814.43 [医药卫生—影像医学与核医学]
  • 相关文献

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引证文献7

二级引证文献4

中国美容整形外科杂志
2014年 第12期

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