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医药工业厂房实施GMP改造的几点体会

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摘要在新修订的《药品管理法》已开始实施和我国成功加入世贸组织之既，国家药品监督管理局正式作出全面加快监督实施GMP工作进程的决定：2004年6月30日前、全国所有药品制剂和原料药生产必须符合GMP要求并取得GMP证书。截止2001年10月底，全国约有4800家制药企业需认……

作者程中宇叶枫曲冰梅

机构地区哈药集团制药四厂黑龙江省医药工业研究所

出处《黑龙江医药》 CAS 2002年第3期203-203,共1页 Heilongjiang Medicine journal

关键词制药厂厂房 GMP改造组织机构工程监理设备

分类号 TQ460.8 [化学工程—制药化工]

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黑龙江医药

2002年第3期

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