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先天性牙缺失相关基因及信号通路的研究进展 被引量：6

Advances in the study of genes and signaling pathways associated with congenital tooth loss
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摘要 哺乳动物的牙齿发育是一个精细、复杂的过程。目前,已知与牙齿发育不全有关的综合征超过150种,相关基因有80余种。涉及到的信号通路,如核因子NF-κb、WNT、BMP与FGF、PAX等通路,都对牙齿的发育起关键调控作用。其中任何一个基因的微小变化都可能导致先天缺牙的发生。研究这些基因之间的相互作用及其所在的信号通路可进一步明确牙缺失的发病机制。本文就近年来与单纯性和综合征性牙缺失相关基因及信号通路的研究进展作一综述。
作者 尹倩 王小琴
机构地区 山西医科大学第一医院口腔科 山西医科大学
出处 《北京口腔医学》 CAS 2018年第6期355-358,共4页 Beijing Journal of Stomatology
关键词 信号通路 相关基因 牙缺失 牙齿发育不全 先天性 哺乳动物 调控作用 先天缺牙
分类号 R782 [医药卫生—口腔医学]
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献196

  • 1Pispa J, Jung HS, Jernvall J, et al. Cusp patterning defect in Tabby mouse teeth and its partial rescue by FGF. Dev Biol 1999;216:521-34.
  • 2Gruneberg H. Genes and genotypes affecting the teeth of the mouse. J Embryol Ex Morphol 1965;14:137-59.
  • 3Sofaer JA. Aspects of the tabby-crinkled-downless syndrome I The development of tabby teeth. J Embryol Exp Morphol 1969;22:181-205.
  • 4Sofaer JA. Short communication: The teeth of the‘Sleek’mouse Arch Oral Biol 1977,22:299-301.
  • 5Kere J, Srivastava AK, Montonen O, et al. X-linked anhidrotic (hypohidrotic) ectodermal dysplasia is caused by mutation in a novel transmembrane protein. Nat Genet 1996;13:409-16.
  • 6Ferguson BM, Brockdorff N, Formstone E, et al. Cloning of tabby, the murine homologue of the human EDA gene: evidence for a membrane associated protein with a short collagenous domain. Hum Mol Genet 1997,6:1589-94.
  • 7Srivastava AK, Pispa J, Hartung AJ, et al. The tabby phenotype is caused by mutations in a mouse homologue of the EDA gene that reveals novel mouse and human exons and encodes a protein (ectodysplasin-A) with collagenous domains. Proc Natl Acad Sci U S A 1997;94:13069-74.
  • 8Monreal AW, Ferguson BM, Headon D J, et al. Mutations in the human homolog of the mouse dl cause autosomal recessive and dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia. Nat Genet 1999;22:366-9.
  • 9Tucker AS, Headon D J, Schneider P, et al. Edar/Eda interactions regulate enamel knot formation in tooth morphogenesis. Development 2000;127:4691-700.
  • 10Headon DJ, Emmal SA, Ferguson BM, et al. Gene defect in ectodermal dysplasia implicates a death domain adapter in development. Nature 2001;414:913-6.

共引文献48

同被引文献46

引证文献6

二级引证文献15

北京口腔医学
2018年 第6期

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