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从数据管理角度谈病例报告表的设计 被引量:6

Design of Case Report Form from Perspective of Data Management
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摘要 临床试验结果的科学性依赖于临床研究过程中收集的正确数据,而病例报告表(CRF)正是收集数据的工具和载体。CRF设计的质量会对数据库建设、数据录入及数据清理工作带来影响,因此从数据管理整体来认识CRF设计,更有利于收集到正确可靠的数据。本文以临床试验数据管理过程中的一些实例,对CRF的内容设计、结构设计以及相关注意事项进行讨论,为数据管理工作和临床研究提供借鉴。 Scientific clinical trial results depend on collecting correct data in the research. Case report form (CRF) is the data collection tool and carrier. The design of CRF directly impacts on all aspects of the database construc-tion, data entry and cleaning, therefore the data management from the perspective on CRF design is more conduc-tive to collect accurate and reliable data. In this paper, the data management processes some examples for the de-sign of CRF content and construction, and related considerations in order to provide references to data management and clinical investigation.
出处 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第3期614-617,共4页 Modernization of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica-World Science and Technology
基金 中国中医科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助(ZZ070814):基于辨证论治思维的中医科研适应性设计模型探索 负责人:文天才
关键词 病例报告表 数据管理 临床试验 设计 Case report form data management clinical trial design
  • 相关文献

参考文献3

  • 1刘川.药物临床试验方法学.北京:化学工业出版社,2010,443.
  • 2Rondel R K, Varley S A, Webb C F. Clinical data management.2nd ed.UK Chichest: John Wiley & Sons, 2000:1-19.
  • 3曹爱平,苏炳华,丁德云,王纪佐,陈清棠,姚晨.临床试验中的病例报告表[J].中国卫生统计,2000,17(3):188-191. 被引量:13

二级参考文献2

  • 1国家药品监督管理局,新药审批办法,1999年
  • 2国家药品监督管理局,药品临床试验管理规范,1999年

共引文献12

同被引文献52

引证文献6

二级引证文献65

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