QT延长综合征与KVLQT1基因被引量：2

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摘要近年来已发现4种基因的异常改变与QT延长综合征(LQTS)有关,其中以KVLQT1基因最为常见。KVLQT1是一种负责编码心肌钾离子通道蛋白的基因,基因内的缺失和突变改变了蛋白质的氨基酸序列,进而影响钾离子通道蛋白的功能,造成心肌细胞膜内外离子流的紊乱,使细胞复极时间延长。

作者梁瑛周爱卿

机构地区上海市儿科医学研究所

出处《国外医学（儿科学分册）》 2000年第1期36-38,共3页 Foreign Medical Sciences（Section of Pediatrics)

关键词 QT延长综合征钾通道基因缺失心脏病

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国外医学（儿科学分册）

2000年第1期

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