摘要
目的:建立高效液相色谱波长切换法对白芍中9个成分(没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)进行分析。方法:采用Phenomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为267 nm(0～12 min,测定没食子酸)、258 nm(12～30 min,测定氧化芍药苷、儿茶素)、230 nm(30～38 min,测定芍药内酯苷、芍药苷)、223 nm(38～42 min,测定苯甲酸)、275 nm(42～56 min,测定1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖)、230 nm(56～70 min,测定苯甲酰芍药苷、丹皮酚)。结果:白芍中9个成分没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚进样量分别在0.13～0.87μg(r=0.9991),0.13～0.85μg(r=0.9991),2.50×10-3～17.50×10-3μg(r=0.9993),0.26～1.78μg(r=0.9995),0.46～3.20μg(r=0.9991),0.83×10-3～5.77×10-3μg(r=0.9997),0.28～1.92μg(r=0.9994),11.00×10-3～77.00×10-3μg(r=0.9994),5.88×10-3～41.12×10-3(r=0.9994)μg范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为98.7%,96.7%,98.0%,97.8%,98.9%,98.3%,97.6%,96.7%,96.7%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于白芍的质量控制。
Objective：To develop an HPLC method for determination of 9 indicative components（gallic acid,hydroxyl-paeoniflorin,catechin,albiflorin,paeoniflorin,1,2,3,4,6-pentagalloylglucose,benzoic acid,benzoyl-paeoniflorin,paeonol） in white peony root.Methods：Phenomsil（250 mm×4.6 mm,5 μm） was adopted;the mobile phase was acetonitrile（A）-0.1% phosphoric acid solution（B） with gradient elution at a flow rate of 1.0 mL·min-1,and the detection wavelength was 267 nm（0-12 min） for gallic acid,258 nm（12-30 min） for hydroxyl-paeoniflorin and catechin,230 nm（30-38 min） for albiflorin and paeoniflorin,223 nm（38-42 min） for benzoic acid,275 nm（42-56 min） for 1,2,3,4,6-pentagalloylglucose,230 nm（56-70 min） for benzoyl-paeoniflorin and paeonol.Results：The content of 9 indicative components in white peony root was stable.The method had a good linearity in the ranges of 0.13-0.87 μg（r=0.9991） for gallic acid,0.13-0.85 μg（r=0.9991） for hydroxyl-paeoniflorin,,2.50×10-3-17.50×10-3 μg（r=0.9993） for catechin,0.26-1.78 μg（r=0.9995） for albiflorin,0.46-3.20 μg（r=0.9991） for paeoniflorin,0.83×10-3-5.77×10-3 μg（r=0.9997） for benzoic acid,0.28-1.92 μg（r=0.9994） for 1,2,3,4,6-pentagalloylglucose,11.00×10-3-77.00×10-3 μg（r=0.9994） for benzoyl-paeoniflorin,5.88×10-3-41.12×10-3 μg（r=0.9994） for paeonol.The average recoveris（n=5） were 98.7%,96.7%,98.0%,97.8%,98.9%,98.3%,97.6%,96.7%,96.7%,respectively.Conclusion：This method is dependable,simple and practical,and may be use to control quality of white peony root.
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期2208-2212,共5页
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
