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我国婴儿型Ⅰ型多囊肾病(IPKD—Ⅰ型)调查分析 被引量:2

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摘要 目的 :了解我国IPKD—Ⅰ型的流行病学特点及基本状况 ,为进一步研究及治疗此类畸形提供一些参考资料。方法 :1987~ 1992年中国出生缺陷监测网以医院为基础在全国对孕 2 8周至产后 7天的围产儿进行监测 ,对 3 74例IPKD—Ⅰ型患儿进行流行病学分析。结果 :我国IPKD—Ⅰ型的发生率为 0 83 /万 ,发生率呈下降趋势 ,城乡、男女发生率均无显著性差异。 4 4 3 8%的IPKD—Ⅰ型患儿为低体重儿 ,5 0 2 6%的IPKD—Ⅰ型患儿为早产儿。IPKD—Ⅰ型与神经管畸形、直肠肛门畸形和肺发育不全等畸形伴发频率较高。结论 :IPKD—Ⅰ型常以多发性形式出现 ,其围产儿的素质较差。我国IPKD—Ⅰ型发生率呈下降趋势。
出处 《华西医学》 CAS 1999年第4期488-489,共2页 West China Medical Journal
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  • 1崔祥宝 王鸣岐(等).实用肺脏病学[M].上海:科学技术出版社,1991.605.
  • 2StephenS Sternberg 回允中 主译.诊断外科病理学(第3版)[M].北京:北京大学医学出版社,2003.1035.
  • 3同济医科大学 中山医科大学病理学教研室.外科病理学[M].第2版[M].武汉:湖北科学技术出版社,1999.100.
  • 4董郡.病理学[M].第2版.北京:人民卫生出版社,1992.661
  • 5Blyth H., Ockenden BG. Polycystic disease of kidney and liver presenting in childhood [J]. J Med Genet, 1971, 8:257
  • 6Zerres K, Muoher G, Bachner L, et al. Mapping of the gene for autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) to chromosome 6p21-cen, nt [J]. Genet, 1994, 7:429
  • 7Joel MS, Mark WB, Michael EM. Aggressive surgical and medical management of autosoma recessive polycystic kidney disease (ARPKD) [J]. Pediatr Urolo, 1993, 42 (3): 309
  • 8Joel MS,Mark WB,Michael EM.Aggressive surgical and medical management of autosomal recessive polycystic kidney disease(ARPKD).Pediatr Urolo,1993,42:309.
  • 9张玉娟,徐虹.小儿多囊肾的研究进展[J].国外医学(儿科学分册),2004,31(1):20-22. 被引量:4
  • 10方群,冯穗华,陈健生,周建中,陈筠虹.宫内肾活检诊断胎儿常染色体隐性遗传性多囊肾二例[J].中华肾脏病杂志,2004,20(2):131-131. 被引量:1

引证文献2

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