摘要
对卡马西平直肠给药的生物利用度已经进行了研究。八名受试者参加,给他们经过全夜禁食后,每人分别口服卡马西平合剂(20mg/mL卡马西平和300mg/mL山梨醇)10mL或直肠给药10mL。随后采集血样并对卡马西平及其代谢产物酰胺咪嗪-10,11-环氧化物进行检测。直肠给药后较口服给药后的吸收情况要慢些,平均血浆水平峰值分别出现在5.2小时和2.8小时。口服后的达峰血浆浓度为13.8μmol/L和直肠给药后10μmol/L。
出处
《药学实践杂志》
CAS
1990年第3期25-25,共1页
Journal of Pharmaceutical Practice
