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21三体综合征伴多系统疾病的临床分析(附2例报告) 被引量：1

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摘要 21三体综合征又称唐氏综合征（Down’s syndromeDS）是导致先天性智力低下最常见的染色体疾病之一，病因是患者多了一个G组的21号染色体，发病率为1／800～1／600。其特征为智力低下、生长发育迟缓、眼间距宽、双手或单手为通贯掌等，其中50％的DS患儿合并先天性心脏病，且DS患儿白血病发生率是健康人的10～20倍[1]。近期，我们发现两例2l三体综合征患儿伴多个系统的疾病，报告如下：

作者聂茹

机构地区辽宁省朝阳市中心医院检验科细胞遗传室

出处《中国优生与遗传杂志》 2011年第11期44-44,共1页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity

关键词 21三体综合征多系统疾病临床分析先天性智力低下 21号染色体生长发育迟缓先天性心脏病唐氏综合征

分类号 R714.5 [医药卫生—妇产科学]

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中国优生与遗传杂志

2011年第11期

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