摘要
目的根据我院消化科药品不良反应(ADR)报表,分析临床药师在药品不良反应监测中的作用。方法从我院药品不良反应监测中心调取2008年11月～2009年10月ADR报告,对临床药师参与临床常规工作前后的ADR情况进行回顾性分析。结果临床药师参与临床常规工作前(第一阶段)ADR报表为5例。临床药师参与临床常规工作后(第二阶段)ADR报表增至38例。43份ADR涉及的可疑药物以质子泵抑制剂和抗感染居多,均占23.3%;静脉途径给药发生的ADR占总计的72.1%。结论临床药师参与临床常规工作后,提高了ADR的监测水平,有助于及时应对ADR,促进合理用药。
出处
《海峡药学》
2010年第6期248-250,共3页
Strait Pharmaceutical Journal
