摘要
目的探讨开展超声产前筛查的重要性及遗传学超声检查的应用技术，通过超声遗传标志物筛查找出其与染色体病的相关性。方法应用GE公司LOGLQ3彩色多普勒超声诊断仪，对3019例11～13^＋6周及18—24周的孕妇遗传标志物的筛查结果，进行跟踪随访，与羊水染色体检查结果对照。结果超声检查孕妇3019例，检出各类遗传标志物260个，超声检出率8．61％，可追踪的染色体异常16例，占有遗传标志物的6．15％。结论B超在胎儿遗传标志物筛查中的应用，已成为孕妇超声检查的重要组成部分，如何正确评价胎儿遗传标志物已变得尤为重要，胎儿大多数遗传标志物是非特异性的、短暂的，大多数染色体异常的胎儿或多或少存在一些解剖结构的异常，建议在超声筛选的同时进行羊水穿刺做染色体检查。
出处
《中外医学研究》
2009年第12期26-27,共2页
CHINESE AND FOREIGN MEDICAL RESEARCH
